Forwarded from Минздрав России
Премьер-министр здравоохранения РФ Михаил Мишустин сообщил о расширении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов 18 новыми наименованиями.
— Большинство из них применяется для лечения сложных, угрожающих жизни заболеваний, отдельных видов онкологии у взрослых пациентов, еще целый ряд используется для поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких, тяжелой бронхиальной астме, сахарном диабете, — сообщил глава правительства.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from PharmMarketing
Обзор закупок в рамках реализации программы «Высокозатратные нозологии» за период 2021- 2024гг.
За период с 2021 по 2024 годы было объявлено всего 1 027 тендеров. 2021 год: проведено 136 процедур, наиболее активными были закупки в I и IV кварталах. 2022 год: общее количество тендеров увеличилось до 194, наибольший объём закупок приходится на II квартал. 2023 год: количество тендеров немного уменьшилось до 188 тендеров. 2024 год: наблюдается резкое увеличение, объём тендеров достигает максимального значения и составляет 510 аукционов.
https://www.hwcompany.ru/blog/expert/obzor_zakupok_visokozatratnie_nozologii_2021-2024g
@pharmmarketing
За период с 2021 по 2024 годы было объявлено всего 1 027 тендеров. 2021 год: проведено 136 процедур, наиболее активными были закупки в I и IV кварталах. 2022 год: общее количество тендеров увеличилось до 194, наибольший объём закупок приходится на II квартал. 2023 год: количество тендеров немного уменьшилось до 188 тендеров. 2024 год: наблюдается резкое увеличение, объём тендеров достигает максимального значения и составляет 510 аукционов.
https://www.hwcompany.ru/blog/expert/obzor_zakupok_visokozatratnie_nozologii_2021-2024g
@pharmmarketing
www.hwcompany.ru
Обзор закупок в рамках реализации программы «Высокозатратные нозологии» за период 2021- 2024гг.
За период с 2021 по 2024 годы было объявлено всего 1 027 тендеров. 2021 год: проведено 136 процедур, наиболее активными были закупки в I и IV кварталах. 2022 год: общее количество тендеров увеличилось до 194, наибольший объём закупок приходится на II квартал.…
Forwarded from MedPharma Pulse
Совет ЕЭК утвердил Концепцию развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Концепция утверждена в рамках реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденных Решением Высшего Евразийского экономического совета от 11.12.2020 № 12. Государства-члены ЕАЭС и регуляторы должны руководствоваться Концепцией в целях обеспечения развития общего рынка ЛС.
Концепция содержит краткий обзор современного состояния общего рынка ЛС. В частности, указано, что по состоянию на 01.01.2024 по правилам ЕАЭС зарегистрировано 4 468 лекарственных препаратов, подано заявлений на регистрацию – 13 721. При этом страной приоритетного обращения на регистрацию является РФ, на ее долю в 2021 году приходилось 87,3 % (2189 заявлений), в 2023 году – 87,1 % (11 957 заявлений) всех регистраций лекарственных препаратов. Отмечено, что такая ситуация потенциально может привести к преобладанию лекарственных препаратов в обращении только в государствах – членах ЕАЭС с большой емкостью фармацевтического рынка (РФ). В итоге, может возникнуть риск определенного дисбаланса на рынке ЛС в части обеспечения доступности ЛС в любом из государств – членов ЕАЭС.
Цель Концепции - обеспечение устойчивого функционирования общего рынка ЛС ЕАЭС, основанных на единых принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству ЛС, находящихся в обращении на рынке ЕАЭС.
Задачи, которые необходимо реализовать для достижения данной цели:
📌выполнение единых принципов и правил обращения ЛС, обеспечивающих безопасность, эффективность и качество лекарственных препаратов;
📌обеспечение единства принципов и правил экспертной оценки безопасности, эффективности и качества лекарственных препаратов, установленных актами органов ЕАЭС на отдельных этапах обращения ЛС;
📌обеспечение сохранения непрерывности разработки фармакопейных статей Фармакопеи ЕАЭС, создания и поддержания банка фармакопейных стандартных образцов в государствах-членах ЕАЭС;
📌дальнейшее развитие и гармонизации регулирования обращения ЛС на общем рынке ЕАЭС.
