علی؛ مردی که همه عمرش را برای افزایش آگاهی بشریت گذاشت و جانش را هم در این راه فدا کرد
@phanair
@phanair
اخبار دارو و سلامت
همکاری سانوفی و GSK برای توسعه واکسنی برای COVID-19 🔹فانا: شرکتهای سانوفی و GSK، دو غول صنعت داروسازی جهان از همکاری با یکدیگر برای توسعه واکسنی کمکی (ادجوانت) برای COVID-19 خبر دادند 🔹دو شرکت سانوفی و GSK علاوه بر حوزه دارو، جزو قویترین واکسنسازهای جهان…
مدیرعامل سانوفی عذرخواهی کرد/هادسون: واکسن COVID-19 باید در دسترس همه مردم جهان قرار بگیرد
🔹فانا: مدیرعامل سانوفی بزرگترین شرکت داروسازی فرانسه با عذرخواهی از اظهارات قبلی خود اعلام کرد که این موضوعی حیاتی است که هر واکسنی که برای COVID-19 ساخته شود، باید در دسترس همه مردم جهان قرار بگیرد
🔹پل هادسون پیشتر گفته بود که واکسن آزمایشی COVID-19 در دست ساخت این شرکت بطور مشترک با GSK، در صورت اخذ تائیدیههای لازم ابتدا در آمریکا عرضه خواهد شد. این اظهارات با انتقاد شدید دولت فرانسه مواجه شد و نخستوزیر فرانسه تاکید کرد که دسترسی برابر به این واکسن غیرقابل مذاکره است
🔹دفتر ریاست جمهوری فرانسه هم اعلام کرد که اظهارات اخیر مدیرعامل سانوفی رئیسجمهوری فرانسه و همه کسانی را که برای این شرکت کار میکنند، ناراحت کرده است
🔹هادسون علت در اولویت قرار گرفتن آمریکا برای دریافت این واکسن را حمایت مالی این کشور از تحقیقات مربوط به ساخت این واکسن اعلام کرده بود
🔹قرار است هفته آینده مدیران ارشد سانوفی در کاخ الیزه با امانوئل مکرون رئیسجمهوری فرانسه دیدار کنند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28504
@phanair
🔹فانا: مدیرعامل سانوفی بزرگترین شرکت داروسازی فرانسه با عذرخواهی از اظهارات قبلی خود اعلام کرد که این موضوعی حیاتی است که هر واکسنی که برای COVID-19 ساخته شود، باید در دسترس همه مردم جهان قرار بگیرد
🔹پل هادسون پیشتر گفته بود که واکسن آزمایشی COVID-19 در دست ساخت این شرکت بطور مشترک با GSK، در صورت اخذ تائیدیههای لازم ابتدا در آمریکا عرضه خواهد شد. این اظهارات با انتقاد شدید دولت فرانسه مواجه شد و نخستوزیر فرانسه تاکید کرد که دسترسی برابر به این واکسن غیرقابل مذاکره است
🔹دفتر ریاست جمهوری فرانسه هم اعلام کرد که اظهارات اخیر مدیرعامل سانوفی رئیسجمهوری فرانسه و همه کسانی را که برای این شرکت کار میکنند، ناراحت کرده است
🔹هادسون علت در اولویت قرار گرفتن آمریکا برای دریافت این واکسن را حمایت مالی این کشور از تحقیقات مربوط به ساخت این واکسن اعلام کرده بود
🔹قرار است هفته آینده مدیران ارشد سانوفی در کاخ الیزه با امانوئل مکرون رئیسجمهوری فرانسه دیدار کنند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28504
@phanair
اخبار دارو و سلامت
افزایش قابل توجه فوتیهای روزانه کرونا ◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد: 🔹ابتلای جدید: ۱۸۰۸ نفر 🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۴۵۳۳ نفر 🔹فوتیهای جدید: ۷۱ نفر 🔹مجموع فوتیها: ۶۸۵۴ نفر ⭕️توضیح: در چند روز اخیر تعداد فوتیهای روزانه…
بازگشت مجدد به کانال ۲۰۰۰
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۲۱۰۲ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۶۶۳۵ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۴۸ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۶۹۰۲ نفر
⭕️توضیح: امروز برای نخستین بار در چند هفته اخیر تعداد مبتلایان جدید COVID-19 در ایران که به صورت روزانه اعلام میشود، به بالای ۲۰۰۰ نفر رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/28505
@phanair
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۲۱۰۲ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۶۶۳۵ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۴۸ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۶۹۰۲ نفر
⭕️توضیح: امروز برای نخستین بار در چند هفته اخیر تعداد مبتلایان جدید COVID-19 در ایران که به صورت روزانه اعلام میشود، به بالای ۲۰۰۰ نفر رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/28505
@phanair
اخبار دارو و سلامت
هشدار سازمان غذا و دارو: کندی در تخصیص ارز دارو و احتمال کمبود 🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: طی چند ماه گذشته تخصیص ارز دارو از سوی بانک مرکزی به کندی صورت میگیرد که در صورت ادامه این روند با چالش جدی در تامین برخی داروها…
