Уважаемые коллеги, партнёры и читатели!

❤️ От всего сердца поздравляем вас с наступающим Новым 2026 годом!❤️

✴️✴️✴️✴️ Подводим итоги года, который вновь стал периодом испытаний и впечатляющих побед для всей отечественной фармацевтики. В условиях глобальных вызовов отрасль не только уверенно удержала стратегическую автономию, но и совершила качественный рывок в развитии. Мы стали свидетелями реальных результатов политики импортозамещения: выхода на рынок новых жизненно важных препаратов, масштабной модернизации производств и укрепления научно-технологического суверенитета. Особую гордость вызывает растущее международное признание российских фармацевтических стандартов и активизация экспортных поставок.🎇

❤️ Этот прогресс был бы невозможен без вашего ежедневного профессионального вклада — будь то исследовательская работа, производственные достижения, экспертная оценка или управленческие решения. Ваш труд — фундамент здоровья нации и безопасности страны.

💚В новом году мы желаем вам и вашим близким крепкого здоровья, неиссякаемой энергии, душевного тепла и гармонии. Пусть 2026 год станет временем ярких научных открытий, успешной реализации амбициозных проектов, укрепления деловых связей и уверенного движения к новым профессиональным вершинам!

❤️Отдельные слова благодарности мы адресуем нашим постоянным партнёрам, подписчикам журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» и бесценным членам редакционной коллегии. Спасибо, что идёте с нами одним путём, делитесь знаниями и поддерживаете высокие стандарты фармацевтической науки. Мы бесконечно ценим это доверие и сотрудничество.

❤️Пусть Новый год принесёт нам всем вдохновение, стабильность и веру в созидательное будущее!❤️

Подводя итоги 2025 года хочется отметить несколько значимых побед уходящего года:
🎄 17 сентября ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» отметил юбилей – 10 лет успешной работы!
🎄 26-27 февраля состоял ежегодный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Мероприятие посетили порядка 200 слушателей, с нами были более 60 докладчиков, нас поддержали 20+ партнеров.
🎄 9 сентября 2025 года в Технопарке "Калибр" состоялось бесплатное мероприятие «Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА».
🎄 Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» был включен в базу RSCI.
🎄 В новом лабораторном комплексе биорелевантных исследований «Центра Фармацевтической Аналитики» установлен первый в Российской Федерации тестер растворения-проницаемости Dissoflux (Electrolab, Индия).
🎄 Специалисты «Центра Фармацевтической Аналитики» активно делились опытом на ключевых событиях фармацевтической индустрии, таких как Форум по валидации GxP, Ярославский Фармацевтический форум, симпозиум «От растения до лекарственного препарата», а также на конференциях «Диалоги о клинических исследованиях», «GLP-Planet-VI» и саммите «Сириус.Биотех».
🎄«Центр Фармацевтической Аналитики» получил государственную лицензию на образовательную деятельность.
🎄 «Центр Фармацевтической Аналитики» расширил спектр предоставляемых услуг.
🎄 В декабре состоялась сделка по продаже компании ООО «Лаборатория Фармацевтических Исследований» (дочерняя компания ООО «Центр Фармацевтической Аналитики») группе компаний «Лабконцепт»!

❤Ближайший конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоится уже 17-18 февраля 2026. Успейте зарегистрироваться ↙️

✴️✴️✴️ Дорогие друзья, мы желаем Вам счастливого Нового Года! Пусть все мечты сбудутся! 🧤🫶

Уважаемые коллеги!

‼️Мы с удовольствием анонсируем нашу новую рубрику «Кейс недели»! Теперь еженедельно мы, команда ЦФА, будем разбирать наиболее интересный кейс, посвященный регистрационным лабораторным исследованиям!

📌 Кейсы будут включать в себя, но не ограничиваясь этим, вопросы биоаналитических исследований, тест сравнительной кинетики растворения и другие in vitro исследования, вопросы изучения биопрепаратов и многие другие темы! Все кейсы, безусловно, будут рассматриваться с соблюдением требований конфиденциальности.

