📥مقالات ترجمه شده
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
Ir-Translate
ترجمه مقاله دیستروفی عضلانی دوشن | روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن
در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📥مقالات ترجمه شده
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
Ir-Translate
ترجمه مقاله دیستروفی عضلانی دوشن | روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن
در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📥مقالات ترجمه شده
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
برای رشته های تخصصی
#زيست_شناسی #پزشكی
👈عنوان فارسی مقاله: روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن، شناسایی یک جهش جدید
👈عنوان انگلیسی مقاله: Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation
💎کلمات کلیدی: #دیستروفی_عضلانی_دوشن #_تشخیص_مولکولی #_توالی_یابی_نسل_جدید
📃توضیحات: در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد
📝 نویسنده/ناشر/نام مجله: Gene
📚تعداد صفحات انگلیسی: 10
📚تعداد صفحات فارسی: 8
✅کد محصول: 1012031
📥فایل مقاله انگلیسی این مقالات ترجمه شده در پست بعدی قابل دانلود است
👈👈برای مشاهده چکیده لینک زیر را لمس کنید
www.ir-translate.com/PU/link/ftc_page.aspx?id=1012031
🌼ارائه شده توسط گروه ترجمه تخصصی البرز🌼
@cafe_translate
Ir-Translate
ترجمه مقاله دیستروفی عضلانی دوشن | روش توالی یابی نسل جدید جهت تشخیص مولکولی دیستروفی عضلانی دوشن
در این مقاله از کشف یک جهش نامعقول جدید در یک پسر مبتلای ایرانی به DMD برای اولین بار رونمایی شد. این جهش نامعقول منجر به اتمام زودهنگام غیر طبیعی برنامه نویسی اسید آمینه شده است که انتظار می رود تولید پروتئین دیستروفین ناقص را انجام دهد