Может ли COVID инициировать аллергию у детей?
В недавнем обзоре греческих исследователей обсуждается, может ли перенесённая инфекция SARS-CoV-2 повышать риск развития новых аллергий у детей. Основная гипотеза – вирус повреждает эпителий дыхательных путей, запускает высвобождение «сигнальных» цитокинов и может оставлять эпигенетические «рубцы», меняющие иммунный ответ.
😵💫 Механизмы включают склонность к Th2-типу ответа (связана с аллергиями), возможное перепрограммирование стволовых клеток крови, изменение регуляции T- и B-клеток иммунной системы. Такие изменения способны снизить порог чувствительности к аллергенам.
😵💫 Некоторые крупные когорты (например, из Кореи и мультинациональные исследования) действительно показали рост случаев астмы и ринита у детей после COVID. Но данные из США оказались противоречивыми – либо связь не обнаружили, либо даже увидели возможный «защитный» эффект.
Авторы заключают, что идея правдоподобна, но доказательная база пока противоречива. Необходимо продолжать наблюдение за детьми, перенёсшими COVID, особенно в первые годы жизни, и повышать внимательность к появлению дыхательных симптомов после инфекции.
👨👦 Профессия – педиатр
В недавнем обзоре греческих исследователей обсуждается, может ли перенесённая инфекция SARS-CoV-2 повышать риск развития новых аллергий у детей. Основная гипотеза – вирус повреждает эпителий дыхательных путей, запускает высвобождение «сигнальных» цитокинов и может оставлять эпигенетические «рубцы», меняющие иммунный ответ.
Авторы заключают, что идея правдоподобна, но доказательная база пока противоречива. Необходимо продолжать наблюдение за детьми, перенёсшими COVID, особенно в первые годы жизни, и повышать внимательность к появлению дыхательных симптомов после инфекции.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍29❤3🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Как выглядит ваш рабочий кабинет?
Врач-терапевт из Самары показал свой кабинет в государственной поликлинике. Коллеги в комментариях сразу узнали в нём схожие своим условия и написали, что «наконец-то показывают реальность, а не только Москву». Пациенты тоже поддержали – многим искренне жаль, что специалисты с такой важной и благородной профессией работают в столь скромных условиях.
*видео voodgee
Коллеги, делитесь в комментариях: как выглядят ваши кабинеты и клиники? Давайте покажем, в какой среде мы лечим людей каждый день 👇🏻
👨👦 Профессия – педиатр
Врач-терапевт из Самары показал свой кабинет в государственной поликлинике. Коллеги в комментариях сразу узнали в нём схожие своим условия и написали, что «наконец-то показывают реальность, а не только Москву». Пациенты тоже поддержали – многим искренне жаль, что специалисты с такой важной и благородной профессией работают в столь скромных условиях.
*видео voodgee
Коллеги, делитесь в комментариях: как выглядят ваши кабинеты и клиники? Давайте покажем, в какой среде мы лечим людей каждый день 👇🏻
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍53🔥23❤12👏9🤔4🙏4🤯2
Дайджест лучших постов за неделю
Если вы их пропустили, то кликайте по ссылкам ниже:
✔️ Как ранние привычки младенца формируют риск ожирения
✔️ Планшет перед сном у малышей. Насколько это вредно?
✔️ Инклюзия имеет значение
✔️ Большинство дошкольников не выполняют рекомендации по физической активности
ТОП постов от наших коллег:
✔️ FDA одобрило Itvisma – интратекальную генотерапию СМА для пациентов старше 2 лет
✔️ Минздрав разрешил применение двух вакцин против рака
✔️ Прорыв в терапии редкого рака печени у подростков
✔️ Эмбриоскопия: когда нам нужно увидеть больше
Читайте, обсуждайте и делитесь с коллегами! Любые пожелания по тематике постов принимаются в комментариях⬇️
👨👦 Профессия – педиатр
Если вы их пропустили, то кликайте по ссылкам ниже:
✔️ Как ранние привычки младенца формируют риск ожирения
✔️ Планшет перед сном у малышей. Насколько это вредно?
✔️ Инклюзия имеет значение
✔️ Большинство дошкольников не выполняют рекомендации по физической активности
ТОП постов от наших коллег:
✔️ FDA одобрило Itvisma – интратекальную генотерапию СМА для пациентов старше 2 лет
✔️ Минздрав разрешил применение двух вакцин против рака
✔️ Прорыв в терапии редкого рака печени у подростков
✔️ Эмбриоскопия: когда нам нужно увидеть больше
Читайте, обсуждайте и делитесь с коллегами! Любые пожелания по тематике постов принимаются в комментариях
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏28🔥10👍5
Пандемия и развитие детей: что показало крупное исследование из Шотландии
Первые годы жизни – критический период для речи, моторики, эмоционального развития. И сегодня появляются данные, что ограничения COVID-19 могли отразиться на этих процессах у самых младших. Учёные Эдинбургского университета проанализировали данные почти 258 тысяч детей в Шотландии, посещавших плановые осмотры в возрасте 13-15 и 27-30 месяцев. Сравнили показатели до пандемии и в период локдауна – с марта 2020 по август 2021.
