اگر دو تومور تعداد مشابهی سلول ایمنی داشته باشند، آیا لزوماً پاسخ یکسانی به ایمونوتراپی خواهند داد؟
مرور جدیدی در Annual Review of Immunology نشان می‌دهد که پاسخ این پرسش لزوماً مثبت نیست. آنچه اهمیت دارد، فقط حضور سلول‌های ایمنی نیست؛ بلکه جایگاه، همسایگی و نحوه سازمان‌یافتن آن‌ها در ریزمحیط تومور است. این مفهوم که با عنوان Immune Niches شناخته می‌شود، یکی از مهم‌ترین دیدگاه‌های جدید در زیست‌شناسی سرطان و ایمونوتراپی به شمار می‌رود.
در ادامه مهم‌ترین یافته‌های این مقاله را می‌خوانیم.

🧬 جغرافیای تومور
وقتی محل قرارگیری سلول‌های ایمنی، سرنوشت ایمونوتراپی را تعیین می‌کند.
سال‌ها تصور می‌شد برای درک پاسخ ایمنی در سرطان، کافی است بدانیم چه سلول‌هایی در تومور حضور دارند؛ اما یک مرور جدید در Annual Review of Immunology نشان می‌دهد که ماجرا پیچیده‌تر از این است. محل قرارگیری سلول‌ها، همسایگی آن‌ها و نحوه سازمان‌یافتن آنها در بافت تومور می‌تواند به اندازه نوع و تعدادشان اهمیت داشته باشد و حتی بر موفقیت یا شکست ایمونوتراپی اثر بگذارد.
پژوهشگران در این مقاله از مفهوم Immune Niches یا نیش‌های ایمنی سخن می‌گویند؛ نواحی سازمان‌یافته‌ای درون تومور که در آن‌ها سلول‌های ایمنی، سلول‌های سرطانی و اجزای استرومایی در کنار یکدیگر قرار گرفته و از طریق تعاملات سلولی، پیام‌های مولکولی و ویژگی‌های ریزمحیط، پاسخ ایمنی را شکل می‌دهند. از این دیدگاه، تومور دیگر یک توده یکنواخت نیست؛ بلکه مجموعه‌ای از ریزمحیط‌های گوناگون است که هر یک می‌توانند رفتار متفاوتی داشته باشند. در یک بخش، سلول‌های ایمنی ممکن است به‌طور مؤثر علیه سلول‌های سرطانی عمل کنند، در حالی که در بخش دیگر همان تومور، محیط به‌شدت سرکوبگر باشد و امکان فعالیت مؤثر آن‌ها را کاهش دهد.
یکی از مهم‌ترین نمونه‌های این نیش‌های ایمنی، ساختارهای لنفوئیدی ثالث (Tertiary Lymphoid Structures; TLSs) هستند؛ ساختارهایی شبیه غدد لنفاوی که در برخی تومورها شکل می‌گیرند و با تجمع سلول‌های T، سلول‌های B و سلول‌های دندریتیک، شرایط مناسبی برای آغاز و تقویت پاسخ ایمنی فراهم می‌کنند. مطالعات نشان داده‌اند که وجود TLS در بسیاری از سرطان‌ها با پیش‌آگهی بهتر و پاسخ مطلوب‌تر به درمان‌های مهارکننده PD-1 و PD-L1 همراه است.
در مقابل، برخی نیش‌های ایمنی به‌جای تقویت پاسخ ایمنی، محیطی سرکوبگر ایجاد می‌کنند. برای مثال، نواحی غنی از فیبروبلاست‌های مرتبط با سرطان (Cancer-associated Fibroblasts; CAFs)، ماکروفاژهای سرکوبگر و سایر سلول‌های تنظیم‌کننده ایمنی می‌توانند با ترشح مولکول‌هایی مانند TGF-β و IL-10، عملکرد سلول‌های T را محدود کنند. همچنین در برخی ریزمحیط‌های اطراف عروق توموری، بسته به ویژگی‌های عروق و سلول‌های همراه، شرایطی ایجاد می‌شود که می‌تواند بر ورود، استقرار و عملکرد سلول‌های ایمنی اثر بگذارد. همین تفاوت‌های فضایی می‌تواند توضیح دهد که چرا دو بیمار، حتی با وجود ویژگی‌های ظاهراً مشابه تومور، پاسخ یکسانی به ایمنی‌درمانی نشان نمی‌دهند.
پیشرفت فناوری‌هایی مانند Spatial Transcriptomics، Multiplex Imaging و سایر روش‌های تصویربرداری فضایی با وضوح بالا، بررسی این نقشه فضایی را با دقت بی‌سابقه‌ای ممکن کرده است. پژوهشگران اکنون می‌توانند علاوه بر شناسایی انواع سلول‌ها، موقعیت آن‌ها، همسایگان آنها و شبکه تعاملات میان آن‌ها را نیز بررسی کنند و تصویری دقیق‌تر از عملکرد ریزمحیط تومور به دست آورند.
این یافته‌ها می‌توانند نگاه ما به درمان سرطان را نیز تغییر دهند. افزایش صرف تعداد سلول‌های ایمنی در تومور، لزوماً به معنای تقویت پاسخ ضدسرطانی نیست؛ بلکه سازمان فضایی این سلول‌ها و کیفیت تعامل آن‌ها با سایر اجزای ریزمحیط نیز اهمیت دارد. به همین دلیل، بازآرایی نیش‌های ایمنی، تقویت تشکیل TLS، افزایش حضور سلول‌های دندریتیک و هدف قرار دادن اجزای سرکوبگر ریزمحیط تومور، از جمله راهبردهایی هستند که می‌توانند نسل آینده ایمنی‌درمانی را شکل دهند.
اهمیت این رویکرد تنها به درمان محدود نمی‌شود. در آینده، نقشه‌برداری فضایی از ریزمحیط تومور ممکن است در کنار سایر بیومارکرها برای انتخاب درمان مناسب هر بیمار به کار رود و به یکی از ابزارهای کلیدی پزشکی دقیق در سرطان تبدیل شود. در چنین رویکردی، تصمیم‌گیری درمانی فقط بر اساس این پرسش نخواهد بود که "چه سلول‌هایی در تومور حضور دارند؟" بلکه پرسش مهم‌تر این خواهد بود که "این سلول‌ها کجا قرار گرفته‌اند و با چه سلول‌هایی در تعامل هستند؟"
در نهایت باید بدانیم که عملکرد یک سلول ایمنی را نمی‌توان تنها بر اساس ویژگی‌های ذاتی آن قضاوت کرد، بلکه جایگاه فضایی آن و تعاملش با سلول‌های اطراف، نقش تعیین‌کننده‌ای در عملکرد نهایی آن دارد. به بیان دیگر، برای درک کامل بیولوژی تومور، شناخت نوع سلول‌ها به‌تنهایی کافی نیست و باید جغرافیای آن‌ها در بافت را نیز در نظر گرفت.
شاید مسیر آینده ایمنی‌درمانی سرطان، نه فقط تقویت سیستم ایمنی، بلکه بازآرایی هوشمندانه ریزمحیط تومور و ایجاد نیش‌های ایمنی مؤثرتر باشد.

