Ін’єкційний ліполітик RZL-012 успішно завершив III фазу для корекції субментального жиру

2 вересня Raziel Therapeutics та Fosun Pharma повідомили позитивні результати реєстраційного дослідження III фази RZL-012 (utenpanium chloride) для зменшення локального жиру в субментальній ділянці.

У рандомізованому плацебо-контрольованому дослідженні взяли участь 480 пацієнтів: 360 отримували RZL-012, 120 – плацебо. Ефективність оцінювали через 84 дні після одного циклу ін’єкцій. Дослідження досягло всіх заявлених первинних і вторинних кінцевих точок ефективності та безпеки, а частка респондентів за первинною кінцевою точкою була приблизно на 30 процентних пунктів вищою за плацебо.

RZL-012 – синтетична низькомолекулярна ін’єкційна речовина, що вводиться безпосередньо в підшкірну жирову тканину та руйнує мембрани адипоцитів. Раніше опубліковане клінічне дослідження препарату вже демонструвало дозозалежне зменшення субментального жиру після однієї сесії.

За результатами III фази компанії планують подати заявку на реєстрацію RZL-012 у Китаї до кінця 2026 року. Паралельно Fosun готує нове дослідження препарату для локальної корекції жирових відкладень на тілі.

На ринку ін’єкційного зменшення локальних жирових відкладень небагато препаратів із повноцінною програмою клінічної розробки.

Якщо RZL-012 отримає реєстрацію, він може стати конкурентом дезоксихолевої кислоти та потенційно розширити фармакологічний напрям body contouring. Особливо цікаво, що III фаза оцінювала результат після одного циклу лікування.

Водночас повні числові результати III фази, статистичні показники та детальний профіль небажаних явищ ще не опубліковані в рецензованій статті. Наразі доступні topline-результати компаній, тому робити остаточні висновки щодо переваг RZL-012 перед дезоксихолевою кислотою зарано.

Джерело

#ESTportal_news

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

Сироватка для вій із простагландиновим аналогом погіршила стабільність слізної плівки вже за шість тижнів

19 здорових жінок протягом шести тижнів щодня наносили сироватку для вій із простагландиновим аналогом dechloro dihydroxy difluoro ethylcloprostenolamide.
Після курсу скоротився час стабільності слізної плівки, зменшився об’єм сльози та посилилася гіперемія. Значущих змін морфології мейбомієвих залоз за цей короткий період не зафіксували.

Клієнт може сприймати lash serum як звичайну косметику, хоча простагландинові аналоги мають фармакологічну активність і впливають на тканини навколо ока.

Що це означає для спеціалістів
При сухості, печінні або почервонінні очей потрібно запитувати про засоби для росту вій. Перед рекомендацією сироватки варто перевіряти INCI на простагландинові аналоги та не радити продовжувати використання на тлі нових очних симптомів без консультації офтальмолога.

Джерело: Eye & Contact Lens

#ESTportal_insider

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

BTL відкриває окремий лазерний напрям і представляє EXOLASE ONE з новою комбінацією ербієвих довжин хвиль

2 вересня BTL офіційно оголосила про створення окремого лазерного підрозділу та представила його першу систему EXOLASE ONE. Ключова технологічна особливість апарата – одночасне об'єднання кількох ербієвих довжин хвиль в одному промені з впливом на ту саму ділянку тканини. BTL називає технологію fused erbium laser.

За даними компанії, система має поєднувати можливості, для яких зараз можуть використовуватися різні абляційні та неабляційні лазери. Один із клінічних дослідників платформи повідомляє про можливість повної процедури для обличчя менш ніж за 10 хвилин. Після програми раннього доступу глобальний запуск запланований на 2027 рік.

Новина цікава саме технологічно. Якщо одночасне використання кількох ербієвих довжин хвиль справді дозволить керовано поєднувати різну глибину та характер лазерного впливу, це може сформувати новий клас багатохвильових систем для шліфування й омолодження шкіри.

Але наразі основні твердження про ефективність, швидкість і комфорт походять від виробника та пов'язаних із платформою дослідників.
Незалежних порівняльних клінічних даних, які дозволили б оцінити переваги перед окремими Er:YAG та іншими фракційними системами, ще немає.

Джерело

#ESTportal_news

22 дерматологічні організації об’єдналися для розробки рекомендацій щодо шкіри різних фототипів

1 вересня Skin of Color Society оголосила про SOCS Global Council, до якого увійшли представники 22 дерматологічних організацій із різних регіонів світу. Серед заявлених напрямів роботи – підготовка консенсусних документів щодо доказовості та ризиків лікування дерматологічних станів у людей із різними фототипами шкіри.

Для естетичної медицини особливо цікава географія учасників: Китай, Тайвань, Індія, Південно-Східна Азія, Африка, Близький Схід, Карибський регіон, Мексика та Нова Зеландія. SOCS також проведе окремі наукові сесії 10 вересня на Dubai Derma та 30 вересня на конгресі EADV у Відні.

Значна частина протоколів лазерної терапії, лікування пігментації, постзапальної гіперпігментації та інших дерматологічних станів історично спирається на дослідження з недостатнім представленням темніших фототипів.

Якщо Global Council почне випускати заявлені консенсусні рекомендації, вони можуть дати практичні орієнтири для вибору методик і параметрів у різних фототипів.

Джерело

#ESTportal_news

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

PN-ін’єкції + 630 нм Micro-LED: клінічне дослідження показало суттєво кращу еластичність і швидше відновлення шкіри

1–2 вересня KAIST оприлюднив результати спільного з Amorepacific дослідження гнучкої Micro-LED-маски, яка щільно повторює рельєф обличчя.

У split-face дослідженні 33 учасникам вводили PN по всьому обличчю, а одну половину додатково протягом восьми тижнів обробляли червоним світлом 630 нм. Роботу опубліковано в Nano Energy.

Комбінація дала 12,8% покращення глибокої еластичності проти 3,1% при PN без LED, тобто приблизно у 4,1 раза більшу зміну. На стороні PN + LED також швидше відновлювався бар'єр: через три дні TEWL зменшився на 20,8% проти 12,4% при PN окремо, а еритема була менш вираженою. Покращилися п'ять показників, пов'язаних із пігментацією та рівномірністю тону. В ex vivo частині дослідження комбінація дала приблизно на 15% більше синтезу проколагену порівняно з PN.

Тут є практично цікава ідея для косметології: фотобіомодуляцію досліджують уже як частину післяпроцедурного протоколу для PN, а не як ізольовану домашню процедуру.

Водночас вибірка невелика, дослідження пов'язане з виробником технології, а результати конкретної Micro-LED-системи не можна автоматично переносити на будь-яку LED-маску.

Джерело

#ESTportal_news

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

ЄІБ інвестує до €20 млн у біорезорбований імплантат, який має заміщуватися власною тканиною молочної залози

3 вересня European Investment Bank офіційно оголосив про фінансування до €20 млн італійської medtech-компанії Tensive для подальшої клінічної розробки та підготовки до виходу на ринок REGENERA.

Це біорезорбований полімерний каркас, який встановлюють у дефект молочної залози після лампектомії. У міру його резорбції простір має заповнюватися власною васкуляризованою тканиною пацієнтки.

Технологія вже пройшла ключове клінічне дослідження за участю 94 пацієнток. У липні компанія повідомила 12-місячні результати: хороший або відмінний косметичний результат зафіксували у 94,2% оцінених випадків, а імплантат не створював перешкод для УЗД, МРТ чи мамографії. Водночас повний набір даних цього етапу ще очікує рецензованої публікації. Раніші шестимісячні результати для перших 25 пацієнток були опубліковані в Updates in Surgery.

Фінансування має піти на подальші клінічні дослідження, регуляторну процедуру, масштабування виробництва та ранню індустріалізацію. Перше регуляторне схвалення в ЄС компанія очікує на початку 2027 року. На сьогодні REGENERA залишається досліджуваним виробом і комерційно недоступна.

Технологія цікава для пластичної та реконструктивної хірургії через принципово інший підхід до відновлення об'єму: тимчасовий каркас поступово резорбується, а кінцевий об'єм має формувати власна тканина.

Ще один напрям розвитку особливо важливий для естетичної медицини: Tensive вже вивчає застосування цієї ж платформи для збільшення грудей, і доклінічна програма для цієї індикації триває.

Якщо ця концепція підтвердиться в довгострокових дослідженнях, біорезорбовані каркаси можуть стати окремим напрямом на стику регенеративної медицини, реконструктивної та естетичної хірургії. Поки що говорити про альтернативу традиційним імплантатам для аугментації передчасно.