کاهش یک میلیارد دلاری منابع ارزی سازمان غذا و دارو در سال ۹۹
🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به کاهش یک میلیارد دلاری منابع ارزی این سازمان در سال ۹۹ نسبت به سال ۹۸ گفت: سازمان غذا و دارو در راستای شفافسازی فرایندهای خود در سال جدید، تمام لیستهای ثبت سفارش ارسالی به بانک مرکزی و تخصیص ارز را در سایت سازمان بارگذاری خواهد کرد تا همه ذینفعان به آن دسترسی داشته باشند
🔹غلامحسین مهرعلیان افزود: تلاش سازمان این است که با دقت بالا ارز ترجیحی را به نحوی در اختیار تامینکنندگان قرار دهد که بخش بزرگی از جامعه هدف پوشش داده شود
⭕️چندی پیش هم مهرعلیان گفته بود: طی چند ماه گذشته تخصیص ارز دارو از سوی بانک مرکزی به کندی صورت میگیرد که در صورت ادامه این روند با چالش جدی در تامین برخی داروها مواجه خواهیم شد
http://phana.ir/fa/doc/news/28506
@phanair
🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به کاهش یک میلیارد دلاری منابع ارزی این سازمان در سال ۹۹ نسبت به سال ۹۸ گفت: سازمان غذا و دارو در راستای شفافسازی فرایندهای خود در سال جدید، تمام لیستهای ثبت سفارش ارسالی به بانک مرکزی و تخصیص ارز را در سایت سازمان بارگذاری خواهد کرد تا همه ذینفعان به آن دسترسی داشته باشند
🔹غلامحسین مهرعلیان افزود: تلاش سازمان این است که با دقت بالا ارز ترجیحی را به نحوی در اختیار تامینکنندگان قرار دهد که بخش بزرگی از جامعه هدف پوشش داده شود
⭕️چندی پیش هم مهرعلیان گفته بود: طی چند ماه گذشته تخصیص ارز دارو از سوی بانک مرکزی به کندی صورت میگیرد که در صورت ادامه این روند با چالش جدی در تامین برخی داروها مواجه خواهیم شد
http://phana.ir/fa/doc/news/28506
@phanair
اخبار دارو و سلامت
عرضه اولیه بخشی از سهام شرکت داروسازی آوه سینا (داوه) امروز انجام میشود @phanair
آیا غولهای دارویی ایران بورسی میشوند؟
◀️فانا گزارش میدهد:
🔹درحالیکه بیش از ۱.۵ سال از عرضه اولیه سهام یک شرکت دارویی در بازار بورس یا فرابورس میگذرد و در عین حال طی چند ماه اخیر شاهد رشد خیرهکننده این بازار در ایران هستیم، این سوال مطرح است که آیا مالکان برخی از شرکتهای بزرگ فعال در بازار دارویی کشور که تاکنون وارد بورس یا فرابورس نشدهاند، تمایل پیدا خواهند کرد که بخشی از سهام شرکتهای خود را در این بازار عرضه کنند؟
🔹با توجه به اینکه ورود به بورس یا فرابورس برای شرکتها مزایای بسیار زیادی مانند سهولت در تامین مالی از طریق انتشار سهام و سایر اوراق بهادار، استفاده از معافیتهای مالیاتی، بهروزرسانی ارزش واقعی شرکت، کسب وجهه، اعتبار و اعتماد عمومی، افزایش اعتبار داخلی و خارجی و تامین مالی و سهولت در استفاده از تسهیلات بانكی و سایر ابزارهای تامین مالی دارد، میتوان انتظار داشت که مالکان شرکتهای دارویی کشور به گزینه عرضه بخشی از سهام این شرکتها در بورس یا فرابورس فکر کنند
http://phana.ir/fa/doc/news/28503
@phanair
◀️فانا گزارش میدهد:
🔹درحالیکه بیش از ۱.۵ سال از عرضه اولیه سهام یک شرکت دارویی در بازار بورس یا فرابورس میگذرد و در عین حال طی چند ماه اخیر شاهد رشد خیرهکننده این بازار در ایران هستیم، این سوال مطرح است که آیا مالکان برخی از شرکتهای بزرگ فعال در بازار دارویی کشور که تاکنون وارد بورس یا فرابورس نشدهاند، تمایل پیدا خواهند کرد که بخشی از سهام شرکتهای خود را در این بازار عرضه کنند؟
🔹با توجه به اینکه ورود به بورس یا فرابورس برای شرکتها مزایای بسیار زیادی مانند سهولت در تامین مالی از طریق انتشار سهام و سایر اوراق بهادار، استفاده از معافیتهای مالیاتی، بهروزرسانی ارزش واقعی شرکت، کسب وجهه، اعتبار و اعتماد عمومی، افزایش اعتبار داخلی و خارجی و تامین مالی و سهولت در استفاده از تسهیلات بانكی و سایر ابزارهای تامین مالی دارد، میتوان انتظار داشت که مالکان شرکتهای دارویی کشور به گزینه عرضه بخشی از سهام این شرکتها در بورس یا فرابورس فکر کنند
http://phana.ir/fa/doc/news/28503
@phanair
اخبار دارو و سلامت
مدیرعامل سانوفی عذرخواهی کرد/هادسون: واکسن COVID-19 باید در دسترس همه مردم جهان قرار بگیرد 🔹فانا: مدیرعامل سانوفی بزرگترین شرکت داروسازی فرانسه با عذرخواهی از اظهارات قبلی خود اعلام کرد که این موضوعی حیاتی است که هر واکسنی که برای COVID-19 ساخته شود، باید…
ساخت و عرضه واکسن COVID-19 طی کمتر از دو سال آینده غیرممکن است
