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Macht 5G krank?
#5G #FDA #Mobilfunk #Strahlung #Tumore

Zwei neue Studien bezweifeln die Harmlosigkeit von Mobilfunkstrahlung․ "Extrem geringes Risiko", meint hingegen die FDA – will aber weiter forschen․
US-Arzneimittelbehörde erteilt Coronavirus-Schnelltest Zulassung
#Cepheid #Coronavirus #FDA

Ein US-amerikanisches Unternehmen hat von der FDA eine Zulassung für einen Coronavirus-Schnelltest erhalten, der in wenigen Stunden Ergebnisse liefern soll․
Apple-Watch-Blutsauerstoffmessung: Zulassung erlaubt geringere Genauigkeit
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Der neue SpO2-Sensor in der Series 6 ist bei der US-Gesundheitsaufsicht als "Wellness"-Produkt klassifiziert․ Viele Daten musste Apple dafür nicht liefern․
Die Kampagne eines Arztes gegen Präsident Trumps Oktober-Überraschung
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Wie Herzspezialist Eric Topol zum Aktivisten wurde, um die überstürzte Zulassung eines Covid-19-Impfstoffs vor den US-Wahlen zu verhindern․
Biontech/Pfizer-Impfstoff auch in USA zugelassen – Druck von Trump
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Auch in den USA ist der Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen․ Zuvor hatte das Weiße Haus der Arzneimittelbehörde FDA mächtig Druck gemacht․
Corona-Impfstoff von Moderna erhält Notfallzulassung in den USA
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Ein zweiter Corona-Impfstoff ist in den USA zugelassen worden: Nach dem Impfstoff von Biontech/Pfizer erhält auch das Vakzin der US-Firma Moderna die Zulassung․
COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson erhält Notfallzulassung in den USA
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In den USA erhält ein dritter Coronavirus-Impfstoff eine Zulassung․ Er bietet aber weniger Schutz als die Konkurrenten․ Eine EU-Zulassung steht noch aus․
Corona: Warum es so schwierig ist, den Johnson & Johnson-Impfstoff zu prüfen
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Die Uhr läuft für die Regulierungsbehörden, die Nebenwirkungen von Covid-Impfstoffen zu kontrollieren․ In den USA gibt es besondere Probleme․
Warum die US-Impfdaten für eine COVID-Immunisierung von Kindern sprechen​
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Die Zulassung der Biontech-Pfizer-Vakzine für 5- bis 11-Jährige wird diese Woche erwartet․ Ihre Immunisierung könnte den Pandemieverlauf in den USA verändern․​
Einfach pusten: Neue Atemtests weisen COVID-19 präzise nach
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Die FDA hat einem Atemtestgerät für den Nachweis von Coronainfektionen die Notfallzulassung erteilt․ Viele andere Breathalyzer stehen bereit․
Apple Watch unterbricht Albträume von Trauma-Patienten
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NightWatch soll Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) helfen, wieder normal zu schlafen․ Die Apple Watch spielt eine Schlüsselrolle․
Labor-Hühnerfleisch ist sicher – laut US-Zulassungsbehörde FDA
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Das US-Unternehmen Upside Foods hat mit seinen Produkten die erste Hürde zur Zulassung genommen․ Die wichtigsten Prüfungen kommen aber noch․​
Alzheimer-Demenz: US-Behörde erteilt Antikörpermedikament Zulassung
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Die US-Arzneimittelbehörde erteilt einem Alzheimer-Medikament eine Schnellzulassung․ Doch es gibt auch Kritik wegen zu wenig untersuchter Nebenwirkungen․
Richtiger Weg: Organoide und Organchips statt Tierversuche
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Die USA verlangen keine Tierversuche mehr und machen damit den Weg für alternative vorklinische Tests frei․ Das ist konsequent․
Neuralink: Elon Musks Firma hat gar keine Genehmigung für Versuche an Menschen
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Seit 2019 kündigt Elon Musk an, dass Neuralink sein Brain-Computer-Interface "bald" an Menschen testet․ Doch bislang hat die Firma dafür gar keine Genehmigung․