LED-терапія та фотобіомодуляція: масштабний аналіз 100 наукових оглядів виявив суттєві прогалини в доказах ефективності й безпеки
Основні результати:
• 62% оглядів містили позитивні висновки щодо досліджуваних методик.
• 90% оглядів отримали низьку або критично низьку оцінку методологічної якості за AMSTAR 2.
• 57% оглядів взагалі не повідомляли інформації про побічні ефекти.
• У дерматології та трихології було лише три огляди, які охоплювали 11 унікальних досліджень.
У двох оглядах, присвячених волоссю, повідомлялося про позитивні результати щодо густоти. Третій огляд не виявив переконливих переваг за кількістю та діаметром волосся.
Автори наголошують, що різниця в довжинах хвиль, енергетичних дозах і протоколах лікування ускладнює порівняння результатів.
Важливе уточнення: аналіз охоплював різні медичні спеціальності. Більшість досліджень стосувалися стоматології. Абляційні та високоінтенсивні косметологічні лазерні процедури до огляду не включали.
Перевірене першоджерело:
Umbrella review of low-level light therapy: evidence across clinical conditions
Lasers in Medical Science, 15 жовтня 2026 року.
DOI: 10.1007/s10103-026-05064-3
#ESTportal_news
#ESTportal_LED
15 жовтня 2026 року в журналі Lasers in Medical Science опубліковано парасольковий огляд (umbrella review), присвячений ефективності та безпеці низькоінтенсивної світлової терапії (LLLT), зокрема LED-терапії та фотобіомодуляції (PBM).Дослідники проаналізували 100 систематичних оглядів, які охоплювали 790 унікальних первинних досліджень.
Основні результати:
• 62% оглядів містили позитивні висновки щодо досліджуваних методик.
• 90% оглядів отримали низьку або критично низьку оцінку методологічної якості за AMSTAR 2.
• 57% оглядів взагалі не повідомляли інформації про побічні ефекти.
• У дерматології та трихології було лише три огляди, які охоплювали 11 унікальних досліджень.
У двох оглядах, присвячених волоссю, повідомлялося про позитивні результати щодо густоти. Третій огляд не виявив переконливих переваг за кількістю та діаметром волосся.
Автори наголошують, що різниця в довжинах хвиль, енергетичних дозах і протоколах лікування ускладнює порівняння результатів.
Дослідження має безпосереднє значення для професійного використання LED-обладнання.
Воно показує, чому позитивні результати окремих досліджень не можна автоматично переносити на всі пристрої фотобіомодуляції.
Особливої уваги заслуговує оцінка безпеки. Відсутність повідомлень про небажані явища у значній частині досліджень не дозволяє зробити висновок про їхню відсутність.
Важливе уточнення: аналіз охоплював різні медичні спеціальності. Більшість досліджень стосувалися стоматології. Абляційні та високоінтенсивні косметологічні лазерні процедури до огляду не включали.
Перевірене першоджерело:
Umbrella review of low-level light therapy: evidence across clinical conditions
Lasers in Medical Science, 15 жовтня 2026 року.
DOI: 10.1007/s10103-026-05064-3
#ESTportal_news
#ESTportal_LED
SpringerLink
Umbrella review of low-level light therapy: evidence across clinical conditions
Lasers in Medical Science - Low-level light therapy (LLLT) and photobiomodulation (PBM) have been studied in diverse clinical fields. Although numerous systematic reviews have been published, their...
Новий препарат проти алопеції отримав статус проривної терапії FDA: результати дослідження показали відновлення волосся навіть після завершення лікування
CINAINU – місцевий лікарський препарат на основі чотирьох рослинних екстрактів. Його досліджують як потенційну альтернативу системній терапії гніздової алопеції.
Підставою для регуляторного рішення стали результати рандомізованого подвійного сліпого дослідження RAAINBOW фази II/III за участю 107 дітей та підлітків віком 2–17 років.
Основні клінічні результати:
• Через 24 тижні лікування поліпшення показника SALT щонайменше на 40% досягли 26,2% пацієнтів групи CINAINU проти 5% у групі плацебо.
• Через 48 тижнів, тобто після 24 тижнів без лікування, показника SALT ≤20 досягли 47,6% пацієнтів проти 15% у групі плацебо.
• Серйозних небажаних явищ, пов'язаних із препаратом, у дослідженні не зареєстрували.
Результати опубліковані в British Journal of Dermatology.
Важливе обмеження дослідження: статистично значущу перевагу виявили в заздалегідь визначеній основній аналітичній групі із 62 пацієнтів. В аналізі всіх рандомізованих учасників первинна кінцева точка не досягла статистичної значущості. Для підтвердження ефективності потрібна III фаза.
Перевірені першоджерела
Нове регуляторне рішення, 13 жовтня 2026 року: Офіційне повідомлення Legacy Healthcare про статус Breakthrough Therapy Designation
Клінічне дослідження: Efficacy and safety of Cinainu in paediatric alopecia areata: an international, double-blind, randomized, placebo-controlled, phase II/III trial
British Journal of Dermatology, том 194, № 1, с. 37–46. Опубліковано онлайн 16 липня 2025 року.
DOI: 10.1093/bjd/ljaf279.
#ESTportal_news
#ESTportal_трихологія
13 жовтня 2026 року швейцарська біотехнологічна компанія Legacy Healthcare повідомила, що FDA надало експериментальному препарату CINAINU (LH-8) статус Breakthrough Therapy Designation для лікування помірної та тяжкої гніздової алопеції у дорослих і дітей віком від двох років.
CINAINU – місцевий лікарський препарат на основі чотирьох рослинних екстрактів. Його досліджують як потенційну альтернативу системній терапії гніздової алопеції.
Підставою для регуляторного рішення стали результати рандомізованого подвійного сліпого дослідження RAAINBOW фази II/III за участю 107 дітей та підлітків віком 2–17 років.
Основні клінічні результати:
• Через 24 тижні лікування поліпшення показника SALT щонайменше на 40% досягли 26,2% пацієнтів групи CINAINU проти 5% у групі плацебо.
• Через 48 тижнів, тобто після 24 тижнів без лікування, показника SALT ≤20 досягли 47,6% пацієнтів проти 15% у групі плацебо.
• Серйозних небажаних явищ, пов'язаних із препаратом, у дослідженні не зареєстрували.
Результати опубліковані в British Journal of Dermatology.
Найцікавіший результат – збереження ефекту після припинення терапії. Це особливо актуально для гніздової алопеції, оскільки після відміни деяких системних препаратів можливе повторне випадіння волосся.
Статус Breakthrough Therapy Designation дозволяє прискорити розробку та регуляторний розгляд перспективного препарату. CINAINU поки не отримав дозволу FDA на клінічне застосування.
Важливе обмеження дослідження: статистично значущу перевагу виявили в заздалегідь визначеній основній аналітичній групі із 62 пацієнтів. В аналізі всіх рандомізованих учасників первинна кінцева точка не досягла статистичної значущості. Для підтвердження ефективності потрібна III фаза.
Перевірені першоджерела
Нове регуляторне рішення, 13 жовтня 2026 року: Офіційне повідомлення Legacy Healthcare про статус Breakthrough Therapy Designation
Клінічне дослідження: Efficacy and safety of Cinainu in paediatric alopecia areata: an international, double-blind, randomized, placebo-controlled, phase II/III trial
British Journal of Dermatology, том 194, № 1, с. 37–46. Опубліковано онлайн 16 липня 2025 року.
DOI: 10.1093/bjd/ljaf279.
#ESTportal_news
#ESTportal_трихологія
PR Newswire
Legacy Healthcare's CINAINU® Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Alopecia Areata in Adults, Adolescents and Children…
/PRNewswire/ -- Legacy Healthcare, a biopharmaceutical company developing innovative botanical prescription drugs, today announced that the U.S. Food and Drug...
PP405 переходить до масштабних клінічних випробувань: препарат для відновлення волосся впливає на сплячі стовбурові клітини фолікулів
PP405 – місцевий препарат, який розробляють для реактивації стовбурових клітин волосяних фолікулів через зміну їхнього клітинного метаболізму.
Нове дослідження передбачає:
• Приблизно 600 чоловіків з андрогенетичною алопецією IV–V ступеня за шкалою Норвуда – Гамільтона.
• Рандомізований подвійний сліпий плацебо-контрольований дизайн.
• Тривалість спостереження 12 місяців.
• Оцінювання кількості термінального волосся та показників реактивації фолікулів.
Попередні результати фази IIa, оприлюднені ще 17 червня 2025 року, показали, що після чотирьох тижнів застосування PP405 у 31% чоловіків із вираженим випадінням волосся густота збільшилася більш ніж на 20%. У відповідній групі плацебо такого результату не зафіксували.
Ці дані отримані в підгрупі невеликого дослідження, основною метою якого була оцінка безпеки. Вони поки не підтверджені великим клінічним випробуванням.
Важливе обмеження: нових результатів ефективності фази II/III ще немає. PP405 залишається експериментальним препаратом і не схвалений для клінічного застосування.
Перевірені першоджерела
14 жовтня 2026 року: Pelage Pharmaceuticals – офіційне повідомлення про початок AWAKEN
Реєстр досліджень: ClinicalTrials.gov – NCT07819435
17 червня 2025 року: Результати попереднього дослідження фази IIa
#ESTportal_news
#ESTportal_трихологія
14 жовтня 2026 року американська біотехнологічна компанія Pelage Pharmaceuticals повідомила про початок дослідження фази II/III AWAKEN. Перший учасник уже отримав експериментальний препарат PP405 для лікування андрогенетичної алопеції.
PP405 – місцевий препарат, який розробляють для реактивації стовбурових клітин волосяних фолікулів через зміну їхнього клітинного метаболізму.
Нове дослідження передбачає:
• Приблизно 600 чоловіків з андрогенетичною алопецією IV–V ступеня за шкалою Норвуда – Гамільтона.
• Рандомізований подвійний сліпий плацебо-контрольований дизайн.
• Тривалість спостереження 12 місяців.
• Оцінювання кількості термінального волосся та показників реактивації фолікулів.
Попередні результати фази IIa, оприлюднені ще 17 червня 2025 року, показали, що після чотирьох тижнів застосування PP405 у 31% чоловіків із вираженим випадінням волосся густота збільшилася більш ніж на 20%. У відповідній групі плацебо такого результату не зафіксували.
Ці дані отримані в підгрупі невеликого дослідження, основною метою якого була оцінка безпеки. Вони поки не підтверджені великим клінічним випробуванням.
PP405 представляє перспективний напрям регенеративної трихології. Його механізм спрямований на метаболічну активацію стовбурових клітин волосяних фолікулів.
Якщо результати підтвердяться, препарат може розширити можливості лікування андрогенетичної алопеції, зокрема у пацієнтів із вираженим порідінням волосся.
Важливе обмеження: нових результатів ефективності фази II/III ще немає. PP405 залишається експериментальним препаратом і не схвалений для клінічного застосування.
Перевірені першоджерела
14 жовтня 2026 року: Pelage Pharmaceuticals – офіційне повідомлення про початок AWAKEN
Реєстр досліджень: ClinicalTrials.gov – NCT07819435
17 червня 2025 року: Результати попереднього дослідження фази IIa
#ESTportal_news
#ESTportal_трихологія
Pelage
First Patient Dosed in AWAKEN Trial of PP405 For Pattern Hair Loss | Pelage
The first patient has been dosed in the Phase 2/3 AWAKEN trial for PP405 in adult men with androgenetic alopecia (AGA), also known as pattern hair loss.