Джерело

#ESTportal_news

Вагітність і лактація: лазер, ботулотоксин і філер потребують різної оцінки ризику

24 серпня опубліковано новий клінічний огляд косметологічних процедур під час вагітності та грудного вигодовування.
Автори окремо розглянули топічні активи, пілінги, нейромодулятори, філери, лазери та енергетичні методи.

Ключова проблема – для багатьох процедур якісних досліджень безпеки мало, а фізіологія шкіри, судин і пігментації під час вагітності змінюється.

Фраза «немає доказів шкоди» не дорівнює підтвердженій безпеці. Для суто естетичного втручання поріг допустимого ризику має бути низьким.

Що це означає для спеціалістів
У картці потрібно розділяти вагітність і лактацію, а не використовувати одну загальну заборону. Перед плановою ін’єкційною або енергетичною процедурою варто перевірити реальні дані саме для цього методу та, за відсутності переконливої безпеки під час вагітності, відкласти елективне втручання.

Джерело: International Journal of Dermatology

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

GLP-1 і волосся: нове генетичне дослідження вказує на можливий прямий зв'язок з андрогенетичною алопецією

3 вересня оприлюднено нове дослідження команди NYU Langone Health, опубліковане в Journal of Investigative Dermatology. Дослідники перевірили, чи може підвищена активність гена рецептора GLP-1 (GLP1R) бути причинно пов'язана з чоловічою андрогенетичною алопецією. Для цього застосували двовибіркову менделівську рандомізацію та великі генетичні бази eQTLGen і Complex Traits Genetics, остання містила дані понад 205 000 чоловіків.

Вища генетично прогнозована активність GLP1R асоціювалася приблизно з 7% збільшенням імовірності чоловічої андрогенетичної алопеції. Автори вважають отриманий результат першим генетичним свідченням можливого причинного зв'язку між активацією GLP-1-рецептора та цим типом випадіння волосся. DOI дослідження: 10.1016/j.jid.2026.07.024.

Тут є принципово важливе обмеження: дослідники не спостерігали людей, які приймали семаглутид або тирзепатид. Генетичні варіанти, що підвищують експресію GLP1R, використовували як модель тривалої активації рецептора. Тому цифру 7% не можна трактувати як встановлений ризик облисіння для пацієнта на конкретному препараті.

Ця робота доповнює новину, яку ми вже відстежували раніше, про підвищену частоту нерубцевої алопеції серед користувачів GLP-1. До цього випадіння волосся часто пояснювали телогеновим ефлювієм після швидкого зниження ваги, дефіцитом нутрієнтів та метаболічним стресом.

Нові дані вперше дають підставу досліджувати ще один механізм – безпосередній вплив сигналінгу GLP1R на схильність до андрогенетичної алопеції. Водночас причинний механізм на рівні волосяного фолікула ще потрібно підтвердити експериментально.

Керівниця дослідження Лінн Петухова також зазначає, що наступним етапом стане перевірка аналогічного зв'язку у жінок. Якщо результати підтвердяться, дослідники допускають перспективу оцінювання ризику алопеції перед призначенням GLP-1 та вивчення профілактичної терапії у схильних пацієнтів.

Джерело

#ESTportal_news
#ESTportal_волосся

Sciton запускає Super MOXI: фракційний лазер 1927 нм адаптували для швидкої роботи по великих зонах

1 вересня Sciton представила Super MOXI з High Density Delivery – нову версію неабляційної фракційної системи MOXI 1927 нм.

Головна технічна зміна – одночасна подача двох променів фракційної енергії за один прохід. Виробник заявляє про скорочення часу процедури до двох разів. Потужність діода збільшена до 16 Вт, що дозволяє ефективніше працювати з великими зонами – шиєю, декольте, руками, спиною та ногами.

Система отримала ширший діапазон енергії та щільності, а також індикатори швидкості руху маніпули. Super MOXI працює на платформах mJOULE і JOULE X та може поєднуватися в одному плані лікування з BBL HEROic, ClearSilk, ProFractional і Contour TRL.