🔹فانا: مدیرعامل شرکت سوئیسی نوارتیس، یکی از بزرگترین شرکتهای داروسازی جهان گفت: ساخت و عرضه واکسن COVID-19 طی کمتر از دو سال آینده غیرممکن است. نتایج فاز اول مطالعات بالینی واکسنهای آزمایشی COVID-19 در فصل پاییز منتشر خواهند شد. اگر همه چیز خوب پیش برود، امیدواریم تا ۲۴ ماه آینده واکسنی برای COVID-19 داشته باشیم
🔹واس ناراسیمهان افزود: تولید چنین واکسنی برای همه جهان نیز یک چالش بزرگ دیگر است. ساخت کارخانهای جدید سه تا چهار سال طول میکشد. به نظر میرسد راه طولانی برای ساخت و عرضه واکسن COVID-19 در پیش است
🔹نوارتیس هماکنون هیچ فعالیتی در حوزه واکسن ندارد و کسبوکار واکسن خود را در سال ۲۰۱۵ به شرکت GSK فروخت که حالا یکی از بزرگترین واکسنسازان جهان است و با مشارکت شرکت سانوفی به دنبال ساخت واکسنی برای COVID-19 نیز است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28502
@phanair
🔹فانا: مدیرعامل شرکت سوئیسی نوارتیس، یکی از بزرگترین شرکتهای داروسازی جهان گفت: ساخت و عرضه واکسن COVID-19 طی کمتر از دو سال آینده غیرممکن است. نتایج فاز اول مطالعات بالینی واکسنهای آزمایشی COVID-19 در فصل پاییز منتشر خواهند شد. اگر همه چیز خوب پیش برود، امیدواریم تا ۲۴ ماه آینده واکسنی برای COVID-19 داشته باشیم
🔹واس ناراسیمهان افزود: تولید چنین واکسنی برای همه جهان نیز یک چالش بزرگ دیگر است. ساخت کارخانهای جدید سه تا چهار سال طول میکشد. به نظر میرسد راه طولانی برای ساخت و عرضه واکسن COVID-19 در پیش است
🔹نوارتیس هماکنون هیچ فعالیتی در حوزه واکسن ندارد و کسبوکار واکسن خود را در سال ۲۰۱۵ به شرکت GSK فروخت که حالا یکی از بزرگترین واکسنسازان جهان است و با مشارکت شرکت سانوفی به دنبال ساخت واکسنی برای COVID-19 نیز است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28502
@phanair
اخبار دارو و سلامت
اتحاد جهانی برای تامین مالی ساخت واکسن و داروی COVID-19 🔹فانا: رهبران جهان روز دوشنبه متعهد شدند که دستکم ۸.۲ میلیارد دلار برای تحقیقات مرتبط با ساخت واکسنها و درمانهای COVID-19 اختصاص دهند، تعهدی که آمریکا جایی در آن ندارد 🔹این تعهد مربوط به اتحادیه اروپا،…
اروپا: واکسن COVID-19 خوشبینانه تا ۲۰۲۱ تائید میشود
🔹فانا: رئیس بخش واکسن آژانس داروهای اروپا (EMA) با تکذیب برخی ادعاها مبنی بر تولید واکسن COVID-19 تا ماه سپتامبر امسال گفت: در یک سناریوی خوشبینانه واکسن COVID-19 تا حدود یک سال آینده (سال ۲۰۲۱) برای تولید و عرضه به بازار تائید خواهد شد
🔹مارکو کاوالری همچنین این احتمال را که ممکن است به خاطر تائید زودتر واکسن آزمایشی COVID-19 فاز سوم مطالعه بالینی آن انجام نشود، رد و تاکید کرد که اطمینان از ایمنی و اثربخشی یک واکسن ضروری است
🔹وی همچنین گفت: برخی از درمانهای در دست توسعه برای COVID-19 در اروپا ممکن است تا اوایل تابستان امسال تائید شوند، هرچند وی به جزئیات بیشتری در این زمینه اشاره نکرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28501
@phanair
🔹فانا: رئیس بخش واکسن آژانس داروهای اروپا (EMA) با تکذیب برخی ادعاها مبنی بر تولید واکسن COVID-19 تا ماه سپتامبر امسال گفت: در یک سناریوی خوشبینانه واکسن COVID-19 تا حدود یک سال آینده (سال ۲۰۲۱) برای تولید و عرضه به بازار تائید خواهد شد
🔹مارکو کاوالری همچنین این احتمال را که ممکن است به خاطر تائید زودتر واکسن آزمایشی COVID-19 فاز سوم مطالعه بالینی آن انجام نشود، رد و تاکید کرد که اطمینان از ایمنی و اثربخشی یک واکسن ضروری است
🔹وی همچنین گفت: برخی از درمانهای در دست توسعه برای COVID-19 در اروپا ممکن است تا اوایل تابستان امسال تائید شوند، هرچند وی به جزئیات بیشتری در این زمینه اشاره نکرد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28501
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تست آنتیبادی COVID-19 رُش مجوز FDA را گرفت 🔹فانا: شرکت داروسازی سوئیسی رُش مجوز مصرف اورژانسی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای یک تست آنتیبادی (سرولوژی) که به تشخیص افراد مبتلا به کروناویروس کمک میکند، دریافت کرد 🔹نام تست آنتیبادی رُش، "Elecsys…
عرضه یک محصول تشخیصی جدید برای کمک به بیماران COVID-19
🔹فانا: شرکت داروسازی سوئیسی رُش امروز جمعه اعلام کرد که فروش یک محصول تشخیصی دیجیتال را که غربالگری بیماران دچار مشکلات تنفسی در طول پاندمی COVID-19 را ساده و سریع خواهد کرد، آغاز خواهد کرد
🔹نام این محصول v-TAC است و میتواند به پزشکان کمک کند که سریعتر نتایج مربوط به مقادیر گاز خون شریانی در بیماران دچار ناهنجاریهای تنفسی یا متابولیک از طریق یک سوراخ در یک سیاهرگ را بدست آورند
🔹این محصول در بازارهایی عرضه میشود که نشان CE اروپا را پذیرفته باشند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28500
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی سوئیسی رُش امروز جمعه اعلام کرد که فروش یک محصول تشخیصی دیجیتال را که غربالگری بیماران دچار مشکلات تنفسی در طول پاندمی COVID-19 را ساده و سریع خواهد کرد، آغاز خواهد کرد
🔹نام این محصول v-TAC است و میتواند به پزشکان کمک کند که سریعتر نتایج مربوط به مقادیر گاز خون شریانی در بیماران دچار ناهنجاریهای تنفسی یا متابولیک از طریق یک سوراخ در یک سیاهرگ را بدست آورند
🔹این محصول در بازارهایی عرضه میشود که نشان CE اروپا را پذیرفته باشند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28500
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/آمریکا به داروی remdesivir برای درمان COVID-19 مجوز مصرف اورژانسی داد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به داروی ضدویروسی تحقیقاتی remdesivir شرکت گیلیاد ساینسز برای درمان بیماران خردسال و بزرگسال مشکوک یا مبتلای قطعی به COVID-19 (بستری شده در بیمارستان…
افزایش بیماران COVID-19 مصرفکننده داروی Remdesivir در اروپا
🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توسعه مصرف ترحمآمیز داروی Remdesivir در تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 را توصیه کرد. براساس این توصیه حالا تعداد بیشتری از بیماران COVID-19 در اروپا واجد شرایط دریافت داروی Remdesivir میشوند
🔹آژانس داروهای اروپا (EMA) ماه گذشته داروی ضدویروسی Remdesivir را برای درمان تعدادی از بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 تحت برنامههای مصرف ترحمآمیز (compassionate use) توصیه کرده بود
🔹برنامههای مصرف ترحمآمیز اجازه میدهند داروهایی که هنوز در حال توسعه هستند، خارج از یک مطالعه بالینی و تحت موقعیتهای به شدت کنترل شده، برای بیماران مصرف شوند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28499
@phanair
🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا توسعه مصرف ترحمآمیز داروی Remdesivir در تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 را توصیه کرد. براساس این توصیه حالا تعداد بیشتری از بیماران COVID-19 در اروپا واجد شرایط دریافت داروی Remdesivir میشوند
🔹آژانس داروهای اروپا (EMA) ماه گذشته داروی ضدویروسی Remdesivir را برای درمان تعدادی از بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 تحت برنامههای مصرف ترحمآمیز (compassionate use) توصیه کرده بود
🔹برنامههای مصرف ترحمآمیز اجازه میدهند داروهایی که هنوز در حال توسعه هستند، خارج از یک مطالعه بالینی و تحت موقعیتهای به شدت کنترل شده، برای بیماران مصرف شوند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28499
@phanair
اخبار دارو و سلامت
یک شرکت آلمانی به دنبال واردات داروی Interferon alfa-2b از کوبا 🔹شرکت پروفومد آلمان به دنبال واردات داروی Interferon alfa-2b با نام تجاری IFNrec از کوبا است 🔹جرج شفر مدیرعامل این شرکت معتقد است که این دارو ممکن است به درمان بیماران مبتلا به کروناویروس در…
تلاش کشور شکر و تنباکو برای درمان COVID-19/قدرت صنعت بایوتک کوبا با وجود تحریمهای آمریکا
🔹فانا: کوبا کشوری که تحت شش دهه تحریمهای سفت و سخت آمریکا قرار دارد، با صنعت بایوتک خود که حاصل توسعه در دوره فیدل کاسترو است، در رقابت با غولهای صنعت داروسازی جهان برای پیدا کردن درمانی برای COVID-19 است
🔹کوبا برای تولید یک اینترفرون مورد توجه زیادی قرار دارد، یک داروی ضدویروسی قدیمی که سیستم ایمنی را ارتقا میدهد و گمان میرود در درمان بیماران COVID-19 نیز کاربرد دارد
🔹کوبا اعلام کرده که در زمینه درمان COVID-19 در این کشور و چین موفق عمل کرده است و ۸۰ کشور هم نسبت به خرید اینترفرون آلفا 2b تولید کوبا علاقهمند شدهاند
🔹کوبا هماکنون بیشتر داروهای موردنیازش را خودش تولید میکند و به بیش از ۵۰ کشور نیز دارو صادر میکند
🔹کوبا در سال ۲۰۱۶، ۴۴۲ میلیون دلار دارو صادر کرد که این رقم حتی از صادرات شکر، تنباکو و نوشیدنی الکلی این کشور هم بیشتر بود
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://reut.rs/362u3yE
http://phana.ir/fa/doc/news/28498
@phanair
