Erstes Vakzin genehmigt: Biontech-Impfstoff wird in Großbritannien zugelassen
#Biontech #Impfstoff #Notfallzulassung #Biotechunternehmen #Großbritannien #USA #Europa
Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und sein Partner Pfizer haben in Großbritannien eine temporäre Notfallzulassung für ihr Corona-Vakzin erhalten․ In Amerika und Europa könnten die Genehmigungen noch im Dezember folgen․
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Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech und sein Partner Pfizer haben in Großbritannien eine temporäre Notfallzulassung für ihr Corona-Vakzin erhalten․ In Amerika und Europa könnten die Genehmigungen noch im Dezember folgen․
Kommentar zum Corona-Impfstoff: Notfallzulassung
#Biontech #Pfizer #Notfallzulassung #Impfstoff #Verfügbarkeit #Coronavirus
Nach der ersten Zulassung eines Corona-Impfstoffs klopfen sich Londoner Regierungsmitglieder dafür selbst auf die Schulter․ Warum kann man die Sache nicht als großartiges Ergebnis internationaler Bemühungen anerkennen?
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Nach der ersten Zulassung eines Corona-Impfstoffs klopfen sich Londoner Regierungsmitglieder dafür selbst auf die Schulter․ Warum kann man die Sache nicht als großartiges Ergebnis internationaler Bemühungen anerkennen?
Corona: Notfallzulassung für Impfstoff von Moderna in Amerika
#Moderna #FDA #EuropäischeUnion #Notfallzulassung #CoronaImpfstoff #Impfstoff #Coronavirus
Als erstes Land lassen die Vereinigten Staaten auch den mRNA-Impfstoff des Unternehmens Moderna zu․ Gegenüber dem Präparat von Biontech und Pfizer hat er einen Vorteil, der die Auslieferung erleichtert․
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Als erstes Land lassen die Vereinigten Staaten auch den mRNA-Impfstoff des Unternehmens Moderna zu․ Gegenüber dem Präparat von Biontech und Pfizer hat er einen Vorteil, der die Auslieferung erleichtert․
Kommentar zu Großbritannien: Es stehen uns noch immer schwere Zeiten bevor
#Notfallzulassung #Impfstoff #Coronavirus #Königreich #Virus #Impfung #Großbritannien
Ein Blick nach Großbritannien ist beunruhigend: Wann das Virus besiegt ist, lässt sich noch immer nicht sagen – trotz Impfung․
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Ein Blick nach Großbritannien ist beunruhigend: Wann das Virus besiegt ist, lässt sich noch immer nicht sagen – trotz Impfung․
Pfizer zieht Antrag auf Notfallzulassung zurück
#Pfizer #Biontech #WHO #Coronavirus #Notfallzulassung
Der Konzern hat einen schnellen Zulassungsweg gesucht, die indischen Behörden verlangen aber zusätzliche Tests․ Im Land wird der Impfstoff dringend benötigt – denn schon die Hälfte der Bevölkerung könnte sich mit Corona infiziert haben․
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Der Konzern hat einen schnellen Zulassungsweg gesucht, die indischen Behörden verlangen aber zusätzliche Tests․ Im Land wird der Impfstoff dringend benötigt – denn schon die Hälfte der Bevölkerung könnte sich mit Corona infiziert haben․
US-Regierung zahlt eine Milliarde Euro für Covid-Medikament von Merck & Co
#MerckKGaA #FDA #COVID19 #Notfallzulassung #USA
1,7 Millionen Einheiten eines Covid-Medikaments hat sich die Biden-Regierung gesichert․ Noch steht die Notfallzulassung für das Mittel aber aus․
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1,7 Millionen Einheiten eines Covid-Medikaments hat sich die Biden-Regierung gesichert․ Noch steht die Notfallzulassung für das Mittel aber aus․
USA: Biontech-Impfstoff für 5 bis 11 Jahre alte Kinder zugelassen
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Die US-Impfkampagne geht weiter: Knapp 30 Millionen Kinder zwischen fünf und elf Jahren dürfen mit dem Biontech-Impfstoff geimpft werden․ In Europa wartet man noch auf die Zulassung․
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Die US-Impfkampagne geht weiter: Knapp 30 Millionen Kinder zwischen fünf und elf Jahren dürfen mit dem Biontech-Impfstoff geimpft werden․ In Europa wartet man noch auf die Zulassung․
Pfizer beantragt in USA Notfallzulassung für neues Corona-Medikament
#AlbertBourla #Pfizer #FDA #Notfallzulassung #Coronavirus #Wirksamkeit
Der US-Pharmariese Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt․ Eine klinische Studie hatte zuvor eine hohe Wirksamkeit von der Pille gezeigt․
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Der US-Pharmariese Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt․ Eine klinische Studie hatte zuvor eine hohe Wirksamkeit von der Pille gezeigt․
Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für neues Corona-Medikament
#Pfizer #FDA #Coronavirus #Pharmaunternehmen #Notfallzulassung #COVID19
Das Medikament Paxlovid soll schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten verhindern․ Der Pharmakonzern hat nun die Unterlagen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht․
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Das Medikament Paxlovid soll schwere Krankheitsverläufe bei Hochrisikopatienten verhindern․ Der Pharmakonzern hat nun die Unterlagen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht․