Пациенты и врачи могут лишиться выбора
Минфин РФ представил проект постановления правительства, меняющий правила проведения госзакупок лекарств.
Этот проект предполагает внедрение правила «второй лишний» при госзакупках: на госторгах не рассматривается предложение о поставке импортной продукции, если есть хотя бы одна заявка о товаре российского производства. Также преференции могут получить препараты, выпуск которых локализован в России, начиная с синтеза субстанции.
Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) дала отрицательный отзыв на проект и просит доработать его с участием Минздрава и Минпромторга.
Свой отрицательный отзыв на проект Минфина направила и Ассоциация российских фармпроизводителей.
Проект Минфина создает возможности для злоупотреблений, считает эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров.
Кроме того, пациенты и врачи могут лишиться возможности выбора в случае непереносимости конкретного препарата.
Фото: Медикей
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #лекарства #минфин #госзакупки
Минфин РФ представил проект постановления правительства, меняющий правила проведения госзакупок лекарств.
Этот проект предполагает внедрение правила «второй лишний» при госзакупках: на госторгах не рассматривается предложение о поставке импортной продукции, если есть хотя бы одна заявка о товаре российского производства. Также преференции могут получить препараты, выпуск которых локализован в России, начиная с синтеза субстанции.
Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) дала отрицательный отзыв на проект и просит доработать его с участием Минздрава и Минпромторга.
Свой отрицательный отзыв на проект Минфина направила и Ассоциация российских фармпроизводителей.
Проект Минфина создает возможности для злоупотреблений, считает эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров.
Кроме того, пациенты и врачи могут лишиться возможности выбора в случае непереносимости конкретного препарата.
Фото: Медикей
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #лекарства #минфин #госзакупки
🤬24❤2👍2😱2
В Орле на пикет вышли женщины с диабетом
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства
👍7😢2❤1🤷♀1😁1
В России непрерывно растут продажи антидепрессантов
С 2022 года в России непрерывно растут продажи антидепрессантов.
Как следует из данных аналитической компании DSM Group, за январь-ноябрь 2024 года продажи антидепрессантов в рознице выросли до 16,1 млн упаковок, что больше на 16,8% год к году и превышает показатели всего 2023 года (15,3 млн). В 2022 году было куплено 13 млн упаковок.
По подсчетам RNC Pharma, в 2024 году реализовано 17,1 млн упаковок на 12,9 млрд руб., что на 36% больше, чем годом ранее. В денежном выражении рост составил 31,9%, до 13,5 млрд руб.
Ажиотажный рост спроса на антидепрессанты в России начался с марта 2022 года. Уже в первые дни после начала войны, с 28 февраля по 6 марта, продажи таких лекарств составили 577,6 тыс. упаковок на общую сумму 525,6 млн руб., что в три раза больше в количественном выражении и вчетверо — в денежном год к году.
Из-за повышенного спроса в аптеках периодически наблюдается нехватка препаратов, в частности, популярного «Золофта». Но говорить о тотальном дефиците нельзя, утверждает заместитель гендиректора по коммерции дистрибутора ЦВ «Протек» Денис Красильников.
Фото: АйТи - Аптека
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#война #антидепрессанты #аптеки #лекарства
С 2022 года в России непрерывно растут продажи антидепрессантов.
Как следует из данных аналитической компании DSM Group, за январь-ноябрь 2024 года продажи антидепрессантов в рознице выросли до 16,1 млн упаковок, что больше на 16,8% год к году и превышает показатели всего 2023 года (15,3 млн). В 2022 году было куплено 13 млн упаковок.
По подсчетам RNC Pharma, в 2024 году реализовано 17,1 млн упаковок на 12,9 млрд руб., что на 36% больше, чем годом ранее. В денежном выражении рост составил 31,9%, до 13,5 млрд руб.
Ажиотажный рост спроса на антидепрессанты в России начался с марта 2022 года. Уже в первые дни после начала войны, с 28 февраля по 6 марта, продажи таких лекарств составили 577,6 тыс. упаковок на общую сумму 525,6 млн руб., что в три раза больше в количественном выражении и вчетверо — в денежном год к году.
Из-за повышенного спроса в аптеках периодически наблюдается нехватка препаратов, в частности, популярного «Золофта». Но говорить о тотальном дефиците нельзя, утверждает заместитель гендиректора по коммерции дистрибутора ЦВ «Протек» Денис Красильников.