Вывод оказался тревожным: на фоне ограничений выросла доля малышей, у которых медработники отмечали проблемы в развитии. Причём чем дольше длились меры социального дистанцирования, тем заметнее был рост – до +6,6% по стране.
🌞 Какие сферы оказались уязвимыми:
– речь и язык;
– эмоциональная и социальная сфера;
– двигательные навыки;
– решение простых задач и поведение.
Важно и то, что после отмены жёстких мер в августе 2021 года показатели не вернулись к прежнему уровню. У младших детей (13-15 месяцев) рост опасений продолжился, у детей постарше он стабилизировался – но остался выше допандемических значений. Исследователи подчёркивают: локдаун помог сдержать распространение инфекции, но параллельно ограничил коммуникацию, доступ к детским площадкам, ресурсам для ранней помощи. Все эти факторы могли сложиться в дополнительный риск.
Работа опубликована в The Lancet Regional Health – Europe и стала крупнейшим анализом влияния COVID-ограничений на раннее развитие в Европе. Основная цель теперь – понять, как лучше поддержать поколение детей COVID-эры в дальнейшем.
👨👦 Профессия – педиатр
Первые годы жизни – критический период для речи, моторики, эмоционального развития. И сегодня появляются данные, что ограничения COVID-19 могли отразиться на этих процессах у самых младших. Учёные Эдинбургского университета проанализировали данные почти 258 тысяч детей в Шотландии, посещавших плановые осмотры в возрасте 13-15 и 27-30 месяцев. Сравнили показатели до пандемии и в период локдауна – с марта 2020 по август 2021.
Вывод оказался тревожным: на фоне ограничений выросла доля малышей, у которых медработники отмечали проблемы в развитии. Причём чем дольше длились меры социального дистанцирования, тем заметнее был рост – до +6,6% по стране.
– речь и язык;
– эмоциональная и социальная сфера;
– двигательные навыки;
– решение простых задач и поведение.
Важно и то, что после отмены жёстких мер в августе 2021 года показатели не вернулись к прежнему уровню. У младших детей (13-15 месяцев) рост опасений продолжился, у детей постарше он стабилизировался – но остался выше допандемических значений. Исследователи подчёркивают: локдаун помог сдержать распространение инфекции, но параллельно ограничил коммуникацию, доступ к детским площадкам, ресурсам для ранней помощи. Все эти факторы могли сложиться в дополнительный риск.
Работа опубликована в The Lancet Regional Health – Europe и стала крупнейшим анализом влияния COVID-ограничений на раннее развитие в Европе. Основная цель теперь – понять, как лучше поддержать поколение детей COVID-эры в дальнейшем.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Профессия – педиатр
Пишем для врачей-педиатров. Новости доказательной медицины, новые статьи, зарубежные исследования.
ИД Медмедиа idmedmedia.ru
Связь с редакцией и по вопросам сотрудничества @id_medmedia
Регистрация в РКН clck.ru/3FPtrC
ИД Медмедиа idmedmedia.ru
Связь с редакцией и по вопросам сотрудничества @id_medmedia
Регистрация в РКН clck.ru/3FPtrC
👍30🔥9👏6❤3
Тонзиллэктомия у детей с генетическими синдромами
Дети с синдромом Дауна и другими редкими генетическими синдромами чаще сталкиваются с обструкцией дыхательных путей и нарушениями сна – и нередко нуждаются в аденотонзиллэктомии. Но специалисты долго обсуждали риски операции в этой группе пациентов из-за сопутствующей патологии и анатомических особенностей.
Исследование команды из Стамбульского университета обозревает результаты 62 таких операций, проведённых детям младше 18 лет с 2010 по 2025 год. Большинство пациентов имели синдром Дауна, остальная часть – другие генетические заболевания.
🌞 Что показали данные:
– 93,5% детей выписывали уже на следующий день;
– необходимость двухдневной госпитализации была редкой;
– не было экстренных повторных госпитализаций и летальных исходов;
– общий уровень осложнений – всего 8,1%;
– среди осложнений: кровотечение с повторной операцией, дыхательные нарушения, недостаточный приём жидкости.
Авторы подчёркивают, что при грамотном отборе пациентов и чётком периоперационном ведении операция остаётся безопасной и эффективной – как для детей с синдромом Дауна, так и для детей с другими, менее изученными генетическими синдромами.
👨👦 Профессия – педиатр
Дети с синдромом Дауна и другими редкими генетическими синдромами чаще сталкиваются с обструкцией дыхательных путей и нарушениями сна – и нередко нуждаются в аденотонзиллэктомии. Но специалисты долго обсуждали риски операции в этой группе пациентов из-за сопутствующей патологии и анатомических особенностей.
Исследование команды из Стамбульского университета обозревает результаты 62 таких операций, проведённых детям младше 18 лет с 2010 по 2025 год. Большинство пациентов имели синдром Дауна, остальная часть – другие генетические заболевания.
