This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
📹 Ленакапавир(Sunlenca). Вакцина от ВИЧ ? уколы от ВИЧ раз в полгода.
#профилактика
#профилактика
❤2
ECDC выпускает новые стандарты для улучшения профилактики и лечения ВИЧ
Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) совместно с Европейским клиническим обществом по СПИДу (EACS) представил два новых модуля стандартов по профилактике и лечению ВИЧ. Эти модули, посвящённые тестированию на ВИЧ и доконтактной профилактике (PrEP), являются первыми шагами к улучшению качества услуг в области ВИЧ по всей Европе.
Первый модуль акцентирует внимание на доступности тестирования на ВИЧ. Он предлагает интегрировать тестирование в повседневную медицинскую практику и использовать различные стратегии, такие как тестирование на уровне сообщества и самотестирование. Цель состоит в том, чтобы 95% людей, живущих с ВИЧ, знали о своём статусе. Кроме этого, необходимо снизить количество поздних диагнозов.
«Стандарты обеспечивают чёткие пути от тестирования к лечению, чтобы каждый положительный результат сопровождался необходимой поддержкой и доступом к антиретровирусной терапии», - говорится в сообщении.
Второй модуль касается доконтактной профилактики ВИЧ. Он описывает лучшие практики предоставления PrEP в Европе и подчёркивает важность надёжного тестирования на ВИЧ для предотвращения лекарственной устойчивости. Также эксперты делают акцент на необходимости комплексного подхода, который включает скрининг на другие инфекции и вирусный гепатит.
ECDC и EACS планируют разработать дополнительные модули для улучшения ухода за пациентами с ВИЧ. Эти стандарты помогут странам в борьбе с эпидемией СПИДа, обеспечивая активное участие экспертов и представителей сообществ.
Напомним, что в апреле этого года ECDC опубликовал отчёт, согласно которому многие страны Европы не достигли официальных целей по борьбе с ВИЧ, туберкулёзом, гепатитом и инфекциями, передающимися половым путём, к 2025 году. Кроме того, агентство предупредило, что без значительных инвестиций в общественное здравоохранение регион не сможет выполнить цели по ликвидации эпидемий инфекционных заболеваний и к 2030 году.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) совместно с Европейским клиническим обществом по СПИДу (EACS) представил два новых модуля стандартов по профилактике и лечению ВИЧ. Эти модули, посвящённые тестированию на ВИЧ и доконтактной профилактике (PrEP), являются первыми шагами к улучшению качества услуг в области ВИЧ по всей Европе.
Первый модуль акцентирует внимание на доступности тестирования на ВИЧ. Он предлагает интегрировать тестирование в повседневную медицинскую практику и использовать различные стратегии, такие как тестирование на уровне сообщества и самотестирование. Цель состоит в том, чтобы 95% людей, живущих с ВИЧ, знали о своём статусе. Кроме этого, необходимо снизить количество поздних диагнозов.
«Стандарты обеспечивают чёткие пути от тестирования к лечению, чтобы каждый положительный результат сопровождался необходимой поддержкой и доступом к антиретровирусной терапии», - говорится в сообщении.
Второй модуль касается доконтактной профилактики ВИЧ. Он описывает лучшие практики предоставления PrEP в Европе и подчёркивает важность надёжного тестирования на ВИЧ для предотвращения лекарственной устойчивости. Также эксперты делают акцент на необходимости комплексного подхода, который включает скрининг на другие инфекции и вирусный гепатит.
ECDC и EACS планируют разработать дополнительные модули для улучшения ухода за пациентами с ВИЧ. Эти стандарты помогут странам в борьбе с эпидемией СПИДа, обеспечивая активное участие экспертов и представителей сообществ.
Напомним, что в апреле этого года ECDC опубликовал отчёт, согласно которому многие страны Европы не достигли официальных целей по борьбе с ВИЧ, туберкулёзом, гепатитом и инфекциями, передающимися половым путём, к 2025 году. Кроме того, агентство предупредило, что без значительных инвестиций в общественное здравоохранение регион не сможет выполнить цели по ликвидации эпидемий инфекционных заболеваний и к 2030 году.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
👍1
Использование силиконового подкожного имплантата с TAF для профилактики ВИЧ: результаты исследования
Чтобы помочь в борьбе с ВИЧ, учёные разработали новый имплантат длительного действия с тенофовиром алафенамидом (TAF). Устройство было протестировано в рамках исследования CAPRISA 018, которое проходило в Дурбане, Южная Африка. Результаты опубликованы в журнале The Lancet HIV.