Фото: АйТи - Аптека
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#война #антидепрессанты #аптеки #лекарства
😁4😢2🤬1🥱1💔1
В Томской области за инсулином ходят в прокуратуру
Жители Томской области, страдающие сахарным диабетом, своевременно не обеспечивались медикаментами и тест-полосками для измерения уровня глюкозы в крови, заявили в прокуратуре региона. Администрация Томской области получила представление. После вмешательства прокуратуры свыше 1000 человек получили необходимые лекарства и медицинские изделия.
Проблема обеспечения больных диабетом лекарствами, глюкометрами и тест-полосками в Томской области постоянная. Люди регулярно вынуждены добывать все необходимое через прокуратуру.
В декабре 2024 года шестеро жителей Томской области через прокуратуру получили инсулин. В марте 2024 года через вмешательство прокуратуры получил лекарства житель Верхнекетского района. В 2023 году таким же образом добывали лекарства родители более 200 больных диабетом детей.
Обращения в прокуратуру — крайняя мера: в идеале для получения лекарств не нужен прокурор.
Фото: Прокуратура Томской области / Яндекс.Карты
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#томскаяобласть #лекарства #инсулин #диабет #прокуратура
Жители Томской области, страдающие сахарным диабетом, своевременно не обеспечивались медикаментами и тест-полосками для измерения уровня глюкозы в крови, заявили в прокуратуре региона. Администрация Томской области получила представление. После вмешательства прокуратуры свыше 1000 человек получили необходимые лекарства и медицинские изделия.
Проблема обеспечения больных диабетом лекарствами, глюкометрами и тест-полосками в Томской области постоянная. Люди регулярно вынуждены добывать все необходимое через прокуратуру.
В декабре 2024 года шестеро жителей Томской области через прокуратуру получили инсулин. В марте 2024 года через вмешательство прокуратуры получил лекарства житель Верхнекетского района. В 2023 году таким же образом добывали лекарства родители более 200 больных диабетом детей.
Обращения в прокуратуру — крайняя мера: в идеале для получения лекарств не нужен прокурор.
Фото: Прокуратура Томской области / Яндекс.Карты
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#томскаяобласть #лекарства #инсулин #диабет #прокуратура
🤬3🤣1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Диабетики «штурмовали» больницу в Камышине из-за инсулина
21 апреля жители Камышина Волгоградской области с самого утра пытались попасть к терапевту в городской больнице, чтобы получить рецепт на бесплатный инсулин. Однако очередь оказалась слишком большой — администрация выдала всего четыре талона, пятому человеку уже отказали. Люди, отчаявшись, направились к главному врачу. Об сообщает паблик «Инфокам, г. Камышин» во «ВКонтакте».
«Как вы думаете, куда идут эти люди? Пришли в четыре утра, а талонов всего четыре. Пятому уже не дали. Почему тогда объявляют о бесплатных лекарствах, если всё так сложно?» — спрашивает голос за кадром на видео, снятом одним из пациентов. — «Это не личные деньги врачей, мы имеем право на бесплатные лекарства по федеральному закону».
Ситуация вызвала волну возмущения среди пациентов, которые остались без рецепта. Люди подчеркнули, что не просят ничего сверх положенного — инсулин необходим им для жизни.
Корреспонденты V1.RU обратились за комментарием в региональный Минздрав. В ведомстве подтвердили, что в аптеке при ЦГБ Камышина есть запас различных видов инсулина. А вопрос записи к врачу теперь находится на личном контроле исполняющего обязанности главного врача Алексея Марчишина.
По словам чиновников, проблему с выдачей рецептов сейчас рассматривают, и в больнице уже начали внутреннюю проверку. Несмотря на официальные заявления об отсутствии дефицита, пациенты продолжают жаловаться на трудности с доступом к необходимым лекарствам.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#камышин #инсулин #лекарства #диабет #дефицит
21 апреля жители Камышина Волгоградской области с самого утра пытались попасть к терапевту в городской больнице, чтобы получить рецепт на бесплатный инсулин. Однако очередь оказалась слишком большой — администрация выдала всего четыре талона, пятому человеку уже отказали. Люди, отчаявшись, направились к главному врачу. Об сообщает паблик «Инфокам, г. Камышин» во «ВКонтакте».
«Как вы думаете, куда идут эти люди? Пришли в четыре утра, а талонов всего четыре. Пятому уже не дали. Почему тогда объявляют о бесплатных лекарствах, если всё так сложно?» — спрашивает голос за кадром на видео, снятом одним из пациентов. — «Это не личные деньги врачей, мы имеем право на бесплатные лекарства по федеральному закону».
Ситуация вызвала волну возмущения среди пациентов, которые остались без рецепта. Люди подчеркнули, что не просят ничего сверх положенного — инсулин необходим им для жизни.
Корреспонденты V1.RU обратились за комментарием в региональный Минздрав. В ведомстве подтвердили, что в аптеке при ЦГБ Камышина есть запас различных видов инсулина. А вопрос записи к врачу теперь находится на личном контроле исполняющего обязанности главного врача Алексея Марчишина.
По словам чиновников, проблему с выдачей рецептов сейчас рассматривают, и в больнице уже начали внутреннюю проверку. Несмотря на официальные заявления об отсутствии дефицита, пациенты продолжают жаловаться на трудности с доступом к необходимым лекарствам.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#камышин #инсулин #лекарства #диабет #дефицит
👍1😢1
Студенту грозит двадцать пять лет колонии за покупку лекарства
Студенту из Хабаровска Андрею Морозцеву ужесточили обвинение по делу о покупке лекарства от гиперсомнии. Ему грозит 20-25 лет колонии по уголовному делу о незаконной пересылке и контрабанде наркотиков в крупном размере (часть 4 статьи 228.1 и часть 3 статьи 229.1 УК РФ).
Андрей Морозцев страдает гиперсомнией — редкой и неизлечимой болезнью, приводящей к повышенной сонливости. Для облегчения состояния используются препараты на основе запрещенного в России модафинила. Идиопатическую гиперсомнию Минздрав России включил в список орфанных заболеваний, но официальные рекомендации по лечению пока не разработаны. Ещё в 2020 году Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени Никифорова выпустил учебно-методическое пособие по работе с нарушениями сна. В разработанных схемах лечения также присутствует модафинил, но лекарство в России по-прежнему запрещено. При этом в странах Европы и большинстве стран постсоветского пространства модафинил продается по рецепту или даже без него.
Весной 2023 года Морозцев заказал из Индии по почте армодафинил, одно из производных модафинила и стал первым в России фигурантом уголовного дела о контрабанде этого вещества. Студента задержали на почте при получении посылки.
Защита Морозцева предлагает, что дело могло быть сфальсифицировано: посылку вскрывали дважды, и сначала там были таблетки с одной маркировкой, а потом с другой.
Первоначально обвинение запросило Морозцеву 11 лет колонии. При этом прокурор не оспаривал доказательства защиты и поддерживал ходатайства о смягчающих обстоятельствах. В декабре 2024 года суд вернул дело на доследование для ужесточения обвинения. Против этого выступала как защита студента, так и гособвинитель, но судья сделал это по своей инициативе.
В августе 2023 года Андрей Морозцев организовал сообщество для людей с гиперсомнией, чтобы вместе обращаться в инстанции и доказывать — препарат им необходим. До этого сообществ для людей с таким диагнозом не было.
Фото: Андрей Морозцев / ВК
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#морозцев #медицина #лекарства #уголовноедело
Студенту из Хабаровска Андрею Морозцеву ужесточили обвинение по делу о покупке лекарства от гиперсомнии. Ему грозит 20-25 лет колонии по уголовному делу о незаконной пересылке и контрабанде наркотиков в крупном размере (часть 4 статьи 228.1 и часть 3 статьи 229.1 УК РФ).
Андрей Морозцев страдает гиперсомнией — редкой и неизлечимой болезнью, приводящей к повышенной сонливости. Для облегчения состояния используются препараты на основе запрещенного в России модафинила. Идиопатическую гиперсомнию Минздрав России включил в список орфанных заболеваний, но официальные рекомендации по лечению пока не разработаны. Ещё в 2020 году Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени Никифорова выпустил учебно-методическое пособие по работе с нарушениями сна. В разработанных схемах лечения также присутствует модафинил, но лекарство в России по-прежнему запрещено. При этом в странах Европы и большинстве стран постсоветского пространства модафинил продается по рецепту или даже без него.
Весной 2023 года Морозцев заказал из Индии по почте армодафинил, одно из производных модафинила и стал первым в России фигурантом уголовного дела о контрабанде этого вещества. Студента задержали на почте при получении посылки.
Защита Морозцева предлагает, что дело могло быть сфальсифицировано: посылку вскрывали дважды, и сначала там были таблетки с одной маркировкой, а потом с другой.
Первоначально обвинение запросило Морозцеву 11 лет колонии. При этом прокурор не оспаривал доказательства защиты и поддерживал ходатайства о смягчающих обстоятельствах. В декабре 2024 года суд вернул дело на доследование для ужесточения обвинения. Против этого выступала как защита студента, так и гособвинитель, но судья сделал это по своей инициативе.
В августе 2023 года Андрей Морозцев организовал сообщество для людей с гиперсомнией, чтобы вместе обращаться в инстанции и доказывать — препарат им необходим. До этого сообществ для людей с таким диагнозом не было.
Фото: Андрей Морозцев / ВК
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#морозцев #медицина #лекарства #уголовноедело
🤬17😢2🤡1
Россияне не могут покупать лекарства из-за проблем с интернетом
Жители Екатеринбурга, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга, Самары, Нижнего Новгорода и Тулы жалуются, что не могут проводить безналичную оплату в аптеках. Об этом пишет «Говорит НеМосква».
Проблемы с интернетом не позволяют проводить онлайн-проверку кодов маркировки лекарств, поэтому фармацевты используют локальный модуль «Честного знака», благодаря которому можно проверять товары при оплате наличными. Но модуль действует только 72 часа подряд, затем требуется синхронизация данных с системой.
По данным «НеМосквы», руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков рассказал, что вопрос находится на рассмотрении у регуляторов, но эффективного решения проблемы пока не нашли.
Читатели «НеМосквы» также выразили недовольно из-за отключения интернета в дневное время — это мешает людям работать: «Приходишь на работу утром — интернет есть. Спустя час уже нет. При том, что стоит выехать за город, интернет снова есть. Зачем отрубать в пределах города днём, великая загадка современности».
Источники «Активатики» сообщили, что проблемы с оплатой в аптеках также наблюдаются в Смоленске, где мобильный интернет уже неделю лучше всего ловится за городом, то есть вне зоны расположения необходимых аптек.
Фото: О чём говорит Смоленск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#война #интернет #цензура #лекарства
Жители Екатеринбурга, Ростова-на-Дону, Санкт-Петербурга, Самары, Нижнего Новгорода и Тулы жалуются, что не могут проводить безналичную оплату в аптеках. Об этом пишет «Говорит НеМосква».
Проблемы с интернетом не позволяют проводить онлайн-проверку кодов маркировки лекарств, поэтому фармацевты используют локальный модуль «Честного знака», благодаря которому можно проверять товары при оплате наличными. Но модуль действует только 72 часа подряд, затем требуется синхронизация данных с системой.
По данным «НеМосквы», руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков рассказал, что вопрос находится на рассмотрении у регуляторов, но эффективного решения проблемы пока не нашли.
Читатели «НеМосквы» также выразили недовольно из-за отключения интернета в дневное время — это мешает людям работать: «Приходишь на работу утром — интернет есть. Спустя час уже нет. При том, что стоит выехать за город, интернет снова есть. Зачем отрубать в пределах города днём, великая загадка современности».
Источники «Активатики» сообщили, что проблемы с оплатой в аптеках также наблюдаются в Смоленске, где мобильный интернет уже неделю лучше всего ловится за городом, то есть вне зоны расположения необходимых аптек.
Фото: О чём говорит Смоленск
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#война #интернет #цензура #лекарства
🤬2🤷♂1
Россияне снова жалуются на дефицит льготных лекарств
В разных регионах России пациенты снова сталкиваются с нехваткой льготных лекарств. Жалобы поступают из Воронежской, Вологодской, Саратовской областей и Башкортостана.
В Воронежской области люди сообщают о дефиците препаратов для страдающих астмой и диабетом. По их словам, лекарства выдавали лишь два месяца, затем дефицит вернулся.
В Вологодской области минздрав заявил, что почти все пациенты получили льготные препараты. Однако жители утверждают, что с апреля астматики не могут получить «Симбикорт», а диабетики — инсулин.
В Башкортостане чиновники тоже отчитались о выдаче лекарств льготникам, но жалобы продолжают поступать. Минздрав пообещал «проработать запросы» и предложил людям и дальше направлять обращения.