Belotero Intense для збільшення губ: рандомізоване дослідження підтвердило ефективність філера та оцінило тривалість результату
Учасників рандомізували у співвідношенні 3:1 для введення Belotero Intense (+) або Restylane Silk. Ефективність оцінювали за шкалою повноти губ Merz Lip Fullness Assessment Scale. Спостереження тривало до 60 тижнів.
Основні результати:
• Через 8 тижнів клінічно значуще збільшення повноти губ зафіксували у 91,1% пацієнтів (144 із 158), які отримували Belotero Intense (+).
• Дослідження підтвердило, що Belotero Intense (+) не поступається Restylane Silk за первинним критерієм ефективності.
• Через 48 тижнів 51,1% пацієнтів (70 зі 137), які відповіли на лікування на восьмому тижні, зберігали досягнуте покращення.
• Серйозних небажаних явищ, пов'язаних із лікуванням, не зареєстровано.
Перевірене першоджерело:
Prospective, Multicenter, Evaluator-Blind, Randomized, Comparator-Controlled Study of Belotero Intense (+), a Hyaluronic Acid Filler With Lidocaine, for Lip Augmentation
Aesthetic Surgery Journal, 15 жовтня 2026 року.
DOI: 10.1093/asj/sjag200
#ESTportal_news
#ESTportal_філери
15 жовтня 2026 року в Aesthetic Surgery Journal опубліковано результати багатоцентрового рандомізованого клінічного дослідження, у якому порівнювали гіалуронові філери Belotero Intense (+) та Restylane Silk із лідокаїном для збільшення губ.
Учасників рандомізували у співвідношенні 3:1 для введення Belotero Intense (+) або Restylane Silk. Ефективність оцінювали за шкалою повноти губ Merz Lip Fullness Assessment Scale. Спостереження тривало до 60 тижнів.
Основні результати:
• Через 8 тижнів клінічно значуще збільшення повноти губ зафіксували у 91,1% пацієнтів (144 із 158), які отримували Belotero Intense (+).
• Дослідження підтвердило, що Belotero Intense (+) не поступається Restylane Silk за первинним критерієм ефективності.
• Через 48 тижнів 51,1% пацієнтів (70 зі 137), які відповіли на лікування на восьмому тижні, зберігали досягнуте покращення.
• Серйозних небажаних явищ, пов'язаних із лікуванням, не зареєстровано.
Дослідження надає нові порівняльні клінічні дані щодо ефективності гіалуронових філерів для збільшення губ.
Особливий інтерес становить оцінка тривалості результату. Через 48 тижнів приблизно половина пацієнтів, які спочатку відповіли на лікування, зберігали покращення за стандартизованою шкалою.
Водночас аналіз тривалості ефекту був додатковим (post hoc), а дослідження не доводить переваги Belotero Intense (+) над Restylane Silk.
Перевірене першоджерело:
Prospective, Multicenter, Evaluator-Blind, Randomized, Comparator-Controlled Study of Belotero Intense (+), a Hyaluronic Acid Filler With Lidocaine, for Lip Augmentation
Aesthetic Surgery Journal, 15 жовтня 2026 року.
DOI: 10.1093/asj/sjag200
#ESTportal_news
#ESTportal_філери
OUP Academic
A Prospective, Multicenter, Evaluator-Blind, Randomized, Comparator-Controlled Study of Belotero Intense (+), a Hyaluronic Acid…
AbstractBackground. Lip augmentation with hyaluronic acid (HA)–based dermal fillers is commonly performed to enhance lip volume, shape, and symmetry.Object
Пероральний аналог тирзепатиду переходить до III фази: розпочато два масштабні дослідження лікування ожиріння
Програма включає два рандомізовані подвійні сліпі плацебо-контрольовані дослідження:
• SUNRISE-1: дорослі з ожирінням або надмірною масою тіла та супутніми захворюваннями, без цукрового діабету 2 типу.
