Пришли результаты глубокого (700 маркеров) анализа жителя аварского селения Гиндиб (Богнодинское бо / Тляратинский район), представителя тухума, образованного переселенцами из средневекового поселения Нодочиб.
Наверно уже можно выделить Нодочибскую ветку, которая представлена в двух десятках аварских селений Тляратинского, Чародинского, Закатальского и Белоканского районов.

🧬⭐️ Многие генеалоги жалеют, что в свое время не успели взять образец ДНК у своих старших родственников. Рекомендуем делать это в первую очередь.

Сегодня делимся редким кейсом, где удалось сравнить аутосомные данные сразу трех людей: прадеда, внука и правнука. Прямая мужская линия.

Это показательный пример того, как наша ДНК передается через поколения. Общие (совпадающие между людьми) участки хромосом измеряются в сантиморганах (cM) – специальных единицах генетического расстояния. Основной показатель близости в аутосомных тестах – сумма длин всех общих сегментов в сМ: чем она больше, тем ближе степень родства.

Подробнее о тестировании аутосом есть вводная лекция: https://xn--r1a.website/DNAbase/15 (или YouTube).

Давайте посмотрим на цифры:

📊 Как распределились совпадения?

1️⃣ Внук и правнук (по сути – отец и сын): 3543 cM. Типичный результат для пары родитель–ребёнок: ребенок получает примерно 50% генома от каждого из родителей.
2️⃣ Прадед и внук (по сути – дед и внук): 1769 cM. Ожидаемая доля около 25% (примерно 1750 cM) – попадание в диапазон.
3️⃣ Прадед и правнук: 849 cM. Теоретическая доля для прадеда – около 12.5% (около 880 cM). Здесь мы видим 849 cM, что является нормальным результатом после трех передач генетического материала.

Ещё один параметр – длина крупнейшего общего сегмента. У пары прадед–правнук в этом кейсе он составил 108 cM: значимый непрерывный фрагмент ДНК прадеда прошёл через три поколения без разбиения, что встречается нечасто (следствие «генетической удачи»).

🔬 Минутка науки: куда делись сантиморганы?
Почему правнук получил не ровно 12.5%, а чуть меньше? Всё дело в рекомбинации и кроссинговере.

При передаче ДНК ребенку он получает отцовскую и материнскую хромосомы, но при этом у отца и матери их собственные ДНК, полученные от их родителей, в каждой хромосоме дробятся и смешиваются. Словно колоды карт, которые тасуются между собой. Этот процесс «тасования» и обмена участками на гомологичных хромосомах называется кроссинговером, который приводит к рекомбинации, изменению передаваемых сегментов ДНК.

Из-за этой «тасовки» внуки и правнуки получают ДНК от предков не целыми кусками, а случайной мозаикой. Кому-то может выпасть чуть больше карт от дедушки, а кому-то – чуть меньше.

🧬 Анатомия хромосом в нашем кейсе

На приложенной схеме видно, как сработала генетическая «тасовка»:

1️⃣ Совпадение 90%+ без разрыва: целые сегменты 15-й, 17-й, 18-й и 20-й хромосом передались от прадеда к правнуку почти без следов кроссинговера. Здесь «90%+» – доля длины соответствующей хромосомы, покрытая общими непрерывными сегментами по нашей визуализации.
2️⃣ След кроссинговера (совпадение 90%+, но с разрывом): на 10-й хромосоме видно место «тасовки» – у правнука сегмент разделён, тогда как у внука он ещё был целым.
3️⃣ Совпадение 80%+: наблюдается на 6-й хромосоме.

Сегменты прадеда обнаружены на 13 из 22 пар аутосом как у внука, так и у правнука – наглядная иллюстрация случайного распределения: где-то пусто, а где-то густо.

Поскольку это прямая мужская линия, совпадений по X-хромосоме не ожидается: мужчины передают сыновьям Y-хромосому, а X сын получает от матери.

🧪 Как тестировались?
Прадед и внук проходили тест Family Finder в FamilyTreeDNA (FTDNA). Правнуку сделали полногеномное секвенирование (WGS), извлекли аутосомные данные и загрузили их в FTDNA. Данные корректно конвертировались и сопоставились; результаты хорошо согласуются между форматами.

🧬🤝 Если пост оказался полезным, оставьте реакцию. Вы всегда можете предоставить обратную связь прямо из канала @DNAbase (слева внизу иконка сообщения). В канале теперь открыт чат.