В Саратовской области пять тысяч человек с хроническими заболеваниями остались без льготных препаратов. Прокуратура возбудила дело против ответственных должностных лиц, которые не организовали закупки.
Пациенты и эксперты связывают проблемы с правилом «второй лишний», вступившим в силу 1 января 2025 года. По нему, если на тендере есть полностью российские препараты, остальные заявки отклоняют как иностранные. Эксперты заранее предупреждали, что это может вызвать перебои с поставками жизненно важных лекарств.
Ранее о нехватке льготных препаратов сообщали в Сахалинской, Якутской и Ивановской областях. В Новосибирске девушка с редким заболеванием умерла из-за отсутствия необходимого лекарства, которое должен был закупить и выдать ей минздрав.
Фото: iStock
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #лекарства #медицина #дефицит #препараты #льготы #здоровье #жалобы
В разных регионах России пациенты снова сталкиваются с нехваткой льготных лекарств. Жалобы поступают из Воронежской, Вологодской, Саратовской областей и Башкортостана.
В Воронежской области люди сообщают о дефиците препаратов для страдающих астмой и диабетом. По их словам, лекарства выдавали лишь два месяца, затем дефицит вернулся.
В Вологодской области минздрав заявил, что почти все пациенты получили льготные препараты. Однако жители утверждают, что с апреля астматики не могут получить «Симбикорт», а диабетики — инсулин.
В Башкортостане чиновники тоже отчитались о выдаче лекарств льготникам, но жалобы продолжают поступать. Минздрав пообещал «проработать запросы» и предложил людям и дальше направлять обращения.
В Саратовской области пять тысяч человек с хроническими заболеваниями остались без льготных препаратов. Прокуратура возбудила дело против ответственных должностных лиц, которые не организовали закупки.
Пациенты и эксперты связывают проблемы с правилом «второй лишний», вступившим в силу 1 января 2025 года. По нему, если на тендере есть полностью российские препараты, остальные заявки отклоняют как иностранные. Эксперты заранее предупреждали, что это может вызвать перебои с поставками жизненно важных лекарств.
Ранее о нехватке льготных препаратов сообщали в Сахалинской, Якутской и Ивановской областях. В Новосибирске девушка с редким заболеванием умерла из-за отсутствия необходимого лекарства, которое должен был закупить и выдать ей минздрав.
Фото: iStock
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #лекарства #медицина #дефицит #препараты #льготы #здоровье #жалобы
😭3🤷2😢1
Жителям Якутии не хватает льготных лекарств
В Республике Саха начались проблемы с доступом к лекарствам для больных диабетом, пишет SakhaDay. Рецепты на эти препараты действительны в течение 30 дней, но диабетикам приходится ждать доставки целый месяц, а затем они теряют право продлить рецепт или получить новый.
«Каждый месяц я и многие другие пациенты получаем рецепты на лекарства, которые должны быть обеспечены за счет федеральной программы. Когда мне выписали рецепт на необходимый препарат, я пришла в аптеку, но мне сказали, что лекарства нет. Мне посоветовали подождать. Но препарат так и не поступил, и рецепт сгорел. Это вызывает у меня и у других пенсионеров и инвалидов чувство безысходности. Куда уходят препараты и деньги, выделенные на лечение? Почему мы, люди с ограниченными возможностями, остаёмся без необходимой медицинской помощи? Как пенсионерка, я не могу позволить себе покупать дорогостоящие препараты за свой счёт», — рассказала одна из жительниц Якутска изданию.
Пациенты упомянули проблемы с доступом к инсулину, препаратам «Випидия», «Форсига», «Джардинс», «Ксарелто» и другим лекарствам, а также к тестам для глюкометра. Некоторые лекарства есть в свободной продаже, но стоят до 4 тыс. рублей. Из-за низких пенсий пожилые люди не могут себе это позволить.
Сотрудники Минздрава подтвердили, что в регионе — дефицит инсулина и других препаратов от диабета, и «пытаются найти дополнительные средства для закупки», сообщает SakhaDay. Когда проблема с доставкой лекарств решится, неизвестно.
Фото: Сибирский Экспресс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#якутия #медицина #лекарства
В Республике Саха начались проблемы с доступом к лекарствам для больных диабетом, пишет SakhaDay. Рецепты на эти препараты действительны в течение 30 дней, но диабетикам приходится ждать доставки целый месяц, а затем они теряют право продлить рецепт или получить новый.