Цікавий тут напрям розвитку лазерного обладнання: технологію 1927 нм, яку переважно асоціювали з обличчям і невеликими зонами, виробник масштабує на процедури для тіла. Збільшення швидкості проходу може суттєво змінити економіку таких процедур у клініці.

Водночас заявлені переваги щодо швидкості та можливостей належать виробнику – незалежних порівняльних клінічних даних для Super MOXI поки недостатньо.

Джерело

#ESTportal_news

У Dermatologic Surgery вийшов аналіз ускладнень RF-мікронідлінгу за даними FDA: серед зареєстрованих наслідків є втрата підшкірного жиру

У вересневому номері Dermatologic Surgery опубліковано дослідження фахівців Massachusetts General Hospital та Harvard Medical School, які проаналізували повідомлення про небажані явища після radiofrequency microneedling (RF-мікронідлінгу) в базі FDA MAUDE за період із січня 2013-го до жовтня 2025 року. Стаття датована 1 вересня 2026 року; електронна версія була доступна раніше.

Автори виявили 114 повідомлень, що містили 224 окремі небажані явища. Найчастіше фіксували зміни текстури шкіри – 56 випадків (25,0%), порушення пігментації – 41 (18,3%) та втрату жирової тканини – 26 (11,6%). Також повідомлялося про запальні реакції – 18 випадків (8,0%), опіки – 14 (6,3%) та біль – 12 (5,4%). Найчастіше процедури проводили на обличчі, шиї та животі.

Ці цифри не можна трактувати як частоту ускладнень RF-мікронідлінгу. MAUDE є системою постмаркетингових повідомлень, а дослідники не мають знаменника, тобто загальної кількості проведених процедур. База також залежить від добровільного повідомлення про небажані явища. Отже, дослідження показує спектр реальних ускладнень, але не дозволяє сказати, наприклад, що втрата жиру виникає у 11,6% пацієнтів.

Особливої уваги заслуговує втрата підшкірної жирової тканини. RF-мікронідлінг широко використовується для омолодження, лікування рубців постакне та покращення щільності шкіри, а на обличчі небажана редукція жирових пакетів потенційно може змінювати контури й посилювати ознаки вікової втрати об'єму. Дані також підсилюють значення правильного вибору глибини, енергетичних параметрів і техніки роботи.

Автори роблять практичний висновок: попри загалом сприятливий профіль безпеки RF-мікронідлінгу, можливі стійкі та клінічно значущі ускладнення, тому критичними залишаються підготовка оператора, правильна техніка, інформування пацієнта та системне повідомлення про небажані явища.

Джерело: PubMed

#ESTportal_news
#ESTportal_косметологія

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

У США вперше сформовано експертний стандарт лікування тяжкої гніздової алопеції: перша лінія – пероральні JAK-інгібітори

У JAMA Dermatology 2 вересня опубліковано перший американський Delphi-консенсус щодо лікування дорослих із тяжкою гніздовою алопецією. Документ підготувала група з 31 американського експерта після систематичного аналізу доказів та трьох раундів голосування. Для оцінки розглядали 29 варіантів терапії.

Головна практична зміна – пероральні JAK-інгібітори визначені основною довгостроковою терапією для дорослих із тяжкою alopecia areata. У США до цієї групи належать FDA-схвалені baricitinib, ritlecitinib і deuruxolitinib.

Експерти рекомендують оцінювати ефект JAK-терапії протягом щонайменше 6–12 місяців, а при ефективності продовжувати лікування довгостроково. Якщо один JAK-інгібітор не забезпечує достатнього результату, допускається перехід на інший препарат цієї групи.

Для пацієнтів із супутніми атопічними захворюваннями консенсус допускає dupilumab як альтернативний варіант. До додаткової терапії віднесені пероральний і топічний міноксидил, внутрішньоосередкові, системні та високоактивні топічні кортикостероїди, топічні JAK-інгібітори й простагландини залежно від локалізації ураження.

За останні кілька років лікування тяжкої гніздової алопеції суттєво змінилося після появи схвалених JAK-інгібіторів. Новий документ фактично закріплює цей перехід у клінічному алгоритмі та окремо підкреслює хронічний характер захворювання і необхідність тривалої терапії.

Це важлива тема для трихологів, оскільки пацієнти з вираженим випадінням волосся часто спочатку звертаються саме до спеціалістів із волосся, а не до профільних центрів лікування аутоімунних захворювань.

