اخبار دارو و سلامت
استعفای همزمان ۳ مدیر هلال احمر 🔹فانا: روابط عمومی جمعیت هلال احمر اعلام کرد که اخیرا سیدحسین دشتی خزانهدار کل، روحالله فروزش معاون حقوقی و امور مجلس و علیاکبر پرواز مدیرکل دفتر برنامه و بودجه جمعیت هلال احمر استعفای خود را تقدیم رئیس جمعیت هلال احمر…
رئیس سازمان امداد و نجات هلال احمر استعفا کرد
🔹فانا: محمد نصیری سخنگوی جمعیت هلال احمر از استعفای مرتضی سلیمی رئیس سازمان امداد و نجات هلال احمر خبر داد و گفت: سلیمی خستگی به دلیل جنس سخت کار در امداد و نجات در مدت حدود ۵ سال حضور در ریاست سازمان امداد و نجات را علت استعفای خود اعلام کرده است
🔹در همین حال رئیس جمعیت هلال احمر در حکمی مهدی ولیپور را به عنوان سرپرست سازمان امداد و نجات این جمعیت منصوب کرد
http://phana.ir/fa/doc/news/28602
@phanair
🔹فانا: محمد نصیری سخنگوی جمعیت هلال احمر از استعفای مرتضی سلیمی رئیس سازمان امداد و نجات هلال احمر خبر داد و گفت: سلیمی خستگی به دلیل جنس سخت کار در امداد و نجات در مدت حدود ۵ سال حضور در ریاست سازمان امداد و نجات را علت استعفای خود اعلام کرده است
🔹در همین حال رئیس جمعیت هلال احمر در حکمی مهدی ولیپور را به عنوان سرپرست سازمان امداد و نجات این جمعیت منصوب کرد
http://phana.ir/fa/doc/news/28602
@phanair
اخبار دارو و سلامت
ادعای نرخ باروری ۲.۱ دروغ محض است/سیاستگذاری جمعیتی باید به ۴ فرزند تغییر کند 🔹مشاور وزیر بهداشت با بیان اینکه هیچ کشوری مثل ایران در ۳۰ سال گذشته چنین افت جمعیتی نداشته است، گفت: یقین دارم که برای ما برنامهریزی کردهاند. در تمام اسناد کشور آمده که نرخ رشد…
یک اتفاق بیسابقه/نرخ رشد جمعیت ایران به زیر ۱٪ کاهش یافت
🔹فانا: سیدحامد برکاتی مدیرکل سلامت، جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت گفت: برای نخستین بار بعد از انقلاب اسلامی، نرخ رشد جمعیت ایران در سال قبل به کمتر از ۱٪ رسید. در چنین شرایطی، جمعیت جوان کشور در ۲۰ سال آینده به چالش تبدیل خواهد شد. ایران از سال ۱۳۹۵، پای به میانسالی گذاشته و تا سال ۱۴۳۰، میانسال پیر میشویم
http://phana.ir/fa/doc/news/28601
@phanair
🔹فانا: سیدحامد برکاتی مدیرکل سلامت، جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت گفت: برای نخستین بار بعد از انقلاب اسلامی، نرخ رشد جمعیت ایران در سال قبل به کمتر از ۱٪ رسید. در چنین شرایطی، جمعیت جوان کشور در ۲۰ سال آینده به چالش تبدیل خواهد شد. ایران از سال ۱۳۹۵، پای به میانسالی گذاشته و تا سال ۱۴۳۰، میانسال پیر میشویم
http://phana.ir/fa/doc/news/28601
@phanair
Majlis.pdf
590.3 KB
کلیگویی؛ شیوه جدید ارائه گزارش عملکرد
🔹فانا: کمیسیون بهداشت و درمان مجلس دهم در پایان این دوره مجلس، عملکرد خود را در قالب یک فایل ۲۹ صفحهای PDF برای مردم منتشر کرد
🔹فایلی که در آن یک سری کلیگویی تکراری مطرح شده و هیچ اشارهای به جزئیات نشده است. همچنین هیچ اشارهای به عملکرد نظارتی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در این فایل نشده است. مثلا اینکه در حوزه بهداشت و درمان فلان اقدام اشتباه رخ داده یا سیاست نادرست اجرا شده و کمیسیون بهداشت و درمان با نظارت خود، وضعیت را اصلاح کرده است. این در حالی است که وظیفه نظارتی مجلس حتی از وظیفه قانونگذاری مهمتر است
@phanair
🔹فانا: کمیسیون بهداشت و درمان مجلس دهم در پایان این دوره مجلس، عملکرد خود را در قالب یک فایل ۲۹ صفحهای PDF برای مردم منتشر کرد
🔹فایلی که در آن یک سری کلیگویی تکراری مطرح شده و هیچ اشارهای به جزئیات نشده است. همچنین هیچ اشارهای به عملکرد نظارتی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در این فایل نشده است. مثلا اینکه در حوزه بهداشت و درمان فلان اقدام اشتباه رخ داده یا سیاست نادرست اجرا شده و کمیسیون بهداشت و درمان با نظارت خود، وضعیت را اصلاح کرده است. این در حالی است که وظیفه نظارتی مجلس حتی از وظیفه قانونگذاری مهمتر است
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تعداد مبتلایان جدید کرونا؛ همچنان بالای ۲۰۰۰ نفر ◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد: 🔹ابتلای جدید: ۲۱۱۱ نفر 🔹مجموع مبتلایان: ۱۲۴۶۰۳ نفر 🔹فوتیهای جدید: ۶۲ نفر 🔹مجموع فوتیها: ۷۱۱۹ نفر http://phana.ir/fa/doc/news/28568…