🔹فانا: کوبا کشوری که تحت شش دهه تحریمهای سفت و سخت آمریکا قرار دارد، با صنعت بایوتک خود که حاصل توسعه در دوره فیدل کاسترو است، در رقابت با غولهای صنعت داروسازی جهان برای پیدا کردن درمانی برای COVID-19 است
🔹کوبا برای تولید یک اینترفرون مورد توجه زیادی قرار دارد، یک داروی ضدویروسی قدیمی که سیستم ایمنی را ارتقا میدهد و گمان میرود در درمان بیماران COVID-19 نیز کاربرد دارد
🔹کوبا اعلام کرده که در زمینه درمان COVID-19 در این کشور و چین موفق عمل کرده است و ۸۰ کشور هم نسبت به خرید اینترفرون آلفا 2b تولید کوبا علاقهمند شدهاند
🔹کوبا هماکنون بیشتر داروهای موردنیازش را خودش تولید میکند و به بیش از ۵۰ کشور نیز دارو صادر میکند
🔹کوبا در سال ۲۰۱۶، ۴۴۲ میلیون دلار دارو صادر کرد که این رقم حتی از صادرات شکر، تنباکو و نوشیدنی الکلی این کشور هم بیشتر بود
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://reut.rs/362u3yE
http://phana.ir/fa/doc/news/28498
@phanair
اخبار دارو و سلامت
کاهش یک میلیارد دلاری منابع ارزی سازمان غذا و دارو در سال ۹۹ 🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به کاهش یک میلیارد دلاری منابع ارزی این سازمان در سال ۹۹ نسبت به سال ۹۸ گفت: سازمان غذا و دارو در راستای شفافسازی فرایندهای خود…
ArzDarou.pdf
495.9 KB
🔴فانا: فهرست ثبت سفارشات مواد اولیه دارویی، دارو و شیرخشکهای رژیمی دارای اولویت تا تاریخ ۹۹/۰۱/۲۵
@phanair
@phanair
اخبار دارو و سلامت
یک داروی جدید برای سرطان پستان HER2 مثبت متاستاتیک تائید شد 🔹فانا: داروی Tukysa (tucatinib) شرکت سیاتل ژنتیکس در ترکیب با شیمیدرمانی (trastuzumab and capecitabine) برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به فرمهای پیشرفته سرطان پستان HER2 مثبت که قابل برداشته…
تائید نخستین دارو برای درمان خط چهارم GIST
🔹فانا: داروی Qinlock (ripretinib) شرکت دسیفرا فارماسوتیکالز در فرم قرص به عنوان نخستین داروی جدید تائید شده بطور مشخص به عنوان درمان خط چهارم تومور استرومال پیشرفته دستگاه گوارش (GIST) تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹این دارو برای مصرف بیماران بزرگسالی تائید شده است که قبلا درمان با سه (یا بیشتر) داروهای مهارکننده کیناز از جمله imatinib را دریافت کردهاند
🔹طبق اعلام FDA با وجود پیشرفتهای رخ داده طی ۲۰ سال اخیر در زمینه توسعه درمانهایی برای GIST شامل چهار داروی تائید شده توسط FDA یعنی imatinib در سال ۲۰۰۲، داروی sunitinib در سال ۲۰۰۶، داروی regorafenib در سال ۲۰۱۳ و داروی avapritinib در اوایل سال جاری، برخی از بیماران به این داروها پاسخ نشان نمیدهند و پیشرفت تومورهای آنها به ادامه مییابد
🔹تائید داروی ripretinib تلاش دیگری است که برای تحت پوشش درمان قرار گرفتن تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به GIST که به داروهای فعلی پاسخ نمیدادند
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://bit.ly/3cFFwXm
http://phana.ir/fa/doc/news/28535
@phanair
🔹فانا: داروی Qinlock (ripretinib) شرکت دسیفرا فارماسوتیکالز در فرم قرص به عنوان نخستین داروی جدید تائید شده بطور مشخص به عنوان درمان خط چهارم تومور استرومال پیشرفته دستگاه گوارش (GIST) تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرد
🔹این دارو برای مصرف بیماران بزرگسالی تائید شده است که قبلا درمان با سه (یا بیشتر) داروهای مهارکننده کیناز از جمله imatinib را دریافت کردهاند
🔹طبق اعلام FDA با وجود پیشرفتهای رخ داده طی ۲۰ سال اخیر در زمینه توسعه درمانهایی برای GIST شامل چهار داروی تائید شده توسط FDA یعنی imatinib در سال ۲۰۰۲، داروی sunitinib در سال ۲۰۰۶، داروی regorafenib در سال ۲۰۱۳ و داروی avapritinib در اوایل سال جاری، برخی از بیماران به این داروها پاسخ نشان نمیدهند و پیشرفت تومورهای آنها به ادامه مییابد
🔹تائید داروی ripretinib تلاش دیگری است که برای تحت پوشش درمان قرار گرفتن تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به GIST که به داروهای فعلی پاسخ نمیدادند
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://bit.ly/3cFFwXm
http://phana.ir/fa/doc/news/28535
@phanair
اخبار دارو و سلامت
شکست داروی هیدروکسی کلروکین در یک مطالعه دیگر 🔹فانا: نتیجه یک مطالعه جدید منتشر شده در مجله پزشکی نیوانگلند نشان داد که مصرف داروی ضدمالاریای هیدروکسی کلروکین برای درمان بیماران مبتلا به COVID-19 نه نیاز این بیماران را به تنفس کمکی کاهش داد و نه خطر مرگ آنها…
شکست داروی هیدروکسی کلروکین در دو مطالعه دیگر
🔹فانا: در دو مطالعه بالینی انجام شده در چین و فرانسه که نتایج آنها به تازگی در مجله پزشکی BMJ منتشر شده است، مشخص شد که بیماران مبتلا به COVID-19 که داروی ضدمالاریای هیدروکسی کلروکین را دریافت کردند، بهبود معناداری را نسبت به بیمارانی که این دارو را دریافت نکردند، نشان ندادند
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://bit.ly/3g0liKj
http://phana.ir/fa/doc/news/28534
@phanair
🔹فانا: در دو مطالعه بالینی انجام شده در چین و فرانسه که نتایج آنها به تازگی در مجله پزشکی BMJ منتشر شده است، مشخص شد که بیماران مبتلا به COVID-19 که داروی ضدمالاریای هیدروکسی کلروکین را دریافت کردند، بهبود معناداری را نسبت به بیمارانی که این دارو را دریافت نکردند، نشان ندادند
◀️جزئیات بیشتر در زیر:
https://bit.ly/3g0liKj
http://phana.ir/fa/doc/news/28534
@phanair
اخبار دارو و سلامت
شکست داروی هیدروکسی کلروکین در یک مطالعه دیگر 🔹فانا: نتیجه یک مطالعه جدید منتشر شده در مجله پزشکی نیوانگلند نشان داد که مصرف داروی ضدمالاریای هیدروکسی کلروکین برای درمان بیماران مبتلا به COVID-19 نه نیاز این بیماران را به تنفس کمکی کاهش داد و نه خطر مرگ آنها…
داروساز ژاپنی هم به جنگ COVID-19 رفت
🔹فانا: شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا اعلام کرد که مطالعه بالینی یک درمان بالقوه COVID-19 را در ماه جولای امسال آغاز خواهد کرد. این درمان بالقوه بر پایه آنتیبادیهای گرفته شده از خون بیماران بهبود یافته از این بیماری است
🔹این مطالعه بالینی صدها بیمار را در بر خواهد گرفت و انجام چند ماه طول خواهد کشید و در صورت موفقیت، تاکدا قصد دارد تائیدیه این درمان را از FDA بگیرد
🔹تاکدا هفته قبل نیز از پیوستن خود به 9 شرکت دیگر خبر داد که روی توسعه درمانهایی بر پایه پلاسمای خون برای بیماران مبتلا به COVID-19 کار میکنند. بایوتست، سیاسال بهرینگ و اُکتافارما پلاسما از جمله این شرکتها هستند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28533
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا اعلام کرد که مطالعه بالینی یک درمان بالقوه COVID-19 را در ماه جولای امسال آغاز خواهد کرد. این درمان بالقوه بر پایه آنتیبادیهای گرفته شده از خون بیماران بهبود یافته از این بیماری است
🔹این مطالعه بالینی صدها بیمار را در بر خواهد گرفت و انجام چند ماه طول خواهد کشید و در صورت موفقیت، تاکدا قصد دارد تائیدیه این درمان را از FDA بگیرد
🔹تاکدا هفته قبل نیز از پیوستن خود به 9 شرکت دیگر خبر داد که روی توسعه درمانهایی بر پایه پلاسمای خون برای بیماران مبتلا به COVID-19 کار میکنند. بایوتست، سیاسال بهرینگ و اُکتافارما پلاسما از جمله این شرکتها هستند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28533
@phanair
اخبار دارو و سلامت
داروی Remdesivir برای درمان COVID-19 در ژاپن تائید شد 🔹فانا: وزیر بهداشت ژاپن امروز پنجشنبه از تائید داروی Remdesivir شرکت گیلیاد ساینسز به عنوان درمان بیماری COVID-19 در این کشور خبر داد و گفت: قرار است این دارو به بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 در ژاپن…
ژاپن درمان بیماران COVID-19 را با Remdesivir آغاز کرد
🔹فانا: ژاپن درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 را با داروهای اهدایی Remdesivir شرکت گیلیاد ساینسز آغاز کرد
🔹ژاپن هفته قبل و بعد از آمریکا، داروی Remdesivir را برای درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 تائید کرده بود
🔹این دارو به بیمارانی که در بیمارستانهای ژاپن در ICU هستند یا زیر ونتیلاتور، داده میشود
🔹درباره مقدار دارویی که شرکت گیلیاد به ژاپن اهدا کرده، جزئیاتی منتشر نشده است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28532
@phanair
🔹فانا: ژاپن درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 را با داروهای اهدایی Remdesivir شرکت گیلیاد ساینسز آغاز کرد
🔹ژاپن هفته قبل و بعد از آمریکا، داروی Remdesivir را برای درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 تائید کرده بود
🔹این دارو به بیمارانی که در بیمارستانهای ژاپن در ICU هستند یا زیر ونتیلاتور، داده میشود
🔹درباره مقدار دارویی که شرکت گیلیاد به ژاپن اهدا کرده، جزئیاتی منتشر نشده است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28532