– 93,5% детей выписывали уже на следующий день;
– необходимость двухдневной госпитализации была редкой;
– не было экстренных повторных госпитализаций и летальных исходов;
– общий уровень осложнений – всего 8,1%;
– среди осложнений: кровотечение с повторной операцией, дыхательные нарушения, недостаточный приём жидкости.
Авторы подчёркивают, что при грамотном отборе пациентов и чётком периоперационном ведении операция остаётся безопасной и эффективной – как для детей с синдромом Дауна, так и для детей с другими, менее изученными генетическими синдромами.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥30👏9👍7❤3
ИИ научился видеть нарушения походки. Разработка из Новосибирска
Учёные НИИ гигиены Роспотребнадзора запатентовали новый способ оценки биомеханики ходьбы, который может изменить диагностику заболеваний опорно-двигательного аппарата.
👤 Как это работает
Человек проходит перед камерой несколько раз – в профиль. Далее видео обрабатывает нейросеть, фиксируя 25 ключевых анатомических точек, связанных с движением. Компьютер рассчитывает геометрию траекторий, сравнивает показатели с диапазоном нормы и в цифровом виде оценивает отклонения походки.
👤 Зачем это нужно
Любые нарушения иннервации или кровоснабжения мышц отражаются на движении. При хронических состояниях организм формирует устойчивый патологический паттерн ходьбы – и ранний захват этих изменений позволяет диагностировать проблему до серьёзных последствий.
👤 Почему это важно
– бесконтактный метод – комфортно и безопасно;
– недорогое оборудование – потенциал внедрения в массовую практику и реабилитацию;
– объективные цифровые метрики вместо субъективной оценки врача.
Разработчики отмечают, что цель технологии – повысить точность диагностики нарушений стереотипа ходьбы с помощью компьютерного зрения и параметрической геометрии.
👨👦 Профессия – педиатр
Учёные НИИ гигиены Роспотребнадзора запатентовали новый способ оценки биомеханики ходьбы, который может изменить диагностику заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Человек проходит перед камерой несколько раз – в профиль. Далее видео обрабатывает нейросеть, фиксируя 25 ключевых анатомических точек, связанных с движением. Компьютер рассчитывает геометрию траекторий, сравнивает показатели с диапазоном нормы и в цифровом виде оценивает отклонения походки.
Любые нарушения иннервации или кровоснабжения мышц отражаются на движении. При хронических состояниях организм формирует устойчивый патологический паттерн ходьбы – и ранний захват этих изменений позволяет диагностировать проблему до серьёзных последствий.
– бесконтактный метод – комфортно и безопасно;
– недорогое оборудование – потенциал внедрения в массовую практику и реабилитацию;
– объективные цифровые метрики вместо субъективной оценки врача.
Разработчики отмечают, что цель технологии – повысить точность диагностики нарушений стереотипа ходьбы с помощью компьютерного зрения и параметрической геометрии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥34👏7👍6
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Впереди пора корпоративов
Вы уже готовы? Планируете встречу с коллегами или придумываете причину, чтобы не идти? 😄
👨👦 Профессия – педиатр
Вы уже готовы? Планируете встречу с коллегами или придумываете причину, чтобы не идти? 😄
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏25👍21🔥13🤣7
МРТ и гены. Новый взгляд на причины ДЦП
МРТ мозга в сочетании с генетическим анализом помогают точнее понимать происхождение детского церебрального паралича – к такому выводу пришла команда из Университета Аделаиды, исследовав более 300 пациентов и опубликовав результаты в eBioMedicine. Исследователи оценивали тип повреждений мозга и сопоставляли их с находками генетических тестов.
У половины детей отмечали изменения белого вещества – зоны, отвечающей за связь между отделами мозга, у 21% – поражение серого вещества, а ещё у 8% МРТ выглядело нормальным. Именно отсутствие выраженных признаков перинатальных повреждений на снимках увеличивало вероятность генетической причины: от 39 до 48% против 17% при очевидных паттернах травмы. Однако генетические нарушения встречались при любых вариантах МРТ, что подчёркивает сложность и многокомпонентность ДЦП.
Авторы считают, что сочетание визуализации и геномики позволит персонализировать диагностику, рациональнее направлять детей на генетическое тестирование и точнее выявлять механизмы нарушения раннего нейроразвития – ведь за диагнозом «ДЦП» скрывается целый спектр различных состояний и причин.
👨👦 Профессия – педиатр
МРТ мозга в сочетании с генетическим анализом помогают точнее понимать происхождение детского церебрального паралича – к такому выводу пришла команда из Университета Аделаиды, исследовав более 300 пациентов и опубликовав результаты в eBioMedicine. Исследователи оценивали тип повреждений мозга и сопоставляли их с находками генетических тестов.
У половины детей отмечали изменения белого вещества – зоны, отвечающей за связь между отделами мозга, у 21% – поражение серого вещества, а ещё у 8% МРТ выглядело нормальным. Именно отсутствие выраженных признаков перинатальных повреждений на снимках увеличивало вероятность генетической причины: от 39 до 48% против 17% при очевидных паттернах травмы. Однако генетические нарушения встречались при любых вариантах МРТ, что подчёркивает сложность и многокомпонентность ДЦП.
Авторы считают, что сочетание визуализации и геномики позволит персонализировать диагностику, рациональнее направлять детей на генетическое тестирование и точнее выявлять механизмы нарушения раннего нейроразвития – ведь за диагнозом «ДЦП» скрывается целый спектр различных состояний и причин.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏30👍17❤5
Жара во время беременности и риск преждевременных родов
Учёные из Университета Эмори первыми показали, что высокая температура во время беременности оставляет биологические «следы» в крови будущих матерей – и эти изменения связаны с риском преждевременных родов. В исследовании проанализировали образцы крови 215 женщин из Атланты и сопоставили их с максимальными температурами, которым они подвергались на протяжении беременности.
При жаре снижалось содержание ключевых аминокислот и витаминов – метионина, пролина, цитруллина, пипеколата. Эти молекулы важны для энергетического обмена и защиты от стрессовых повреждений, поэтому их нарушение может отражать перегрузку организма матери и запускать механизмы преждевременного родоразрешения. Ранее тепло уже связывали с воспалением и сосудистыми изменениями, но впервые удалось указать конкретные пути, которые вовлекаются в этот процесс.
Авторы надеются, что обнаруженные «молекулярные отпечатки» помогут создать ранние биомаркеры риска и разработать стратегии защиты беременных в условиях глобального потепления – ведь именно преждевременные роды остаются одной из ведущих причин заболеваемости и смертности новорождённых.
👨👦 Профессия – педиатр
Учёные из Университета Эмори первыми показали, что высокая температура во время беременности оставляет биологические «следы» в крови будущих матерей – и эти изменения связаны с риском преждевременных родов. В исследовании проанализировали образцы крови 215 женщин из Атланты и сопоставили их с максимальными температурами, которым они подвергались на протяжении беременности.
При жаре снижалось содержание ключевых аминокислот и витаминов – метионина, пролина, цитруллина, пипеколата. Эти молекулы важны для энергетического обмена и защиты от стрессовых повреждений, поэтому их нарушение может отражать перегрузку организма матери и запускать механизмы преждевременного родоразрешения. Ранее тепло уже связывали с воспалением и сосудистыми изменениями, но впервые удалось указать конкретные пути, которые вовлекаются в этот процесс.
Авторы надеются, что обнаруженные «молекулярные отпечатки» помогут создать ранние биомаркеры риска и разработать стратегии защиты беременных в условиях глобального потепления – ведь именно преждевременные роды остаются одной из ведущих причин заболеваемости и смертности новорождённых.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍26👏11❤2🔥2😱2
Самый долгий случай COVID-19: вирус эволюционировал в организме пациентки два года
Международная команда исследователей, включая специалистов НИУ ВШЭ, сообщила о рекордно длительном случае COVID-19: у ВИЧ-положительной пациентки из Калуги SARS-CoV-2 сохранялся и изменялся на протяжении двух лет. Генетический анализ выявил 89 мутаций по сравнению с ближайшим предшественником вируса – такие изменения невозможно объяснить острым эпизодом инфекции, который длился бы несколько недель.
Пациентка не получала антиретровирусной терапии, что привело к выраженному иммунодефициту. В таких условиях коронавирус способен существовать в организме практически тихо, без тяжёлой клиники, но при этом постоянно эволюционировать. Учёные отмечают: подобные хронические случаи могут стать источником появления новых опасных вариантов, так как вирус долго накапливает мутации, а затем может вновь выйти в популяцию.
Открытие подтверждает гипотезу о способности SARS-CoV-2 сохраняться в организме в течение многих лет. Это усиливает аргументы в пользу контроля и лечения иммунодефицитных пациентов – они требуют особого наблюдения, ведь именно в таких клинических нишах вирус получает пространство для эволюции.
👨👦 Профессия – педиатр
Международная команда исследователей, включая специалистов НИУ ВШЭ, сообщила о рекордно длительном случае COVID-19: у ВИЧ-положительной пациентки из Калуги SARS-CoV-2 сохранялся и изменялся на протяжении двух лет. Генетический анализ выявил 89 мутаций по сравнению с ближайшим предшественником вируса – такие изменения невозможно объяснить острым эпизодом инфекции, который длился бы несколько недель.
Пациентка не получала антиретровирусной терапии, что привело к выраженному иммунодефициту. В таких условиях коронавирус способен существовать в организме практически тихо, без тяжёлой клиники, но при этом постоянно эволюционировать. Учёные отмечают: подобные хронические случаи могут стать источником появления новых опасных вариантов, так как вирус долго накапливает мутации, а затем может вновь выйти в популяцию.
Открытие подтверждает гипотезу о способности SARS-CoV-2 сохраняться в организме в течение многих лет. Это усиливает аргументы в пользу контроля и лечения иммунодефицитных пациентов – они требуют особого наблюдения, ведь именно в таких клинических нишах вирус получает пространство для эволюции.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥30👍18😱13👏11❤4
Расширенный неонатальный скрининг – добавят ещё два заболевания?
