ДОТТУЕВ (ЧЕГЕМ, ОРСУНДАК) G2a1 14 23 15 11 15-17 11 12 13 11 10 28 16 9-9 11 11 25 16 21 28 12-13-14-14 10 10 19-21 15 15 15 18 36-38 11 11
Пришел результат Y37 теста балкарца Доттуева. Определена гаплогруппа G2a1, субклад Z7940.
На 37 маркерах близких гаплотипов не обнаружено. Ручная проверка при помощи сторонних инструментов показывает, что ближайшие матчи обнаруживаются лишь на расстоянии 8-10 шагов – большинство из которых относятся к ветви Z7941. Вероятнее всего, Доттуев также попадёт туда, либо «разобьет» один из верхних уровней ветви.
Субклад Z7941 имеет наибольшее распространение среди карачаево-балкарцев и осетин. Своим появлением, вероятно, обязан аланам, так как зарождается именно в это время (ориентировочно – 7 век нашей эры), и уже был найден у образца из салтово-маяцкой археологической культуры. Абсолютная часть осетин из этой ветви – дигорцы, а именно – выходцы из Ассии, которые по фамильному преданию пришли с территории Балкарии.
Вероятно, носителями ветви были не только аланы, но и хазары, так как субклад также представлен у кумыков.
Древние образцы:
DA190 Saltovo-Mayaki, Salovka, Belgorod Oblast, Russia M 610 – 775 AD G2a1-Z7941 | U1a1c1
Пришел результат Y37 теста балкарца Доттуева. Определена гаплогруппа G2a1, субклад Z7940.
На 37 маркерах близких гаплотипов не обнаружено. Ручная проверка при помощи сторонних инструментов показывает, что ближайшие матчи обнаруживаются лишь на расстоянии 8-10 шагов – большинство из которых относятся к ветви Z7941. Вероятнее всего, Доттуев также попадёт туда, либо «разобьет» один из верхних уровней ветви.
Субклад Z7941 имеет наибольшее распространение среди карачаево-балкарцев и осетин. Своим появлением, вероятно, обязан аланам, так как зарождается именно в это время (ориентировочно – 7 век нашей эры), и уже был найден у образца из салтово-маяцкой археологической культуры. Абсолютная часть осетин из этой ветви – дигорцы, а именно – выходцы из Ассии, которые по фамильному преданию пришли с территории Балкарии.
Вероятно, носителями ветви были не только аланы, но и хазары, так как субклад также представлен у кумыков.
Древние образцы:
DA190 Saltovo-Mayaki, Salovka, Belgorod Oblast, Russia M 610 – 775 AD G2a1-Z7941 | U1a1c1
👍27
БОЛАТЧИЕВ (КЪАРАЧАЙ) J1 (Z18216)
Пришел результат FamilyFinder теста карачаевца Болатчиева. Определена гаплогруппа J1, субклад FGC66981.
Совпал с ранее протестированным Болатчиевым. Группируется с гаплотипом карачаевца Хыбыртова, у которого имеется результат Big Y700 теста.
В рамках субклада, попадают в ветвь FTA92235, где также присутствуют образцы двух армян – из Турции и Ирана. Возраст ветви – 2700 лет.
В рамках субклада, можно выделить три древних образца – двух жителей Ливана эпохи Ахеменидов, а также образец начала эры из Рима. Для последнего также можно предположить происхождение от древних персов.
Таким образом, субклад, вероятно, имеет индоиранское происхождение, а ещё шире – праиндоевропейское. Напомним, что образцы эпохи Ахеминидов из самого Ирана также показали гаплогруппу J1.
По поводу пути попадания субклада в Карачай пока что сложно сказать что-то однозначное, так как вариантов можно предположить великое множество. Вероятно, дальнейшее результаты дДНК дадут нам ответ на этот вопрос.
Древние образцы:
SFI-44 Achaemenid, Beirut, Lebanon M 435 BC J1a-ZS1711 | T2c1-a3a
SFI-34 Achaemenid, Beirut, Lebanon M 435 BC J1a-FGC66981 | T1a2
R11111 Imperial Roman, Lazio, Rome, Italy M 200 CE J1a-FGC66981 | R0a
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 70%
- Северный Кавказ 39%
- Южный Кавказ 26%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 5%
Европа – 28%
- Восточные славяне 28%
Азия – 2%
- Северо-западная Сибирь 1%
- Япония 1%
Пришел результат FamilyFinder теста карачаевца Болатчиева. Определена гаплогруппа J1, субклад FGC66981.
Совпал с ранее протестированным Болатчиевым. Группируется с гаплотипом карачаевца Хыбыртова, у которого имеется результат Big Y700 теста.
В рамках субклада, попадают в ветвь FTA92235, где также присутствуют образцы двух армян – из Турции и Ирана. Возраст ветви – 2700 лет.
В рамках субклада, можно выделить три древних образца – двух жителей Ливана эпохи Ахеменидов, а также образец начала эры из Рима. Для последнего также можно предположить происхождение от древних персов.
Таким образом, субклад, вероятно, имеет индоиранское происхождение, а ещё шире – праиндоевропейское. Напомним, что образцы эпохи Ахеминидов из самого Ирана также показали гаплогруппу J1.
По поводу пути попадания субклада в Карачай пока что сложно сказать что-то однозначное, так как вариантов можно предположить великое множество. Вероятно, дальнейшее результаты дДНК дадут нам ответ на этот вопрос.
Древние образцы:
SFI-44 Achaemenid, Beirut, Lebanon M 435 BC J1a-ZS1711 | T2c1-a3a
SFI-34 Achaemenid, Beirut, Lebanon M 435 BC J1a-FGC66981 | T1a2
R11111 Imperial Roman, Lazio, Rome, Italy M 200 CE J1a-FGC66981 | R0a
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 70%
- Северный Кавказ 39%
- Южный Кавказ 26%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 5%
Европа – 28%
- Восточные славяне 28%
Азия – 2%
- Северо-западная Сибирь 1%
- Япония 1%
👍19
ТОХТАУЛОВ (КЪАРАЧАЙ) G2a1 14 22 15 10 14-16 11 12 12 12 10 29 17 9-9-9 11 11 24 16 20 28 13-13-13-13-14-14 10 9 20-21 14 14 17 21 36-38-39 12 9 11 8 15-16 8 11 10 8 12 9 12 21-21 15 10 12 12 14 8 13 21 22 17 13 11 13 10 11 11 13 30 15 8 16 11 24 27 21 9 11 14 12 11 9 10 11 10 11 12 27 10 12 22 13 11 11 29 15 17 14 23 16 12 16 28 12 22 18 12 14 17 9 12 12
Пришел результат Y111 теста карачаевца Тохтаулова. Определена гаплогруппа G2a1, субклад FGC1053.
Попадает в большую карачаевскую ветвь Y326828, со следующим составом: Башлаев, Биджиев, Гебенов, Джашеев, Дотдаев, Лайпанов, Мамчуев, Малсуйгенов, Ортабаев, Эркенов. Здесь же находятся кабардинец карачаевского происхождения Мальсургенов и абазин Арютаа. Чуть выше по ветви, на уровне снипа FTC10358, находится образец Малютина, русского из Орловской области.
На 67 маркерах ближайшими к Тохтаулову оказались Мальсургенов (2 шага), Башлаев (3 шага), Лайпанов (3 шага), Дотдаев (3 шага) и Эркенов (4 шага). На 111 маркерах – Мальсургенов (3 шага), Дотдаев (4 шага) и Эркенов (7 шагов).
Редкий субклад FGC1053 характерен наличием в нём древнего образца позднего сармата A181025 из Венгрии, жившего в 4 веке нашей эры. Из нашего проекта, в этот субклад попадает также балкарец Тогузаев (Малкъар).
Древние образцы:
A181025 Late Sarmatian, Hajdúnánás, Transtisza region, Hungary M 375 – 425 CE G2a1–FTH21809 | T2b107a
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 94%
- Северный Кавказ 38%
- Южный Кавказ 34%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 22%
Европа – 3%
- Западные славяне 3%
Азия – 3%
- Монголия 3%
Пришел результат Y111 теста карачаевца Тохтаулова. Определена гаплогруппа G2a1, субклад FGC1053.
Попадает в большую карачаевскую ветвь Y326828, со следующим составом: Башлаев, Биджиев, Гебенов, Джашеев, Дотдаев, Лайпанов, Мамчуев, Малсуйгенов, Ортабаев, Эркенов. Здесь же находятся кабардинец карачаевского происхождения Мальсургенов и абазин Арютаа. Чуть выше по ветви, на уровне снипа FTC10358, находится образец Малютина, русского из Орловской области.
На 67 маркерах ближайшими к Тохтаулову оказались Мальсургенов (2 шага), Башлаев (3 шага), Лайпанов (3 шага), Дотдаев (3 шага) и Эркенов (4 шага). На 111 маркерах – Мальсургенов (3 шага), Дотдаев (4 шага) и Эркенов (7 шагов).
Редкий субклад FGC1053 характерен наличием в нём древнего образца позднего сармата A181025 из Венгрии, жившего в 4 веке нашей эры. Из нашего проекта, в этот субклад попадает также балкарец Тогузаев (Малкъар).
Древние образцы:
A181025 Late Sarmatian, Hajdúnánás, Transtisza region, Hungary M 375 – 425 CE G2a1–FTH21809 | T2b107a
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 94%
- Северный Кавказ 38%
- Южный Кавказ 34%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 22%
Европа – 3%
- Западные славяне 3%
Азия – 3%
- Монголия 3%
🔥19
ЖАБОЕВ (ХОЛАМ, ЖАБОЛАРЫ) G2a1 (FTA99385)
Пришел результат Big Y700 теста балкарца Жабоева. Определена гаплогруппа G2a1, субклад FGC1160.
Попадает в ветвь Y52355, которая характеризуется некоторым уклоном в степь и содержит следующие кластеры:
1) Y630879. Возраст – 1750 лет. Сюда попадают карачаевец Магометов, балкарцы Гулиев (Басхан), Курданов (Басхан), Хапаев (Бызынгы), Хоханаев (Малкъар), Чегембаев (Чегем), большое количество башкир племени Упей, а также древний образец гунно-алана 5-6 веков NEP2 из Венгрии.
2) Y47534*. Возраст – 4800 лет. В разные ответвления данной ветви попадают татарин Миннигалимов и древний образец ногайца 15 века UKR024 из захоронения Мамай-Гора в Запорожской области.
3) Y279353. Возраст – 2500 лет. В корне ветви находятся имеретинец Квиркадзе и андиец Даитов. Здесь же, на уровень подветви FTA99385 (возраст – 2500 лет) попадают балкарцы Жабоев (Холам), Мисиров (Малкъар) и Темиржанов (Малкъар), ахыска-турок Сёчгиллер, а также анонимный кабардинец.
4) Y47540. Возраст – 4100 лет. Ветвь объединяет результат свана Гвидиани, а также большой карачаевский кластер BY96310 (возраст – 850 лет), куда попадают карачаевцы Алботов, Байрамуков, Джанибеков, Джилкиев, Канаматов, Коркмазов, Семенов, Шайлиев, а также кабардинец карачаевского происхождения Кушха.
Таким образом, карачаево-балкарские результаты имеют широкое разнообразие внутри ветви Y52355, образуя три отдельных кластера, на разных уровнях.
Древние образцы:
NEP2 Early Alan, Budapest, Hungary M 400 – 500 CE G2a1-Y630879 | U5a1d1
UKR024 Nogai, Mamay-Gora, Zaporozhie Oblast M G2a1-Y47534 | M65a-a
Пришел результат Big Y700 теста балкарца Жабоева. Определена гаплогруппа G2a1, субклад FGC1160.
Попадает в ветвь Y52355, которая характеризуется некоторым уклоном в степь и содержит следующие кластеры:
1) Y630879. Возраст – 1750 лет. Сюда попадают карачаевец Магометов, балкарцы Гулиев (Басхан), Курданов (Басхан), Хапаев (Бызынгы), Хоханаев (Малкъар), Чегембаев (Чегем), большое количество башкир племени Упей, а также древний образец гунно-алана 5-6 веков NEP2 из Венгрии.
2) Y47534*. Возраст – 4800 лет. В разные ответвления данной ветви попадают татарин Миннигалимов и древний образец ногайца 15 века UKR024 из захоронения Мамай-Гора в Запорожской области.
3) Y279353. Возраст – 2500 лет. В корне ветви находятся имеретинец Квиркадзе и андиец Даитов. Здесь же, на уровень подветви FTA99385 (возраст – 2500 лет) попадают балкарцы Жабоев (Холам), Мисиров (Малкъар) и Темиржанов (Малкъар), ахыска-турок Сёчгиллер, а также анонимный кабардинец.
4) Y47540. Возраст – 4100 лет. Ветвь объединяет результат свана Гвидиани, а также большой карачаевский кластер BY96310 (возраст – 850 лет), куда попадают карачаевцы Алботов, Байрамуков, Джанибеков, Джилкиев, Канаматов, Коркмазов, Семенов, Шайлиев, а также кабардинец карачаевского происхождения Кушха.
Таким образом, карачаево-балкарские результаты имеют широкое разнообразие внутри ветви Y52355, образуя три отдельных кластера, на разных уровнях.
Древние образцы:
NEP2 Early Alan, Budapest, Hungary M 400 – 500 CE G2a1-Y630879 | U5a1d1
UKR024 Nogai, Mamay-Gora, Zaporozhie Oblast M G2a1-Y47534 | M65a-a
👍25
МУТЧАЕВ (КЪАРАЧАЙ) R1a (Z93) | H3r
Результат Genotek теста карачаевца Мутчаева.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад Z93. Вероятнее всего, попадёт в карачаево-балкарскую ветвь YP451, хотя нельзя исключать и другие ветви этого субклада. Субклад Z93 является прототюркским по происхождению и в большом количестве и разнообразии встречается у различных древних и современных тюркских народов.
По женской линии, определена гаплогруппа H3r, характерная для населения Европы. Ранее гаплогруппа H3 (H3h2) была обнаружена только у балкарца Гутаева. Впрочем, не исключено, что по женской линии у Мутчаева не карачаевское происхождение.
Результат Genotek теста карачаевца Мутчаева.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад Z93. Вероятнее всего, попадёт в карачаево-балкарскую ветвь YP451, хотя нельзя исключать и другие ветви этого субклада. Субклад Z93 является прототюркским по происхождению и в большом количестве и разнообразии встречается у различных древних и современных тюркских народов.
По женской линии, определена гаплогруппа H3r, характерная для населения Европы. Ранее гаплогруппа H3 (H3h2) была обнаружена только у балкарца Гутаева. Впрочем, не исключено, что по женской линии у Мутчаева не карачаевское происхождение.
