​​​​​Neuromuskuläre Erkrankung: Baby erhält eine Spritze für zwei Millionen
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In London wurde zum ersten Mal ein Säugling mit dem Präparat Zolgensma behandelt․ Das zwei Millionen Euro teure Präparat wirkt Spinaler Muskelatrophie entgegen – einem Gendefekt, der unbehandelt zum frühen Tod führen kann․

​​​​​Spinale Muskelatrophie: „Ein Leben, so normal wie möglich“
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Die Kinder der Familie Morganti haben eine seltene Krankheit․ Doch den Spaß am Leben lassen sie sich nicht nehmen․