Консенсус стосується дорослих із тяжкою alopecia areata. Автори прямо зазначають, що його не слід автоматично переносити на дітей, вагітних, пацієнтів із легкою або помірною формою захворювання та окремими супутніми патологіями.

Джерело

#ESTportal_news
#ESTportal_волосся

IPL + саліцилова кислота при розацеа: сильніше зменшення еритеми без погіршення бар'єра

У split-face дослідженні 36 пацієнтів повне обличчя лікували IPL раз на місяць протягом трьох місяців, а на одну половину додатково наносили 30% супрамолекулярну саліцилову кислоту.

Комбінована сторона показала сильніше зменшення інструментально виміряної еритеми. При цьому гідратація покращилася, а TEWL знизилася з обох боків. Небажані реакції були легкими й співставними.

Пілінг при розацеа часто автоматично вважають небажаним. Робота показує, що правильно підібрана форма та протокол можуть використовуватися у контрольованій комбінованій схемі.

Що це означає для спеціалістів
Результат не є дозволом виконувати звичайний 30% саліциловий пілінг будь-якому пацієнтові з розацеа. Потрібно враховувати форму кислоти, активність захворювання та стан бар’єра.

Джерело: Journal of Cosmetic Dermatology

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

У Китаї прийняли до реєстраційного розгляду новий пероральний GLP-1 у таблетках для лікування ожиріння

3 вересня китайська National Medical Products Administration прийняла заявку на маркетингову реєстрацію HRS-7535 для довгострокового контролю маси тіла. Це пероральний низькомолекулярний агоніст рецептора GLP-1, розроблений Hengrui Pharma. Препарат призначений для прийому один раз на добу.

Заявка базується на III фазі HARBOR-1 за участю 556 дорослих із надмірною масою тіла або ожирінням. Через 44 тижні середнє зниження ваги становило 9,5% при дозі 120 мг і 10,9% при 180 мг проти 2,5% у групі плацебо за efficacy estimand. На 50-му тижні в групі 180 мг середнє зниження сягнуло 11,1%.

Є суттєвий нюанс щодо переносимості. Нудота виникала приблизно у 70% учасників обох активних груп, блювання – у 66,7–68,6%, діарея – приблизно у 36%. Через небажані явища терапію припинили 4,1% учасників на 120 мг і 3,1% на 180 мг.

HRS-7535 належить до нового покоління малих молекул GLP-1, які можна виробляти у таблетованій формі без пептидної структури традиційних препаратів цього класу. У разі схвалення це може посилити перехід ринку терапії ожиріння від ін'єкцій до пероральних препаратів і потенційно вплинути на доступність GLP-1-терапії.

Препарат уже розробляється для міжнародного ринку під назвою KAI-7535. Глобальна II фаза триває у США та Австралії приблизно у 320 учасників, а результати очікуються у 2027 році.

Джерело

#ESTportal_news

МОЗ України затвердило нові правила підготовки звіту про безпечність косметичної продукції

Міністерство охорони здоров'я України наказом №1277 від 1 вересня 2026 року затвердило Методичні рекомендації щодо складання звіту про безпечність косметичної продукції відповідно до нового Технічного регламенту. Документ підготовлено на основі Імплементаційного рішення Європейської Комісії 2013/674/ЄС.

Це особливо актуально зараз, оскільки перехідний період українського Технічного регламенту завершився 3 серпня 2026 року. Відтоді нова косметична продукція, що розміщується на українському ринку, включно з продукцією для використання у клініках і салонах краси, має відповідати його вимогам.

Нові рекомендації деталізують підготовку документа, який підтверджує безпечність конкретного косметичного продукту. Це стосується оцінювання складу, фізико-хімічних характеристик, стабільності, мікробіологічної якості, домішок і пакувального матеріалу, передбачуваного використання та експозиції, токсикологічних характеристик інгредієнтів, небажаних реакцій та інших даних, на яких ґрунтується висновок експерта з безпеки.

Український косметичний ринок фактично перейшов до регуляторної моделі, наближеної до ЄС. Для виробника тепер недостатньо мати формулу та стандартні документи на сировину: безпечність готового продукту повинна бути обґрунтована у структурованому звіті. Для професійного beauty-ринку це також має практичне значення, оскільки вимоги поширюються на косметику, яку використовують у салонах і клініках.