Минздрав вынес на общественное обсуждение изменения в приказ № 274н, которые могут расширить список заболеваний для неонатального скрининга уже с 1 января 2026 года. Если документ будет утверждён, к перечню добавятся два редких, но крайне тяжёлых состояния.
– Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC) – приводит к выраженному дефициту серотонина и катехоламинов. Симптомы чаще всего проявляются в первые месяцы жизни: тяжёлая мышечная гипотония, задержка развития, двигательные нарушения, проблемы с моторикой ЖКТ. Заболевание неизлечимо, но ранняя поддержка помогает снизить выраженность симптомов и улучшить качество жизни ребёнка.
– Х-сцепленная адренолейкодистрофия – поражает преимущественно мальчиков и вызывает сочетанное повреждение центральной и периферической нервной системы, а также надпочечников. Варианты терапии уже существуют: трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, генная терапия, заместительная гормональная терапия.
В пояснительной записке к проекту подчёркивается – ранняя диагностика позволит снизить младенческую смертность и увеличить ожидаемую продолжительность жизни. Расширение скрининга становится шагом к более своевременной помощи семьям, которые сегодня нередко сталкиваются с диагнозом слишком поздно.
👨👦 Профессия – педиатр
Минздрав вынес на общественное обсуждение изменения в приказ № 274н, которые могут расширить список заболеваний для неонатального скрининга уже с 1 января 2026 года. Если документ будет утверждён, к перечню добавятся два редких, но крайне тяжёлых состояния.
– Дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADC) – приводит к выраженному дефициту серотонина и катехоламинов. Симптомы чаще всего проявляются в первые месяцы жизни: тяжёлая мышечная гипотония, задержка развития, двигательные нарушения, проблемы с моторикой ЖКТ. Заболевание неизлечимо, но ранняя поддержка помогает снизить выраженность симптомов и улучшить качество жизни ребёнка.
– Х-сцепленная адренолейкодистрофия – поражает преимущественно мальчиков и вызывает сочетанное повреждение центральной и периферической нервной системы, а также надпочечников. Варианты терапии уже существуют: трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, генная терапия, заместительная гормональная терапия.
В пояснительной записке к проекту подчёркивается – ранняя диагностика позволит снизить младенческую смертность и увеличить ожидаемую продолжительность жизни. Расширение скрининга становится шагом к более своевременной помощи семьям, которые сегодня нередко сталкиваются с диагнозом слишком поздно.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥36👍11👏7❤5
Ивермектин при чесотке у детей: новые данные о безопасности
Ивермектин уже много лет используют в программах массового лечения тропических заболеваний. Но для детей с массой тела менее 15 кг препарат остаётся «закрытым» – всё из-за недостатка данных о безопасности. Новое исследование, представленное на ежегодном собрании Американского общества тропической медицины и гигиены, предлагает пересмотреть эти ограничения.
😵💫 В исследование включили 240 детей из Гамбии, Кении и Бразилии с подтверждённой чесоткой. Все они весили от 5 до 15 кг, большинство – младше 2 лет. Маленьких пациентов рандомизировали на три дозировки ивермектина (200, 400 или 800 мкг/кг) либо назначали стандартный перметрин в качестве контроля. Эффективность отслеживали клинически, а безопасность – по серии анализов крови.
😵💫 Результат: ивермектин был эффективен против чесотки так же, как и перметрин. Причём все дозы продемонстрировали хорошую переносимость. Зарегистрирован один серьёзный нежелательный эффект – кратковременное повышение печёночных ферментов, которое полностью нормализовалось. Остальные реакции были лёгкими и самоограничивающимися – такими же, как у детей с весом более 15 кг.
👨👦 Профессия – педиатр
Ивермектин уже много лет используют в программах массового лечения тропических заболеваний. Но для детей с массой тела менее 15 кг препарат остаётся «закрытым» – всё из-за недостатка данных о безопасности. Новое исследование, представленное на ежегодном собрании Американского общества тропической медицины и гигиены, предлагает пересмотреть эти ограничения.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥35👏12❤7👍7
Российская медицина получит более 6 трлн рублей в 2026 году
Владимир Путин подписал федеральный бюджет и бюджет Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС) на 2026 год. Общий объём финансирования здравоохранения превысит 6 трлн рублей – около 1,9 трлн из федерального бюджета и около 4,2 трлн за счёт ОМС. Это ~4,3% расходов бюджета и ~0,8% ВВП страны.
Бюджет профильной программы «Развитие здравоохранения» заложен в размере ~1,5 трлн рублей. На льготное лекарственное обеспечение, поддержку пациентов с тяжёлыми и редкими заболеваниями, онкологию, инфраструктуру направлены значительные ресурсы. После учёта субсидий регионам предусмотрены средства на лечение орфанных заболеваний, ВИЧ и гепатиты, онкологию, высокотехнологичную помощь и др.
Бюджет ФФОМС на 2026 год предусматривает расходы 4,794 трлн рублей при доходах 4,712 трлн рублей. Дефицит фонда – около 82 млрд рублей, что меньше, чем прогноз на 2025 год. При этом объём субвенций в регионы (на реализацию базовой программы ОМС) вырос на 9,7% и составит приблизительно 3,99 трлн рублей.
👨👦 Профессия – педиатр
Владимир Путин подписал федеральный бюджет и бюджет Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС) на 2026 год. Общий объём финансирования здравоохранения превысит 6 трлн рублей – около 1,9 трлн из федерального бюджета и около 4,2 трлн за счёт ОМС. Это ~4,3% расходов бюджета и ~0,8% ВВП страны.
Бюджет профильной программы «Развитие здравоохранения» заложен в размере ~1,5 трлн рублей. На льготное лекарственное обеспечение, поддержку пациентов с тяжёлыми и редкими заболеваниями, онкологию, инфраструктуру направлены значительные ресурсы. После учёта субсидий регионам предусмотрены средства на лечение орфанных заболеваний, ВИЧ и гепатиты, онкологию, высокотехнологичную помощь и др.
Бюджет ФФОМС на 2026 год предусматривает расходы 4,794 трлн рублей при доходах 4,712 трлн рублей. Дефицит фонда – около 82 млрд рублей, что меньше, чем прогноз на 2025 год. При этом объём субвенций в регионы (на реализацию базовой программы ОМС) вырос на 9,7% и составит приблизительно 3,99 трлн рублей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍31🤔10👏5🔥2❤1
Первая помощь при выбитом постоянном зубе у ребёнка. Памятка
Травма зуба – частая история у детей: падения, игры, спорт. Если выпал молочный зуб, возвращать его на место не нужно – постоянный появится в своё время. Но если выбит постоянный зуб – это неотложная ситуация, и от ваших действий в первые минуты зависит, удастся ли сохранить зуб.
Самый высокий шанс успешного восстановления – если зуб вернуть в лунку в течение 15 минут. Через час вероятность всё ещё остаётся, но сильно снижается.
👤 Сделайте следующее как можно быстрее:
– Найдите зуб и берите только за коронку – ту часть, которой жуют. Не трогайте корень зуба: это повреждает клетки, необходимые для приживления.
– Аккуратно промойте зуб молоком или физиологическим раствором. Ни в коем случае не используйте водопроводную воду и не трите зуб.
– Попробуйте вернуть зуб на место, если чувствуете уверенность. Попросите ребёнка мягко прикусить салфетку, чтобы удержать его в лунке.
– Если вставить зуб не получается – главное оставить его влажным. Положите в контейнер с молоком, физиологическим раствором или, если ничего нет, в слюну ребёнка. Не храните в воде.
Сразу после этих шагов отправляйтесь к стоматологу. Сообщите, что едете с выбитым постоянным зубом – это поможет подготовиться к приёму.
Быстрая реакция – лучший шанс сохранить улыбку ребёнка.
👨👦 Профессия – педиатр
Травма зуба – частая история у детей: падения, игры, спорт. Если выпал молочный зуб, возвращать его на место не нужно – постоянный появится в своё время. Но если выбит постоянный зуб – это неотложная ситуация, и от ваших действий в первые минуты зависит, удастся ли сохранить зуб.
Самый высокий шанс успешного восстановления – если зуб вернуть в лунку в течение 15 минут. Через час вероятность всё ещё остаётся, но сильно снижается.
– Найдите зуб и берите только за коронку – ту часть, которой жуют. Не трогайте корень зуба: это повреждает клетки, необходимые для приживления.
– Аккуратно промойте зуб молоком или физиологическим раствором. Ни в коем случае не используйте водопроводную воду и не трите зуб.
– Попробуйте вернуть зуб на место, если чувствуете уверенность. Попросите ребёнка мягко прикусить салфетку, чтобы удержать его в лунке.
– Если вставить зуб не получается – главное оставить его влажным. Положите в контейнер с молоком, физиологическим раствором или, если ничего нет, в слюну ребёнка. Не храните в воде.
Сразу после этих шагов отправляйтесь к стоматологу. Сообщите, что едете с выбитым постоянным зубом – это поможет подготовиться к приёму.
Быстрая реакция – лучший шанс сохранить улыбку ребёнка.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍50👏33❤16🔥7
Недостаток витамина D в конце беременности и риск кариеса у детей
Исследование китайских авторов, опубликованное в JAMA Network Open, показало: выраженная нехватка витамина D в третьем триместре беременности повышает риск кариеса молочных зубов в первые шесть лет жизни ребёнка на 44-63%. Работа охватывала более 4000 женщин и их детей, за которыми наблюдали до 6 лет.
Авторы отмечают, что у детей с частыми дефектами эмали и кариесом уровень витамина D у матерей в конце беременности был в среднем на 6% ниже нормы. Чем серьёзнее дефицит – тем выше вероятность кариеса. Позитивный эффект отмечался и при приёме добавок витамина D в любом триместре – раннее начало коррекции снижало риск нарушения минерализации зубов.
Выводы исследователей: состояние витамин-D статуса матери в критические периоды формирования зубов напрямую связано со здоровьем полости рта ребёнка. Раннее выявление дефицита и своевременная профилактика – важная часть наблюдения беременности, особенно в регионах с низкой инсоляцией.
👨👦 Профессия – педиатр
Исследование китайских авторов, опубликованное в JAMA Network Open, показало: выраженная нехватка витамина D в третьем триместре беременности повышает риск кариеса молочных зубов в первые шесть лет жизни ребёнка на 44-63%. Работа охватывала более 4000 женщин и их детей, за которыми наблюдали до 6 лет.
Авторы отмечают, что у детей с частыми дефектами эмали и кариесом уровень витамина D у матерей в конце беременности был в среднем на 6% ниже нормы. Чем серьёзнее дефицит – тем выше вероятность кариеса. Позитивный эффект отмечался и при приёме добавок витамина D в любом триместре – раннее начало коррекции снижало риск нарушения минерализации зубов.
Выводы исследователей: состояние витамин-D статуса матери в критические периоды формирования зубов напрямую связано со здоровьем полости рта ребёнка. Раннее выявление дефицита и своевременная профилактика – важная часть наблюдения беременности, особенно в регионах с низкой инсоляцией.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥37👍13👏11❤3
Расстройства пищевого поведения у будущих матерей повышают риск астмы у детей
Европейский анализ данных почти 132 тысяч пар «мама-ребёнок» показал: если у женщины до беременности были расстройства пищевого поведения, у её ребёнка повышается риск хрипов в дошкольном возрасте и астмы в школьные годы. Речь идёт обо всех формах РПП – анорексии и булимии – вне зависимости от того, был ли у матери сопутствующий тревожно-депрессивный фон.
Авторы отмечают, что механизмы до конца не ясны. Но уже известно: стресс и нарушения питания у беременной могут влиять на формирование лёгочной ткани и иммунной системы плода. А дети, рождённые от матерей с РПП, чаще имеют низкий вес при рождении, недоношенность, ограничения роста – факторы, которые сами по себе увеличивают риск респираторной патологии.
– Риск хрипов в дошкольном возрасте выше примерно на 25%.
– Риск астмы в 5-10 лет – выше на 26%.
– Связь сохраняется даже после исключения депрессии и тревоги у матерей.
– Уязвимое «окно» не ограничивается беременностью – экспозиция до и после родов тоже значима.
👨👦 Профессия – педиатр
Европейский анализ данных почти 132 тысяч пар «мама-ребёнок» показал: если у женщины до беременности были расстройства пищевого поведения, у её ребёнка повышается риск хрипов в дошкольном возрасте и астмы в школьные годы. Речь идёт обо всех формах РПП – анорексии и булимии – вне зависимости от того, был ли у матери сопутствующий тревожно-депрессивный фон.
Авторы отмечают, что механизмы до конца не ясны. Но уже известно: стресс и нарушения питания у беременной могут влиять на формирование лёгочной ткани и иммунной системы плода. А дети, рождённые от матерей с РПП, чаще имеют низкий вес при рождении, недоношенность, ограничения роста – факторы, которые сами по себе увеличивают риск респираторной патологии.
– Риск хрипов в дошкольном возрасте выше примерно на 25%.
– Риск астмы в 5-10 лет – выше на 26%.
– Связь сохраняется даже после исключения депрессии и тревоги у матерей.
– Уязвимое «окно» не ограничивается беременностью – экспозиция до и после родов тоже значима.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍28👏10❤4🔥2
Forwarded from Профессия – гинеколог
Все уже слышали про Nucleus IVF+ – стартап, предлагающий расширенный генетический анализ эмбрионов. Теперь компания пошла дальше: в Нью-Йорке появились билборды с рекламой «улучшенных детей».
Nucleus обвиняют в евгенике, создании «генетически привилегированного класса» и попытке коммерциализировать то, что не должно становиться товаром.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍33🔥7❤3
Проверьте себя! Что за диагноз?
Мальчик, доношенный новорождённый, 1 неделя. Семья обратилась к педиатру из-за изменённого пупка. При осмотре – розовая ткань в области пупка, из которой сочится жёлтая жидкость. Назначили проведение УЗИ брюшной полости.
Как вы думаете, какова основная патофизиология данного состояния? Выберите вариант ответа в тесте ниже ↓
👨👦 Профессия – педиатр
Мальчик, доношенный новорождённый, 1 неделя. Семья обратилась к педиатру из-за изменённого пупка. При осмотре – розовая ткань в области пупка, из которой сочится жёлтая жидкость. Назначили проведение УЗИ брюшной полости.
Как вы думаете, какова основная патофизиология данного состояния? Выберите вариант ответа в тесте ниже ↓
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏32👍9🔥7❤1
Причина данного состояния...
Anonymous Quiz
3%
Нарушение нормального развития клоакальной мембраны
33%
Нарушение инволюции связи между желточным мешком и средней кишкой
64%
Неполное закрытие брюшной стенки с последующим выпячиванием тканей
👏30🔥11👍7
Клинический случай: персистирующий омфаломезентериальный проток
Мальчик, доношенный новорождённый, в возрасте 1 недели осмотрен педиатром для оценки выделений из области пупка. При физикальном осмотре обнаружили разрастание розовой ткани в области пупка, из которой сочилась жёлтая жидкость. Предполагалось, что это слизистые выделения, поступающие из открытого персистирующего омфаломезентериального протока.