🔗 Кроме того, уважаемые читатели, вы можете предложить свой кейс на рассмотрение! И наиболее интересные из них будут разобраны в нашем телеграм-канале!

💙 Будем ждать Ваших писем на info@cpha.ru!

❓ Кейс недели: на исследование поступил препарат в лекарственной форме капсулы кишечнорастворимые (твердые желатиновые капсулы, содержащие кишечнорастворимые пеллеты). Как правильно выбрать среды растворения для проведения ТСКР таких препаратов?

🔈 Ответ: ТСКР для таких препаратов не должен ограничиваться только фармакопейными условиями (кислотная стадия - 2 ч, буферная стадия - 45 мин). Следует провести два исследования, моделирующих прием натощак (рН 1.2 в течение 2 часов, далее рН 6.8 в течение, например, 45 мин), а также после еды (рН 4.5 в течение 2 часов, далее рН 6.8 в течение, например, 45 мин).

На фотографии выше можно увидеть результаты ТСКР такого препарата из группы ингибиторов протонной помпы при значении рН 4.5: кишечнорастворимая оболочка пеллет препарата Т нарушила свою целостность, в то время как у препарата Р осталась неизменной.

💙 ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» на международной научной сцене!

🎓 Игорь Шохин, генеральный директор ООО «ЦФА», подготовил экспертный видеокурс на тему «Разработка методик теста «Растворение» (Dissolution testing: methodology development) для авторитетной международной платформы HSTalks!

✔️ Это признание его компетенций на уровне ведущих мировых экспертов. Поздравляем Игоря Евгеньевича с этим значимым достижением!

Что такое HSTalks?
🔗 Это ведущий глобальный провайдер образовательного контента, создающий профессиональные анимированные видеолекции, семинары и разборы кейсов. Платформа сотрудничает с учебными заведениями и корпорациями по всему миру.

Почему это престижно?
👩‍🏫 Материалы для HSTalks готовят признанные эксперты и практики, в том числе нобелевские лауреаты. Коллекции платформы постоянно обновляются и используются ведущими университетами и бизнес-школами.

➡️ Ознакомительный фрагмент лекции уже доступен для просмотра по ссылке ⬅️

❓ Кейс недели: При подаче досье на биоаналогичный препарат гепарина регулятор требует предоставить данные об оценке иммунологического потенциала с использованием сыворотки пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией II типа (ГИТ II типа). Однако данное заболевание является редковыявляемым осложнением, что делает специфическую пациентскую сыворотку практически недоступной для проведения плановых доклинических исследований. Как выполнить регуляторное требование в этих условиях?

🔈 Ответ: В условиях, когда доступ к сыворотке пациентов с ГИТ II типа ограничен из-за редкости и сложности диагностики этого состояния, выполнение требования возможно с помощью научно обоснованного альтернативного подхода для выполнения требований Решения № 89 Совета ЕЭК (глава 15.6, раздел 4).

🎓 Согласно современным публикациям, оценку иммуногенного потенциала возможно провести с использованием модельных систем, состоящих из интактной сыворотки здоровых добровольцев и стандартизированных антител к комплексу гепарин-PF4, что позволяет оценить возможность изучения способности комплексов гепарина и тромбоцитарного фактора 4 связываться с антителами против комплексов и активировать тромбоциты в рамках изучения токсичности препаратов in vitro.

➡️ Данный подход исключает необходимость организации специальных клинических исследований и получения этических разрешений для работы с биоматериалом пациентов. При этом использование стандартизированных реагентов обеспечивает воспроизводимость результатов и позволяет провести сравнительный анализ между тестовым и референтным препаратами для оценки их иммуногенности.

📌Современные рекомендации, описывающие подход с использованием модельных образцов, имитирующих сыворотку от пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией II типа, представлены в следующих научных публикациях:

🔘Kizlik-Masson, C et al. “5B9, a monoclonal antiplatelet factor 4/heparin IgG with a human Fc fragment that mimics heparin-induced thrombocytopenia antibodies.” Journal of thrombosis and haemostasis (2017).

🔘Pouplard, Claire et al. “Multicentre evaluation of 5B9, a monoclonal anti-PF4/heparin IgG mimicking human HIT antibodies, as an internal quality control in HIT functional assays: Communication from the ISTH SSC Subcommittee on Platelet Immunology.” Journal of thrombosis and haemostasis (2022).

🔘Vayne, Caroline et al. “Evaluation of functional assays for the diagnosis of heparin induced thrombocytopenia using 5B9, a monoclonal IgG that mimics human antibodies.” Journal of thrombosis and haemostasis (2020).

🔥С радостью сообщаем, что ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России подтвердили своё участие в конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств»!

🤝 Сотрудники ФГБУ «НЦЭСМП» - постоянные и желанные участники мероприятий, организуемых «Центром Фармацевтической Аналитики» и журналом «Разработка и регистрация лекарственных средств». Их выступления неизменно становятся яркими событиями, вызывающими живой отклик аудитории и оживлённую научную дискуссию на круглых столах.

🎓Позже мы подробно представим спикеров ФГБУ «НЦЭСМП»

🔗Конгресс служит фармацевтической площадкой для обмена опытом между ведущими специалистами фармацевтической отрасли и обсуждения самых актуальных вопросов.

🎤Мы уверены, что доклады экспертов ФГБУ «НЦЭСМП» будут полезны для слушателей и внесут весомый вклад в развитие фармацевтической науки в России.

💜Присоединяйтесь! Ждём вас на конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств», который состоится 17-18 февраля 2026 года в Москве.

👩‍🏫 Подробная информация о конгрессе и регистрация доступны по ссылке ⬅️

↘️ Стать партнером ⬅️

Новые горизонты развития на Евразийском фармацевтическом форуме 2026

✔️ 26–28 января 2026 года в Алматы состоится 17-й Международный Евразийский фармацевтический форум — ключевая площадка для обсуждения будущего фармацевтической индустрии в странах ЕАЭС и СНГ. Форум пройдет в Swissôtel Wellness Resort Alatau и объединит представителей государственных органов, международных и локальных компаний, отраслевых ассоциаций и экспертного сообщества.

🔗 Форум пройдет при поддержке и активном участии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, СК-Фармация, Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК и Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК. Организатор
— Adam Smith Eurasia.

Среди подтвержденных спикеров форума:
🔘АДИЛЕТ НАЗАРБАЕВ, генеральный директор, Johnson & Johnson Казахстан
🔘ДМИТРИЙ КОЗЕНКОВ, директор по Казахстану, Центральной Азии, Кавказу и Монголии, Pfizer
🔘СВЕТЛАНА КИЛЬ, главный исполнительный директор, Nobel Almaty Pharmaceutical Factory
🔘ВИКТОРИЯ ВЮШКОВА, руководитель по странам СНГ, Astellas
🔘ЕЛЕНА ЛИ, основатель, Dolce
🔘МАРИЯ ЛЕЕР, директор по техническому качеству, Astra Zeneca
🔘АЛЕКСАНДР БЫКОВ, директор по экономике здравоохранения, R-Pharm
🔘АЛЕКСЕЙ КАРТАШОВ, директор по связям с государственными органами, HimRar Group
🔘ВЯЧЕСЛАВ ЛОКШИН, президент Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан
🔘НУРЛЫБЕК АСЫЛБЕКОВ, председатель Правления, АО «СК-Фармация»
🔘и многие другие.