@phanair
اخبار دارو و سلامت
مدیرعامل سانوفی عذرخواهی کرد/هادسون: واکسن COVID-19 باید در دسترس همه مردم جهان قرار بگیرد 🔹فانا: مدیرعامل سانوفی بزرگترین شرکت داروسازی فرانسه با عذرخواهی از اظهارات قبلی خود اعلام کرد که این موضوعی حیاتی است که هر واکسنی که برای COVID-19 ساخته شود، باید…
رئیس سانوفی: واکسن COVID-19 ما همزمان در همه مناطق جهان در دسترس خواهد بود
🔹فانا: رئیس هیات مدیره شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی ابراز اطمینان کرد که واکسن آزمایشی COVID-19 این شرکت که بطور مشترک با شرکت GSK در حال توسعه است، در صورت تائید شدن، بطور همزمان در همه مناطق جهان در دسترس خواهد بود
🔹سرگه وینبرگ با اشاره به اینکه نظرات مدیرعامل شرکت سانوفی تغییر کرده است، گفت: هیچ اولویتی به هیچ کشوری برای دسترسی به این واکسن داده نخواهد شد. ما با چند واحد تولیدکننده در آمریکا و اروپا برای تولید این واکسن هماهنگ کردهایم
🔹پیشتر پل هادسون مدیرعامل سانوفی گفته بود که واکسن COVID-19 این شرکت، ابتدا در آمریکا عرضه خواهد شد. این اظهارنظر با موجی از انتقادات از جمله خود کشور فرانسه مواجه شد و بعدا هادسون مجبور به عذرخواهی و پس گرفتن اظهاراتش شد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28531
@phanair
🔹فانا: رئیس هیات مدیره شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی ابراز اطمینان کرد که واکسن آزمایشی COVID-19 این شرکت که بطور مشترک با شرکت GSK در حال توسعه است، در صورت تائید شدن، بطور همزمان در همه مناطق جهان در دسترس خواهد بود
🔹سرگه وینبرگ با اشاره به اینکه نظرات مدیرعامل شرکت سانوفی تغییر کرده است، گفت: هیچ اولویتی به هیچ کشوری برای دسترسی به این واکسن داده نخواهد شد. ما با چند واحد تولیدکننده در آمریکا و اروپا برای تولید این واکسن هماهنگ کردهایم
🔹پیشتر پل هادسون مدیرعامل سانوفی گفته بود که واکسن COVID-19 این شرکت، ابتدا در آمریکا عرضه خواهد شد. این اظهارنظر با موجی از انتقادات از جمله خود کشور فرانسه مواجه شد و بعدا هادسون مجبور به عذرخواهی و پس گرفتن اظهاراتش شد/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28531
@phanair
اخبار دارو و سلامت
این خبر دروغ اول آوریل نیست!/غول صنعت دخانیات جهان در تلاش برای واکسن COVID-19 🔹در خبری عجیب و غیرمنتظره یکی از غولهای صنعت دخانیات جهان اعلام کرد که به دنبال ساخت واکسن COVID-19 است 🔹شرکت بریتیش امریکن توباکو (BAT) روز چهارشنبه اعلام کرد که بخش بایوتک…
واکسن COVID-19 غول صنعت دخانیات به مرحله تست انسانی رسید
🔹فانا: شرکت بریتیش امریکن توباکو (BAT) دومین شرکت بزرگ صنعت دخانیات جهان اعلام کرد که برای آغاز تست انسانی واکسن آزمایشی COVID-19 خود آماده است
🔹این واکسن که از پروتئینهای موجود در برگهای تنباکو استفاده میکند، در مطالعات پیشبالینی پاسخ ایمنی مثبتی را نشان داد
🔹این شرکت گفته به محض دریافت تائیدیه FDA، فاز نخست مطالعات بالینی این واکسن را آغاز خواهد کرد
🔹شرکت BAT در آوریل امسال از برنامه خود برای ساخت یک واکسن COVID-19 خبر داده و گفته بود که در صورت تائید شدن این واکسن قادر خواهد بود هفتهای 1 تا 3 میلیون دوز از این واکسن را تولید کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28530
@phanair
🔹فانا: شرکت بریتیش امریکن توباکو (BAT) دومین شرکت بزرگ صنعت دخانیات جهان اعلام کرد که برای آغاز تست انسانی واکسن آزمایشی COVID-19 خود آماده است
🔹این واکسن که از پروتئینهای موجود در برگهای تنباکو استفاده میکند، در مطالعات پیشبالینی پاسخ ایمنی مثبتی را نشان داد
🔹این شرکت گفته به محض دریافت تائیدیه FDA، فاز نخست مطالعات بالینی این واکسن را آغاز خواهد کرد
🔹شرکت BAT در آوریل امسال از برنامه خود برای ساخت یک واکسن COVID-19 خبر داده و گفته بود که در صورت تائید شدن این واکسن قادر خواهد بود هفتهای 1 تا 3 میلیون دوز از این واکسن را تولید کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28530
@phanair
اخبار دارو و سلامت
ترامپ توجیه شد/ساخت واکسن COVID-19 دستکم یک سال طول میکشد 🔹جیم آکوستا خبرنگار سیانان گفت: کارشناسان و دانشمندان در جلسه ترامپ با مدیران صنعت داروسازی او را متقاعد کردند که ساخت واکسن کروناویروس جدید (COVID-19) و ورود آن به بازار، دستکم یک سال طول میکشد…
وعده عجیب ترامپ: واکسن COVID-19 رایگان برای همه آمریکاییها!
