​​Как увидеть работу генов мозга в реальном времени

Позитронно-эмиссионная томография может помочь увидеть не только активность мозга. Оказывается, с ее помощью можно увидеть и то, как работают гены центральной нервной системы.

Исследователи из двух подразделений Массачусетского госпиталя общей практики — Центра биомедицинской визуализации и Химической биомедицинской лаборатории — разработали методику наблюдения за эпигенетической регуляцией работы генов мозга в живом организме в реальном времени. Этот способ был опубликован в журнале Science Translational Medicine в 2016 году и продолжает развиваться.

http://neuronovosti.ru/kak-uvidet-rabotu-genov-mozga-v-realnom-vremeni/

#инструменты_и_методы
#ПЭТ
#нейрогенетика
#эпигенетика

​​Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 130: почему, когда болеешь, хочется спать

Хорошо известно: когда болеешь, хочется спать. Но почему так происходит, и какие механизмы в этом задействованы? Наконец-то статья в Science дает ответы на эти вопросы. Все дело в гене NEMURI, который был назван так по японскому слову со значением "сон".

Подробнее: http://neuronovosti.ru/naturesci-130-nemuri/

#нейроновости
#нейрогенетика
#сон

​​Генетические отличия «сов» от «жаворонков» расширили в полтора десятка раз

Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Communications и представляющее полногеномный анализ большого количества пациентов, расширило список известных локусов, которые вовлечены в циркадные ритмы с 24 до 351.

В новом исследовании авторы решили значительно увеличить объем данных и воспользовались датасетами сразу двух биобанков: UK Biobank в Великобритании и частной компании по анализу геномов 23andme в США. Суммарное количество участников в итоге выросло до 697 828 (248 098 из 23andme и 449 734 из UK Biobank, чем объясняется разница в четыре человека между 248 098 + 449 734 и заявленным количеством участников, авторы исследования не сообщают).

Подробнее:
http://neuronovosti.ru/geneticheskie-otlichiya-sov-ot-zhavoronkov-rasshirili-v-poltora-desyatka-raz/

#нейроновости
#нейрогенетика
#циркадныеритмы
#совы
#жаворонки
#сон

​​«Плохие» гены – плохой сон?

Недостаточный сон – не всегда следствие того, что вам что-то мешает спать или вы больны. Оказалось, что на длительность и качество этого процесса влияют 47 генов, причем, десяток из них ответственен за продолжительность сна, а деятельность еще 26 сказывается на его качестве. Подробности масштабной работы можно узнать в журнале Nature Communications.

Подробнее: http://neuronovosti.ru/plohie-geny-plohoj-son/

#нейроновости
#сон
#бессонница
#нейрогенетика

​​Генетика мигрени: показать всё, что скрыто

Не так давно мы публиковали обзорное исследование о мигрени, адресованное врачам. В связи с этим мы хотим рассказать об исследовании, вышедшем три года назад, но очень хорошо дополняющим этот обзор. 20 июня 2016 года в журнале Nature Genetics опубликованы результаты её масштабнейшего генетического исследования. Оно проводилось на генетических образцах 375 тысяч европейцев, американцев и австралийцев, почти 60 000 из которых страдают этим недугом.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/genetika-migreni-pokazat-vsyo-chto-skryto/

#нейроновости
#нейрогенетика
#мигрень

​​Мутантам надо спать меньше

В журнале Neuron появилось очередное доказательство того, что некоторым людям требуется чуть меньше сна, чем другим. Естественно, это оказалось связано это с генетическими особенностями, а именно – с мутацией в гене одного из типов возбуждающих рецепторов, расположенных на мембране нейрона. Этот генетический «подарок» позволил сократить необходимое время полноценного ночного отдыха на целый час.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/mutantam-nado-spat-menshe/

#нейроновости
#сон
#нейрогенетика

​​Депрессия и сопутствующие заболевания: что причина, а что следствие?

Исследователи из Австралийского центра прецизионного здравоохранения при Университете Южной Австралии оценили факторы риска развития 925 различных заболеваний у пациентов с диагнозом «большое депрессивное расстройство» (major depressive disorder). Им удалось выявить причинно-следственную связь между депрессией и рядом заболеваний дыхательной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем, включая астму, ишемическую болезнь сердца, высокий уровень холестерина в крови, эзофагит, гастроэнтерит, инфекции, вызванные кишечной палочкой, и расстройства мочевыделительной системы. Так что причина, а что - следствие?