➡️ СМОТРЕТЬ АКТУАЛЬНУЮ ПРОГРАММУ И СПИКЕРОВ ⬅️

В рамках форума эксперты и участники обсудят ключевые темы:
🧷Фармрынок Евразии: взгляд индустрии на вызовы и перспективы;
🧷Государство и бизнес: как создать условия для развития отрасли;
🧷Будущее регистрации лекарственных средств в Евразийском регионе;
🧷Формирование цен и экономическая эффективность в фармацевтической отрасли;
🧷 Современные модели защиты и управления интеллектуальной собственностью в фармацевтической отрасли;
🧷Анализ фармацевтического рынка ЕАЭС: ключевые тренды, вызовы и точки роста;
🧷Национальные фармацевтические R&D-проекты: интеграция науки, производства и международного партнерства;
🧷Коммерциализация фармацевтической продукции: маркетинг и цифровые технологии;
🧷От завода до пациента: оптимизация поставок фармацевтической продукции в новых реалиях;
🧷Как успешно проводить клинические исследования в странах ЕАЭС;
🧷Рынок БАДов: новые потребительские тренды и возможности роста.

Участников Форума ждет:
➡️Насыщенная программа
➡️Три вечерних приема
➡️ Более 20 часов нетворкинга
➡️Специальные форматы от партнеров

➡️ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ ⬅️

Как поддержка Москвы помогает развивать исследования жизненно важных препаратов

Центр фармацевтической аналитики (ООО «ЦФА») — сертифицированный лабораторный центр, выполняющий высококачественные исследования в области разработки и контроля инновационных и воспроизведенных лекарственных средств.

🖊 Центр является первой биоаналитической лабораторией в России, которая сертифицирована по стандарту GLP ("надлежащая лабораторная практика"), что говорит о высоком качестве и достоверности получаемых данных.

«В своей лаборатории мы исследуем как воспроизведенные, так и оригинальные лекарственные средства для лечения онкологических заболеваний, различных вирусных инфекций, гепатита, диабета и других социально значимых заболеваний. Мы уже давно и успешно сотрудничаем с Департаментом предпринимательства и инновационного развития города Москвы и выражаем ему большую благодарность за поддержку нашей компании,» отметил генеральный директор компании Игорь Шохин.

🤝 За пять лет сотрудничества с департаментом центр, будучи участником программ Московского инновационного кластера, получил уже более семи грантов на приобретение оборудования.

💰 Компания реинвестирует полученные субсидии в развитие, что позволяет ей увеличивать пропускную способность лаборатории и выполняемых работ.

⭐️ В Центре фармацевтической аналитики много российского, отечественного оборудования, за которые департамент предоставляет субсидию в размере 50%.

Поддержка предпринимателей осуществляется в рамках национального проекта «Эффективная и конкурентная экономика», а также стратегии Мэра Москвы по поддержке столичного предпринимательства.

#людидела
#поддержка

Больше о мерах поддержки от Правительства Москвы читайте в канале Сергея Собянина в MAX

❗️ Предпринимай! в Max|VK|Telegram

ВЕБИНАР «USP <711> DISSOLUTION: ТРЕБОВАНИЯ К ТЕСТЕРУ РАСТВОРЕНИЯ И ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА»⌨️

📆 29 января 2026 года в 11:00 (МСК) компания АИКС ЛАБ совместно с Electrolab India Pvt. Ltd проведёт вебинар на тему «USP <711> Dissolution: требования к тестеру растворения и проведению анализа».

На вебинаре специалисты Electrolab India Pvt. Ltd — Комал Чандра, научный сотрудник отдела технической поддержки, и д-р Параг Н. Гадкари, ведущий научный консультант, разберут требования USP <711> к испытаниям на растворение, ключевые параметры, влияющие на точность результатов, а также конструктивные особенности оборудования и типичные причины отклонений.

Вебинар будет полезен специалистам в области фармацевтики, R&D-центров, контроля качества и производства. 

Участие бесплатное — по предварительной регистрации. 

🖥 Ссылка на регистрацию

❓ Кейс недели: Планируется исследование сравнительной фармакокинетики и иммуногенности препарата из группы конъюгатов моноклональных антител (antibody-drug conjugate, ADC). Какие аналиты следует прописать в аналитической части протокола клинического исследования?