🔹فانا: دونالد ترامپ رئیسجمهوری آمریکا روز جمعه در یک نشست خبری در کاخ سفید مدعی شد که دولت او به دنبال اجرای برنامهای است که براساس آن واکسن COVID-19 به صورت رایگان در اختیار همه آمریکاییها قرار خواهد گرفت
🔹ترامپ همچنین با اشاره به اینکه آمریکا در زمینه ساخت واکسن COVID-19 در حال همکاری با کشورهای دیگر است، ابزار امیدواری کرد که این واکسن تا پایان سال جاری میلادی وارد بازار شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28529
@phanair
🔹فانا: دونالد ترامپ رئیسجمهوری آمریکا روز جمعه در یک نشست خبری در کاخ سفید مدعی شد که دولت او به دنبال اجرای برنامهای است که براساس آن واکسن COVID-19 به صورت رایگان در اختیار همه آمریکاییها قرار خواهد گرفت
🔹ترامپ همچنین با اشاره به اینکه آمریکا در زمینه ساخت واکسن COVID-19 در حال همکاری با کشورهای دیگر است، ابزار امیدواری کرد که این واکسن تا پایان سال جاری میلادی وارد بازار شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28529
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تائید نخستین کیتهای تست آنتیژن کروناویروس در ژاپن 🔹فانا: ژاپن نخستین کیتهای تست آنتیژن کروناویروس را در این کشور تائید کرد. این کیتها محصول شرکت فوجیربیو یکی از شرکتهای زیرمجموعه میراکا هولدینگز است که در زمینه تولید محصولات تشخیصی و ارائه خدمات تست…
تائید یک تست تشخیصی COVID-19 دیگر توسط FDA
🔹فانا: تست تشخیصی COVID-19 شرکت Hologic که قادر است نتایج اولیه را در حدود سه ساعت اعلام کند و بیش از ۱۰۰۰ تست را در ۲۴ ساعت پردازش کند، مجوز مصرف اورژانسی را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرد
🔹شرکت Hologic قصد دارد تا پایان ماه جاری میلادی برای دریافت نشان CE برای این تست جهت عرضه آن در بازار اروپا نیز اقدام کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28528
@phanair
🔹فانا: تست تشخیصی COVID-19 شرکت Hologic که قادر است نتایج اولیه را در حدود سه ساعت اعلام کند و بیش از ۱۰۰۰ تست را در ۲۴ ساعت پردازش کند، مجوز مصرف اورژانسی را از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دریافت کرد
🔹شرکت Hologic قصد دارد تا پایان ماه جاری میلادی برای دریافت نشان CE برای این تست جهت عرضه آن در بازار اروپا نیز اقدام کند/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/28528
@phanair
اخبار دارو و سلامت
بازگشت مجدد به کانال ۲۰۰۰ ◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد: 🔹ابتلای جدید: ۲۱۰۲ نفر 🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۶۶۳۵ نفر 🔹فوتیهای جدید: ۴۸ نفر 🔹مجموع فوتیها: ۶۹۰۲ نفر ⭕️توضیح: امروز برای نخستین بار در چند هفته اخیر تعداد…
کاهش فوتیهای روزانه کرونا به زیر ۴۰ نفر بعد از ۷۰ روز
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۱۷۵۷ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۸۳۹۲ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۳۵ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۶۹۳۷ نفر
⭕️امروز بعد از ۷۰ روز، تعداد موارد فوتی روزانه به کمتر از ۴۰ مورد رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/28525
@phanair
◀️فانا: وزارت بهداشت آمار کرونا را طی ۲۴ ساعت اخیر به شرح زیر اعلام کرد:
🔹ابتلای جدید: ۱۷۵۷ نفر
🔹مجموع مبتلایان: ۱۱۸۳۹۲ نفر
🔹فوتیهای جدید: ۳۵ نفر
🔹مجموع فوتیها: ۶۹۳۷ نفر
⭕️امروز بعد از ۷۰ روز، تعداد موارد فوتی روزانه به کمتر از ۴۰ مورد رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/28525
@phanair
اخبار دارو و سلامت
واکنش وزارت بهداشت به اعتراض جامعه پزشکی/"بضاعتمان همینقدر است" 🔹فانا: کیانوش جهانپور سخنگوی وزارت بهداشت درباره اعتراضات جامعه پزشکی به تعرفههای سال ۹۹ گفت: تعرفههای پزشکی با توجه به بضاعت موجود کشور و در نظر گرفتن امکانات و همه جوانب سلامت تصویب شده و…
ضربه سنگین کرونا به مراکز درمانی بخش خصوصی/اول اعتراض، بعد تمکین!
🔹فانا: محمد جهانگیری معاون فنی و نظارت سازمان نظام پزشکی گفت: طی ۳ ماه اخیر میزان مراجعات مردم به مراکز درمانی بخش خصوصی ۴۰ تا ۶۰٪ کاهش یافته است اما در همین مدت هزینهها مانند پرداخت اجاره، حقوق پرسنل و غیره طبق گذشته پابرجا بوده است
🔹علی فتاحی معاون انتظامی سازمان نظام پزشکی هم گفت: تعرفههای پزشکی باید حداقل به اندازه نرخ تورم که بالای ۴۰٪ است، افزایش یابد. افزایش ۱۵ درصدی تعرفهها مورد قبول نیست. با این حال پزشکان نارضایتی از تعرفهها را وجهالمصالحه دریافت اضافه از مردم نمیکنند و از مصوبات دولت تمکین میکنند
http://phana.ir/fa/doc/news/28541
http://phana.ir/fa/doc/news/28542
@phanair
🔹فانا: محمد جهانگیری معاون فنی و نظارت سازمان نظام پزشکی گفت: طی ۳ ماه اخیر میزان مراجعات مردم به مراکز درمانی بخش خصوصی ۴۰ تا ۶۰٪ کاهش یافته است اما در همین مدت هزینهها مانند پرداخت اجاره، حقوق پرسنل و غیره طبق گذشته پابرجا بوده است
🔹علی فتاحی معاون انتظامی سازمان نظام پزشکی هم گفت: تعرفههای پزشکی باید حداقل به اندازه نرخ تورم که بالای ۴۰٪ است، افزایش یابد. افزایش ۱۵ درصدی تعرفهها مورد قبول نیست. با این حال پزشکان نارضایتی از تعرفهها را وجهالمصالحه دریافت اضافه از مردم نمیکنند و از مصوبات دولت تمکین میکنند
http://phana.ir/fa/doc/news/28541
http://phana.ir/fa/doc/news/28542
@phanair