نویسنده خبر: آرزو قادری، دانشجوی ورودی 1402
📚 منبع:
Slingerland N, Runderkamp E, Thommen DS. Immune Niches in Cancer. Annual Review of Immunology. 2026.
DOI: 10.1146/annurev-immunol-082724-123843

📌با عرض سلام و احترام خدمت همگی همراهان

جهت اطلاع از شرایط حضور و میزان فعالیت دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی شیراز در ۲۷امین کنگره سالیانه کرمان، چنانچه در بخش‌های مختلف کنگره اقدام به ارسال مقاله و ... داشته‌اید (حتی در صورت پذیرفته نشدن)، لطفا پرسشنامه زیر را پر کنید.


https://survey.porsline.ir/s/NTFonR34


پیشاپیش از همراهی شما سپاسگزارم

پردیس رحیمی، دبیر کمیته تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی شیراز

@Annsherly

🌷همراه ما باشید

@SUMSSRC

🎙 اپیزود هشتم اسکالرپاد

"مقاله برنده برای اپلای"

آیا صرفاً داشتن مقاله برای اپلای کافیه؟ 🤔

یا اینکه نوع مقاله، موضوع مقاله و نقشی که در اون داشتید واقعاً تعیین‌کننده‌ست؟

در این اپیزود با هم بررسی می‌کنیم:

🔥 چه نوع مقالاتی برای اپلای ارزش بیشتری دارن؟
🎯 چرا مرتبط بودن مقاله با فیلد هدف اهمیت زیادی داره؟
🧠 استادهای خارجی هنگام دیدن رزومه شما واقعاً دنبال چه چیزی هستن؟
📚 رویکرد مناسب برای انتخاب نوع مقاله در شروع کار چیه؟

🎧 این اپیزود رو گوش بدید و برای دوستاتون که در مسیر اپلای و رزومه‌سازی هستن بفرستید.

این اپیزود با حمایت کمیته تحقیقات دانشکده پزشکی شیراز تولید شده.


🎙 اسکالرپاد

🔗 تلگرام | کست باکس | اسپاتیفای


━━━━━━━━  ❀ ━━━━━━━━
Telegram | instagram | bale

📚 مدرسه تابستانه پژوهشی

کمیته تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی جهرم با همکاری سایر دانشگاه‌های قطب ۵ برگزار می‌کند:

🌱 مجموعه‌ای از کارگاه‌های کاربردی و تخصصی برای توانمندسازی دانشجویان در مسیر پژوهش، نوآوری و آینده علمی

