ECDC выпускает новые стандарты для улучшения профилактики и лечения ВИЧ
Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) совместно с Европейским клиническим обществом по СПИДу (EACS) представил два новых модуля стандартов по профилактике и лечению ВИЧ. Эти модули, посвящённые тестированию на ВИЧ и доконтактной профилактике (PrEP), являются первыми шагами к улучшению качества услуг в области ВИЧ по всей Европе.
Первый модуль акцентирует внимание на доступности тестирования на ВИЧ. Он предлагает интегрировать тестирование в повседневную медицинскую практику и использовать различные стратегии, такие как тестирование на уровне сообщества и самотестирование. Цель состоит в том, чтобы 95% людей, живущих с ВИЧ, знали о своём статусе. Кроме этого, необходимо снизить количество поздних диагнозов.
«Стандарты обеспечивают чёткие пути от тестирования к лечению, чтобы каждый положительный результат сопровождался необходимой поддержкой и доступом к антиретровирусной терапии», - говорится в сообщении.
Второй модуль касается доконтактной профилактики ВИЧ. Он описывает лучшие практики предоставления PrEP в Европе и подчёркивает важность надёжного тестирования на ВИЧ для предотвращения лекарственной устойчивости. Также эксперты делают акцент на необходимости комплексного подхода, который включает скрининг на другие инфекции и вирусный гепатит.
ECDC и EACS планируют разработать дополнительные модули для улучшения ухода за пациентами с ВИЧ. Эти стандарты помогут странам в борьбе с эпидемией СПИДа, обеспечивая активное участие экспертов и представителей сообществ.
Напомним, что в апреле этого года ECDC опубликовал отчёт, согласно которому многие страны Европы не достигли официальных целей по борьбе с ВИЧ, туберкулёзом, гепатитом и инфекциями, передающимися половым путём, к 2025 году. Кроме того, агентство предупредило, что без значительных инвестиций в общественное здравоохранение регион не сможет выполнить цели по ликвидации эпидемий инфекционных заболеваний и к 2030 году.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) совместно с Европейским клиническим обществом по СПИДу (EACS) представил два новых модуля стандартов по профилактике и лечению ВИЧ. Эти модули, посвящённые тестированию на ВИЧ и доконтактной профилактике (PrEP), являются первыми шагами к улучшению качества услуг в области ВИЧ по всей Европе.
Первый модуль акцентирует внимание на доступности тестирования на ВИЧ. Он предлагает интегрировать тестирование в повседневную медицинскую практику и использовать различные стратегии, такие как тестирование на уровне сообщества и самотестирование. Цель состоит в том, чтобы 95% людей, живущих с ВИЧ, знали о своём статусе. Кроме этого, необходимо снизить количество поздних диагнозов.
«Стандарты обеспечивают чёткие пути от тестирования к лечению, чтобы каждый положительный результат сопровождался необходимой поддержкой и доступом к антиретровирусной терапии», - говорится в сообщении.
Второй модуль касается доконтактной профилактики ВИЧ. Он описывает лучшие практики предоставления PrEP в Европе и подчёркивает важность надёжного тестирования на ВИЧ для предотвращения лекарственной устойчивости. Также эксперты делают акцент на необходимости комплексного подхода, который включает скрининг на другие инфекции и вирусный гепатит.
ECDC и EACS планируют разработать дополнительные модули для улучшения ухода за пациентами с ВИЧ. Эти стандарты помогут странам в борьбе с эпидемией СПИДа, обеспечивая активное участие экспертов и представителей сообществ.
Напомним, что в апреле этого года ECDC опубликовал отчёт, согласно которому многие страны Европы не достигли официальных целей по борьбе с ВИЧ, туберкулёзом, гепатитом и инфекциями, передающимися половым путём, к 2025 году. Кроме того, агентство предупредило, что без значительных инвестиций в общественное здравоохранение регион не сможет выполнить цели по ликвидации эпидемий инфекционных заболеваний и к 2030 году.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
👍1
Использование силиконового подкожного имплантата с TAF для профилактики ВИЧ: результаты исследования
Чтобы помочь в борьбе с ВИЧ, учёные разработали новый имплантат длительного действия с тенофовиром алафенамидом (TAF). Устройство было протестировано в рамках исследования CAPRISA 018, которое проходило в Дурбане, Южная Африка. Результаты опубликованы в журнале The Lancet HIV.