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/depressiya-i-soputstvuyushhie-zabolevaniya-chto-prichina-a-chto-sledstvie/

#нейроновости
#депрессия
#нейрогенетика

​​Что отличает левшей от правшей?

Исследователи из Оксфордского университета провели реально масштабный генетический и нейровизуализационный скрининг, выяснив, чем же именно различается мозг левшей и правшей. Оказалось, что дело не только в повышенной связности речевых центров друг с другом, но и различной экспрессии генов, которая повышает риск развития у левшей шизофрении, но понижает среди них риск развития болезни Паркинсона.

Подробности: http://neuronovosti.ru/chto-otlichaet-levshej-ot-pravshej/

#нейроновости
#нейрофизиология
#нейрогенетика

​​Генный полиморфизм может ускорить развитие бокового амиотрофического склероза

Исследователи из Медицинской школы Университета Уэйк Форест установили, что изменения в гене рецептора интерлейкина могут изменить тяжесть и скорость протекания бокового амиотрофического склероза. Статья с открытием опубликована в журнале Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation, который издает Американская академия неврологии.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/gennyj-polimorfizm-mozhet-uskorit-razvitie-bokovogo-amiotroficheskogo-skleroza/

#нейроновости
#БАС
#нейрогенетика

Как в нейронах «мамины» гены воюют с «папиными»

Феномен генного импринтинга, при котором происходит экспрессируется аллель только материнского или только отцовского происхождения, описан давно. Недавнее исследование, опубликованное в Molecular Cell, показало, что одна из самых удобных моделей для изучения этого необычного явления – это нейроны, полученные непосредственно из эмбриональных стволовых клеток. Оказалось, что экспрессия особого кластера микроРНК только с унаследованной от матери хромосомы необходима для правильного формирования синапсов.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/kak-v-nejronah-maminy-geny-voyuyut-s-papinymi/

#нейроновости
#нейрогенетика

Составлена карта работы генов в мозге у человека и других приматов с разрешением в одну клетку

Группа ученых под руководством профессора Сколтеха Филиппа Хайтовича провела масштабное исследование экспрессии генов в 33 различных регионах мозга человека, шимпанзе, макаки и карликового шимпанзе бонобо. Исследование проводилось методом транскриптомики с разрешением в одну клетку. Это позволило составить карты регионов мозга с учетом различных клеток, входящих в их состав. Такие карты крайне важны для изучения эволюции человека. Результаты исследования опубликованы в журнале Genome Research.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/genome-khaitovich/

#нейроновости
#нейрогенетика
#глия

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 182: найден специфичный для человека ген, отвечающий за структуру коры человеческого мозга

Немецкие и японские исследователи экспериментально подтвердили функциональную роль специфического для человека гена ARHGAP11B в формировании сложного и сильно развитого неокортекса. Подсадка гена ARHGAP11B обезьяне-мармозетке привела к выраженному увеличению размеров неокортекса и усложнению его бороздчатой структуры. Авторы работы полагают, что именно этому гену человек обязан своим бороздчатым неокортексом. Об этом они рассказали в журнале Science.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/naturesci182-cortex-gene/

#нейроновости
#нейрогенетика
#кора

Исследователи нашли генетические причины перехода мигрени в хроническую форму

Российские ученые впервые показали, что переход мигрени в хроническую форму имеет генетическую природу. Это связано с полным отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого рецептора TRPV1, который вовлечен в механизм развития заболевания. Знание об этом позволит врачам заблаговременно определять группу риска, что повысит эффективность профилактики и лечения мигрени. Работа опубликована в журнале Journal of Molecular Neuroscience. Исследование поддержано Российским научным фондом (РНФ).

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/issledovateli-nashli-geneticheskie-prichiny-perehoda-migreni-v-hronicheskuyu-formu/

#нейроновости
#мигрень
#нейрогенетика

Нейронауки в Science и Nature. Выпуск 36: снова гены и аутизм

Появилось еще одно разъяснение того, какие генетические механизмы ответственны за слабую социализацию аутистов в обществе. Исследователи из медицинского центра дьякониссы Бет Израэль (BIDMC) определили, какой именно ген из какой специфической популяции клеток мозга связан с одной из общих форм расстройств аутистического спектра. Исследование, опубликованное в журнале Nature, раскрывает нейробиологические основы общительности и может стать первым шагом в сторону создания генной терапии для пациентов с аутизмом.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/genoautism/