🧪 Обещанного три года ждут: сколько «живёт» мазок ДНК на полке?

В генеалогии есть золотое правило: собирай образцы, пока есть у кого. Но что делать, если бюджет на тесты появится только через пару лет? Не испортится ли биоматериал? Мы провели невольный, но показательный эксперимент.

⏳ Предыстория. В сентябре 2023 г. в одной из деревень на востоке Мордовии состоялась случайная встреча с представителем древнего рода кадомских татар (исторически относились к городу Кадом). Человек согласился на тест. Мы взяли стандартный мазок (щеточки), и... жизнь закрутилась.

Конверт с образцами не лежал в морозилке или сейфе: хранился при комнатной температуре (не в темноте, но и не на прямом солнце), несколько раз путешествовал в рюкзаке и проходил через рентген‑сканеры на досмотре багажа.

Только в конце 2025 года образцы доехали до лаборатории. Все были морально готовы к провалу (непрохождение контроля качества, «Low DNA quality»), но решили рискнуть.

✅ Результат. Аутосомный тест Family Finder успешно сложился! Качество ДНК оказалось достаточным для анализа – за 2.5 года деградация не достигла критического уровня.

🧬 Генетический детектив. Тест не просто удался, но и добавил ценности для сообщества татар. Family Finder показывает для мужчин и сведения об Y-хромосоме, которые позволяют определить происхождение отцовских линий. Наш герой оказался носителем гаплогруппы Q-Z19128 (иначе – Q-Y1150). Это ставит его в один ряд с историческим кланом «Бутакидов» (потомки князя Дивея Бутакова и различных мурз из-под Кадома). Связь современного человека с аристократией XVI–XVII веков доказана.

🔬 Немного науки (почему это сработало). Главный враг ДНК – влага: она запускает гидролиз и рост бактерий. При низкой влажности и умеренной температуре клеточный материал на щёточке остается сухим, и процессы деградации резко замедляются.

1️⃣ Высушенный мазок часто остаётся пригодным для анализа (генотипирования) в течение месяцев и нередко – лет. Влага, перегрев (>30–35°C) и ультрафиолет существенно повышают риски деградации (разрушения цепочек ДНК).

2️⃣ Дозы радиации в рентген‑сканерах багажа низкие; их влияние на пригодность высушенных мазков для генотипирования минимально по сравнению с условиями хранения (влага/температура/прямые солнечные лучи).

3️⃣ Аутосомные SNP‑чипы, которые считывают нужные участки в ДНК при анализе, толерантны к умеренной фрагментации ДНК, но чрезмерная фрагментация может снижать сигнал; успех зависит от массы и целостности материала. На качество влияет соблюдение инструкции при сборе: избегайте еды, напитков и курения за 30–60 минут до забора образца; а алкоголь желательно исключить минимум за 6–8 часов.

🧰 Как правильно сохранить щёточный мазок до отправки

1️⃣ Сушка: дайте щётке высохнуть 30–60 минут, не касаясь волокон. Далее можно не закрывать чехол еще 12-24 часа для полного испарения влаги (но при этом убрать его в закрытое пространство без движения воздушных масс, например, в шкаф).

2️⃣ Упаковка: используйте стерильный чехол; можно сам чехол затем поместить в непрозрачный конверт и добавить пакетик силикагеля (ловушка для влаги).

3️⃣ Хранение: комнатная температура, сухое место, без прямого солнца; избегайте нагрева (например, оставлять в машине летом) и высокой влажности (ванная, гараж).

Примечание. На практике мы собирали образцы в «экстремальных» условиях – на остановках у трассы в снего‑дождь, у людей «после стопочки» или с временным хранением в жару в автомобиле – и в подавляющем большинстве случаев всё генотипировалось. Это показывает, что ДНК устойчивее, чем кажется. Однако соблюдение инструкций существенно повышает шансы пройти тестирование с первого раза.

💡 Вывод. Не ждите «лучших времен» или скидок: берите образцы у пожилых родственников прямо сейчас. Человек не вечен, а правильно высушенный и грамотно хранимый мазок ДНК часто может ждать своего часа долго (хотя 100% гарантий никто не даст). Ещё практичнее – передать образец сразу в лабораторию (стандартизированные условия хранения) и оплатить позже. Успехов всем в исследованиях!

👇 А у вас был опыт отправки старых образцов? Обсудим в комментариях.