🔹 ۱۲ کارگاه آموزشی شامل:
▫️ انواع مطالعات ۱ و ۲
▫️ اخلاق در پژوهش
▫️ پروپوزال‌نویسی ۱ و ۲
▫️ آموزش EndNote
▫️ جستجوی پیشرفته
▫️ SPSS مقدماتی و پیشرفته
▫️ آشنایی با پروپوزال و شیوه پروپوزال‌نویسی
▫️ مقاله‌نویسی و ارسال چکیده به همایش‌ها
▫️ هوش مصنوعی در پژوهش

📅 زمان برگزاری کارگاه‌ها: از ۱ تا
17 شهریورماه ۱۴۰۵

ساعت برگزاری : ۱۸-۲۰
👩🏻‍🏫 با حضور اساتید مجرب و متخصص
🎓 ارائه گواهی معتبر
💡 آموزش مهارت‌های کاربردی و پژوهشی
🤝 فرصت شبکه‌سازی و تعامل

📝 لینک ثبت‌نام:
https://research.jums.ac.ir/regworkshop

🔗 **لینک ورود:
https://vc.jums.ac.ir/researchworkshop

برای تجربه ی بهتر لطفا از مرورگر Firefox استفاده کنید 🙏

✨ تابستانه بیاموز، پژوهشگر بمان!

📌 برای اطلاع از جزئیات هر کارگاه و تاریخ برگزاری، به شبکه های اجتماعی کمیته تحقیقات و فناوری جهرم بپیوندید

✨ کارگاه تخصصی طراحی پرایمر ✨


🧬 اگر به دنبال یادگیری اصول طراحی پرایمر و کار با پایگاه‌های زیستی هستید، این فرصت را از دست ندهید!

🏛 برگزارکنندگان:
مرکز تحقیقات سرطان دانشگاه علوم پزشکی شیراز
کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی

📚 سرفصل‌های کارگاه:
🔹 آشنایی با پایگاه داده GenBank/NCBI برای استخراج توالی ژن هدف
🔹 بررسی پارامترها و اصول ترمودینامیک در طراحی پرایمر
🔹 طراحی عملی پرایمر با Primer3 Plus
🔹 ارزیابی اختصاصیات پرایمر با Primer-BLAST

مدرسین: دکتر فقیه و دکتر صادقی

📅 زمان: سوم شهریور ماه، ساعت ۸:۳۰ تا ۱۴:۳۰
💰 هزینه اصلی: ۲,۰۰۰,۰۰۰ تومان
🎁 با تخفیف ویژه کمیته تحقیقات علوم نوین: فقط ۵۰۰,۰۰۰ تومان!
📍 محل برگزاری: دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سرطان
👥 ظرفیت محدود:۱۰نفر
🔗 ثبت‌نام:QR Code
به حساب بانک تجارت:5859831061456124

📲 کسب اطلاعات بیشتر:

تلگرام: @biologista9
بله: @sartol

📢 همراه ما باشید در:

° ┄──────────────────╮

کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی شیراز

✦ Bale • Instagram • Telegram ✦
╰──────────────────┄ °

کارگاه تخصصی PCR استاندارد و الکتروفورز ژل آگارز

🧬 اگر می‌خوای اصول تئوری و عملی این تکنیک‌های کلیدی رو از صفر تا صد یاد بگیری، این کارگاه دقیقاً برای توئه

🏛 برگزارکنندگان:
مرکز تحقیقات سرطان دانشگاه علوم پزشکی شیراز
کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی

📚 سرفصل‌های کارگاه:
🔹 آشنایی با مواد و تجهیزات مورد نیاز برای تکنیک PCR
🔹 اجرای عملی PCR به همراه کار با وسایل و تهیه ترکیبات واکنش
🔹 اصول و مبانی الکتروفورز ژل آگارز
🔹 تهیه عملی ژل آگارز و اجرای الکتروفورز
🔹 آنالیز نتایج PCR و تفسیر باندهای حاصله

مدرسین: دکتر فقیه و دکتر صادقی
📅 زمان: چهارم شهریور ماه، ساعت ۸:۳۰ تا ۱۴:۳۰
💰 هزینه اصلی: ۲,۰۰۰,۰۰۰ تومان
🎁 با تخفیف ویژه کمیته تحقیقات علوم نوین: فقط ۵۰۰,۰۰۰ تومان!
📍 محل برگزاری: دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سرطان
ظرفیت محدود:۱۰ نفر
🔗 ثبت‌نام :QR Code
بانک تجارت:5859831061456124

📲 کسب اطلاعات بیشتر:
تلگرام: @biologista9
📢 همراه ما باشید در:
° ┄──────────────────╮

کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی شیراز
✦ Bale • Instagram • Telegram ✦
╰──────────────────┄ °

کمیته تحقیقات دانشکده ی داروسازی دانشگاه علوم پزشکی مشهد برگزار می‌کند:

🧬 کارگاه آنلاین داکینگ مولکولی

اگر به طراحی دارو، بیوانفورماتیک، شیمی محاسباتی و Drug Discovery علاقه‌مندید، این کارگاه می‌تونه شروع خوبی برای ورود عملی به دنیای داکینگ مولکولی باشه.