Исследование началось в июле 2020 года и завершилось в мае 2022 года. В нём участвовали 36 женщин без ВИЧ в возрасте от 18 до 40 лет. Часть из них получила 1 или 2 активных имплантата, остальные – плацебо.
Имплантаты высвобождали около 0,1 мг тенофовира алафенамида в день. Концентрации препарата варьировались: для одного имплантата – 3,9 фмоль на миллион клеток, а для двух – 14,8 фмоль.
Результаты показали, что системные нежелательные явления были схожи у женщин в обеих группах. Довольно распространены были местные побочные эффекты, такие как рубцевание (100%), уплотнение (83%) и гиперпигментация (81). Участницы с активным имплантатом испытывали в среднем 11,9 нежелательных явлений на человека в год, тогда как у тех, кто получил плацебо, этот показатель составил всего 2,9.
37% женщин удалили имплантаты раньше срока из-за побочных эффектов. Среднее время до удаления составило 19 недель.
Несмотря на то, что исследование показало некоторые положительные результаты, высокие показатели местных побочных эффектов и раннего удаления имплантатов ставят под сомнение возможность дальнейшего использования этого кандидата для профилактики ВИЧ. Учёные подчёркивают необходимость найти баланс между эффективностью высвобождения препарата и его переносимостью для создания более безопасных и эффективных методов профилактики ВИЧ в будущем.
В настоящее время в стадии исследований находятся несколько имплантатов для профилактики ВИЧ. Например, имплантат длительного действия с каботегравиром, который защищает от ВИЧ в течение 6 месяцев, и имплантат с ислатравиром. Оба устройства прошли испытания на животных.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
Чтобы помочь в борьбе с ВИЧ, учёные разработали новый имплантат длительного действия с тенофовиром алафенамидом (TAF). Устройство было протестировано в рамках исследования CAPRISA 018, которое проходило в Дурбане, Южная Африка. Результаты опубликованы в журнале The Lancet HIV.
Исследование началось в июле 2020 года и завершилось в мае 2022 года. В нём участвовали 36 женщин без ВИЧ в возрасте от 18 до 40 лет. Часть из них получила 1 или 2 активных имплантата, остальные – плацебо.
Имплантаты высвобождали около 0,1 мг тенофовира алафенамида в день. Концентрации препарата варьировались: для одного имплантата – 3,9 фмоль на миллион клеток, а для двух – 14,8 фмоль.
Результаты показали, что системные нежелательные явления были схожи у женщин в обеих группах. Довольно распространены были местные побочные эффекты, такие как рубцевание (100%), уплотнение (83%) и гиперпигментация (81). Участницы с активным имплантатом испытывали в среднем 11,9 нежелательных явлений на человека в год, тогда как у тех, кто получил плацебо, этот показатель составил всего 2,9.
37% женщин удалили имплантаты раньше срока из-за побочных эффектов. Среднее время до удаления составило 19 недель.
Несмотря на то, что исследование показало некоторые положительные результаты, высокие показатели местных побочных эффектов и раннего удаления имплантатов ставят под сомнение возможность дальнейшего использования этого кандидата для профилактики ВИЧ. Учёные подчёркивают необходимость найти баланс между эффективностью высвобождения препарата и его переносимостью для создания более безопасных и эффективных методов профилактики ВИЧ в будущем.
В настоящее время в стадии исследований находятся несколько имплантатов для профилактики ВИЧ. Например, имплантат длительного действия с каботегравиром, который защищает от ВИЧ в течение 6 месяцев, и имплантат с ислатравиром. Оба устройства прошли испытания на животных.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич