F․A․Z․ exklusiv: Sanofi braucht in Frankfurt plötzlich Personal
#BeateBockelt #Sanofi #FDA #FAZ #Pharmakonzern #Arzneimittelbehörde #Frankfurt
Binnen Jahresfrist hat Sanofi zwei Mal den Abbau von jeweils rund 140 Stellen in verschiedenen Betrieben in Frankfurt angekündigt․ Doch nun muss der Arzneimittelhersteller ungeahnt Personal aufbauen․ Das hat mit Amerika zu tun․
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Binnen Jahresfrist hat Sanofi zwei Mal den Abbau von jeweils rund 140 Stellen in verschiedenen Betrieben in Frankfurt angekündigt․ Doch nun muss der Arzneimittelhersteller ungeahnt Personal aufbauen․ Das hat mit Amerika zu tun․
Biontech: Zulassungsprozess für Impfstoff von Mainzer Unternehmen startet
#EMA #Zulassungsprozess #Impfstoff #Arzneimittelbehörde
Der vom Mainzer Unternehmen Biontech entwickelte Corona-Impfstoffkandidat geht in den Zulassungsprozess․ Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft den Wirkstoff in einem sogenannten Rolling-Review-Verfahren․
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Der vom Mainzer Unternehmen Biontech entwickelte Corona-Impfstoffkandidat geht in den Zulassungsprozess․ Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft den Wirkstoff in einem sogenannten Rolling-Review-Verfahren․
Amerikanische Arzneimittelbehörde dämpft Hoffnung auf schnelle Zulassung eines Corona-Im
#DonaldTrump #FDA #WeißesHaus #Arzneimittelbehörde #Zulassung #Impfstoff
Laut Medienberichten wollte das Weiße Haus die Impfstoff-Testphase verkürzen․ Die amerikanische Arzneimittelaufsicht besteht aber auf eine Nachbeobachtung von zwei Monaten․ Damit wird eine Zulassung noch vor der Präsidentschaftswahl sehr unwahrscheinlich․
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Laut Medienberichten wollte das Weiße Haus die Impfstoff-Testphase verkürzen․ Die amerikanische Arzneimittelaufsicht besteht aber auf eine Nachbeobachtung von zwei Monaten․ Damit wird eine Zulassung noch vor der Präsidentschaftswahl sehr unwahrscheinlich․
EMA weist auf schwere allergische Reaktion als Nebenwirkung hin
#AstraZeneca #EMA #EuropäischeUnion #Impfstoff #Nebenwirkung #Impfung #Arzneimittelbehörde
Nächster Dämpfer für das Vakzin: Nachdem mehrere Länder die Impfung mit dem Wirkstoff von Astra-Zeneca ausgesetzt haben, weist die Europäische Arzneimittelbehörde nach Vorfällen in Großbritannien auf die Nebenwirkungen hin․
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Nächster Dämpfer für das Vakzin: Nachdem mehrere Länder die Impfung mit dem Wirkstoff von Astra-Zeneca ausgesetzt haben, weist die Europäische Arzneimittelbehörde nach Vorfällen in Großbritannien auf die Nebenwirkungen hin․
EMA hält an Astra-Zeneca-Impfstoff fest
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die weitere Nutzung des Corona-Impfstoffs von Astra-Zeneca ausgesprochen․ Es werde aber eine Warnung vor möglichen seltenen Blutgerinnseln in Hirnvenen bei den möglichen Nebenwirkungen aufgenommen․
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die weitere Nutzung des Corona-Impfstoffs von Astra-Zeneca ausgesprochen․ Es werde aber eine Warnung vor möglichen seltenen Blutgerinnseln in Hirnvenen bei den möglichen Nebenwirkungen aufgenommen․
FDA-Experten sprechen sich für Biontech-Impfung für Kinder aus
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Eine formelle Zustimmung der Arzneimittelbehörde FDA wird in dieser Woche erwartet․ Eine Impfkampagne für 28 Millionen betroffene Kinder soll bereits im November starten․ In Deutschland wird es mit einer Zulassung wohl noch dauern․
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Eine formelle Zustimmung der Arzneimittelbehörde FDA wird in dieser Woche erwartet․ Eine Impfkampagne für 28 Millionen betroffene Kinder soll bereits im November starten․ In Deutschland wird es mit einer Zulassung wohl noch dauern․
FDA äußert Sorgen bei Novavax-Impfstoff
#FDA #Novavax #Herzmuskelentzündung #Impfstoff #Arzneimittelbehörde #Coronavirus #USA
Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat einen Bericht über den Impfstoff Novavax veröffentlicht․ Demnach könnte das Risiko für Herzmuskelentzündung größer sein als bei anderen Impfstoffen․
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Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat einen Bericht über den Impfstoff Novavax veröffentlicht․ Demnach könnte das Risiko für Herzmuskelentzündung größer sein als bei anderen Impfstoffen․