👨🏻‍🏫 مدرس: دکتر فرزین هادی‌زاده
استاد شیمی دارویی دانشکده داروسازی مشهد
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی پژوهشکده فناوری‌های نوین دارویی

👨🏻‍💻 مدرس: سینا خسروی
برنامه‌نویس و فعال در حوزه هوش مصنوعی و Cheminformatics
محقق Deep Learning در حوزه Cheminformatics
تیم اول مسابقات پایتون در داروسازی ایافمز
منتخب مسابقات کشف دارو ASAP

📅 جمعه ۶ شهریور ۱۴۰۵
⏰ ساعت ۹ الی ۱۱ و ۱۲ الی ۱۴
💻 به‌صورت مجازی


📌 برای ثبت‌نام و دریافت اطلاعات بیشتر،اینجا کلیک کنید.
Telegram| Instagram | LinkedIn

🔰 کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار می‌کند:

💠 کارگاه اشتباهات رایج در نمودار های علمی


📌 سرفصل‌های کارگاه:

- انواع نمودار مناسب برای هر نوع داده

-چگونه نمودار های خود را از نمودار های شلوغ به نمودار های انفورماتیو تر تبدیل کنیم؟

👩🏻‍🔬مدرس: جناب آقای دکتر پدرام پربها

- دانشجوی PHD فارماسیوتیکس و فارغ‌التحصیل دکترای عمومی داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
- نویسنده کتاب آموزش برنامه نویسی پایتون برای علوم پزشکی و دارویی به زبان خودمانی
- مدرس دوره های برنامه پایتون و هوش مصنوعی در فراتری و دانشگاه های علوم پزشکی تهران، شیراز، بنیاد نخبگان ایران و......
- محقق حیطه برنامه نویسی و هوش مصنوعی در علوم دارویی، پزشکی و زیستی

📅 پنج‌شنبه ۵ شهریور ماه ۱۴۰۵
🕕 ساعت ۱۰ الی ۱۲

💻 برگزاری به ‌صورت مجازی
🎞️ همراه با ضبط جلسه

💰 هزینه: ۵۰ هزار تومان

📜 همراه با ارائه گواهی معتبر

📁 ثبت نام:

تکمیل فرم:

https://survey.porsline.ir/s/sHu1p5Ch

و سپس پیام به آیدی در بله:

‎@ahmadi7899

یا پیام به آیدی در تلگرام:

@Eedea12


🆔 @srcshiraz
🆔 https://xn--r1a.website/health_src_sums

📣 انجمن علمی نانوفناوری پزشکی با همکاری انجمن‌های علمی داروسازی، آداب، کمیته‌های تحقیقات و فناوری داروسازی و علوم و فناوری‌های نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز و کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی همدان برگزار می‌کند:

🌟 وبینار آموزشی داروسازی گیاهی از متون کهن تا روش‌های نوین دارورسانی 🌟

سرفصل مطالب:
1- بررسی متون تخصصی داروسازی سنتی
2- کاربرد نانوفناوری پزشکی در روش‌های نوین دارورسانی (SLN و NLC) برای ساخت اشکال دارویی گیاهی و شیمیایی
3- انجام کارآزمایی‌های بالینی برای بررسی داروهای جدید

🧑‍💻 مدرس: دکتر محمدعلی هل‌فروش
داروساز و رزیدنت تخصصی داروسازی سنتی
عضو استعدادهای درخشان دانشگاه علوم پزشکی شیراز

👨‍🎓 مناسب برای تمامی دانشجویان و علاقمندان به حوزه داروسازی و نانوفناوری پزشکی

🕰️ زمان برگزاری:
دوشنبه ۹ شهریور ۱۴۰۵
ساعت ۱۷ تا ۱۸:۳۰

🔸برگزاری به‌صورت آنلاین در بستر اسکای‌روم

🔆هزینه ثبت‌نام: رایگان

لینک کارگاه:
https://skyroom.online/ch/emdadgar/nanoo


راه‌های ارتباطی و پاسخ به سوالات:
🆔️@sums_nanomed
🆔https://xn--r1a.website/PharmSRC
🆔@spsa_sums
🆔️@SUMSSRC
🆔️@srcnews
🆔️https://xn--r1a.website/SRCnews

💊یکی از چالش‌های درمان با داروهای خوراکی، نیاز به مصرف مکرر آن‌هاست. مسئله‌ای که می‌تواند پایبندی بیماران به درمان را کاهش دهد. پژوهشگران با الهام از هنر اوریگامی، سامانه‌ای دارورسانی طراحی کرده‌اند که پس از بلعیدن در معده باز می‌شود، برای مدت طولانی در آن باقی می‌ماند و دارو را به‌تدریج آزاد می‌کند.

اوریگامی (هنر ژاپنی تا زدن کاغذ) امروزه فراتر از یک هنر سنتی، به ابزاری مهندسی برای طراحی ساختارهای تغییرشکل‌پذیر تبدیل شده است. پژوهشگران با طراحی الگوهای منظم، می‌توانند ساختارهای اوریگامی را به گونه‌ای مهندسی کنند که در حالت اولیه بسیار فشرده باشند و سپس به‌صورت کنترل‌شده باز شوند. این ویژگی، اوریگامی را به روشی جذاب برای طراحی فناوری‌های پیشرفته در حوزه‌هایی مانند رباتیک، اپتیک، ارتباطات، هوافضا، آکوستیک، الکترونیک انعطاف‌پذیر و پزشکی تبدیل کرده است.
ترکیب اصول اوریگامی با فناوری‌های ساخت پیشرفته حتی امکان طراحی مواد فراساختاری (Metamaterials) مقاوم و قابل برنامه‌ریزی را فراهم کرده است؛ موادی که شکل و رفتار مکانیکی آن‌ها را می‌توان با تنظیم الگوی تاخوردگی کنترل کرد.
دارو برای انتقال به بدن، درون یک کپسول 000 تا می‌شود. پس از حل شدن کپسول، شکل دارویی الهام‌گرفته از اوریگامی (origami-inspired dosage form یا ODF) باز شده و به فرم حلقوی (toroid) درمی‌آید. ساختار بازشده به دلیل ابعادش نمی‌تواند از پیلور عبور کند و در برابر نیروهای مکانیکی معده پایدار می‌ماند.
نسبت بالای سطح به حجم در طراحی اوریگامی، کینتیک آزادسازی تقریبا خطی را فراهم می‌کند و باعث می‌شود سرعت آزادسازی در طول زمان نسبتا ثابت بماند.
فرمولاسیون و روش‌ ساخت در این پژوهش، امکان توسعه یک شکل دارویی طولانی‌اثر را فراهم می‌کند که قابلیت بارگذاری وزنی تا 40 درصد از داروهای مورد آزمایش مانند موکسی‌فلوکساسین را دارد؛ یعنی حداکثر 40 درصد از وزن کل شکل دارویی می‌تواند از دارو تشکیل شده باشد.
مطالعات in vitro و in vivo در مدل‌های خوکی نشان دادند که این سامانه می‌تواند دست‌کم یک هفته و تا سه هفته در معده باقی بماند. در آزمایش‌های آزادسازی نیز دارو طی حدود سه روز با نرخ تقریباً ثابت آزاد شد
ارزیابی‌های آندوسکوپی و رادیوگرافی مدل‌های حیوانی نشان می‌دهد که اشکال دارویی به طور ایمن از معده عبور می‌کنند بدون اینکه باعث انسداد یا آسیب دستگاه گوارش شوند.
نتایج حاصل از in vivo همچنین نشان داد که هیچ یک از ODF های قرار داده شده در مدل حیوانی پس از عبور از دستگاه گوارش در آن گیر نکردند. با این حال، مکانیسم دقیق از هم‌پاشیدن ODFها در معده هنوز به طور کامل مشخص نیست. انتظار می‌رود که ODF به دلیل انتشار دارو قدرت مکانیکی خود را از دست بدهد و تحت تاثیر نیروهای معده تغییر شکل دهد و امکان عبور آن از پیلور فراهم شود.
این موضوع همچنین توسط داده‌های in vitro تایید می‌شود.
یکی از محدودیت‌های این سامانه این است که ظرفیت بارگذاری دارو در هر ODF کمتر از 400 میلی‌گرم می‌باشد. در این پژوهش، ODF مورد نظر در یک کپسول سایز 000 قرار می‌گیرد و وزن کل آن حدود یک گرم است که حداکثر حدود 400 میلی‌گرم آن می‌تواند از دارو تشکیل شده باشد.
به همین دلیل، این فناوری در شرایط فعلی بیشتر برای داروهایی مناسب است که در دوزهای پایین تجویز می‌شوند. پژوهشگران ریسپریدون را به‌عنوان نمونه‌ای از یک داروی مناسب برای این سامانه معرفی کرده‌اند؛ دارویی که در درمان اختلالاتی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی کاربرد دارد و می‌تواند برای رهایش طولانی‌مدت از طریق ODF مورد استفاده قرار گیرد.
به گفته پژوهشگران، در صورت نیاز به دوزهای بالاتر می‌توان چند ODF را به‌طور هم‌زمان تجویز کرد. همچنین، پژوهش‌های آینده می‌توانند با بهینه‌سازی الگوی تاخوردگی اوریگامی و ترکیب مواد سازنده فیلم، ظرفیت بارگذاری دارو را افزایش دهند و این سامانه را برای طیف گسترده‌تری از داروها قابل استفاده کنند.
در مجموع، پژوهشگران معتقدند این شکل دارویی مبتنی بر اوریگامی می‌تواند گامی امیدوارکننده در جهت توسعه سامانه‌های خوراکی با رهایش طولانی‌مدت دارو باشد؛ سامانه‌هایی که می‌توانند مشکل نیاز به مصرف مکرر دارو را کاهش دهند.