ادامه نوسان بالای ۲۰۰۰
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۲۳۴۶ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۲۶۹۴۹ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۶۴ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۷۱۸۳ نفر
http://phana.ir/fa/doc/news/28600
@phanair
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۲۳۴۶ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۲۶۹۴۹ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۶۴ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۷۱۸۳ نفر
http://phana.ir/fa/doc/news/28600
@phanair
👈«لیدی لاکت» محصول شرکت «داروسازی تهران دارو»
🔸تنظیم PH واژن
🔸پیشگیری و کمک به درمان عفونت مجاری ادراری (UTI) و عفونت واژن (BV)
🔸جلوگیری از تشکیل کلونی و تکثیر باکتریهای پاتوژن در موکوس واژن
🔸کاهش عوارض ناشی از مصرف آنتی بیوتیک در عفونتهای ادراری-تناسلی
@phanair
🔸تنظیم PH واژن
🔸پیشگیری و کمک به درمان عفونت مجاری ادراری (UTI) و عفونت واژن (BV)
🔸جلوگیری از تشکیل کلونی و تکثیر باکتریهای پاتوژن در موکوس واژن
🔸کاهش عوارض ناشی از مصرف آنتی بیوتیک در عفونتهای ادراری-تناسلی
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/رئیسجمهوری در حکمی "کریم همتی" را به عنوان سرپرست جمعیت هلال احمر منصوب کرد 🔹همتی تا پیش از این معاونت حقوقی و امور مجلس وزارت بهداشت را بر عهده داشت http://phana.ir/fa/doc/news/26616 @phanair
طاهر موهبتی از سازمان بیمه سلامت کنار رفت
🔹فانا: با حکم سعید نمکی، طاهر موهبتی مدیرعامل سازمان بيمه سلامت به عنوان معاون امور حقوقی، مجلس و امور استانهای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی منصوب شد
🔹تا تعیین مدیرعامل جدید برای سازمان بیمه سلامت، سرپرستی این مجموعه بر عهده موهبتی خواهد بود
http://phana.ir/fa/doc/news/28597
@phanair
🔹فانا: با حکم سعید نمکی، طاهر موهبتی مدیرعامل سازمان بيمه سلامت به عنوان معاون امور حقوقی، مجلس و امور استانهای وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی منصوب شد
🔹تا تعیین مدیرعامل جدید برای سازمان بیمه سلامت، سرپرستی این مجموعه بر عهده موهبتی خواهد بود
http://phana.ir/fa/doc/news/28597
@phanair
اخبار دارو و سلامت
امیر فرشچی مدیرعامل شرکت آریوژن فارمد: 🔹وزارت بهداشت کمر به نابودی صنعت بیوتکنولوژی ایران بسته است http://phana.ir/fa/doc/news/24251 @phanair
واردات بالک جلوگیری از توسعه تولید داخل و تقلب علمی است
◀️فانا: امیر فرشچی مدیرعامل شرکت آریوژن فارمد در نشست اینستاگرامی واردات بالک داروهای بایوسیمیلار:
🔹در کشورها و شرکتهای توسعه یافته چیزی به نام فروش بالک نداریم. این کار دستاویزی شده برای انتقال تکنولوژی از خارج و بومیسازی آن، درحالیکه هیچ نمونه موفقی در این زمینه نداریم
🔹واردات بالک جلوگیری از توسعه تولید داخل و تقلب علمی است. چیزی که تولید را ضعیف میکند، همین نوع تقلبهای تکنولوژیک است
🔹نام این مساله را خیانت به تکنولوژی کشور میگذارم چرا که این نوع تصمیمگیریها اثرات سویی روی افراد نخبه و سرمایهگذاریهای بزرگ در حوزه بیوتکنولوژی میگذارد
http://phana.ir/fa/doc/news/28594
@phanair
◀️فانا: امیر فرشچی مدیرعامل شرکت آریوژن فارمد در نشست اینستاگرامی واردات بالک داروهای بایوسیمیلار:
🔹در کشورها و شرکتهای توسعه یافته چیزی به نام فروش بالک نداریم. این کار دستاویزی شده برای انتقال تکنولوژی از خارج و بومیسازی آن، درحالیکه هیچ نمونه موفقی در این زمینه نداریم
🔹واردات بالک جلوگیری از توسعه تولید داخل و تقلب علمی است. چیزی که تولید را ضعیف میکند، همین نوع تقلبهای تکنولوژیک است
🔹نام این مساله را خیانت به تکنولوژی کشور میگذارم چرا که این نوع تصمیمگیریها اثرات سویی روی افراد نخبه و سرمایهگذاریهای بزرگ در حوزه بیوتکنولوژی میگذارد
http://phana.ir/fa/doc/news/28594
@phanair
اخبار دارو و سلامت
امنیت ملی آمریکا بهخاطر وابستگی دارویی به چین در خطر است ⬅️روزمری گیبسون مشاور ارشد مرکز هستینگز و نویسنده کتاب خطرات وابستگی آمریکا به چین در دارو: 🔹میلیونها آمریکایی در حال مصرف داروهای نسخهای تولید شده در چین هستند و نه خودشان و نه پزشکشان از این موضوع…
دست بازار داروی آمریکا زیر ساطور چین!