Исследование началось в июле 2020 года и завершилось в мае 2022 года. В нём участвовали 36 женщин без ВИЧ в возрасте от 18 до 40 лет. Часть из них получила 1 или 2 активных имплантата, остальные – плацебо.
Имплантаты высвобождали около 0,1 мг тенофовира алафенамида в день. Концентрации препарата варьировались: для одного имплантата – 3,9 фмоль на миллион клеток, а для двух – 14,8 фмоль.
Результаты показали, что системные нежелательные явления были схожи у женщин в обеих группах. Довольно распространены были местные побочные эффекты, такие как рубцевание (100%), уплотнение (83%) и гиперпигментация (81). Участницы с активным имплантатом испытывали в среднем 11,9 нежелательных явлений на человека в год, тогда как у тех, кто получил плацебо, этот показатель составил всего 2,9.
37% женщин удалили имплантаты раньше срока из-за побочных эффектов. Среднее время до удаления составило 19 недель.
Несмотря на то, что исследование показало некоторые положительные результаты, высокие показатели местных побочных эффектов и раннего удаления имплантатов ставят под сомнение возможность дальнейшего использования этого кандидата для профилактики ВИЧ. Учёные подчёркивают необходимость найти баланс между эффективностью высвобождения препарата и его переносимостью для создания более безопасных и эффективных методов профилактики ВИЧ в будущем.
В настоящее время в стадии исследований находятся несколько имплантатов для профилактики ВИЧ. Например, имплантат длительного действия с каботегравиром, который защищает от ВИЧ в течение 6 месяцев, и имплантат с ислатравиром. Оба устройства прошли испытания на животных.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
Чтобы помочь в борьбе с ВИЧ, учёные разработали новый имплантат длительного действия с тенофовиром алафенамидом (TAF). Устройство было протестировано в рамках исследования CAPRISA 018, которое проходило в Дурбане, Южная Африка. Результаты опубликованы в журнале The Lancet HIV.
Исследование началось в июле 2020 года и завершилось в мае 2022 года. В нём участвовали 36 женщин без ВИЧ в возрасте от 18 до 40 лет. Часть из них получила 1 или 2 активных имплантата, остальные – плацебо.
Имплантаты высвобождали около 0,1 мг тенофовира алафенамида в день. Концентрации препарата варьировались: для одного имплантата – 3,9 фмоль на миллион клеток, а для двух – 14,8 фмоль.
Результаты показали, что системные нежелательные явления были схожи у женщин в обеих группах. Довольно распространены были местные побочные эффекты, такие как рубцевание (100%), уплотнение (83%) и гиперпигментация (81). Участницы с активным имплантатом испытывали в среднем 11,9 нежелательных явлений на человека в год, тогда как у тех, кто получил плацебо, этот показатель составил всего 2,9.
37% женщин удалили имплантаты раньше срока из-за побочных эффектов. Среднее время до удаления составило 19 недель.
Несмотря на то, что исследование показало некоторые положительные результаты, высокие показатели местных побочных эффектов и раннего удаления имплантатов ставят под сомнение возможность дальнейшего использования этого кандидата для профилактики ВИЧ. Учёные подчёркивают необходимость найти баланс между эффективностью высвобождения препарата и его переносимостью для создания более безопасных и эффективных методов профилактики ВИЧ в будущем.
В настоящее время в стадии исследований находятся несколько имплантатов для профилактики ВИЧ. Например, имплантат длительного действия с каботегравиром, который защищает от ВИЧ в течение 6 месяцев, и имплантат с ислатравиром. Оба устройства прошли испытания на животных.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
ВОЗ рекомендует ленакапавир для профилактики ВИЧ
ВОЗ рекомендует ленакапавир для профилактики ВИЧ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новые руководящие принципы, рекомендующие использование инъекционного препарата ленакапавир (LEN) два раза в год в качестве дополнительного метода доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP).
Руководящие принципы были представлены на 13-й Международной конференции общества по СПИДу (IAS 2025), посвящённой науке о ВИЧ, в Кигали, Руанда.
LEN (ТН Yeztugo), первый инъекционный препарат PrEP, вводимый дважды в год, представляет собой высокоэффективную длительно действующую альтернативу ежедневным пероральным таблеткам и другим препаратам более короткого действия.
Напомним, что препарат был одобрен FDA для профилактики ВИЧ в июне 2025 года.