نویسنده خبر: علیرضا پروانه، دانشجوی ورودی 1402
Javid F, Babaee S, Quigley J, Kirtane A, Mazdiyasni H, Rogner J, et al. An ingestible origami-inspired metamaterial for prolonged oral delivery of therapeutics. Nature Communications. 2026.
doi.org/10.1038/s41467-026-76028-y

🧬کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار می‌کند:

کارگاه تخصصی پوستر برنده: از بازطراحی مقاله تا دفاع موفق در کنگره‌های علمی 🏆
از پژوهش تا ارائه‌ای حرفه‌ای و اثرگذار؛ در این کارگاه با اصول طراحی، آماده‌سازی و دفاع از پوسترهای علمی آشنا می‌شوید.



📌 سرفصل‌های کارگاه:

▫️ از مقاله تا پوستر؛ بازطراحی محتوای پژوهش برای ارائه در کنگره
▫️ گایدلاین‌ها و الزامات فنی طراحی پوستر
▫️ اصول طراحی علمی و چیدمان بخش‌های پوستر
▫️ ابزارها و نکات طراحی حرفه‌ای پوسترهای علمی
▫️ آماده‌سازی پوستر برای داوری و کسب امتیاز برتر
▫️ ارائه، دفاع و پاسخ‌گویی به پرسش‌های داوران
▫️ بررسی نمونه‌ها و خطاهای رایج در طراحی پوسترهای علمی

👩🏻‍🏫 مدرس: هاجر کریم‌تبار
دانشجوی پرستاری | پژوهشگر حوزه علوم پزشکی

📅 تاریخ: ۵ شهریور ۱۴۰۵
⏰ ساعت: ۱۶ تا ۱۸
💻 نحوه برگزاری: مجازی (آنلاین)
🎓 گواهی معتبر | کارگاه رایگان


📲 پشتیبانی و ثبت‌نام:
@SRC_support

━━━━━━━━  ❀ ━━━━━━━━
Telegram | instagram | bale

کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان با همکاری کمیته‌های تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه‌های علوم پزشکی قطب پنج، برگزار می‌کند:

🎓 آیین‌نامه‌ها رو بلدی یا فقط اسمشون به گوشت خورده؟!

از جشنواره‌های علمی و پژوهشی گرفته تا شرایط شرکت، امتیازات پژوهشی و فرصت‌های فعالیت در مراکز پژوهشی؛ خیلی از فرصت‌های دانشجویی، فقط به خاطر ناآگاهی از قوانین و مسیرها از دست میرن.

🎯در کارگاه «آشنایی با آیین‌نامه‌های دانشجویی و جشنواره‌ها» قراره کاربردی و شفاف با مهم‌ترین آیین‌نامه‌ها، جشنواره‌ها و فرصت‌های پیش روی دانشجویان آشنا بشیم و به پرسش‌های پرتکرار شما پاسخ بدیم.

👨‍🏫 مدرس: محمدرضا جوشن
دانشجوی دکتری تخصصی علوم تغذیه
دانشگاه علوم پزشکی ایران
📅 پنجشنبه ۵ شهریور ۱۴۰۵
⏰ ساعت ۱۱

📌 اگر نمی‌خوای فرصت‌های علمی و پژوهشی رو فقط به خاطر «نمی‌دونستم!» از دست بدی، این کارگاه رو از دست نده.

➕ثبت نام
1⃣تکمیل فرم
https://survey.porsline.ir/s/e4cZwzuF
2⃣عضویت در گروه
https://xn--r1a.website/+PcrIRAt30jk4NGQ0

🔗 Telegram • Instagram

💊 به مناسبت روز داروساز؛ سفری از تئوری تا دنیای واقعی داروها!

داروها پس از پایان کارآزمایی‌های بالینی چه مسیری را طی می‌کنند؟ چگونه یک عارضه نادر در میان میلیون‌ها بیمار کشف می‌شود؟

🔻در این نشست، با حضور دکتر یکتا گران، از داده‌ها به تصمیم‌گیری می‌رسیم و آینده ایمنی داروها را بررسی خواهیم کرد.

🗓 زمان: پنج‌شنبه، ۵ شهریور ۱۴۰۵ | ساعت ۱۷:۰۰
💻 بستر برگزاری: آنلاین (لینک ورود پس از ثبت‌نام در اختیار شما قرار می‌گیرد)
💰 هزینه شرکت در وبینار: رایگان
🎙 سخنران: دکتر یکتا گران (داروساز و پژوهشگر)


📍 برای ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر، به آیدی تلگرام زیر پیام دهید:
👉 @AEPEC2026_PR

✨ منتظر حضور گرم شما در این رویداد مجازی هستیم!