🔹فانا: یک مطالعه جدید توسط هندیها نشان داد: ۹۰٪ از همه نسخههای پزشکی در آمریکا با داروهای نسخهای پُر میشوند و یکی از هر سه داروی ژنریک مصرف شده در آمریکا توسط یکی از شرکتهای ژنریکساز هندی تولید شده است
🔹شاید این آمار نشان دهد که آمریکا برای دسترسی به داروهای موردنیاز خود مشکل چندانی ندارد چرا که هند متحد آمریکا محسوب میشود اما یک مشکل بزرگتر در زنجیره پایینتر تامین این داروها وجود دارد
🔹هند حدود ۶۸٪ از مواد اولیه دارویی (API) موردنیاز خود را از چین تامین میکند و هرگونه اختلال در این زنجیره تامین به ویژه در جریان یک پاندمی، مشکلی بسیار بزرگ ایجاد میکند. در نتیجه آمریکا برای تامین بخش عمدهای از داروهای موردنیازش بطور غیرمستقیم به شدت به چین وابسته است/سیانان
http://phana.ir/fa/doc/news/28626
@phanair
🔹فانا: یک مطالعه جدید توسط هندیها نشان داد: ۹۰٪ از همه نسخههای پزشکی در آمریکا با داروهای نسخهای پُر میشوند و یکی از هر سه داروی ژنریک مصرف شده در آمریکا توسط یکی از شرکتهای ژنریکساز هندی تولید شده است
🔹شاید این آمار نشان دهد که آمریکا برای دسترسی به داروهای موردنیاز خود مشکل چندانی ندارد چرا که هند متحد آمریکا محسوب میشود اما یک مشکل بزرگتر در زنجیره پایینتر تامین این داروها وجود دارد
🔹هند حدود ۶۸٪ از مواد اولیه دارویی (API) موردنیاز خود را از چین تامین میکند و هرگونه اختلال در این زنجیره تامین به ویژه در جریان یک پاندمی، مشکلی بسیار بزرگ ایجاد میکند. در نتیجه آمریکا برای تامین بخش عمدهای از داروهای موردنیازش بطور غیرمستقیم به شدت به چین وابسته است/سیانان
http://phana.ir/fa/doc/news/28626
@phanair
اخبار دارو و سلامت
دست بازار داروی آمریکا زیر ساطور چین! 🔹فانا: یک مطالعه جدید توسط هندیها نشان داد: ۹۰٪ از همه نسخههای پزشکی در آمریکا با داروهای نسخهای پُر میشوند و یکی از هر سه داروی ژنریک مصرف شده در آمریکا توسط یکی از شرکتهای ژنریکساز هندی تولید شده است 🔹شاید این…
فانا/هند مواد موثره دارویی (API) خود را از کدام کشورها تامین میکند؟
🔹چین، ۶۸٪
🔹آمریکا، ۴٪
🔹ایتالیا، ۳٪
🔹سنگاپور، ۳٪
🔹هنگکنگ، ۲٪
🔹سایر کشورها، ۲۰٪
🔴ارزش واردات API هند، ۳.۲ میلیارد دلار است
http://phana.ir/fa/doc/news/28628
@phanair
🔹چین، ۶۸٪
🔹آمریکا، ۴٪
🔹ایتالیا، ۳٪
🔹سنگاپور، ۳٪
🔹هنگکنگ، ۲٪
🔹سایر کشورها، ۲۰٪
🔴ارزش واردات API هند، ۳.۲ میلیارد دلار است
http://phana.ir/fa/doc/news/28628
@phanair
اخبار دارو و سلامت
دست بازار داروی آمریکا زیر ساطور چین! 🔹فانا: یک مطالعه جدید توسط هندیها نشان داد: ۹۰٪ از همه نسخههای پزشکی در آمریکا با داروهای نسخهای پُر میشوند و یکی از هر سه داروی ژنریک مصرف شده در آمریکا توسط یکی از شرکتهای ژنریکساز هندی تولید شده است 🔹شاید این…
فانا/موقعیت جغرافیایی واحدهای سازنده مواد موثره دارویی (API) برای داروهای آمریکا
🔹آمریکا، ۲۸٪
🔹اتحادیه اروپا، ۲۶٪
🔹هند، ۱۸٪
🔹چین، ۱۳٪
🔹کانادا، ۲٪
🔹سایر کشورها، ۱۳٪
⭕️به این ترتیب میتوان نتیجه گرفت که کمتر از یک سوم از داروهای موردنیاز آمریکا، API موردنیار برای تولید آنها از داخل این کشور تامین میشود و این کشور وابستگی زیادی به واردات API دارد
http://phana.ir/fa/doc/news/28627
@phanair
🔹آمریکا، ۲۸٪
🔹اتحادیه اروپا، ۲۶٪
🔹هند، ۱۸٪
🔹چین، ۱۳٪
🔹کانادا، ۲٪
🔹سایر کشورها، ۱۳٪
⭕️به این ترتیب میتوان نتیجه گرفت که کمتر از یک سوم از داروهای موردنیاز آمریکا، API موردنیار برای تولید آنها از داخل این کشور تامین میشود و این کشور وابستگی زیادی به واردات API دارد
http://phana.ir/fa/doc/news/28627
@phanair
اخبار دارو و سلامت
انجام ۳۲۳۴ پیوند عضو در ایران در سال قبل/۲۷ هزار نفر در لیست انتظار پیوند 🔹فانا: مدیرعامل انجمن اهدای عضو ایرانیان با اشاره به اینکه هماکنون بیش از ۲۷ هزار نفر در کشور در لیست انتظار پیوند قرار دارند، گفت: در سال ۹۸، ۳۲۳۴ پیوند عضو در کشور انجام شد که عمدهترین…
۳۱ اردیبهشت؛ روز ملی اهدای عضو
🔹فانا: شعار این روز "اهدای عضو، اهدای زندگی" است. هر فرد اهداکننده عضو میتواند جان ۸ انسان را نجات دهد
