​​​​​EMA prüft Moderna-Impfstoff gegen Omikron-Subvarianten BA․4 und BA․5
#EMA #Moderna #Biontech #Pfizer #Zulassung #OmikronVariante

Nachdem die europäische Arzneimittel-Agentur EMA bereits einen neuen Covid-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen hat, soll jetzt ein weiterer des Herstellers Moderna geprüft werden․

​​​​​EMA macht Weg frei für Corona-Impfstoffe für Babys
#EMA #EuropäischeUnion #Biontech #Moderna #EuropäischeKommission #Coronavirus #Impfstoff

Die EMA hat den Weg frei gemacht für zwei Corona-Impfstoffe für Babys ab sechs Monaten – die Impfdosen fallen allerdings viel geringer aus․ Nun muss die EU-Kommission der Zulassung noch zustimmen․

​​​​​RKI-Wochenbericht: Corona-Inzidenz steigt leicht – weniger Arztbesuche von Schulkindern
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Der bundesweite Anstieg der Inzidenz liegt nur noch bei acht Prozent․ Die EU-Kommission lässt indes erste Corona-Impfstoffe für Babys sowie ein an Omikron-Varianten angepasstes Präparat zu․

​​​​​STIKO empfiehlt Corona-Impfung nur für Kleinkinder mit Vorerkrankungen
#ClaraLehmann #ThomasMertens #STIKO #Biontech #Moderna #EMA #EuropäischeKommission

Nur unter bestimmten Voraussetzungen raten Fachleute Eltern dazu, ihre Säuglinge und Kleinkinder gegen Corona zu impfen․ Das Risiko, dass eine Infektion bei einem gesunden Kleinkind gravierende Folgen hinterlässt, schätzen sie als gering ein․

​​​​​Die Vogelgrippe wird auch für Menschen zur Gefahr
#TimmHarder #EuropäischeUnion #EMA #Virus #Vogelgrippe

H5N1 ist endemisch und tötet seltene Arten und Geflügel aus der Massenzucht․ Eine Impfung könnte helfen․ Doch die Zeit drängt, sonst könnte das Influenzavirus überspringen․

​​​​​USA: Neue Medikamente künftig auch ohne Tierversuche
#EMA #FDA #Medikament #Tierversuch #Arzneimittelentwicklung #Unbedenklichkeit #USA

In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden․ In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall․ Warum geht das nicht auch hierzulande?

​​​​​Organoide statt Organismen: Lassen sich Tierversuche bei der Entwicklung von Medikamenten ersetzen?
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Versuche mit Tieren sollen reduziert werden․ Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor․

​​​​​Wie die EU Arzneimittelknappheit verhindern will
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Brüssel plant eine umfassende Reform der EU-Pharmagesetze․ Ein Binnenmarkt für Arzneimittel soll den Zugang zu Medikamenten „für alle“ erleichtern und Arnzeimittelengpässe verhindern․ In der Branche stoßen die Pläne auf Kritik․

​​​​​Corona: Eine Million Euro für einen Impfschaden?
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Gerichte müssen über Corona-Impfschäden entscheiden․ Kläger wollen die Hersteller in die Pflicht nehmen – und verlangen teilweise hohe Summen․

​​​​​Arzneimittelbehörde EMA überprüft Abnehm- und Diabetesmittel auf mögliche Risiken
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Die EMA geht Hinweisen auf mögliche Nebenwirkungen von Abnehmmitteln wie „Ozempic“ und „Wegovy“ nach․ Aus Island waren Fälle von Suizidgedanken berichtet worden․ Unklar ist, ob diese mit den Mitteln zusammenhängen․

​​​​​Klage gegen Astrazeneca: Corona-Impfschäden landen vor Gericht
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Das Oberlandesgericht Bamberg entscheidet am Montag über Ansprüche wegen vermuteter Gesundheitsschäden nach einer Corona-Impfung․ In erster Instanz war die Klägerin erfolglos․ Doch es gibt weitere Klagen gegen Impfstoffhersteller․

​​​​​Corona-Impfschäden: „Die Vorteile des Impfstoffs hätten überwogen“
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Die Klage gegen Astra-Zeneca wegen eines möglichen Impfschadens blieb erfolglos․ Die Vorteile des Impfstoff für die Allgemeinheit seien höher zu gewichten, teilte das Gericht nun mit․

​​​​​Grünes Licht für angepassten Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer
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Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines angepassten Impfstoffs von Biontech/Pfizer gegen Covid-19․ Dieser soll laut den Herstellern kurzfristig verfügbar sein․

​​​​​Falsches „Ozempic“: EU-Arzneimittelbehörde warnt vor gefälschten Diabetes-Pens
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Laut der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA sind in Europa Fälschungen des Diabetesmittels „Ozempic“ aufgetaucht․ Ein Mann in Österreich musste nach der Anwendung des Medikaments im Krankenhaus behandelt werden․

​​​​​Klagen gegen Biontech und Moderna abgewiesen
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Das Landgericht Düsseldorf hat Schmerzensgeldklagen gegen Vakzinhersteller wegen mutmaßlicher Schäden durch Corona-Impfungen zurückgewiesen․ Der Klägeranwalt kündigte Berufung an․