▫️ششمین کنگره آسیایی اروپایی فارماکواپیدمیولوژی
▫️کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده داروسازی شیراز

🔈کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار می‌کند


🌐 کارگاه آموزش طراحی سایت 🌐


👨🏻‍💻 مدرس: استاد حمید محمدی

_ معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی شیراز
_ عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
_ فوق تخصص قلب اطفال

📆زمان: ۱۱ شهریورماه ۱۴۰۵

⏰️ساعت برگزاری: ۱۱:۳۰ الی ۱۳:۳۰

📍مکان: برج پژوهشی محمد رسول‌الله، مرکز RCC

➕️ همراه با ارائه گواهی از سوی کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز


💳 هزینه ثبت نام: ۱۰۰ هزارتومان

®️ ثبت نام: تکمیل فرم پرس‌لاین

https://survey.porsline.ir/s/KG7OD3yn

و سپس پیام به:
@SUMSSRC_B


❌️❌️ ظرفیت محدود و تنها ۲۰ نفر


🌷همراه ما باشید

@SUMSSRC

🧬 وقتی هوش مصنوعی پروتئین طراحی می‌کند

پژوهشگران با ترکیب چند مدل هوش مصنوعی، پروتئین‌های کوچک جدیدی به نام minibinder طراحی کرده‌اند که می‌توانند پروتئین‌های موجود روی سطح سلول‌های سرطانی را هدف قرار دهند.

در این فرایند، RFdiffusion ساختار اولیه پروتئین را طراحی کرد، ProteinMPNN توالی اسیدهای آمینه را پیشنهاد داد و AlphaFold2 ساختار و نحوه برهم‌کنش طراحی‌ها را پیش‌بینی و ارزیابی کرد. سپس طراحی‌های منتخب در آزمایشگاه آزمایش شدند و برخی از آن‌ها برای استفاده در ساختار CAR نیز بهینه شدند.

🔬 نکته مهم این پژوهش این است که طراحی موفق با هوش مصنوعی پایان مسیر نیست؛ پروتئین طراحی‌شده باید در دنیای واقعی هم عملکرد مناسبی داشته باشد و ممکن است برای رسیدن به این هدف به آزمایش و بهینه‌سازی بیشتری نیاز داشته باشد.

🧬 طراحی و بهینه‌سازی پروتئین‌های هدف‌گیرنده سلول‌های سرطانی با کمک هوش مصنوعی
پژوهشگران در مطالعه‌ای منتشرشده در Nature Communications، روشی مبتنی بر هوش مصنوعی برای طراحی و بهینه‌سازی پروتئین‌های کوچکِ هدف‌گیرنده پروتئین‌های سطح سلول‌های سرطانی ارائه کرده‌اند. در این روش، هزاران طراحی پروتئینی با کمک مدل‌های هوش مصنوعی ایجاد و غربال شدند و تعدادی از آن‌ها توانستند با قدرت بالا به اهداف موردنظر متصل شوند. پژوهشگران سپس با آزمایش این پروتئین‌ها در آزمایشگاه و انجام اصلاحات بیشتر، عملکرد برخی از آن‌ها را در ساختار گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) بهبود دادند.
طراحی پروتئین‌هایی که بتوانند یک مولکول مشخص را با دقت بالا شناسایی و به آن متصل شوند، فرایندی پیچیده است؛ زیرا ترتیب اسیدهای آمینه باید به‌گونه‌ای باشد که پروتئین هم ساختار مناسب خود را پیدا کند و هم سطح مناسبی برای اتصال به هدف داشته باشد. اگرچه هوش مصنوعی امکان طراحی تعداد زیادی پروتئین را در مدت کوتاه فراهم کرده، اما موفقیت یک طراحی در محیط محاسباتی لزوماً به معنای عملکرد مناسب آن در آزمایشگاه نیست. به همین دلیل، پژوهشگران در این مطالعه طراحی محاسباتی را با آزمایش تجربی و بهینه‌سازی ترکیب کردند.
🔹 چگونه هوش مصنوعی این پروتئین‌ها را طراحی کرد؟
پژوهشگران برای طراحی پروتئین‌های کوچک موسوم به minibinder از چند مدل هوش مصنوعی در یک فرایند چندمرحله‌ای استفاده کردند.
در مرحله نخست، RFdiffusion با استفاده از اطلاعات ساختاری پروتئین هدف و نواحی تعیین‌شده برای برهم‌کنش، ساختارهای سه‌بعدی جدیدی را برای پروتئین‌های کوچک طراحی کرد. این مدل شکل و آرایش فضایی پروتئین را به‌گونه‌ای پیشنهاد کرد که سطح مناسبی برای تماس با پروتئین هدف داشته باشد. ساختارهای طراحی‌شده بین ۷۰ تا ۸۸ اسیدآمینه طول داشتند و پس از تولید، از نظر ویژگی‌های ساختاری غربال شدند.
در مرحله دوم، ProteinMPNN برای ساختارهای منتخب، توالی اسیدهای آمینه را طراحی کرد. در واقع، RFdiffusion شکل پروتئین را مشخص کرده بود، اما ProteinMPNN تعیین کرد چه توالی‌ای از اسیدهای آمینه می‌تواند این ساختار را ایجاد و حفظ کند. برای هر ساختار، دو توالی متفاوت پیشنهاد شد.
در مرحله سوم، AlphaFold2 ساختار سه‌بعدی احتمالی این توالی‌ها را پیش‌بینی کرد. پژوهشگران سپس نحوه قرارگیری minibinder در کنار پروتئین هدف را با استفاده از معیار pAE interaction score ارزیابی کردند تا طراحی‌هایی که احتمال اتصال موفق‌تری داشتند، برای آزمایش آزمایشگاهی انتخاب شوند.
به این ترتیب، هوش مصنوعی در این پژوهش در سه بخش اصلی به کار رفت: طراحی ساختار با RFdiffusion، طراحی توالی با ProteinMPNN و پیش‌بینی و ارزیابی ساختار و برهم‌کنش با AlphaFold2. این فرایند امکان غربال هزاران طراحی را پیش از ورود به آزمایشگاه فراهم کرد.
🔬 نتایج آزمایشگاهی
پژوهشگران طراحی‌های منتخب را در آزمایشگاه بررسی کردند و سه پروتئین سطحی مرتبط با سرطان، یعنی PD-L1، CD276 (B7-H3) و VTCN1 (B7-H4) را مورد هدف قرار دادند. طراحی minibinder برای PD-L1 موفقیت بیشتری داشت؛ در حالی که تعداد کمتری از طراحی‌ها توانستند به CD276 و VTCN1 متصل شوند. از میان هفده minibinder منتخب PD-L1، پانزده مورد اتصال به PD-L1 انسانی را نشان دادند.
🧪 آزمایش در ساختار CAR
در ادامه، پژوهشگران minibinderهای منتخب را در ساختار گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR) قرار دادند تا توانایی آن‌ها برای هدایت سلول‌های ایمنی به سمت سلول‌های دارای پروتئین هدف بررسی شود. با این حال، برخی minibinderها با وجود اتصال مناسب به هدف، در ساختار CAR به‌خوبی در سطح سلول قرار نگرفتند.
برای بهبود عملکرد، پژوهشگران بخش‌های غیرمرتبط با محل اتصال را با استفاده از الگوریتم ژنتیک تغییر دادند و بخش اتصال را حفظ کردند. نتایج نشان داد که ویژگی‌های فیزیکی و شیمیایی minibinder نیز اهمیت دارند. برای مثال، تنظیم نقطه ایزوالکتریک (pI) باعث بهبود قرارگیری CAR در سطح سلول و افزایش توانایی سلول‌های ایمنی برای از بین بردن سلول‌های توموری هدف شد.
🧠 جمع‌بندی
این پژوهش نشان می‌دهد که هوش مصنوعی می‌تواند در طراحی ساختار و توالی پروتئین‌های جدید و همچنین غربالگری آن‌ها نقش مهمی داشته باشد. با این حال، طراحی محاسباتی به‌تنهایی کافی نیست و پروتئین‌های طراحی‌شده باید در آزمایشگاه آزمایش و در صورت نیاز بهینه شوند. ترکیب هوش مصنوعی، آزمایش تجربی و بهینه‌سازی می‌تواند در آینده به توسعه ابزارهای جدید برای هدف‌گیری سلول‌های سرطانی کمک کند.

نویسنده خبر: محمدمهدی صادقی، دانشجوی ورودی 1402
Broske B, McEnroe BA, Frechen SC, et al. AI-enabled discovery and biochemical optimization of minibinders targeting cancer cell-surface proteins. Nature Communications. 2026.
DOI: 10.1038/s41467-026-76760-5

🎤 کارگاه آموزش مهارت‌های ارائه علمی به زبان انگلیسی
From Manuscript to Podium: Mastering Academic Presentation Skills in English

کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم و فناوری‌های نوین پزشکی با همکاری کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده بهداشت و کمیته تحقیقات تحصیلات تکمیلی دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار می‌کنند:

👩🏻‍🏫 مدرس: سرکار خانم زهرا یزدان ستاد

📌 سرفصل‌های کارگاه:

1️⃣ تقویت زبان انگلیسی آکادمیک و ارائه با اعتمادبه‌نفس
2️⃣ اصول و مهارت‌های ارائه مؤثر پوستر علمی
3️⃣ نحوه ارائه داده‌ها و مدیریت پرسش و پاسخ

📅 تاریخ برگزاری: چهارشنبه ۲۵ شهریور
⏰ ساعت: ۱۳ تا ۱۵
💻 نحوه برگزاری: آنلاین
📝 ثبت‌نام: اسکن QR Code
💰هزینه ثبت‌نام: ۱۰۰ هزار تومان
به حساب بانک تجارت:5859831061456124


🌱 اگر قصد دارید مهارت ارائه علمی خود را به زبان انگلیسی تقویت کنید، با اعتمادبه‌نفس بیشتری ارائه دهید و در ارائه پوستر، داده‌ها و پاسخ به سؤالات حرفه‌ای‌تر عمل کنید، این کارگاه می‌تواند برای شما بسیار کاربردی باشد.

📲 کسب اطلاعات بیشتر:
@biologista9

° ┄──────────────────╮

✦ Bale • Instagram • Telegram ✦
╰──────────────────┄ °