• SUNRISE-2: дорослі з ожирінням або надмірною масою тіла та цукровим діабетом 2 типу.
Кожне дослідження передбачає залучення 560 учасників. Препарат застосовуватимуть щодня у формі таблеток протягом 68 тижнів.
Результати попередньої II фази: за 13 тижнів лікування середнє зниження маси тіла в групі найвищої дози становило 12,2%. До 80% учасників відповідної групи втратили щонайменше 10% початкової маси тіла.
Обмеження: VK2735 ще не схвалений для клінічного застосування. Нових результатів ефективності III фази поки немає.
Перевірене першоджерело
Viking Therapeutics: офіційне повідомлення про початок III фази SUNRISE від 14 жовтня 2026 року
#ESTportal_news
#ESTportal_GLP1
#ESTportal_схуднення
14 жовтня 2026 року американська біотехнологічна компанія Viking Therapeutics оголосила про початок програми клінічних досліджень III фази SUNRISE для препарату VK2735. Це експериментальний пероральний подвійний агоніст рецепторів GLP-1/GIP, який досліджують для лікування ожиріння.
Програма включає два рандомізовані подвійні сліпі плацебо-контрольовані дослідження:
• SUNRISE-1: дорослі з ожирінням або надмірною масою тіла та супутніми захворюваннями, без цукрового діабету 2 типу.
• SUNRISE-2: дорослі з ожирінням або надмірною масою тіла та цукровим діабетом 2 типу.
Кожне дослідження передбачає залучення 560 учасників. Препарат застосовуватимуть щодня у формі таблеток протягом 68 тижнів.
Результати попередньої II фази: за 13 тижнів лікування середнє зниження маси тіла в групі найвищої дози становило 12,2%. До 80% учасників відповідної групи втратили щонайменше 10% початкової маси тіла.
VK2735 використовує той самий принцип подвійної активації рецепторів GLP-1/GIP, що й тирзепатид, але розробляється для щоденного перорального застосування.
Якщо III фаза підтвердить ефективність і безпеку, препарат може розширити можливості медикаментозного лікування ожиріння.
Для естетичної медицини розвиток цієї категорії препаратів має значення через зростання кількості пацієнтів після значного схуднення, які звертаються по корекцію змін обличчя та тіла.
Обмеження: VK2735 ще не схвалений для клінічного застосування. Нових результатів ефективності III фази поки немає.
Перевірене першоджерело
Viking Therapeutics: офіційне повідомлення про початок III фази SUNRISE від 14 жовтня 2026 року
#ESTportal_news
#ESTportal_GLP1
#ESTportal_схуднення
Україна заборонила нову серію фальсифікованого Dysport 500 U: Держлікслужба попереджає про небезпеку препарату
Заборона стосується препарату Dysport 500 U (ботулінічний токсин типу А), порошку для приготування розчину для ін'єкцій, серія 031525, із маркуванням виробника Ipsen Biopharm Ltd.
Держлікслужба зобов'язала суб'єктів господарювання невідкладно перевірити наявність зазначеної серії та вилучити її з обігу шляхом повернення постачальнику або знищення.
Регулятор наголошує, що походження та умови зберігання фальсифікованої продукції невідомі, тому її якість і безпечність неможливо підтвердити.
Важливе уточнення: документ не підтверджує фактичного виявлення цієї серії в Україні. Заборону запроваджено після міжнародного повідомлення з Туреччини. Вона стосується конкретної серії, а не всього препарату Dysport.
Перевірені першоджерела
Офіційний документ: Держлікслужба. Інформаційне повідомлення № 154, розпорядження № 500-001.1.01/002.0/17-26 Дата розпорядження: 13 жовтня 2026 року.
Повний текст: Розпорядження про заборону серії 031525 препарату Dysport 500 U Опубліковано 16 жовтня 2026 року
#ESTportal_news
#ESTportal_ботулінотерапія
16 жовтня 2026 року оприлюднено розпорядження Держлікслужба про заборону реалізації, зберігання та застосування серії 031525 препарату Dysport 500 U. Рішення ухвалено 13 жовтня на підставі офіційного повідомлення регуляторного органу Туреччини про виявлення фальсифікованої продукції.