«Каждый месяц я и многие другие пациенты получаем рецепты на лекарства, которые должны быть обеспечены за счет федеральной программы. Когда мне выписали рецепт на необходимый препарат, я пришла в аптеку, но мне сказали, что лекарства нет. Мне посоветовали подождать. Но препарат так и не поступил, и рецепт сгорел. Это вызывает у меня и у других пенсионеров и инвалидов чувство безысходности. Куда уходят препараты и деньги, выделенные на лечение? Почему мы, люди с ограниченными возможностями, остаёмся без необходимой медицинской помощи? Как пенсионерка, я не могу позволить себе покупать дорогостоящие препараты за свой счёт», — рассказала одна из жительниц Якутска изданию.
Пациенты упомянули проблемы с доступом к инсулину, препаратам «Випидия», «Форсига», «Джардинс», «Ксарелто» и другим лекарствам, а также к тестам для глюкометра. Некоторые лекарства есть в свободной продаже, но стоят до 4 тыс. рублей. Из-за низких пенсий пожилые люди не могут себе это позволить.
Сотрудники Минздрава подтвердили, что в регионе — дефицит инсулина и других препаратов от диабета, и «пытаются найти дополнительные средства для закупки», сообщает SakhaDay. Когда проблема с доставкой лекарств решится, неизвестно.
Фото: Сибирский Экспресс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#якутия #медицина #лекарства
❤3😢2👍1
Забайкальцы бегут из-за перебоев с льготными лекарствами
В Забайкальском крае жители вынуждены переезжать в другие регионы ради получения льготных лекарств. Об этом сообщил депутат Госдумы Юрий Григорьев. По его словам, люди сталкиваются с перебоями и задержками поставок, а иногда не получают жизненно важные препараты вовсе и вынуждены покупать их за свой счет.
Григорьев отметил, что в каждом районе края действуют группы по сто человек, где обсуждают проблемы с лекарственным обеспечением. После того как депутат занялся этим вопросом, к нему начали массово поступать обращения.
Причиной ситуации он назвал недостаточное финансирование и неэффективное планирование закупок. По словам депутата, некоторые забайкальцы приняли решение переехать туда, где нет подобных перебоев.
В мае 2025 года региональный министр здравоохранения Оксана Немакина объяснила, что перебои возникли из-за сбоев поставок в аптеки и замены зарубежных препаратов российскими аналогами. Часть жителей отказывается доверять отечественным лекарствам, что усугубляет недовольство.
Проблема с обеспечением льготными лекарствами в Забайкальском крае сохраняется уже несколько месяцев. Жители отмечают, что регулярные сбои ставят под угрозу здоровье хронических больных и инвалидов, для которых бесплатные препараты жизненно необходимы. Григорьев пообещал направить запросы в федеральные органы власти, чтобы ускорить решение проблемы.
Фото: МО «Ульяновский Район»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#забайкалье #медицина #лекарства
В Забайкальском крае жители вынуждены переезжать в другие регионы ради получения льготных лекарств. Об этом сообщил депутат Госдумы Юрий Григорьев. По его словам, люди сталкиваются с перебоями и задержками поставок, а иногда не получают жизненно важные препараты вовсе и вынуждены покупать их за свой счет.
Григорьев отметил, что в каждом районе края действуют группы по сто человек, где обсуждают проблемы с лекарственным обеспечением. После того как депутат занялся этим вопросом, к нему начали массово поступать обращения.
Причиной ситуации он назвал недостаточное финансирование и неэффективное планирование закупок. По словам депутата, некоторые забайкальцы приняли решение переехать туда, где нет подобных перебоев.
В мае 2025 года региональный министр здравоохранения Оксана Немакина объяснила, что перебои возникли из-за сбоев поставок в аптеки и замены зарубежных препаратов российскими аналогами. Часть жителей отказывается доверять отечественным лекарствам, что усугубляет недовольство.
Проблема с обеспечением льготными лекарствами в Забайкальском крае сохраняется уже несколько месяцев. Жители отмечают, что регулярные сбои ставят под угрозу здоровье хронических больных и инвалидов, для которых бесплатные препараты жизненно необходимы. Григорьев пообещал направить запросы в федеральные органы власти, чтобы ускорить решение проблемы.
Фото: МО «Ульяновский Район»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#забайкалье #медицина #лекарства
😢3👍1