🔈 Ответ: Для оценки фармакокинетики необходимо провести определение:
➡️ конъюгата антитело-лекарство
➡️ общей суммы антител (свободное + связанное)
➡️ низкомолекулярного токсина (свободного)

Для оценки иммуногенности необходимо провести определение:
➡️ связывающих антител (САТ, скрининг и подтверждающий анализ)
➡️ в случае наличия истинно положительных проб провести оценку их нейтрализующей активности (НАТ)

Ассамблея «ФармПром-Образование 2026»

🗓 МОСКВА 27 ФЕВРАЛЯ 2026 ГОДА
⏰Время: 10:00 – 22:00
📍Место проведения: ВДНХ, павильон «Бизнес Техноград», проспект Мира, 119, стр. 63.

✔️ Это уникальное событие, вдохновленное традициями знаменитых петровских ассамблей XVIII века, когда яркие умы собирались вместе, чтобы обогатить друг друга знаниями и идеями, открывая горизонты нового мышления и прогресса. Современная Ассамблея возрождает дух петровских времен, предлагая профессиональное образование в сочетании с насыщенной культурной программой, создавая пространство для личного и профессионального развития, способствуя укреплению связей среди представителей фармацевтической отрасли.

Образовательная программа Ассамблеи
📌 Построена по принципу интенсива и разделена на несколько параллельных направлений, которые нацелены на развитие новых навыков, как профессиональных, так и личностных компетенций.

🎓 Каждый сможет индивидуально построить свою образовательную траекторию, выбрав наиболее актуальные для себя направления. Формат необычный – каждый тематический трек подается в виде практических кейсов, деловых игр и интерактивных мастер-классов.

Ключевые темы и акценты 1 части программы
🔘Гиперсессия XR: Погружение в мета-версию будущего. Тема: «Главные тренды ближайшего десятилетия и осмысление собственной роли в стремительно развивающемся мире технологий и общественных изменений»
🔘Образовательное исследование в интерактивном формате: «Научный биохакинг или взлом программы старения».
🔘Immersive NeuroAI Workshop: «Искусственный интеллект в кармане — ваше окно в будущее» (Научно-методический практикум, посвященный актуальным направлениям развития искусственного интеллекта и освоению навыков его практического применения в ежедневной жизни и профессиональной деятельности.)

Вторая часть программы посвящена развитию профкомпетенций через 5 образовательных траекторий, отражающих трансформацию фарм отрасли:
🔺Изменения в регистрации и экспертизе лекарств и медизделий в ЕАЭС: нормативные требования, подготовка документации, стратегии прохождения экспертиз.
🔺Подготовка аудиторов фармпредприятий: навыки проведения внутренних и внешних аудитов, разбор ошибок, оценка соответствия GxP.
🔺Стратегии контроля качества: внедрение систем мониторинга, управление отклонениями, обеспечение целостности данных.
🔺Управление рисками контаминации: идентификация и оценка рисков, разработка превентивных мер, интеграция в систему менеджмента качества.
🔺Цифровизация и ИИ в фармацевтике: внедрение ИИ в контроль качества и производство, автоматизация, валидация, работа с большими данными, перспективы трансформации.

🧷Также в программе предусмотрена «Академия руководителей фарминдустрии» для развития лидерских компетенций, стратегического планирования, управления изменениями и формирования корпоративной культуры.

➡️ Подробности ⬅️

‼️ 1 февраля 2026 года повышается цена за участие в XIX конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств» ‼️

🗓 17-18 февраля 2026 года в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.

🔗 Организаторы конгресса – научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств», ООО «Центр Фармацевтической Аналитики», научный журнал «Гербариум» и ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России.

🤝 Свое участие в конгрессе уже подтвердили ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК), ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России, ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России и другие не менее уважаемые участники.

↘️ Ознакомиться с проектом программы конгресса ⬅️

🟣В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где мы обсудим из каких компонентов, складывается качественное доклиническое исследование, вопросы регистрации ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС. Ответим на вопрос что за пределами таблетки: QbD, доставка и дизайн лекарств нового поколения. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие вопросы разработки и регистрации отдельных групп лекарственных средств, в том числе биотехнологических.