Офіційний наказ МОЗ України №1277 від 1 вересня 2026 року

Роз'яснення Держлікслужби щодо вимог Технічного регламенту

#ESTportal_news
#ESTportal_законодавство
#ESTportal_косметика

Семаглутид уповільнив ознаки старіння та продовжив життя старих мишей: результати опубліковані в Nature

2 вересня в Nature опубліковано дослідження команди University of California, Berkeley, у якому семаглутид починали вводити 20-місячним здоровим самкам мишей, тобто вже у пізньому віці. У дослідженні тривалості життя 39 тварин отримували контроль, 40 – семаглутид до кінця життя.

Результат виявився суттєвим: медіана тривалості життя збільшилася приблизно на 100 днів. За опублікованими даними, вона становила 742 дні у контрольній групі та 834 дні у групі семаглутиду.

Але для теми longevity цікавіше те, що дослідники побачили на рівні фізіології та клітин. Семаглутид покращував м'язову функцію, рухову активність, координацію, когнітивні показники, толерантність до глюкози та чутливість до інсуліну. Одночасно зменшувалися кілька молекулярних ознак старіння: хронічне запалення, клітинна сенесценція, мітохондріальна дисфункція, геномна нестабільність і виснаження стовбурових клітин. У мозку дослідники також виявили відновлення активності нейральних стовбурових клітин і посилення нейрогенезу.

Найцікавіший результат – справа може бути не лише у меншій кількості калорій

Семаглутид зменшував споживання їжі приблизно на 24%, тому дослідники окремо перевірили очевидне пояснення: чи не є весь anti-age ефект просто наслідком обмеження калорій.

Для цього створили групу мишей із відповідним обмеженням калорій і безпосередньо порівняли дві стратегії протягом п'яти місяців.

Багато ефектів виявилися схожими. Семаглутид фактично відтворював частину молекулярних і фізіологічних змін, характерних для обмеження калорій. Але за деякими показниками виникла різниця: у тварин на семаглутиді просторова пам'ять, дослідницька поведінка та контроль глюкози покращувалися вище початкового рівня, тоді як обмеження калорій переважно стримувало їх вікове погіршення.

Автори тому розглядають активацію GLP-1R як можливий calorie restriction mimetic – фармакологічний шлях, здатний відтворювати частину ефектів обмеження калорій, але потенційно мати й незалежні механізми.

Це один із найсильніших на сьогодні експериментальних аргументів на користь того, що GLP-1 може бути пов'язаний не тільки зі схудненням і контролем глікемії, а й безпосередньо з біологією старіння. Роботу опубліковано в Nature, а дослідження фінансувалося, зокрема, National Institutes of Health. NIH окремо звертає увагу на можливість існування механізму, незалежного від самого зменшення калорійності харчування.

Водночас переносити результат на людей поки не можна. Досліджували лише самок одного інбредного штаму мишей, а семаглутид вводили здоровим старим тваринам. Автори прямо зазначають, що відповідь на питання, чи здатна активація GLP-1R змінювати темп старіння або тривалість життя людини, потребує довгострокових клінічних досліджень у старших людей, зокрема без ожиріння.

Джерело: Nature

#ESTportal_news
#ESTportal_дослідження

СаНА з мікронутрієнтами посилив клітинну відповідь, але не покращив клінічний результат

У рандомізованому подвійному сліпому split-hand дослідженні 22 пацієнтів порівняли CaHA, розведений фізіологічним розчином, і CaHA з полімікронутрієнтним розчином.

У лабораторії комбінація сильніше стимулювала проліферацію фібробластів і частину генів позаклітинного матриксу. У клініці через 90 днів обидві руки покращилися, але статистично значущої переваги «збагаченого» варіанта за основними показниками не отримали.

Краща біологічна активність у клітинній культурі не гарантує кращого естетичного результату у пацієнта.

Що це означає для спеціалістів
Додавати до біостимулятора додатковий коктейль варто лише за наявності клінічного обґрунтування. Лабораторна синергія сама по собі не доводить, що складніший протокол буде ефективнішим.

Джерело: Journal of Cosmetic Dermatology

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

Ретиналь 0,1% + азелаїнова кислота 10%: дві активні речовини протестували в одній мінімалістичній формулі

У рандомізованому split-face дослідженні перевірили безводний концентрат із 0,1% ретиналю та 10% азелаїнової кислоти для шкіри зі схильністю до висипань.