LEN два раза в год — это революционный шаг вперёд в защите людей, подверженных повышенному риску, особенно тех, кто имеет проблемы с приверженностью, стигматизацией или доступом к медицинской помощи.
«Пока вакцина против ВИЧ остаётся неразработанной, ленакапавир — это лучшее решение: антиретровирусный препарат длительного действия, который, как показали испытания, предотвращает практически все случаи заражения ВИЧ среди людей из группы риска», — заявил Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус.
Новые рекомендации появились в критический момент, когда усилия по профилактике ВИЧ зашли в тупик: в 2024 году было зарегистрировано 1,3 млн новых случаев ВИЧ, что непропорционально сильно сказывается на ключевых и приоритетных группах населения, включая секс-работников, мужчин, практикующих секс с мужчинами, трансгендерных людей, людей, употребляющих инъекционные наркотики, заключённых, а также детей и подростков.
Рекомендация ВОЗ по LEN сигнализирует о решительном шаге к расширению и диверсификации профилактики ВИЧ, предоставляя людям больше возможностей контролировать своё здоровье, делая выбор, соответствующий их образу жизни.
ВОЗ призывает правительства, доноров и партнёров в области глобального здравоохранения незамедлительно начать внедрение LEN в национальные программы комбинированной профилактики ВИЧ, одновременно собирая необходимые данные о применении, приверженности и реальном воздействии.
Автор:
Алекс Шнайдер
#профилактика_ВИЧ_PrEP
ВОЗ рекомендует ленакапавир для профилактики ВИЧ
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала новые руководящие принципы, рекомендующие использование инъекционного препарата ленакапавир (LEN) два раза в год в качестве дополнительного метода доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP).
Руководящие принципы были представлены на 13-й Международной конференции общества по СПИДу (IAS 2025), посвящённой науке о ВИЧ, в Кигали, Руанда.
LEN (ТН Yeztugo), первый инъекционный препарат PrEP, вводимый дважды в год, представляет собой высокоэффективную длительно действующую альтернативу ежедневным пероральным таблеткам и другим препаратам более короткого действия.
Напомним, что препарат был одобрен FDA для профилактики ВИЧ в июне 2025 года.
LEN два раза в год — это революционный шаг вперёд в защите людей, подверженных повышенному риску, особенно тех, кто имеет проблемы с приверженностью, стигматизацией или доступом к медицинской помощи.
«Пока вакцина против ВИЧ остаётся неразработанной, ленакапавир — это лучшее решение: антиретровирусный препарат длительного действия, который, как показали испытания, предотвращает практически все случаи заражения ВИЧ среди людей из группы риска», — заявил Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус.
Новые рекомендации появились в критический момент, когда усилия по профилактике ВИЧ зашли в тупик: в 2024 году было зарегистрировано 1,3 млн новых случаев ВИЧ, что непропорционально сильно сказывается на ключевых и приоритетных группах населения, включая секс-работников, мужчин, практикующих секс с мужчинами, трансгендерных людей, людей, употребляющих инъекционные наркотики, заключённых, а также детей и подростков.
Рекомендация ВОЗ по LEN сигнализирует о решительном шаге к расширению и диверсификации профилактики ВИЧ, предоставляя людям больше возможностей контролировать своё здоровье, делая выбор, соответствующий их образу жизни.
ВОЗ призывает правительства, доноров и партнёров в области глобального здравоохранения незамедлительно начать внедрение LEN в национальные программы комбинированной профилактики ВИЧ, одновременно собирая необходимые данные о применении, приверженности и реальном воздействии.
Автор:
Алекс Шнайдер
#профилактика_ВИЧ_PrEP
Merck начинает III фазу исследований препарата MK-8527 для профилактики ВИЧ
Компания Merck объявила о начале важной новой стадии исследований по разработке препарата для профилактики ВИЧ. Речь идёт о программе клинических испытаний III фазы под названием EXPRESSIVE, которая направлена на проверку безопасности и эффективности MK-8527. Этот препарат — экспериментальный ежемесячный пероральный нуклеозидный ингибитор обратной транслокации транскриптазы, предназначенный для доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP).
Программа EXPRESSIVE включает два крупных исследования. Первое — под названием EXPRESSIVE-11 — планируют начать в августе 2025 года. В нём будут участвовать люди, подверженные повышенному риску получения ВИЧ. Второе исследование — EXPRESSIVE-10 — проводится совместно с Фондом Гейтса и ориентировано на женщин и девочек-подростков. Набор участников в этом исследовании начнётся уже в ближайшие месяцы.