🎓 В рамках флагманской секции конгресса «Регистрационные исследования лекарственных средств: от лаборатории до досье» мы поговорим о важных лабораторных этапах в процессе регистрации лекарственных средств. Кроме того, мы рассмотрим актуальные регуляторные требования и поделимся практическими подходами к организации и проведению исследований, результаты которых формируют ключевые разделы регистрационного досье. На секции, посвященной взаимосвязи ТСКР и КИ мы ответим на вопрос: «Можно ли выходить с такими результатами на исследования биоэквивалентности?».

❓ Секция «Единый рынок ЕАЭС - регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства» будет посвящена обсуждению следующих вопросов: завершен ли переходный период, когда рынок станет действительно единым, как взаимодействуют референтное государство и государства признания в новых условиях? Приведение в соответствие завершено. Основное внимание уделяется новым регистрациям и развитию нормативно-правового регулирования ЕАЭС. Рассмотрим процесс "созревания" регистрационного досье по правилам ЕАЭС: от компиляции до жизненного цикла. Обсудим стратегии взаимодействия с национальными регуляторными органами и ЕЭК, а также приведем практические кейсы и примеры.

➡️ В рамках секции «По ту сторону оболочки: лекарственные препараты будущего» поговорим про высокотехнологичные лекарственные препараты. Обсудим как препараты клеточной и генной терапии, мРНК-платформы и онколитические препараты трансформируют требования к GxP, переосмысливают роль производства как продолжения клинического процесса и формируют запрос на новые регуляторные и технологические решения.

🧷Не оставим без внимания и вопросы качества лекарственных средств. Так в рамках секции «Качество лекарственных средств на этапах жизненного цикла: путь без конца или совершенству нет предела» мы поговорим про вопросы качества ЛС от разработки до рутинных испытаний, разберем подходы к стандартизации через призму критических атрибутов качества (САQ), уделим внимание регуляторным аспектам контроля качества в свете требований ЕАЭС и критическим критериям качества ЛС для целей ДКИ и КИ.

👩‍🏫 Своими знаниями поделятся представители ведущих производителей и разработчиков лекарственных средств, а также юристы и представители регуляторных органов в сфере фармацевтики и здравоохранения.

✔️ Успейте зарегистрироваться до повышения цены!

🔗 Зарегистрироваться ⬅️

💾Стать партнером ⬅️

До встречи на мероприятии!

Уважаемые читатели!

🔵 Представляем первый номер научно-практического рецензируемого жур­нала «Гербариум»

ℹ️ Журнал «Гербариум» Том 3, № 1 (2026) состоит из следующих разделов:

🔶 От редакции статья XIX конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»

🔶 Химия природных соединений:

📍Статья «ВЭТСХ-скрининг фенольных соединений и сапонинов сырья синюхи голубой»

Авторы: Е. С. Кириллова, В. С. Шуракова, А. Р. Валиуллина, Е. В. Жохова, И. И. Тернинко

🔶Технология фитопрепаратов

📍Статья «Изучение технологических и терапевтических показателей качества противомикробного орального спрея для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта»

Авторы: М. Н. Анурова, Я. А. Дорохина, М. А. Пасивкина, И. И. Краснюк, Н. Б. Демина

🔶 В раздел Лекарственное растениеводство. Заготовка лекарственного растительного сырья. Ресурсоведение вошли следующие статьи:

📍Статья «Ресурсный потенциал Onosma simplicissima L. (Boraginaceae), произрастающей в Новосибирской области»

Авторы: Д. С. Круглов, Е. Д. Олешко, В. В. Величко, Д. Л. Прокушева

📍Статья «Особенности заготовки растительного сырья винограда девичьего пятилисточкового листьев в условиях Ботанического сада имени профессора Б. М. Козо-Полянского»

Авторы: Ф. Д. Евсиков, А. А. Гудкова, А. А. Воронин, В. А. Гудкова, А. А. Горохова

🔵 Читать новый выпуск ⬅️