@phanair
#تهران_شیمی
🔹فانا: شعار این روز "اهدای عضو، اهدای زندگی" است. هر فرد اهداکننده عضو میتواند جان ۸ انسان را نجات دهد
@phanair
#تهران_شیمی
۲۰ می؛ روز جهانی کارآزمایی بالینی
🔹فانا: این روزها مردم عادی جهان که آشنایی چندانی با مباحث تخصصی حوزه دارو و پزشکی ندارند، به خاطر شیوع ویروس کرونا و تحقیقات علمی برای پیدا کردن دارو و واکسن برای بیماری COVID-19، بیشتر از همیشه کلمه کارآزمایی (مطالعه) بالینی به گوششان میرسد و با آن آشنا شدهاند
🔹امید همه مردم به صدها کارآزماییهای بالینی در نقاط مختلف جهان است تا برخی از آنها بتوانند در نهایت به تولید درمان و واکسن COVID-19 دست یابند
🔹جالب اینجاست بدانیم که در ۲۰ ماه می سال ۱۷۴۷ میلادی دکتر جیمز لیند پزشک برجسته اسکاتلندی نخستین کارآزمایی بالینی تصادفی جهان را در یک کشتی آغاز کرد
http://phana.ir/fa/doc/news/28625
@phanair
🔹فانا: این روزها مردم عادی جهان که آشنایی چندانی با مباحث تخصصی حوزه دارو و پزشکی ندارند، به خاطر شیوع ویروس کرونا و تحقیقات علمی برای پیدا کردن دارو و واکسن برای بیماری COVID-19، بیشتر از همیشه کلمه کارآزمایی (مطالعه) بالینی به گوششان میرسد و با آن آشنا شدهاند
🔹امید همه مردم به صدها کارآزماییهای بالینی در نقاط مختلف جهان است تا برخی از آنها بتوانند در نهایت به تولید درمان و واکسن COVID-19 دست یابند
🔹جالب اینجاست بدانیم که در ۲۰ ماه می سال ۱۷۴۷ میلادی دکتر جیمز لیند پزشک برجسته اسکاتلندی نخستین کارآزمایی بالینی تصادفی جهان را در یک کشتی آغاز کرد
http://phana.ir/fa/doc/news/28625
@phanair
اخبار دارو و سلامت
افزایش بیماران COVID-19 مصرفکننده داروی Remdesivir در اروپا 🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توسعه مصرف ترحمآمیز داروی Remdesivir در تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 را توصیه کرد. براساس این توصیه حالا تعداد بیشتری از بیماران…
اروپا به زودی به Remdesivir مجوز فروش میدهد، حتی سریعتر از آمریکا
🔹فانا: رئیس آژانس داروهای اروپا (EMA) گفت: اتحادیه اروپا ممکن است حتی سریعتر از آمریکا به داروی Remdesivir به عنوان درمان COVID-19 مجوز فروش بدهد
🔹گویدو راسی افزود: ممکن است طی چند روز آینده مجوز بازاریابی مشروط در بازار اتحادیه اروپا به داروی Remdesivir داده شود
🔹چنین مجوزی به یک دارو اجازه میدهد که حتی قبل از ارائه دادههای ضروری مربوط به اثربخشی و عوارض جانبی، به مدت یک سال در بازار ۲۷ کشور اتحادیه اروپا به فروش برسد
🔹اگرچه آمریکا و اروپا هر دو به داروی Remdesivir برای درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 مجوز مصرف اورژانسی دادهاند اما به نظر میرسد اروپا برای رفتن به گام بعدی یعنی دادن مجوز فروش در بازار به این دارو سریعتر از آمریکا عمل کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28624
@phanair
🔹فانا: رئیس آژانس داروهای اروپا (EMA) گفت: اتحادیه اروپا ممکن است حتی سریعتر از آمریکا به داروی Remdesivir به عنوان درمان COVID-19 مجوز فروش بدهد
🔹گویدو راسی افزود: ممکن است طی چند روز آینده مجوز بازاریابی مشروط در بازار اتحادیه اروپا به داروی Remdesivir داده شود
🔹چنین مجوزی به یک دارو اجازه میدهد که حتی قبل از ارائه دادههای ضروری مربوط به اثربخشی و عوارض جانبی، به مدت یک سال در بازار ۲۷ کشور اتحادیه اروپا به فروش برسد
🔹اگرچه آمریکا و اروپا هر دو به داروی Remdesivir برای درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 مجوز مصرف اورژانسی دادهاند اما به نظر میرسد اروپا برای رفتن به گام بعدی یعنی دادن مجوز فروش در بازار به این دارو سریعتر از آمریکا عمل کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28624
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تائید یک ترکیب دارویی به عنوان خط اول درمان گروهی از بیماران مبتلا به mNSCLC 🔹فانا: ترکیب دو داروی Opdivo و Yervoy شرکت BMS به عنوان خط اول درمان گروهی از بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک متاستاتیک (mNSCLC) تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را…
تائید داروی Tecentriq برای درمان یک نوع mNSCLC
🔹فانا: داروی Tecentriq (atezolizumab) شرکت رُش به عنوان یک مونوتراپی (تکدرمانی) خط اول برای یک نوع سرطان ریه سلول غیرکوچک متاستاتیک (mNSCLC) تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹داروی Tecentriq تاکنون برای درمان چند نوع سرطان به صورت درمان مستقل و یا در ترکیب با درمانهای دیگر تائیدیه گرفته است
🔹سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) بین ۸۰ تا ۸۵٪ از کل سرطانهای ریه را شامل میشود
🔹هفته قبل هم ترکیب دو داروی Opdivo و Yervoy شرکت BMS برای درمان بیماران پیشتر درمان نشده مبتلا به NSCLC موفق به دریافت تائیدیه FDA شد/رویترز
◀️متن کامل در زیر:
https://reut.rs/2Tq5IOi
http://phana.ir/fa/doc/news/28623
@phanair
🔹فانا: داروی Tecentriq (atezolizumab) شرکت رُش به عنوان یک مونوتراپی (تکدرمانی) خط اول برای یک نوع سرطان ریه سلول غیرکوچک متاستاتیک (mNSCLC) تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹داروی Tecentriq تاکنون برای درمان چند نوع سرطان به صورت درمان مستقل و یا در ترکیب با درمانهای دیگر تائیدیه گرفته است
🔹سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) بین ۸۰ تا ۸۵٪ از کل سرطانهای ریه را شامل میشود
🔹هفته قبل هم ترکیب دو داروی Opdivo و Yervoy شرکت BMS برای درمان بیماران پیشتر درمان نشده مبتلا به NSCLC موفق به دریافت تائیدیه FDA شد/رویترز
◀️متن کامل در زیر:
https://reut.rs/2Tq5IOi
http://phana.ir/fa/doc/news/28623
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/رقیب اسپینرازا آمد؛ ژن درمانی SMA نوارتیس تائیدیه FDA را گرفت 🔹ژن درمانی Zolgensma نخستین ژن درمانی برای کودکان کمتر از دو سال مبتلا به SMA موفق به دریافت تائیدیه FDA شد 🔹بیماری SMA یک بیماری ژنتیکی نادر است که بهخاطر یک جهش در ژن SMN1 به وجود میآید…
ژندرمانی SMA نوارتیس تائیدیه اروپا را گرفت
🔹فانا: شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس از تائید ژندرمانی SMA این شرکت به نام Zolgensma در اروپا خبر داد و اعلام کرد که در حال مذاکره بر سر قیمت این ژندرمانی با کشورهای اروپایی است تا بتواند هرچه سریعتر این محصول را در بازار اروپا عرضه کند
🔹کمیسیون اروپا به ژندرمانی SMA نوارتیس که قیمتی معادل ۲.۱ میلیون دلار در آمریکا دارد، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری SMA نوع ۱ تائیدیه مشروط داده است
🔹این تائیدیه مربوط به نوزادان و کودکانی است که تا ۲۱ کیلوگرم وزن دارند
🔹این ژندرمانی تائیدیه ژاپن را هم گرفته است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28622
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس از تائید ژندرمانی SMA این شرکت به نام Zolgensma در اروپا خبر داد و اعلام کرد که در حال مذاکره بر سر قیمت این ژندرمانی با کشورهای اروپایی است تا بتواند هرچه سریعتر این محصول را در بازار اروپا عرضه کند
🔹کمیسیون اروپا به ژندرمانی SMA نوارتیس که قیمتی معادل ۲.۱ میلیون دلار در آمریکا دارد، برای درمان بیماران مبتلا به بیماری SMA نوع ۱ تائیدیه مشروط داده است
🔹این تائیدیه مربوط به نوزادان و کودکانی است که تا ۲۱ کیلوگرم وزن دارند
🔹این ژندرمانی تائیدیه ژاپن را هم گرفته است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28622
@phanair
اخبار دارو و سلامت
هشدار سازمان غذا و دارو: کندی در تخصیص ارز دارو و احتمال کمبود 🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: طی چند ماه گذشته تخصیص ارز دارو از سوی بانک مرکزی به کندی صورت میگیرد که در صورت ادامه این روند با چالش جدی در تامین برخی داروها…
هشدار دوباره سازمان غذا و دارو: ارز دارو نرسید؛ تامین داروی کشور در خطر
🔹فانا: مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به ادامه روند کند تخصیص ارز دارو توسط بانک مرکزی گفت: در صورت عدم تخصیص به موقع ارز، با مشکل جدی در تامین دارو مواجه خواهیم
🔹غلامحسین مهرعلیان با اشاره به اینکه از ابتدای امسال مبلغ ناچیزی از ارز دارو تخصیص یافته است، افزود: مشخصا طی دو ماه گذشته تنها ۹۱ میلیون یورو به دارو تخصیص داده شده است که این مبلغ با توجه به نیاز بازار و کندی تخصیص ارز در ماههای گذشته بسیار ناچیز بوده و یکی از تبعات آن کاهش ذخایر مواد اولیه و به دنبال آن کاهش تولید داروی موردنیاز کشور خواهد بود
http://phana.ir/fa/doc/news/28596
@phanair
🔹فانا: مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به ادامه روند کند تخصیص ارز دارو توسط بانک مرکزی گفت: در صورت عدم تخصیص به موقع ارز، با مشکل جدی در تامین دارو مواجه خواهیم
🔹غلامحسین مهرعلیان با اشاره به اینکه از ابتدای امسال مبلغ ناچیزی از ارز دارو تخصیص یافته است، افزود: مشخصا طی دو ماه گذشته تنها ۹۱ میلیون یورو به دارو تخصیص داده شده است که این مبلغ با توجه به نیاز بازار و کندی تخصیص ارز در ماههای گذشته بسیار ناچیز بوده و یکی از تبعات آن کاهش ذخایر مواد اولیه و به دنبال آن کاهش تولید داروی موردنیاز کشور خواهد بود
http://phana.ir/fa/doc/news/28596
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تائیدیه جدید اروپا به داروی Lynparza استرازنکا 🔹شرکت استرازنکا اعلام کرد که داروی Lynparza بهعنوان خط اول درمان نگهدارنده برای یک نوع سرطان پیشرفته تخمدان از سوی کمیسیون اروپا تائید شد 🔹به گزارش رویترز، داروی Lynparza که بطور مشترک توسط استرازنکا و MSD…
تائید داروی Lynparza برای درمان یک نوع سرطان پروستات متاستاتیک
🔹فانا: داروی Lynparza (Olaparib) شرکت استرازنکا و MSD برای درمان یک نوع سرطان پروستات که به هورموندرمانی استاندارد جواب نمیدهد (سرطان پروستات مقاوم در برابر اختگی متاستاتیک با یک جهش ژن HRR)، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹این دارو در یک مطالعه بالینی فاز آخر خطر پیشرفت بیماری یا مرگ ناشی از آن را تا ۶۶٪ در مقایسه با درمانهای ضدسرطان هورمونی از قبیل enzalutamide یا abiraterone کاهش داد
🔹داروی Lynparza متعلق به کلاسی از داروها تحت عنوان مهارکنندههای PARP است و تاکنون برای درمان سرطانهای تخمدان، سینه و پانکراس موفق به دریافت تائیدیه FDA شده است
🔹چند هفته قبل نیز این دارو برای درمان گروه بزرگتری از بیماران مبتلا به سرطان تخمدان تائید شد
🔹سرطان پروستات دومین سرطان شایع در مردان است و در سال ۲۰۲۰ پیشبینی میشود که بیش از ۱۹۱ هزار ابتلای جدید به این بیماری فقط در آمریکا تشخیص داده شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28621
@phanair
🔹فانا: داروی Lynparza (Olaparib) شرکت استرازنکا و MSD برای درمان یک نوع سرطان پروستات که به هورموندرمانی استاندارد جواب نمیدهد (سرطان پروستات مقاوم در برابر اختگی متاستاتیک با یک جهش ژن HRR)، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹این دارو در یک مطالعه بالینی فاز آخر خطر پیشرفت بیماری یا مرگ ناشی از آن را تا ۶۶٪ در مقایسه با درمانهای ضدسرطان هورمونی از قبیل enzalutamide یا abiraterone کاهش داد
🔹داروی Lynparza متعلق به کلاسی از داروها تحت عنوان مهارکنندههای PARP است و تاکنون برای درمان سرطانهای تخمدان، سینه و پانکراس موفق به دریافت تائیدیه FDA شده است
🔹چند هفته قبل نیز این دارو برای درمان گروه بزرگتری از بیماران مبتلا به سرطان تخمدان تائید شد
🔹سرطان پروستات دومین سرطان شایع در مردان است و در سال ۲۰۲۰ پیشبینی میشود که بیش از ۱۹۱ هزار ابتلای جدید به این بیماری فقط در آمریکا تشخیص داده شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28621
@phanair
اخبار دارو و سلامت
آغاز تست انسانی دومین واکسن کروناویروس در آمریکا 🔹شرکت اینوویو فارماسوتیکالز از آغاز تست انسانی واکسن آزمایشی کروناویروس خود روی داوطلبان از هفته جاری پس از تائید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) خبر داد 🔹این واکسن روی ۴۰ داوطلب در شهر پتسبورگ در ایالت پنسیلوانیا…
موفقیت اولیه واکسن COVID-19 شرکت اینوویو روی موشها و خوکچههای هندی