Главная цель исследований — сравнить количество случаев ВИЧ-инфекции у тех, кто принимает MK-8527, с теми, кто использует существующие препараты для профилактики (например, FTC/TDF). Планируется привлечь к участию около 4400 человек из 16 стран мира.
Об этом на конференции IAS 2025 сообщил Элиав Барр, старший вице-президент Merck и руководитель отдела глобальных клинических разработок. Он подчеркнул, что по данным ЮНЭЙДС, в 2023 году около 1,3 млн человек получили ВИЧ. Поэтому необходимость в новых средствах профилактики остаётся очень высокой. Особенно это касается женщин в странах Африки к югу от Сахары и мужчин, практикующих секс с мужчинами — у них уровень заболеваемости выше среднего.
«Научные достижения в борьбе с ВИЧ продвинули нас дальше, чем мы когда-либо могли себе представить, и открывают новую эру в профилактике ВИЧ. В настоящее время удовлетворяется лишь 18% мировой потребности в доконтактной профилактике, поэтому существует очевидная и острая потребность в таких препаратах, как MK-8527», - заявил Мандел.
Решение начать исследование III фазы было принято после успешных результатов предыдущих испытаний II фазы. В них приняли участие 350 человек в возрасте от 18 до 65 лет. Добровольцы получали препарат MK-8527 или плацебо один раз в месяц на протяжении полугода. Результаты показали хорошую безопасность препарата: количество нежелательных явлений было одинаковым в обеих группах.
Объявление о программе EXPRESSIVE III фазы последовало за принятием FDA заявки на регистрацию нового препарата для лечения ВИЧ доравирин/ислатравир (DOR/ISL) от компании Merck для взрослых с подавленной вирусной нагрузкой.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич
Компания Merck объявила о начале важной новой стадии исследований по разработке препарата для профилактики ВИЧ. Речь идёт о программе клинических испытаний III фазы под названием EXPRESSIVE, которая направлена на проверку безопасности и эффективности MK-8527. Этот препарат — экспериментальный ежемесячный пероральный нуклеозидный ингибитор обратной транслокации транскриптазы, предназначенный для доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP).
Программа EXPRESSIVE включает два крупных исследования. Первое — под названием EXPRESSIVE-11 — планируют начать в августе 2025 года. В нём будут участвовать люди, подверженные повышенному риску получения ВИЧ. Второе исследование — EXPRESSIVE-10 — проводится совместно с Фондом Гейтса и ориентировано на женщин и девочек-подростков. Набор участников в этом исследовании начнётся уже в ближайшие месяцы.
Главная цель исследований — сравнить количество случаев ВИЧ-инфекции у тех, кто принимает MK-8527, с теми, кто использует существующие препараты для профилактики (например, FTC/TDF). Планируется привлечь к участию около 4400 человек из 16 стран мира.
Об этом на конференции IAS 2025 сообщил Элиав Барр, старший вице-президент Merck и руководитель отдела глобальных клинических разработок. Он подчеркнул, что по данным ЮНЭЙДС, в 2023 году около 1,3 млн человек получили ВИЧ. Поэтому необходимость в новых средствах профилактики остаётся очень высокой. Особенно это касается женщин в странах Африки к югу от Сахары и мужчин, практикующих секс с мужчинами — у них уровень заболеваемости выше среднего.
«Научные достижения в борьбе с ВИЧ продвинули нас дальше, чем мы когда-либо могли себе представить, и открывают новую эру в профилактике ВИЧ. В настоящее время удовлетворяется лишь 18% мировой потребности в доконтактной профилактике, поэтому существует очевидная и острая потребность в таких препаратах, как MK-8527», - заявил Мандел.
Решение начать исследование III фазы было принято после успешных результатов предыдущих испытаний II фазы. В них приняли участие 350 человек в возрасте от 18 до 65 лет. Добровольцы получали препарат MK-8527 или плацебо один раз в месяц на протяжении полугода. Результаты показали хорошую безопасность препарата: количество нежелательных явлений было одинаковым в обеих группах.
Объявление о программе EXPRESSIVE III фазы последовало за принятием FDA заявки на регистрацию нового препарата для лечения ВИЧ доравирин/ислатравир (DOR/ISL) от компании Merck для взрослых с подавленной вирусной нагрузкой.
Автор:
Татьяна Посеряева
#профилактика_вич