😵💫 Диагноз подтвердили с помощью УЗИ брюшной полости: был выявлен трубчатый ход шириной 3 мм, соединяющий пупок с кишечником. Признаков мальротации или кишечной обструкции не обнаружено.
😵💫 Персистирующий омфаломезентериальный проток – это врождённая аномалия, при которой эмбриональная связь между желточным мешком и средней кишкой не подвергается инволюции. Она может проявляться в виде пупочной фистулы, кисты или полипа, сопровождающихся слизистыми выделениями при сохранённом просвете. Аномалия может сочетаться с другими врождёнными пороками или встречаться изолированно, как в данном случае.
У ребёнка была низкая масса тела при рождении (первый перцентиль), что, по мнению врачей, не было связано с данной аномалией. Поэтому операцию отложили до тех пор, пока ребёнок не прибавил в весе – до возраста 1 месяца. Была выполнена резекция протока и вовлечённой петли кишечника (фото B, звёздочка). На границе кожи и кишечной петли выявили эктопическую ткань с железами, напоминающими железы Брюннера.
На контрольном осмотре в возрасте 3 месяцев ребёнок хорошо ел и нормально прибавлял в весе.
👨👦 Профессия – педиатр
Мальчик, доношенный новорождённый, в возрасте 1 недели осмотрен педиатром для оценки выделений из области пупка. При физикальном осмотре обнаружили разрастание розовой ткани в области пупка, из которой сочилась жёлтая жидкость. Предполагалось, что это слизистые выделения, поступающие из открытого персистирующего омфаломезентериального протока.
У ребёнка была низкая масса тела при рождении (первый перцентиль), что, по мнению врачей, не было связано с данной аномалией. Поэтому операцию отложили до тех пор, пока ребёнок не прибавил в весе – до возраста 1 месяца. Была выполнена резекция протока и вовлечённой петли кишечника (фото B, звёздочка). На границе кожи и кишечной петли выявили эктопическую ткань с железами, напоминающими железы Брюннера.
На контрольном осмотре в возрасте 3 месяцев ребёнок хорошо ел и нормально прибавлял в весе.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏28👍17❤8🔥4
Правительство РФ впервые вручило премии в области медицинской науки
Премьер-министр Михаил Мишустин впервые наградил лауреатов новой премии Правительства РФ в области медицинской науки. Награды присудили по трём ключевым направлениям – превентивная и персонализированная медицина, биомедицинские технологии и нейротехнологии.
1. Превентивная и персонализированная медицина
Премию получила команда, разработавшая трёхуровневую систему персонализированного этапного лечения огнестрельных ранений лица в условиях современного военного конфликта. В проекте участвовали специалисты Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, Самарского ГМУ и Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко.
2. Биомедицинские технологии
Отмечена разработка отечественной биотехнологической платформы производства наборов реагентов на основе LAMP-амплификации для быстрой диагностики инфекционных заболеваний. В числе лауреатов – сотрудники Центрального НИИ эпидемиологии: Василий Акимкин, Вадим Петров, Наталья Петрова, Камиль Хафизов и Анна Черкашина.
3. Нейротехнологии
Премия присуждена за создание и внедрение в клиническую практику инновационных персонализированных систем стабилизации позвоночника. Лауреатами стали специалисты НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко и НМИЦ травматологии и ортопедии им. Приорова.
Учреждённая в 2024 году премия Правительства РФ в области медицинских наук составляет 1 млн рублей и присуждается за разработки, уже применяемые в клинической практике не менее года.
👨👦 Профессия – педиатр
Премьер-министр Михаил Мишустин впервые наградил лауреатов новой премии Правительства РФ в области медицинской науки. Награды присудили по трём ключевым направлениям – превентивная и персонализированная медицина, биомедицинские технологии и нейротехнологии.
1. Превентивная и персонализированная медицина
Премию получила команда, разработавшая трёхуровневую систему персонализированного этапного лечения огнестрельных ранений лица в условиях современного военного конфликта. В проекте участвовали специалисты Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, Самарского ГМУ и Главного военного клинического госпиталя им. Н.Н. Бурденко.
2. Биомедицинские технологии
Отмечена разработка отечественной биотехнологической платформы производства наборов реагентов на основе LAMP-амплификации для быстрой диагностики инфекционных заболеваний. В числе лауреатов – сотрудники Центрального НИИ эпидемиологии: Василий Акимкин, Вадим Петров, Наталья Петрова, Камиль Хафизов и Анна Черкашина.
3. Нейротехнологии
Премия присуждена за создание и внедрение в клиническую практику инновационных персонализированных систем стабилизации позвоночника. Лауреатами стали специалисты НМИЦ нейрохирургии им. Бурденко и НМИЦ травматологии и ортопедии им. Приорова.
Учреждённая в 2024 году премия Правительства РФ в области медицинских наук составляет 1 млн рублей и присуждается за разработки, уже применяемые в клинической практике не менее года.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥22👏22👍7❤5