#нейроновости
#NatureScience
#нейрогенетика
#аутизм

«Новая» генетика: как мозг «выбирает» между генами матери и отца

Многие дети говорят, что любят одинаково маму и папу, но даже в этом случае бывает такое, что всё-таки предпочитают кого-то одного. То же можно сказать и о том, как клетки организма «читают» гены, синтезируя белок. Раньше считалось, что каждая копия – одна от матери и одна от отца – читаются подобно друг другу. Но исследование учёных из Школы медицины Университета штата Юта, опубликованное в журнале Neuron, показывает, что у клеток мозга всё иначе. Для них — не редкость активировать в первую очередь одну копию, а затем другую.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/imprinted-genes/

#нейроновости
#нейрогенетика

Нейробиология конспирологических теорий

Люди склонны верить во всевозможные теории заговора, несмотря на рациональные аргументы их несостоятельности. Эти теории сопровождают любые значимые события: от выборов до пандемии, и всегда рождают сторонников и ярых противников, пытающихся разубедить первых. Профессор из Польши пытался разобраться в этом вопросе с помощью математических методов, но 10 рецензентов отклонили его статью. Не заговор ли это? Ответ опубликован в Patterns.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/nejrobiologiya-konspirologicheskih-teorij/

#нейроновости
#нейрогенетика

Идентифицирован еще один ген раннего развития коры мозга

Китайские ученые выявили еще один ген, играющий важнейшую роль в ранних этапах формирования коры больших полушарий у приматов. Этим геном оказался ген BRN2 (POU3F2), продукт которого – транскрипционный фактор, специфичный для клеток нервной ткани. Без этого гена эмбриональное развитие макак-крабоедов обрывается еще на ранних стадиях. Двойной нокаут BRN2 подавляет развитие клеток радиальной глии, вызывает преждевременную дифференцировку нервных клеток и полностью сбивает развитие коры головного мозга. Подробности опубликованы в журнале Science Advances.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/identifitsirovan-eshhe-odin-gen-rannego-razvitiya-kory-mozga/

#нейроновости
#нейроразвитие
#нейрогенетика
#корамозга

Гены и творчество

Творческие способности и то, насколько они предопределены генетикой, а на сколько – окружающим миром, всегда вызывали и вызывают животрепещущий интерес. Хочется узнать, что от нас не зависит и находится «в руках» генетики, а что – зависит от нас напрямую. В таком случае, мы смогли бы понять, что нужно сделать, чтобы быть в чём-то особенными и создавать шедевры (или хотя бы что-то более-менее выдающееся). Авторы статьи, опубликованной в журнале Behavior Genetics, задались целью – посмотреть, как влияет генетика на творческие способности.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/twins/

#нейроновости
#нейрогенетика

Премия Кавли-2022. Нейрогенетика

Вчера были объявлены лауреаты очередной премии Кавли. Эта научная награда учреждена 2007 года норвежским мультимиллионером Фредом Кавли. Она вручается с 2008 года раз в двухлетие «за самое большое, самое маленькое и самое сложное» — то есть в области астрофизики, нанотехнологий и нейронаук. Весьма часто – как минимум в 2010, 2014 и 2020 году в области нейронаук – премия Кавли предшествовала Нобелевской. Так кто же в 2022 году получит эту награду?

Премия 2022 года будет разделена между четырьмя исследователями: Жан-Луи Мандель (Университет Страсбурга, Франция), Гарри Т. Орр (Университет Миннесоты, США), Кристофер А. Уолш (Медицинский институт Говарда Хьюза, Гарвардская медицинская школа, Детская больница Бостона, США), Худа Зогби (Байлорский медицинский колледж, Детская больница Техаса, США-Ливан). Официальная формулировка: «за пионерские открытия генов, лежащих в основе серьезных заболеваний мозга».

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/premiya-kavli-2022-nejrogenetika/

#нейроновости
#нейрогенетика

Открыты новые гены эпилепсии у детей

Эпилепсия присутствует у 4% населения и считается одним из наиболее распространенных заболеваний головного мозга у детей. Современная медицина способна помочь таким пациентам лишь отчасти, поскольку примерно 20% из них не реагируют на специфическое лечение. Тем не менее в новой статье из журнала Nature Genetics говорится о недавно идентифицированных 69 различных генах, несущих соматические мутации мозга, о большинстве из которых ранее никогда не сообщалось. Ученые считают, что эта информация, полученная в ходе масштабного мультицентрового генетического исследования, может помочь диагностировать и лечить особенно стойкие формы эпилепсии.

Читать дальше:
http://neuronovosti.ru/otkryty-novye-geny-epilepsii-u-detej/

#нейрогенетика
#эпилепсия