Концепция также описывает направления развития общего рынка ЛС, механизмы достижения цели и реализации задач Концепции:
1. совершенствование и оптимизация регистрационных процедур и регулирования обращения ЛС на общем рынке ЕАЭС;
2. повышение эффективности работы информационных систем в сфере обращения ЛС;
3. развитие инфраструктуры и компетенций в государствах – членах ЕАЭС в сфере обращения ЛС;
4. сотрудничество государств – членов ЕАЭС в сфере производства фармацевтической продукции;
5. развитие регулирования обращения ЛС, разрабатываемого на основе применения международного опыта.
📆Концепция вступит в силу 19.04.2025
Концепция утверждена в рамках реализации Стратегических направлений развития евразийской экономической интеграции до 2025 года, утвержденных Решением Высшего Евразийского экономического совета от 11.12.2020 № 12. Государства-члены ЕАЭС и регуляторы должны руководствоваться Концепцией в целях обеспечения развития общего рынка ЛС.
Концепция содержит краткий обзор современного состояния общего рынка ЛС. В частности, указано, что по состоянию на 01.01.2024 по правилам ЕАЭС зарегистрировано 4 468 лекарственных препаратов, подано заявлений на регистрацию – 13 721. При этом страной приоритетного обращения на регистрацию является РФ, на ее долю в 2021 году приходилось 87,3 % (2189 заявлений), в 2023 году – 87,1 % (11 957 заявлений) всех регистраций лекарственных препаратов. Отмечено, что такая ситуация потенциально может привести к преобладанию лекарственных препаратов в обращении только в государствах – членах ЕАЭС с большой емкостью фармацевтического рынка (РФ). В итоге, может возникнуть риск определенного дисбаланса на рынке ЛС в части обеспечения доступности ЛС в любом из государств – членов ЕАЭС.
Цель Концепции - обеспечение устойчивого функционирования общего рынка ЛС ЕАЭС, основанных на единых принципах обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству ЛС, находящихся в обращении на рынке ЕАЭС.
Задачи, которые необходимо реализовать для достижения данной цели:
📌выполнение единых принципов и правил обращения ЛС, обеспечивающих безопасность, эффективность и качество лекарственных препаратов;
📌обеспечение единства принципов и правил экспертной оценки безопасности, эффективности и качества лекарственных препаратов, установленных актами органов ЕАЭС на отдельных этапах обращения ЛС;
📌обеспечение сохранения непрерывности разработки фармакопейных статей Фармакопеи ЕАЭС, создания и поддержания банка фармакопейных стандартных образцов в государствах-членах ЕАЭС;
📌дальнейшее развитие и гармонизации регулирования обращения ЛС на общем рынке ЕАЭС.
Концепция также описывает направления развития общего рынка ЛС, механизмы достижения цели и реализации задач Концепции:
1. совершенствование и оптимизация регистрационных процедур и регулирования обращения ЛС на общем рынке ЕАЭС;
2. повышение эффективности работы информационных систем в сфере обращения ЛС;
3. развитие инфраструктуры и компетенций в государствах – членах ЕАЭС в сфере обращения ЛС;
4. сотрудничество государств – членов ЕАЭС в сфере производства фармацевтической продукции;
5. развитие регулирования обращения ЛС, разрабатываемого на основе применения международного опыта.
📆Концепция вступит в силу 19.04.2025
В рамках проведения работы по пересмотру перечней лекарственных препаратов, предусмотренных законодательством
Российской Федерации,
в соответствии с Правилами формирования перечней лекарственных препаратов
для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 (далее – Правила),
в Минздраве России в 9-30 6 и 7 августа 2025 г.запланировано проведение заседаний Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов.
https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-7899
Российской Федерации,
в соответствии с Правилами формирования перечней лекарственных препаратов
для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 (далее – Правила),
в Минздраве России в 9-30 6 и 7 августа 2025 г.запланировано проведение заседаний Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов.
https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-7899
minzdrav.gov.ru
О проведении заседаний Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов…
Официальный сайт Министерства здравоохранения Российской Федерации
Заседание Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, состоится 6 августа 2025 г. в 9:30:
http://194.0.219.27/participant/new/eyJpZCI6Njk4MX0
http://194.0.219.27/participant/new/eyJpZCI6Njk4MX0