Одну половину обличчя обробляли активною формулою, іншу – основою без активів. Дослідження оцінювало не лише висипання, а й постзапальну еритему, пігментацію та переносимість протягом восьми тижнів.

Акне, червоні сліди й PIH часто існують одночасно. Комбінація активів із різними механізмами може спростити домашню рутину, але також підвищує вимоги до переносимості.

Що це означає для спеціалістів
Не потрібно механічно змішувати окремий сильний ретиноїд із високою концентрацією азелаїнової кислоти. Результати готової формули стосуються саме її концентрацій, основи та способу застосування.

Джерело: International Journal of Cosmetic Science

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

Пігментація після ботулотоксину може зберігатися понад рік: три випадки були пов’язані з однією партією препарату

Описано три випадки стійкої гіперпігментації після Coretox у ділянці лоба, глабели та навколо очей. Плями виникли через 1–3 тижні після ін’єкцій і залишалися помітними понад рік.

Усі три випадки стосувалися однієї партії препарату. Автор розглядає polysorbate 20 як одну з можливих причин, але прямого причинного зв’язку не доведено. Спроби лікування лазером, Rejuran та екзосомними методами істотного ефекту не дали.

Пігментацію після ботулінотерапії легко пояснити синцем або посттравматичною реакцією. Тут зміни мали незвично тривалий перебіг і кластеризувалися за партією препарату.

Що це означає для спеціалістів
При нетиповій реакції потрібно фіксувати номер партії препарату, техніку, фототип і точні строки появи симптомів. Кілька схожих випадків після однієї партії мають стати приводом для фармаконагляду, а не лише для локального лікування пігментації.

Джерело: Plastic and Reconstructive Surgery Global Open

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook

Менша енергія при лазерній епіляції дала майже той самий результат, але процедура була комфортнішою

2 вересня опубліковано пряме порівняння традиційної діодної епіляції з високим флюенсом і нового режиму з низьким флюенсом, високою частотою та контрольованим лінійним рухом маніпули.

Через два місяці після восьми процедур очищення від волосся становило близько 83% для низькоенергетичного режиму та 91% для традиційного. Статистично значущої різниці між методами не отримали. Дискомфорт частіше відзначали при традиційному режимі – 54% проти 31%. Дослідження невелике: 13 парних зон у шести добровольців.

Максимальна енергія не є єдиним шляхом до ефективного пошкодження фолікула. Контрольоване накопичення тепла кількома імпульсами потенційно дозволяє зменшити біль без очевидної втрати ефективності.

Що це означає для спеціалістів
Параметри такого режиму не можна переносити на будь-який діодний лазер. Якщо платформа підтримує динамічну техніку, потрібно контролювати швидкість маніпули, кількість проходів і перекриття ліній так само ретельно, як флюенс.

Джерело: Journal of Cosmetic Dermatology

#ESTportal_insider
#ESTportal_епіляція

Нижня третина обличчя і ботулотоксин: більша зона покриття дала сильніший ліфтинг, але збільшила кількість небажаних ефектів

У рандомізованому подвійному сліпому дослідженні 80 пацієнтів розподілили на чотири схеми ботулінотерапії нижньої третини з різною кількістю точок у platysma та depressor anguli oris.

Чим ширшою була зона м’язового покриття, тим більшим виявилося зміщення тканин за 3D-аналізом і тим довше зберігався ефект. Найінтенсивніша схема водночас дала більше суб’єктивних небажаних ефектів. Вищий BMI асоціювався зі слабшим ліфтингом.

Результат нижньої третини залежить не лише від загальної кількості одиниць. Значення має те, наскільки повно схема змінює баланс між депресорами та елеваційними силами.

Що це означає для спеціалістів
Не варто автоматично розширювати карту ін’єкцій заради сильнішого ліфтингу. Кількість точок, функція platysma, активність DAO та BMI потрібно оцінювати разом. Максимальна схема не є оптимальною для кожного пацієнта.

Джерело: Aesthetic Surgery Journal

#ESTportal_insider
#ESTportal_косметологія

ПІДПИСАТИСЯ 🫶
Наш сайт ♦️ Instagram ♦️ Facebook