Заборона стосується препарату Dysport 500 U (ботулінічний токсин типу А), порошку для приготування розчину для ін'єкцій, серія 031525, із маркуванням виробника Ipsen Biopharm Ltd.
Держлікслужба зобов'язала суб'єктів господарювання невідкладно перевірити наявність зазначеної серії та вилучити її з обігу шляхом повернення постачальнику або знищення.
Регулятор наголошує, що походження та умови зберігання фальсифікованої продукції невідомі, тому її якість і безпечність неможливо підтвердити.
Важливе уточнення: документ не підтверджує фактичного виявлення цієї серії в Україні. Заборону запроваджено після міжнародного повідомлення з Туреччини. Вона стосується конкретної серії, а не всього препарату Dysport.
Новина безпосередньо стосується безпеки ботулінотерапії. Фальсифіковані препарати можуть мати невідомий склад, активність і характеристики, що створює ризики для пацієнтів.
Для клінік і косметологічних кабінетів це підстава перевірити серійні номери наявних препаратів, супровідну документацію та походження поставок.
Перевірені першоджерела
Офіційний документ: Держлікслужба. Інформаційне повідомлення № 154, розпорядження № 500-001.1.01/002.0/17-26 Дата розпорядження: 13 жовтня 2026 року.
Повний текст: Розпорядження про заборону серії 031525 препарату Dysport 500 U Опубліковано 16 жовтня 2026 року
#ESTportal_news
#ESTportal_ботулінотерапія
Держлікслужба
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області. Інформаційне повідомлення № 154, 2026 року
ІНФОРМАЦІЙНЕ ПОВІДОМЛЕННЯ № 154
Мелірування придумали ще у 80-х. Але воно й досі є в переліку послуг будь-якого салону.
Причина проста. Воно вирішує і практичні завдання, і творчі ідеї.
Водночас це справжній тест на майстерність. Техніка, метод набору пасом і склад залежать від довжини та структури волосся. Навіть відсоток окисника може змінити результат.
⏩ У каруселі зібрали головне: три способи мелірування, чотири методи набору пасом, склади та правила роботи з окисником.
ПРОДОВЖЕННЯ ⤵️
Причина проста. Воно вирішує і практичні завдання, і творчі ідеї.
Водночас це справжній тест на майстерність. Техніка, метод набору пасом і склад залежать від довжини та структури волосся. Навіть відсоток окисника може змінити результат.
⏩ У каруселі зібрали головне: три способи мелірування, чотири методи набору пасом, склади та правила роботи з окисником.
ПРОДОВЖЕННЯ ⤵️
ПОЧАТОК ⤴️
📖 А в повній статті на ESTportal.com ви дізнаєтесь, кому мелірування рекомендувати, а кому краще відмовити. Також розберемо типові помилки та що робити, щоб їх уникнути.
Для вашої зручності матеріал представлений 4-ма мовами.
✅ Збережіть карусель. Вона стане в пригоді під час роботи.
#ESTportal #естетичнийПортал #ESTportal_стаття #мелірування
📖 А в повній статті на ESTportal.com ви дізнаєтесь, кому мелірування рекомендувати, а кому краще відмовити. Також розберемо типові помилки та що робити, щоб їх уникнути.
Для вашої зручності матеріал представлений 4-ма мовами.
✅ Збережіть карусель. Вона стане в пригоді під час роботи.
#ESTportal #естетичнийПортал #ESTportal_стаття #мелірування
«РІЗДВЯНИЙ ЛЕВ-2026»: ПРОФЕСІЙНИЙ ДАЙДЖЕСТ & СТЕНДАП-БУСТЕР 🎄
1–2 грудня зустрічаємося у Львові!
Що залишити у 2026-му, а які технології, методики та бізнес-рішення варто взяти із собою у 2027-й?
Запрошуємо на «Різдвяний ЛЕВ» (Львів Естетик Вікенд) – два дні професійних відкриттів, практичних рішень, живого спілкування та святкового настрою!
Що на вас чекає?
🔹 4 професійні дайджести: ін’єкційна та апаратна косметологія, професійна косметика, Longevity-медицина. Головні тренди, новинки та перспективи.
🔹 Бізнес і право: економіка процедур, вибір продуктів і партнерів, масштабування, юридичні ризики та захист практики.
🔹 Візійні столи: відверті розмови з представниками провідних компаній-дистриб’юторів про майбутнє естетичної медицини.
🔹 Маркетплейс «Почни новий рік по-новому»: нові професійні можливості, вакансії та перспективи розвитку.
А ще – гумор, імпровізація та перезавантаження з Олександром Педаном!
Обидва дні Олександр буде ведучим нашої зустрічі, а ввечері першого дня на вас чекає драйвове шоу-імпровізація, де найсмішніші моменти народжуватимуться просто на сцені!
І, звісно, різдвяна атмосфера Львова: Святий Миколай, подарунки, святкові сюрпризи, зустрічі з друзями та нові знайомства.
Завершімо професійний рік разом, щоб упевненіше планувати наступний!
📅 1–2 грудня 2026 року
📍 Львів, Barvy Event Hall, вул. Мельника, 18
Що ще підготували організатори та чим цьогорічний «Різдвяний ЛЕВ» відрізнятиметься від попередніх зустрічей?
Читайте на ESTportal
#EstPortal #естетичнийПортал #події_EP #ЛЕВ2026 #наПравахІнформаційногоПартнера_EP #РіздвянийЛЕВ
1–2 грудня зустрічаємося у Львові!
Що залишити у 2026-му, а які технології, методики та бізнес-рішення варто взяти із собою у 2027-й?
Запрошуємо на «Різдвяний ЛЕВ» (Львів Естетик Вікенд) – два дні професійних відкриттів, практичних рішень, живого спілкування та святкового настрою!
Що на вас чекає?
🔹 4 професійні дайджести: ін’єкційна та апаратна косметологія, професійна косметика, Longevity-медицина. Головні тренди, новинки та перспективи.
🔹 Бізнес і право: економіка процедур, вибір продуктів і партнерів, масштабування, юридичні ризики та захист практики.
🔹 Візійні столи: відверті розмови з представниками провідних компаній-дистриб’юторів про майбутнє естетичної медицини.
🔹 Маркетплейс «Почни новий рік по-новому»: нові професійні можливості, вакансії та перспективи розвитку.
А ще – гумор, імпровізація та перезавантаження з Олександром Педаном!
Обидва дні Олександр буде ведучим нашої зустрічі, а ввечері першого дня на вас чекає драйвове шоу-імпровізація, де найсмішніші моменти народжуватимуться просто на сцені!
І, звісно, різдвяна атмосфера Львова: Святий Миколай, подарунки, святкові сюрпризи, зустрічі з друзями та нові знайомства.
Завершімо професійний рік разом, щоб упевненіше планувати наступний!
📅 1–2 грудня 2026 року
📍 Львів, Barvy Event Hall, вул. Мельника, 18
Що ще підготували організатори та чим цьогорічний «Різдвяний ЛЕВ» відрізнятиметься від попередніх зустрічей?
Читайте на ESTportal
#EstPortal #естетичнийПортал #події_EP #ЛЕВ2026 #наПравахІнформаційногоПартнера_EP #РіздвянийЛЕВ
ESTportal
«Різдвяний ЛЕВ-2026»: професійний дайджест & стендап-бустер
Різдвяний ЛЕВ 2026 пройде 1-2 грудня у Львові. Два дні для косметологів: тренди 2027, ін’єкційні й апаратні методики, бізнес, право та Longevity.