👍16
ШУНГАРОВ (МАЛКЪАР, МУХОЛ) R1a (Z93) | U2d2
Результат Genotek теста балкарца Шунгарова.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад Z93. Почти наверняка попадает в ветвь BY60213, распространеную среди адыгских и тюркских народов, так как эта ветвь определена у балкарцев Мокаевых, частью которых и являются Шунгаровы, а также Кубадиевы и Аккиевы, у которых эта ветвь уже подтверждена.
В отличие от YP451, ветвь BY60213 среди адыгских народов характерна не только кабардинцам, а повсеместно встречается также у западных адыгов – бжедугов, шапсугов, темиргоевцев и т. д. Это позволяет заключить, что данная гаплогруппа попала к адыгам ещё до того, как кабардинцы мигрировали на Центральный Кавказ. Вероятнее всего, ветвь BY60213 попала к адыгским народам от хазаро-булгарских, но не сармато-аланских тюркоязычных племён. Этим объясняется отсутствие данного субклада в большом количестве у карачаевцев и балкарцев, предками которых являются именно кавказские аланы, но не хазары и булгары.
Вышеупомянутые предположения подтверждаются обнаружением в захоронении Бочковое (Чугуев) образца салтовского булгара UKR146, датированного 7-9 веками нашей эры, который попадает непосредственно в кавказскую ветвь BY60213.
Интересно отметить, что более реликтовая ветвь этого же субклада BY30762 – Y136333 была обнаружена у двух волжских булгар чияликской археологической культуры из захоронения Гулюково (Татарстан), датированных 11-13 веками нашей эры. Оба образца оказались аутосомно близки современным башкирам.
К балкарцам данная ветвь, вероятнее всего, попала от контактов алан с булгарами и хазарами. Кроме фратрии Мокаевых, данный субклад встречается также у балкарцев Метовых из Кёнделена, для которых предполагается кабардинское происхождение.
Из современных тюркоязычных народов, ветвь обнаружена у поволжских татар, у крымских татар, у польско-литовских татар, у казахов и, вероятно, у ногайцев (пока лишь предположительно). Однако наибольшей численности и разнообразия достигает у адыгских народов.
По женской линии, определена гаплогруппа U2d2. Вероятнее всего, попадёт в субклад U2d2a1a, где уже находятся образцы балкарцев Малкондуева (Чегем) и Атакуева (Чегем). Судя по ближайшим родственникам, ветвь имеет местное кавказское происхождение.
Древние образцы:
UKR147 Saltiv Bulgar, Bochkovoe, Chuguev, Kharkov Oblast M 683 – 883 CE R1a-BY60213 | D4
I19079 Chiyalik Bulgar, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | C5c
I34074 Chiyalik Bulgar, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | U4b1b1-a
Результат Genotek теста балкарца Шунгарова.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад Z93. Почти наверняка попадает в ветвь BY60213, распространеную среди адыгских и тюркских народов, так как эта ветвь определена у балкарцев Мокаевых, частью которых и являются Шунгаровы, а также Кубадиевы и Аккиевы, у которых эта ветвь уже подтверждена.
В отличие от YP451, ветвь BY60213 среди адыгских народов характерна не только кабардинцам, а повсеместно встречается также у западных адыгов – бжедугов, шапсугов, темиргоевцев и т. д. Это позволяет заключить, что данная гаплогруппа попала к адыгам ещё до того, как кабардинцы мигрировали на Центральный Кавказ. Вероятнее всего, ветвь BY60213 попала к адыгским народам от хазаро-булгарских, но не сармато-аланских тюркоязычных племён. Этим объясняется отсутствие данного субклада в большом количестве у карачаевцев и балкарцев, предками которых являются именно кавказские аланы, но не хазары и булгары.
Вышеупомянутые предположения подтверждаются обнаружением в захоронении Бочковое (Чугуев) образца салтовского булгара UKR146, датированного 7-9 веками нашей эры, который попадает непосредственно в кавказскую ветвь BY60213.
Интересно отметить, что более реликтовая ветвь этого же субклада BY30762 – Y136333 была обнаружена у двух волжских булгар чияликской археологической культуры из захоронения Гулюково (Татарстан), датированных 11-13 веками нашей эры. Оба образца оказались аутосомно близки современным башкирам.
К балкарцам данная ветвь, вероятнее всего, попала от контактов алан с булгарами и хазарами. Кроме фратрии Мокаевых, данный субклад встречается также у балкарцев Метовых из Кёнделена, для которых предполагается кабардинское происхождение.
Из современных тюркоязычных народов, ветвь обнаружена у поволжских татар, у крымских татар, у польско-литовских татар, у казахов и, вероятно, у ногайцев (пока лишь предположительно). Однако наибольшей численности и разнообразия достигает у адыгских народов.
По женской линии, определена гаплогруппа U2d2. Вероятнее всего, попадёт в субклад U2d2a1a, где уже находятся образцы балкарцев Малкондуева (Чегем) и Атакуева (Чегем). Судя по ближайшим родственникам, ветвь имеет местное кавказское происхождение.
Древние образцы:
UKR147 Saltiv Bulgar, Bochkovoe, Chuguev, Kharkov Oblast M 683 – 883 CE R1a-BY60213 | D4
I19079 Chiyalik Bulgar, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | C5c
I34074 Chiyalik Bulgar, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | U4b1b1-a
❤20
Forwarded from Karachay-Balkar DNA
КАРАЧАЕВСКИЕ И БАЛКАРСКИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЛИНИИ – ПОТОМКИ ЕВРАЗИЙСКИХ СТЕПНЫХ КУЛЬТУР.
На древе YFull появилось два образца представителей срубной археологической культуры. Оба принадлежат к субкладу U1b2d, возрастом 5700 лет.
Более конкретно – попадают в подветвь U1b2d2, параллельную большой карачаево-балкарской ветви U1b2d1, возрастом 2400 лет до общего предка. Данная ветвь является крупнейшей карачаево-балкарской митохондриальной ветвью; по предварительным оценкам, достигает около 10% всей популяции.
1) Образец мужчины b22-1, гаплогруппа Q1b-L939, приходится дядей образцу b33-1. Аутосомно восстанавливается как 70% Sintashta + 30% Steppe Eneolithic.
2) Образец женщины b33-1, приходится племянницей образцу b22-1. Аутосомно восстанавливается как 100% Sintashta.
Могильник Неплуевский, в котором найдены данные образцы, был исследован на Урале. Из 18 мужских образцов, 16 принадлежали к гаплогруппе Q1b, 2 – к гаплогруппе R1a.
Интересно, что ранее в субкладе U1b2d уже был найден образец представителя пазырыкской археологической культуры. Как и срубно-алакульская, эта культура отражает племена «скифского» круга, но более позднего времени.
Сейчас можно с уверенностью заключить, что данный субклад хоть и является западно-евразийским, но отражает не кавказский, а степной тюркский элемент в составе карачаево-балкарского народа. Вероятно, носители этого субклада пришли на Кавказ совместно с носителями мужской Y-гаплогруппы R1a-YP451. Показательно, что обе ветви имеют довольно большой возраст – 2400 лет для мужской линии и 2900 лет для женской. Здесь же можно вспомнить другой крупный карачаево-балкарский Y-ДНК субклад – R1a-FT353771, возраст которого составляет 2700 лет до общего предка.
На древе YFull появилось два образца представителей срубной археологической культуры. Оба принадлежат к субкладу U1b2d, возрастом 5700 лет.
Более конкретно – попадают в подветвь U1b2d2, параллельную большой карачаево-балкарской ветви U1b2d1, возрастом 2400 лет до общего предка. Данная ветвь является крупнейшей карачаево-балкарской митохондриальной ветвью; по предварительным оценкам, достигает около 10% всей популяции.