🔹فانا: شرکت آمریکایی اینوویو فارماسوتیکالز اعلام کرد که واکسن آزمایشی COVID-19 آن جزو امیدوارکنندهترین واکسنهای در دست توسعه در جهان است، اعلام کرد که این واکسن آنتیبادیهای محافظ و پاسخهای سیستم ایمنی را در موشها و خوکچههای هندی تولید کرده است
🔹شرکت اینوویو فارماسوتیکالز تست واکسن آزمایشی COVID-19 خود را از ماه آوریل آغاز کرده است و پیشبینی میشود نتایج اولیه تست انسانی این واکسن در ماه ژوئن مشخص شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28620
@phanair
🔹فانا: شرکت آمریکایی اینوویو فارماسوتیکالز اعلام کرد که واکسن آزمایشی COVID-19 آن جزو امیدوارکنندهترین واکسنهای در دست توسعه در جهان است، اعلام کرد که این واکسن آنتیبادیهای محافظ و پاسخهای سیستم ایمنی را در موشها و خوکچههای هندی تولید کرده است
🔹شرکت اینوویو فارماسوتیکالز تست واکسن آزمایشی COVID-19 خود را از ماه آوریل آغاز کرده است و پیشبینی میشود نتایج اولیه تست انسانی این واکسن در ماه ژوئن مشخص شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28620
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تائید یک تست تشخیصی COVID-19 دیگر توسط FDA 🔹فانا: تست تشخیصی COVID-19 شرکت Hologic که قادر است نتایج اولیه را در حدود سه ساعت اعلام کند و بیش از ۱۰۰۰ تست را در ۲۴ ساعت پردازش کند، مجوز مصرف اورژانسی را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرد 🔹شرکت Hologic…
توسعه یک تست تشخیص COVID-19 با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR
🔹شرکت بریتانیایی GSK با استارتآپ آمریکایی ماموت بایوساینسز برای توسعه یک تست تشخیص COVID-19 با استفاده از یک فناوری پُرکاربرد در ویرایش ژن به نام CRISPR وارد همکاری شد
🔹این دو شرکت قصد دارند تستی سریع را برای تشخیص COVID-19 توسعه دهند که در نهایت قابل مصرف در خانه باشد
🔹این تست از پلتفرم بر پایه CRISPR شرکت ماموت استفاده خواهد کرد تا وجود رشتههای RNA ویروسی را از طریق یک سواب بینی تشخیص و ظرف کمتر از ۲۰ دقیقه نتایج را ارائه دهد
🔹انتظار میرود این تست تا پایان امسال بتواند مجوز مصرف اورژانسی را از FDA بگیرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28619
@phanair
🔹شرکت بریتانیایی GSK با استارتآپ آمریکایی ماموت بایوساینسز برای توسعه یک تست تشخیص COVID-19 با استفاده از یک فناوری پُرکاربرد در ویرایش ژن به نام CRISPR وارد همکاری شد
🔹این دو شرکت قصد دارند تستی سریع را برای تشخیص COVID-19 توسعه دهند که در نهایت قابل مصرف در خانه باشد
🔹این تست از پلتفرم بر پایه CRISPR شرکت ماموت استفاده خواهد کرد تا وجود رشتههای RNA ویروسی را از طریق یک سواب بینی تشخیص و ظرف کمتر از ۲۰ دقیقه نتایج را ارائه دهد
🔹انتظار میرود این تست تا پایان امسال بتواند مجوز مصرف اورژانسی را از FDA بگیرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28619
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نتایج اولیه مثبت درباره یک واکسن آزمایشی COVID-19 🔹فانا: شرکت آمریکایی مودرنا اعلام کرد: افرادی که واکسن آزمایشی COVID-19 این شرکت را دریافت کردهاند، نتایج اولیه مثبتی را از خود در فاز یک مطالعه بالینی نشان دادهاند 🔹این واکسن به صورت مشترک توسط مودرنا…
محقق برجسته آمریکایی: فعلا روی واکسن COVID-19 حساب نکنید
🔹فانا: ویلیام هزلتاین محقق پیشگام و برجسته آمریکایی در حوزههای سرطان، اچآیوی/ایدز و پروژههای ژنوم انسانی گفت: دولتهای جهان نباید روی دستیابی به یک واکسن COVID-19 در آینده نزدیک حساب کنند. رویکرد بهتر در شرایط کنونی مدیریت بیماری از طریق ردیابی موارد جدید و اعمال قوانین سختگیرانه ایزولاسیون در ابتدای شیوع بیماری است
🔹وی گفت: واکسنهایی که قبلا برای دیگر انواع ویروس کرونا توسعه یافته بودند در زمینه محافظت از غشاهای مخاطی در بینی، جایی که ویروس معمولا از آنجا وارد بدن میشود، شکست خوردند
🔹هزلتاین تاکید کرد: حتی بدون دارو یا واکسن موثر علیه COVID-19، این ویروس از طریق شناسایی موارد جدید ابتلا، پیدا کردن افرادی که با افراد آلوده در ارتباط بودهاند و ایزوله کردن آنها قابل کنترل خواهد بود. سیاست موفقی که از سوی چین و برخی دیگر از کشورهای آسیایی به خوبی اجرا شد
🔹وی از همه مردم خواست ماسک بزنند، دستهای خود را بشویند، سطوح را تمیز و ضدعفونی کنند و فاصله اجتماعی را رعایت کنند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28618
@phanair
🔹فانا: ویلیام هزلتاین محقق پیشگام و برجسته آمریکایی در حوزههای سرطان، اچآیوی/ایدز و پروژههای ژنوم انسانی گفت: دولتهای جهان نباید روی دستیابی به یک واکسن COVID-19 در آینده نزدیک حساب کنند. رویکرد بهتر در شرایط کنونی مدیریت بیماری از طریق ردیابی موارد جدید و اعمال قوانین سختگیرانه ایزولاسیون در ابتدای شیوع بیماری است
🔹وی گفت: واکسنهایی که قبلا برای دیگر انواع ویروس کرونا توسعه یافته بودند در زمینه محافظت از غشاهای مخاطی در بینی، جایی که ویروس معمولا از آنجا وارد بدن میشود، شکست خوردند
🔹هزلتاین تاکید کرد: حتی بدون دارو یا واکسن موثر علیه COVID-19، این ویروس از طریق شناسایی موارد جدید ابتلا، پیدا کردن افرادی که با افراد آلوده در ارتباط بودهاند و ایزوله کردن آنها قابل کنترل خواهد بود. سیاست موفقی که از سوی چین و برخی دیگر از کشورهای آسیایی به خوبی اجرا شد
🔹وی از همه مردم خواست ماسک بزنند، دستهای خود را بشویند، سطوح را تمیز و ضدعفونی کنند و فاصله اجتماعی را رعایت کنند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28618
@phanair
اخبار دارو و سلامت
دکتر اوگور شاهین کیست؟ ◀️فانا گزارش میدهد: 🔹دکتر اوگور شاهین مدیرعامل و یکی از بنیانگذاران شرکت آلمانی BioNTech که همراه با شرکت داروسازی آمریکایی فایزر یکی از امیدوارکنندهترین واکسنهای COVID-19 جهان را در دست مطالعه دارد، در سال ۲۰۱۹ به ایران سفر کرده…
تملک شرکتهای بهداشتی و درمانی آلمان توسط خارجیها سخت شد
🔹فانا: دولت آلمان روز چهارشنبه قدرتهای جدیدی به خود داد تا بتواند پیشنهادهای خرید شرکتهای بهداشتی و درمانی این کشور توسط شرکتهای خارجی را وتو کند
🔹این تصمیم با هدف اطمینان از عدم ایجاد هرگونه اختلال احتمالی در زنجیره تامین محصولات بهداشتی و درمانی موردنیاز مردم آلمان در جریان بحران کروناویروس گرفته شده است
🔹از این پس دولت آلمان دولت میتواند خرید شرکتهای تولیدکننده واکسن، مواد شیمیایی پیشساز، دارو، تجهیزات محافظتی یا ماشینآلات پزشکی مانند ونتیلاتور توسط شرکتهای خارجی را لغو کند
🔹در آینده نیز دولت آلمان اجازه خواهد داشت تا پیامدهای امنیتی پیشنهادات خرید از خارج از اتحادیه اروپا به منظور تملک بیش از ۱۰٪ از سهام شرکتهای بهداشتی و درمانی این کشور را ارزیابی کند. این میزان هماکنون ۲۵٪ است
🔹پیشتر گزارشهایی مبنی بر تلاش آمریکا برای خرید شرکت آلمانی CureVac که روی توسعه یک واکسن امیدوارکننده COVID-19 کار میکند، منتشر شده بود، اگرچه این شرکت پیشنهادهای آمریکا را رد کرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28595
@phanair
🔹فانا: دولت آلمان روز چهارشنبه قدرتهای جدیدی به خود داد تا بتواند پیشنهادهای خرید شرکتهای بهداشتی و درمانی این کشور توسط شرکتهای خارجی را وتو کند
🔹این تصمیم با هدف اطمینان از عدم ایجاد هرگونه اختلال احتمالی در زنجیره تامین محصولات بهداشتی و درمانی موردنیاز مردم آلمان در جریان بحران کروناویروس گرفته شده است
🔹از این پس دولت آلمان دولت میتواند خرید شرکتهای تولیدکننده واکسن، مواد شیمیایی پیشساز، دارو، تجهیزات محافظتی یا ماشینآلات پزشکی مانند ونتیلاتور توسط شرکتهای خارجی را لغو کند
🔹در آینده نیز دولت آلمان اجازه خواهد داشت تا پیامدهای امنیتی پیشنهادات خرید از خارج از اتحادیه اروپا به منظور تملک بیش از ۱۰٪ از سهام شرکتهای بهداشتی و درمانی این کشور را ارزیابی کند. این میزان هماکنون ۲۵٪ است
🔹پیشتر گزارشهایی مبنی بر تلاش آمریکا برای خرید شرکت آلمانی CureVac که روی توسعه یک واکسن امیدوارکننده COVID-19 کار میکند، منتشر شده بود، اگرچه این شرکت پیشنهادهای آمریکا را رد کرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28595
@phanair