1) Образец мужчины b22-1, гаплогруппа Q1b-L939, приходится дядей образцу b33-1. Аутосомно восстанавливается как 70% Sintashta + 30% Steppe Eneolithic.
2) Образец женщины b33-1, приходится племянницей образцу b22-1. Аутосомно восстанавливается как 100% Sintashta.
Могильник Неплуевский, в котором найдены данные образцы, был исследован на Урале. Из 18 мужских образцов, 16 принадлежали к гаплогруппе Q1b, 2 – к гаплогруппе R1a.
Интересно, что ранее в субкладе U1b2d уже был найден образец представителя пазырыкской археологической культуры. Как и срубно-алакульская, эта культура отражает племена «скифского» круга, но более позднего времени.
Сейчас можно с уверенностью заключить, что данный субклад хоть и является западно-евразийским, но отражает не кавказский, а степной тюркский элемент в составе карачаево-балкарского народа. Вероятно, носители этого субклада пришли на Кавказ совместно с носителями мужской Y-гаплогруппы R1a-YP451. Показательно, что обе ветви имеют довольно большой возраст – 2400 лет для мужской линии и 2900 лет для женской. Здесь же можно вспомнить другой крупный карачаево-балкарский Y-ДНК субклад – R1a-FT353771, возраст которого составляет 2700 лет до общего предка.
❤15🔥10
ТЕКЕЕВ (КЪАРАЧАЙ) R1a (M417) | H2a2
Результат Genotek теста карачаевца Текеева.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад M417. Вероятно, выданный верхний уровень гаплогруппы является результатом недотипирования со стороны Genotek, так как шанс на обнаружение какого-то нового ответвления на уровне субклада M417 критически мал. Также стоит отметить прецедент: обнаружение в базе Genotek двух образцов карачаевцев Темирболатовых, которым также был выдан верхний уровень (R1a1a1), но у которых по данным лаборатории FTDNA определён субклад Z93, ветвь YP451. Нельзя, впрочем, исключать и гетерогенность Темирболатовых. И всё же, наиболее логичным предположением будет, что Текеев попадает в одну из ветвей самого распространённого среди карачаевцев и балкарцев субклада – Z93.
По женской линии, определена гаплогруппа H2a2, которая характерна для населения Европы. Данных о том, кем этнически является материнская сторона протестированного нет.
Результат Genotek теста карачаевца Текеева.
По мужской линии, определена гаплогруппа R1a, субклад M417. Вероятно, выданный верхний уровень гаплогруппы является результатом недотипирования со стороны Genotek, так как шанс на обнаружение какого-то нового ответвления на уровне субклада M417 критически мал. Также стоит отметить прецедент: обнаружение в базе Genotek двух образцов карачаевцев Темирболатовых, которым также был выдан верхний уровень (R1a1a1), но у которых по данным лаборатории FTDNA определён субклад Z93, ветвь YP451. Нельзя, впрочем, исключать и гетерогенность Темирболатовых. И всё же, наиболее логичным предположением будет, что Текеев попадает в одну из ветвей самого распространённого среди карачаевцев и балкарцев субклада – Z93.
По женской линии, определена гаплогруппа H2a2, которая характерна для населения Европы. Данных о том, кем этнически является материнская сторона протестированного нет.
🔥12
Forwarded from Uzbek DNA
Узбек из Сарыпуля
R1a → R-Z93 → R-Z2124 → R-BY30762
По данным исследования 2013 года [1], у узбека UZ3_27 из провинции Джаузджан определена гаплогруппа R-BY30762 с общим предком, жившим около 2150 г. до н. э. Современные носители данной линии наиболее представлены среди черкесов, также встречаются у балкарцев и отдельных европейских популяций.
Судя по возрасту ветви, распределению современных носителей и палеогенетическим данным, R-BY30762 связана со Срубно-алакульской культурой, а также с последующими сармато-аланскими группами и позднее — с булгарами. Примечательно, что к этой линии относилась часть черкесской и балкарской аристократии.
Наличие палеоДНК-образца из средневековой Италии представляет дополнительный интерес, поскольку известно, что сарматы и аланы участвовали в миграциях на территорию Италии; данный образец, вероятно, отражает потомков этих передвижений.
[1] Di Cristofaro et al. (2013). Afghan Hindu Kush: Where Eurasian sub-continent gene flows converge.
———
Joʻzjonlik o‘zbek
R1a → R-Z93 → R-Z2124 → R-BY30762
2013-yilgi tadqiqot ma’lumotlariga [1] ko‘ra, Jauzjon viloyatidan bo‘lgan UZ3_27 indeksli o‘zbekda R-BY30762 gaploguruhi aniqlangan. Ushbu liniyaning umumiy ajdodi taxminan mil. avv. 2150-yillarda yashagan. Zamonaviy tashuvchilar orasida bu tarmoq eng ko‘p cherkeslar orasida uchraydi, shuningdek balqorlar va ayrim yevropa populyatsiyalarida ham qayd etilgan.
Tarmoqning yoshi, zamonaviy tashuvchilarning taqsimoti va paleogenetik ma’lumotlarga ko‘ra, R-BY30762 Srubno–Alakul madaniyati bilan, shuningdek keyingi sarmat–alan guruhlari va undan so‘ng bulg‘orlar bilan bog‘liq. Qiziq tomoni shundaki, ushbu liniyaga cherkes va balkar aristokratiyasining bir qismi ham mansub bo‘lgan.
O‘rta asrlar Italiyasidan olingan paleoDNK namunasi alohida qiziqish uyg‘otadi, chunki sarmatlar va alanlar Italiya hududiga bo‘lgan migratsiyalarda ishtirok etgani ma’lum; mazkur namuna, ehtimol, aynan shu harakatlarning avlodlarini aks ettiradi.
[1] Di Cristofaro et al. (2013). Afghan Hindu Kush: Where Eurasian sub-continent gene flows converge.
R1a → R-Z93 → R-Z2124 → R-BY30762
По данным исследования 2013 года [1], у узбека UZ3_27 из провинции Джаузджан определена гаплогруппа R-BY30762 с общим предком, жившим около 2150 г. до н. э. Современные носители данной линии наиболее представлены среди черкесов, также встречаются у балкарцев и отдельных европейских популяций.
Судя по возрасту ветви, распределению современных носителей и палеогенетическим данным, R-BY30762 связана со Срубно-алакульской культурой, а также с последующими сармато-аланскими группами и позднее — с булгарами. Примечательно, что к этой линии относилась часть черкесской и балкарской аристократии.
Наличие палеоДНК-образца из средневековой Италии представляет дополнительный интерес, поскольку известно, что сарматы и аланы участвовали в миграциях на территорию Италии; данный образец, вероятно, отражает потомков этих передвижений.
ПалеоДНК образцы
⚱️🇷🇺 Kazburun 7 (Срубно-алакульская культура, 1873 - 1623 гг. до н. э.)
⚱️🇷🇴 Târgșor 196 (сармат, 53 г. до н. э. - 29 г. н. э.)
⚱️🇰🇿 Georgievsky 11540 (сармат, 131 - 318 гг.)
⚱️🇺🇦 Bochkove 147 (булгар, 683 - 883 гг.)
⚱️🇮🇹 Cancelleria 1294 (Средневековая Италия, 500 - 1400 гг.)
⚱️🇷🇺 Gulyukovo 19079 (мадьяр, 1000 - 1230 гг.)
[1] Di Cristofaro et al. (2013). Afghan Hindu Kush: Where Eurasian sub-continent gene flows converge.
———
Joʻzjonlik o‘zbek
R1a → R-Z93 → R-Z2124 → R-BY30762
2013-yilgi tadqiqot ma’lumotlariga [1] ko‘ra, Jauzjon viloyatidan bo‘lgan UZ3_27 indeksli o‘zbekda R-BY30762 gaploguruhi aniqlangan. Ushbu liniyaning umumiy ajdodi taxminan mil. avv. 2150-yillarda yashagan. Zamonaviy tashuvchilar orasida bu tarmoq eng ko‘p cherkeslar orasida uchraydi, shuningdek balqorlar va ayrim yevropa populyatsiyalarida ham qayd etilgan.
Tarmoqning yoshi, zamonaviy tashuvchilarning taqsimoti va paleogenetik ma’lumotlarga ko‘ra, R-BY30762 Srubno–Alakul madaniyati bilan, shuningdek keyingi sarmat–alan guruhlari va undan so‘ng bulg‘orlar bilan bog‘liq. Qiziq tomoni shundaki, ushbu liniyaga cherkes va balkar aristokratiyasining bir qismi ham mansub bo‘lgan.
O‘rta asrlar Italiyasidan olingan paleoDNK namunasi alohida qiziqish uyg‘otadi, chunki sarmatlar va alanlar Italiya hududiga bo‘lgan migratsiyalarda ishtirok etgani ma’lum; mazkur namuna, ehtimol, aynan shu harakatlarning avlodlarini aks ettiradi.
PaleoDNK namunalari
⚱️🇷🇺 Kazburun 7 (Srubno–Alakul madaniyati, mil. avv. 1873–1623)
⚱️🇷🇴 Târgșor 196 (sarmat, mil. avv. 53 – mil. 29)
⚱️🇰🇿 Georgievsky 11540 (sarmat, mil. 131–318)
⚱️🇺🇦 Bochkove 147 (bulg‘or, mil. 683–883)
⚱️🇮🇹 Cancelleria 1294 (O‘rta asrlar Italiyasi, mil. 500–1400)
⚱️🇷🇺 Gulyukovo 19079 (major, mil. 1000–1230)
[1] Di Cristofaro et al. (2013). Afghan Hindu Kush: Where Eurasian sub-continent gene flows converge.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12
ТАУКЕНОВ (МАЛКЪАР, ТУУРА) Q1a (L715) | T2b
Результат Genotek теста балкарца Таукенова.
По мужской линии, определена гаплогруппа Q1a, субклад L715. Почти наверняка попадает в ветвь BZ640, характерную для балкарцев, но также в меньшей степени представленную среди дигорцев.
Сам субклад L715 характеризуется наличием большого количества древних ДНК гуннов, тюрков, аваров, скифов, саков; однако все они попадают в другие ветви. Относительно близкими балкарской ветви BZ640 являются чеченец Микиев (тейп Цикарой), образец из Турции с болгарским аутосомным профилем (вероятно, помак), англичанин Батсон из графства Сомерсет и анонимный мексиканец (очевидно, потомок европейцев).
Стоит отметить, что общая ветвь BZ641 (4100 лет до общего предка), объединяющая всех этих людей, совершенно лишена находок в плане древних ДНК, а значит мы вполне можем предполагать, что в будущем ветвь может оказаться не гуннской или ордынской, а вполне себе скифской или сарматской, как уже было с чегемским субкладом R1b-Y91288.
Состав ветви BZ640 на сегодняшний день следующий:
Династия Басият: Абаев, Айдаболов, Биев, Боташев, Гудуев, Заниюков, Кучуков;
Династия Мимбулат: Темирканов;
Династия Баксанук: Сюйюнчев;
Династия Баделят: Каражаев, Будтуев;
Малкъар: Баккуев, Бегиев, Гороев, Дадуев, Каркаев, Кучуков, Муртазов, Мусуков, Таукенов, Тикаев;
Бызынгы: Додуев, Жубоев, Рахаев, Чапаев;
Холам: Созаев;
Чегем: Кайтаев;
Басхан: Геккиев, Джаппуев, Тилов;
Осетия: Дзугаев, Кануков, Мирзоев, Таучелов.
Результат не совпал с ранее протестированными Таукеновыми, у которых была определена гаплогруппа C2a, ветвь Z22425, куда также попадают балкарцы Ацканов (Малкъар) и Заммоев (Малкъар).
По женской линии, определена гаплогруппа T2b, которая в основном встречается в Европе. По женской линии, у протестированного русские корни.
Результат Genotek теста балкарца Таукенова.
По мужской линии, определена гаплогруппа Q1a, субклад L715. Почти наверняка попадает в ветвь BZ640, характерную для балкарцев, но также в меньшей степени представленную среди дигорцев.
Сам субклад L715 характеризуется наличием большого количества древних ДНК гуннов, тюрков, аваров, скифов, саков; однако все они попадают в другие ветви. Относительно близкими балкарской ветви BZ640 являются чеченец Микиев (тейп Цикарой), образец из Турции с болгарским аутосомным профилем (вероятно, помак), англичанин Батсон из графства Сомерсет и анонимный мексиканец (очевидно, потомок европейцев).
Стоит отметить, что общая ветвь BZ641 (4100 лет до общего предка), объединяющая всех этих людей, совершенно лишена находок в плане древних ДНК, а значит мы вполне можем предполагать, что в будущем ветвь может оказаться не гуннской или ордынской, а вполне себе скифской или сарматской, как уже было с чегемским субкладом R1b-Y91288.
Состав ветви BZ640 на сегодняшний день следующий:
Династия Басият: Абаев, Айдаболов, Биев, Боташев, Гудуев, Заниюков, Кучуков;
Династия Мимбулат: Темирканов;
Династия Баксанук: Сюйюнчев;
Династия Баделят: Каражаев, Будтуев;
Малкъар: Баккуев, Бегиев, Гороев, Дадуев, Каркаев, Кучуков, Муртазов, Мусуков, Таукенов, Тикаев;
Бызынгы: Додуев, Жубоев, Рахаев, Чапаев;
Холам: Созаев;
Чегем: Кайтаев;
Басхан: Геккиев, Джаппуев, Тилов;
Осетия: Дзугаев, Кануков, Мирзоев, Таучелов.
Результат не совпал с ранее протестированными Таукеновыми, у которых была определена гаплогруппа C2a, ветвь Z22425, куда также попадают балкарцы Ацканов (Малкъар) и Заммоев (Малкъар).
По женской линии, определена гаплогруппа T2b, которая в основном встречается в Европе. По женской линии, у протестированного русские корни.
👍25❤13
ТХАКОХОВ (КЪАРАЧАЙ) R1b 12 24 13 11 11-14 12 12 12 13 13 30 16 9-10 11 11 25 15 19 28 14-15-16-17 11 11 19-23 15 15 17 17 35-39 12 12
Пришел результат Y37 теста карачаевца Тхакохова. Определена гаплогруппа R1b, субклад Z2103.
Попадает в ветвь L584, характерную для оседлого населения Кавказа, Закавказья, Анатолии и Ближнего Востока.
Эта ветвь была обнаружена у ранне-средневекового населения Северного Кавказа, которое впоследствии сыграло роль в этногенезе ранних алан. В частности, стоит выделить могильник Зарагиж (Кабардино-Балкария), в котором также были найдены несколько ветвей G2a1, характерных для карачаево-балкарского этноса. Ветвь L584 в нашем проекте также определена у карачаевцев Уртенова, Айдинова, балкарца Курданова.
Ближайшими на 37 маркерах оказались лечхумские сваны Чабукиани, Хецуриани и Цхведиани. Таким образом, Тхакохов попадает в подветвь Y420482, представленную сванами из Лечхуми, а также одним афганскими таджиком.
По фамильному преданию, Тхакоховы считаются черкесского происхождения, с изначальным исходом из Абхазии. Узнать точное расстояние Тхакохова до сванских образцов можно посредством Big Y700 теста.
Пришел результат Y37 теста карачаевца Тхакохова. Определена гаплогруппа R1b, субклад Z2103.
Попадает в ветвь L584, характерную для оседлого населения Кавказа, Закавказья, Анатолии и Ближнего Востока.
Эта ветвь была обнаружена у ранне-средневекового населения Северного Кавказа, которое впоследствии сыграло роль в этногенезе ранних алан. В частности, стоит выделить могильник Зарагиж (Кабардино-Балкария), в котором также были найдены несколько ветвей G2a1, характерных для карачаево-балкарского этноса. Ветвь L584 в нашем проекте также определена у карачаевцев Уртенова, Айдинова, балкарца Курданова.
Ближайшими на 37 маркерах оказались лечхумские сваны Чабукиани, Хецуриани и Цхведиани. Таким образом, Тхакохов попадает в подветвь Y420482, представленную сванами из Лечхуми, а также одним афганскими таджиком.
По фамильному преданию, Тхакоховы считаются черкесского происхождения, с изначальным исходом из Абхазии. Узнать точное расстояние Тхакохова до сванских образцов можно посредством Big Y700 теста.
👍15
ЗУГУЛОВ (МАЛКЪАР, КУРНАЯТ → КЪАРАЧАЙ) G2a2b 14 22 15 10 14-14 11 12 12 12 11 28 16 9-9 11 11 23 16 21 28 12-13-13-14 11 11 20-21 15 13 16 19 34-36 12 10
Пришел результат Y37 теста карачаевца Зугулова. Определена гаплогруппа G2a2b, субклад Z724.
По происхождению, являются балкарцами из Черекского ущелья (Малкъар). Как гласит предание, Зугул и Цепиш были родными братьями, от которых впоследствии произошли фамилии Зугуловых (Малкъар, Курнаят) и Цепишевых (Малкъар, Сауту). Позже большая часть Зугуловых переселилась в с. Нижняя Жемтала, где они впоследствии стали кабардинцами, и сегодня известны как Дзугуловы.
Данных о точном времени переселения Зугуловых в Карачай нет, однако ещё в 1905-м году в Тебердинском ауле упоминается Хажали Зугулов, а также его семья, в составе 11 лиц мужского пола и 10 лиц женского пола.
Попадает в балкаро-дигорскую ветвь FT8419 (возраст – 1500 лет), которая имеет европейские (италийские) корни. Происхождение можно связать с римлянами, либо с византийцами. На Кавказ могла попасть через сарматское / аланское посредство.
Ближайшими на 37 маркерах оказались балкарцы Эндреев (4 шага), Балаев (6 шагов), а также осетины Кудзиев (2 шага), Зураев (3 шага) и Колоев (5 шагов). Стоит отметить, что Зураев и Колоев относятся к числу родов так называемых «выходцев из Ассии», то есть связывают свое происхождение с Балкарией.
В этот же субклад попадает балкарец Цепишев, однако у него имеется лишь 12 маркеров. Анализ на 12-ти маркерах позволяет заключить, что скорее всего между Зугуловым и Цепишевым действительно подтверждается близкое родство, тем самым оправдав существующее предание.
Общий состав ветви: балкарцы Агаев (Чегем), Аппаев (Холам), Аппоев (Холам), Атаев (Чегем), Аттоев (Бызынгы), Акшаяков (Малкъар), Балаев (Басхан), Бачиев (Холам), Геляхов (Холам), Гочаев (Чегем), Джабоев (Басхан), Зизаев (Малкъар), Зугулов (Малкъар), Кётенчиев (Чегем), Мусукаев (Чегем), Настуев (Малкъар), Ольмезов (Холам), Теммоев (Басхан), Цепишев (Малкъар), Эндреев (Малкъар); осетины Базиев, Дзарасов, Зураев, Колоев, Кудзиев, Кусраев, Магкаев, Нафиев, Уртаев, Цалиев, Чихтисов.
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 91%
- Северный Кавказ 48%
- Южный Кавказ 36%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 3%
- Южный Леван 3%
- Мизрахимы 1%
Европа – 6%
- Ирландия 6%
Азия – 3%
- Долина Инда 2%
- Якутия 1%
Древние образцы:
R132 Imperial Roman, Marcellino & Pietro, Rome, Italy M 215 – 338 CE G2a2b-FGC294 | R0a2j
Пришел результат Y37 теста карачаевца Зугулова. Определена гаплогруппа G2a2b, субклад Z724.
По происхождению, являются балкарцами из Черекского ущелья (Малкъар). Как гласит предание, Зугул и Цепиш были родными братьями, от которых впоследствии произошли фамилии Зугуловых (Малкъар, Курнаят) и Цепишевых (Малкъар, Сауту). Позже большая часть Зугуловых переселилась в с. Нижняя Жемтала, где они впоследствии стали кабардинцами, и сегодня известны как Дзугуловы.
Данных о точном времени переселения Зугуловых в Карачай нет, однако ещё в 1905-м году в Тебердинском ауле упоминается Хажали Зугулов, а также его семья, в составе 11 лиц мужского пола и 10 лиц женского пола.
Попадает в балкаро-дигорскую ветвь FT8419 (возраст – 1500 лет), которая имеет европейские (италийские) корни. Происхождение можно связать с римлянами, либо с византийцами. На Кавказ могла попасть через сарматское / аланское посредство.
Ближайшими на 37 маркерах оказались балкарцы Эндреев (4 шага), Балаев (6 шагов), а также осетины Кудзиев (2 шага), Зураев (3 шага) и Колоев (5 шагов). Стоит отметить, что Зураев и Колоев относятся к числу родов так называемых «выходцев из Ассии», то есть связывают свое происхождение с Балкарией.
В этот же субклад попадает балкарец Цепишев, однако у него имеется лишь 12 маркеров. Анализ на 12-ти маркерах позволяет заключить, что скорее всего между Зугуловым и Цепишевым действительно подтверждается близкое родство, тем самым оправдав существующее предание.
Общий состав ветви: балкарцы Агаев (Чегем), Аппаев (Холам), Аппоев (Холам), Атаев (Чегем), Аттоев (Бызынгы), Акшаяков (Малкъар), Балаев (Басхан), Бачиев (Холам), Геляхов (Холам), Гочаев (Чегем), Джабоев (Басхан), Зизаев (Малкъар), Зугулов (Малкъар), Кётенчиев (Чегем), Мусукаев (Чегем), Настуев (Малкъар), Ольмезов (Холам), Теммоев (Басхан), Цепишев (Малкъар), Эндреев (Малкъар); осетины Базиев, Дзарасов, Зураев, Колоев, Кудзиев, Кусраев, Магкаев, Нафиев, Уртаев, Цалиев, Чихтисов.
Раскладка по аутосомам:
Ближний Восток – 91%
- Северный Кавказ 48%
- Южный Кавказ 36%
- Анатолия, Армения и Месопотамия 3%
- Южный Леван 3%
- Мизрахимы 1%
Европа – 6%
- Ирландия 6%
Азия – 3%
- Долина Инда 2%
- Якутия 1%
Древние образцы:
R132 Imperial Roman, Marcellino & Pietro, Rome, Italy M 215 – 338 CE G2a2b-FGC294 | R0a2j
🔥15
ХАТУЕВ (КЪАРАЧАЙ) R1a 13 25 15 11 12-14 12 12 11 12 11 29 15 9-10 11 11 24 13 20 31 12-15-15-16 11 11 19-23 16 16 18 17 34-37 14 11
Пришел результат Y37 теста карачаевца Хатуева. Определена гаплогруппа R1a, субклад BY30762.
Линия протестированного не имеет отношения к большому карачаевскому роду Хатуевых, а его предок носил фамилию Темирболатов.
Попадает в ветвь BY60213, которая в основном представлена у адыгских и тюркских народов. На 37 маркерах ближайшим оказался татарин Галимов (5 шагов). Большое расстояние до ближайших матчей позволяет предположить, что Хатуев может попасть в корень ветви BY60213. Ещё один вероятный сценарий – подветвь FT124754, где уже находятся образцы балкарцев Мокаевых (а также Аккиевых, Кубадиевых и Шунгаровых). В параллельной подветви FT200426 также находится образец балкарца Метова (Кёнделен).
В отличие от YP451, ветвь BY60213 среди адыгских народов характерна не только кабардинцам, а повсеместно встречается также у западных адыгов – бжедугов, шапсугов, темиргоевцев и т. д. Это позволяет заключить, что данная гаплогруппа попала к адыгам ещё до того, как кабардинцы мигрировали на Центральный Кавказ. Вероятнее всего, ветвь BY60213 попала к адыгским народам от хазаро-булгарских, но не сармато-аланских тюркоязычных племён. Этим объясняется отсутствие данного субклада в большом количестве у карачаевцев и балкарцев, предками которых являются именно кавказские аланы, но не хазары и булгары.
Вышеупомянутые предположения подтверждаются обнаружением в захоронении Бочковое (Чугуев) образца салтовского булгара UKR146, датированного 7-9 веками нашей эры, который попадает непосредственно в кавказскую ветвь BY60213.
Интересно отметить, что более реликтовая ветвь этого же субклада BY30762 – Y136333 была обнаружена у двух представителей чияликской археологической культуры из захоронения Гулюково (Татарстан), датированных 11-13 веками нашей эры. Оба образца оказались аутосомно близки современным башкирам.
К балкарцам данная ветвь, вероятнее всего, попала от контактов алан с булгарами и хазарами.
Из современных тюркоязычных народов, ветвь обнаружена у поволжских татар, у крымских татар, у польско-литовских татар, у казахов, у узбеков и, вероятно, у ногайцев.
Древние образцы:
UKR147 Saltiv Bulgar, Bochkovoe, Chuguev, Kharkov Oblast M 683 – 883 CE R1a-BY60213 | D4
I19079 Chiyalik, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | C5c
I34074 Chiyalik, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | U4b1b1-a
Пришел результат Y37 теста карачаевца Хатуева. Определена гаплогруппа R1a, субклад BY30762.
Линия протестированного не имеет отношения к большому карачаевскому роду Хатуевых, а его предок носил фамилию Темирболатов.
Попадает в ветвь BY60213, которая в основном представлена у адыгских и тюркских народов. На 37 маркерах ближайшим оказался татарин Галимов (5 шагов). Большое расстояние до ближайших матчей позволяет предположить, что Хатуев может попасть в корень ветви BY60213. Ещё один вероятный сценарий – подветвь FT124754, где уже находятся образцы балкарцев Мокаевых (а также Аккиевых, Кубадиевых и Шунгаровых). В параллельной подветви FT200426 также находится образец балкарца Метова (Кёнделен).
В отличие от YP451, ветвь BY60213 среди адыгских народов характерна не только кабардинцам, а повсеместно встречается также у западных адыгов – бжедугов, шапсугов, темиргоевцев и т. д. Это позволяет заключить, что данная гаплогруппа попала к адыгам ещё до того, как кабардинцы мигрировали на Центральный Кавказ. Вероятнее всего, ветвь BY60213 попала к адыгским народам от хазаро-булгарских, но не сармато-аланских тюркоязычных племён. Этим объясняется отсутствие данного субклада в большом количестве у карачаевцев и балкарцев, предками которых являются именно кавказские аланы, но не хазары и булгары.
Вышеупомянутые предположения подтверждаются обнаружением в захоронении Бочковое (Чугуев) образца салтовского булгара UKR146, датированного 7-9 веками нашей эры, который попадает непосредственно в кавказскую ветвь BY60213.
Интересно отметить, что более реликтовая ветвь этого же субклада BY30762 – Y136333 была обнаружена у двух представителей чияликской археологической культуры из захоронения Гулюково (Татарстан), датированных 11-13 веками нашей эры. Оба образца оказались аутосомно близки современным башкирам.
К балкарцам данная ветвь, вероятнее всего, попала от контактов алан с булгарами и хазарами.
Из современных тюркоязычных народов, ветвь обнаружена у поволжских татар, у крымских татар, у польско-литовских татар, у казахов, у узбеков и, вероятно, у ногайцев.
Древние образцы:
UKR147 Saltiv Bulgar, Bochkovoe, Chuguev, Kharkov Oblast M 683 – 883 CE R1a-BY60213 | D4
I19079 Chiyalik, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | C5c
I34074 Chiyalik, Gulyukovo, Minzälä, Republic of Tatarstan M 1000 – 1230 CE R1a-Y136333 | U4b1b1-a
🔥18
ЧЕЧЕНОВ (КЪАШХАТАУ) G2a1 14 22 15 10 15-17 11 12 12 11 10 28 17 9-9 11 11 25 16 21 28 13-13-14-14 10 10 19-21 15 15 15 19 37-37 12 10
Пришел результат Y37 теста балкарца Чеченова. Определена гаплогруппа G2a1, субклад Z7941.
По фамильному преданию, данная ветвь Чеченовых происходит от балкарского княжеского рода Шакмановых. Ближайшими на 37 маркерах оказались Гуданаев (1 шаг), Жантуев (1 шаг), Темукуев (1 шаг) и Шакманов (2 шага). Тем самым, предание, очевидно, подтверждается. Все перечисленные рода попадают в балкарскую ветвь FT61413, куда также относятся Алтуев, Аппоев, Калабеков, Картлыков, Кучмезов и Огурлуев.
Субклад Z7941 имеет наибольшее распространение среди карачаево-балкарцев и осетин. Своим появлением, вероятно, обязан аланам, так как зарождается именно в это время (ориентировочно – 7 век нашей эры), и уже был найден у образца из салтово-маяцкой археологической культуры. Абсолютная часть осетин из этой ветви – дигорцы, а именно – выходцы из Ассии, которые по фамильному преданию пришли с территории Балкарии.
Вероятно, носителями ветви были не только аланы, но и хазары, так как субклад также представлен у кумыков.
Древние образцы:
DA190 Saltovo-Mayaki, Salovka, Belgorod oblast, Russia M 610 – 775 AD G2a1-Z7941 | U1a1c1
Пришел результат Y37 теста балкарца Чеченова. Определена гаплогруппа G2a1, субклад Z7941.
По фамильному преданию, данная ветвь Чеченовых происходит от балкарского княжеского рода Шакмановых. Ближайшими на 37 маркерах оказались Гуданаев (1 шаг), Жантуев (1 шаг), Темукуев (1 шаг) и Шакманов (2 шага). Тем самым, предание, очевидно, подтверждается. Все перечисленные рода попадают в балкарскую ветвь FT61413, куда также относятся Алтуев, Аппоев, Калабеков, Картлыков, Кучмезов и Огурлуев.
Субклад Z7941 имеет наибольшее распространение среди карачаево-балкарцев и осетин. Своим появлением, вероятно, обязан аланам, так как зарождается именно в это время (ориентировочно – 7 век нашей эры), и уже был найден у образца из салтово-маяцкой археологической культуры. Абсолютная часть осетин из этой ветви – дигорцы, а именно – выходцы из Ассии, которые по фамильному преданию пришли с территории Балкарии.
Вероятно, носителями ветви были не только аланы, но и хазары, так как субклад также представлен у кумыков.
Древние образцы:
DA190 Saltovo-Mayaki, Salovka, Belgorod oblast, Russia M 610 – 775 AD G2a1-Z7941 | U1a1c1
На древе YFull, внутри кавказской ветви U1a1a12a, появился древний образец гандхарской археологической культуры (прото-индоарии).
Интересно отметить, что выше по ветви расположен древний образец средневекового жителя Кавказа из могильника Зарагиж, остальной состав ветви также указывает на её ближневосточное происхождение.
Данный факт в очередной раз подтверждает связь пра-индоиранцев и пра-индоевропейцев с Ближним Востоком и их происхождение с юга.
Интересно отметить, что выше по ветви расположен древний образец средневекового жителя Кавказа из могильника Зарагиж, остальной состав ветви также указывает на её ближневосточное происхождение.
Данный факт в очередной раз подтверждает связь пра-индоиранцев и пра-индоевропейцев с Ближним Востоком и их происхождение с юга.
👍22
Signatures of high-altitude adaptation in Caucasus populations: evidence from the EGLN1–SPRTN locus.
Murat A. Dzhaubermezov, Natalia V. Ekomasova, Askar A. Akhmetshin, Biyaslan Kh. Atabiev, Ongar S. Chagarov, Liliya R. Gabidullina, Zemfira R. Sufyanova, Yuliya Yu. Fedorova, Alfiia Kh. Nurgalieva, Darya S. Prokofyeva, Ismail A. Miziev, Nikolay N. Chekanov, Elza K. Khusnutdinova
Abstract:
Высокогорная гипоксия представляет собой состояние сниженной доступности кислорода на больших высотах, которое создаёт значительные физиологические вызовы. Генетические адаптации к этому состоянию включают мутации в различных генах, регулирующих сенсорику кислорода, эритропоэз и метаболические процессы, что позволяет коренным населению высокогорных регионов поддерживать адекватное оксигенирование (насыщение кислородом) тканей и метаболическую функцию в условиях хронической гипоксии. Целью исследования было изучение региона 1q42.2 у населения Кавказа для выявления аллелей, которые могут способствовать эволюционной адаптации. Мы исследовали участок длиной ~700 т.п.н. в локусe 1q42.2 у кавказских популяций с использованием метода интегрированного отбора аллелей, благоприятствуемых эволюцией (iSAFE). В исследовании участвовали 308 индивидов из пяти этнических групп, обитающих в высокогорных районах Северного Кавказа (балкарцы, ингуши, карачаевцы и чеченцы) и Южного Кавказа (армяне). Полногеномное секвенирование образцов проводилось на платформе DNBSEQ-T7. Геномный регион chr1:231046413–231737003 (GRCh38.p14) был выбран ввиду его установленной роли в высокогорной адаптации у различных глобальных популяций.
В балкарской популяции из 120 анализируемых информативных вариантов 54 (45%) превысили пороговое значение iSAFE в 0,1. Семь из этих вариантов достигли максимального наблюдаемого значения iSAFE 0,219, что представляет собой самый сильный и распространённый сигнал положительного отбора в этой когорте. Аналогичный паттерн наблюдался у карачаевцев. Из 123 информативных вариантов 74 (60%) превысили порог, причём пять вариантов имели наивысший балл 0,206.
В противоположность этому, у ингушей и армян каждая когорта продемонстрировала по одному варианту-кандидату с наивысшим баллом в гене EGLN1. В ингушской популяции 50 из 79 информативных вариантов превысили порог, причём ведущий вариант набрал 0,182. Среди армян 36 из 80 вариантов прошли порог, а максимальный балл iSAFE составил 0,193. Напротив, доказательства положительного отбора в этом локусe у чеченцев были минимальными. Хотя в анализ вошли 152 информативных варианта, только один вариант дал значение iSAFE (0,105), незначительно превысившее порог 0,1.
Ссылка на статью: https://link.springer.com/article/10.1007/s10709-026-00259-6
Murat A. Dzhaubermezov, Natalia V. Ekomasova, Askar A. Akhmetshin, Biyaslan Kh. Atabiev, Ongar S. Chagarov, Liliya R. Gabidullina, Zemfira R. Sufyanova, Yuliya Yu. Fedorova, Alfiia Kh. Nurgalieva, Darya S. Prokofyeva, Ismail A. Miziev, Nikolay N. Chekanov, Elza K. Khusnutdinova
Abstract:
Высокогорная гипоксия представляет собой состояние сниженной доступности кислорода на больших высотах, которое создаёт значительные физиологические вызовы. Генетические адаптации к этому состоянию включают мутации в различных генах, регулирующих сенсорику кислорода, эритропоэз и метаболические процессы, что позволяет коренным населению высокогорных регионов поддерживать адекватное оксигенирование (насыщение кислородом) тканей и метаболическую функцию в условиях хронической гипоксии. Целью исследования было изучение региона 1q42.2 у населения Кавказа для выявления аллелей, которые могут способствовать эволюционной адаптации. Мы исследовали участок длиной ~700 т.п.н. в локусe 1q42.2 у кавказских популяций с использованием метода интегрированного отбора аллелей, благоприятствуемых эволюцией (iSAFE). В исследовании участвовали 308 индивидов из пяти этнических групп, обитающих в высокогорных районах Северного Кавказа (балкарцы, ингуши, карачаевцы и чеченцы) и Южного Кавказа (армяне). Полногеномное секвенирование образцов проводилось на платформе DNBSEQ-T7. Геномный регион chr1:231046413–231737003 (GRCh38.p14) был выбран ввиду его установленной роли в высокогорной адаптации у различных глобальных популяций.
В балкарской популяции из 120 анализируемых информативных вариантов 54 (45%) превысили пороговое значение iSAFE в 0,1. Семь из этих вариантов достигли максимального наблюдаемого значения iSAFE 0,219, что представляет собой самый сильный и распространённый сигнал положительного отбора в этой когорте. Аналогичный паттерн наблюдался у карачаевцев. Из 123 информативных вариантов 74 (60%) превысили порог, причём пять вариантов имели наивысший балл 0,206.
В противоположность этому, у ингушей и армян каждая когорта продемонстрировала по одному варианту-кандидату с наивысшим баллом в гене EGLN1. В ингушской популяции 50 из 79 информативных вариантов превысили порог, причём ведущий вариант набрал 0,182. Среди армян 36 из 80 вариантов прошли порог, а максимальный балл iSAFE составил 0,193. Напротив, доказательства положительного отбора в этом локусe у чеченцев были минимальными. Хотя в анализ вошли 152 информативных варианта, только один вариант дал значение iSAFE (0,105), незначительно превысившее порог 0,1.
Ссылка на статью: https://link.springer.com/article/10.1007/s10709-026-00259-6
SpringerLink
Signatures of high-altitude adaptation in Caucasus populations: evidence from the EGLN1–SPRTN locus
Genetica - High-altitude hypoxia refers to the state of reduced oxygen availability experienced at high elevations, which poses significant physiological challenges. Genetic adaptations to this...
🔥21👍13❤8