К диабету не привыкать
«Герофарм» 17 ноября запустит «Марафон 5.5» — бесплатную программу для поддержки для поддержки людей с преддиабетом, ожирением и сахарным диабетом 2-го типа, которые не используют инсулин. Фарма FM — о масштабном социальном проекте в области эндокринологии, цель которого — прививать здоровые привычки.
🔹«Марафон 5.5» — это 5-недельная программа с экспертами, практическими задачами и сопровождением кураторов на базе Telegram. Она включает прямые эфиры, видеоуроки, рецепты, домашние задания, сопровождение кураторов, а также специальный модуль, посвященный современным подходам к терапии ожирения. Участие для людей с преддиабетом, сахарным диабетом 2-го типа (без инсулина) и их близких — бесплатное.
🔹Эксперты программы — эндокринологи, нутрициологи, психологи, тренеры. В блок физической активности войдет эксклюзивный практикум по скандинавской ходьбе от чемпионки мира и призера Олимпийских игр по фигурному катанию Ирины Слуцкой.
🔹Смысл проекта — изменение образа жизни, ведь именно от здоровых привычек зависит успех терапии. У «Герофарма» большая экспертиза в сахарном диабете и связанных с ним заболеваниях, поэтому команда компании решила разрабатывать обучающие программы для людей с диабетом 2-го типа, преддиабетом и метаболическими нарушениями с доказанными и измеримыми результатами.
🔹«Герофарм» проводит программу не впервые. Дебютный «Марафон 5.5» был запущен в 2023 году: за это время реализовано пять потоков интенсива, в которых приняли участие более 5 тысяч человек из 90 городов.
🔹В России, по оценке Международной федерации диабета (IDF), в 2024 г. насчитывалось около 7,6 млн взрослых с диабетом (20–79 лет), что делает страну лидером европейского региона по абсолютному числу пациентов. А на на X Национальном диабетологическом конгрессе в этом году заместитель директора НМИЦ эндокринологии, директор Института диабета, академик РАН Марина Шестакова поделилась еще более тревожной статистикой: около 20 млн жителей России страдают от преддиабета. При этом часть больных не знают о своем диагнозе и рисках.
«Герофарм» 17 ноября запустит «Марафон 5.5» — бесплатную программу для поддержки для поддержки людей с преддиабетом, ожирением и сахарным диабетом 2-го типа, которые не используют инсулин. Фарма FM — о масштабном социальном проекте в области эндокринологии, цель которого — прививать здоровые привычки.
🔹«Марафон 5.5» — это 5-недельная программа с экспертами, практическими задачами и сопровождением кураторов на базе Telegram. Она включает прямые эфиры, видеоуроки, рецепты, домашние задания, сопровождение кураторов, а также специальный модуль, посвященный современным подходам к терапии ожирения. Участие для людей с преддиабетом, сахарным диабетом 2-го типа (без инсулина) и их близких — бесплатное.
🔹Эксперты программы — эндокринологи, нутрициологи, психологи, тренеры. В блок физической активности войдет эксклюзивный практикум по скандинавской ходьбе от чемпионки мира и призера Олимпийских игр по фигурному катанию Ирины Слуцкой.
🔹Смысл проекта — изменение образа жизни, ведь именно от здоровых привычек зависит успех терапии. У «Герофарма» большая экспертиза в сахарном диабете и связанных с ним заболеваниях, поэтому команда компании решила разрабатывать обучающие программы для людей с диабетом 2-го типа, преддиабетом и метаболическими нарушениями с доказанными и измеримыми результатами.
🔹«Герофарм» проводит программу не впервые. Дебютный «Марафон 5.5» был запущен в 2023 году: за это время реализовано пять потоков интенсива, в которых приняли участие более 5 тысяч человек из 90 городов.
🔹В России, по оценке Международной федерации диабета (IDF), в 2024 г. насчитывалось около 7,6 млн взрослых с диабетом (20–79 лет), что делает страну лидером европейского региона по абсолютному числу пациентов. А на на X Национальном диабетологическом конгрессе в этом году заместитель директора НМИЦ эндокринологии, директор Института диабета, академик РАН Марина Шестакова поделилась еще более тревожной статистикой: около 20 млн жителей России страдают от преддиабета. При этом часть больных не знают о своем диагнозе и рисках.
🔥10❤8👍3
Проект Яндекса по ранней диагностике и терапии ДЦП признан лучшим в номинации «Искусственный интеллект»
Недавно проект Яндекса, нацеленный на ускорение и повышение точности диагностики детского церебрального паралича (ДЦП) у новорожденных, получил признание на российской премии Минцифры «Цифровые решения». В разделе «Искусственный интеллект» инновационная разработка была отмечена как лучшее решение, подчеркивая важность современных технологий в медицине.
🔹Этот проект — совместная работа специалистов Yandex Cloud и Санкт-Петербургского педиатрического университета. В основе сервиса лежит искусственный интеллект, который помогает врачам анализировать МРТ головного мозга новорожденных, значительно сокращая время обработки данных. Если раньше расшифровка и оценка снимков занимала несколько дней, то теперь это можно сделать всего за несколько минут. Такой прорыв ускоряет постановку диагноза и начало своевременного лечения, что критично при заболеваниях центральной нервной системы, включая ДЦП.
🔹Ключевой технический момент — высокая точность сегментации белого и серого вещества мозга. Точность превышает 90%, что позволяет диагностировать нарушения структуры мозга с высокой степенью надежности. Результаты работы ИИ непосредственно влияют на качество лечения и прогноз для маленьких пациентов.
🔹Особенно важно, что проект открытый и доступен в публичных репозиториях Github и на российской платформе SourceCraft. Это значит, что и медицинские специалисты, и разработчики могут изучать, применять и адаптировать технологию под свои нужды. Для врачей сервис доступен и как удобное веб-приложение, не требующее сложной настройки, что облегчает внедрение в клиническую практику.
🔹В целом проект Яндекса — яркий пример того, как искусственный интеллект способен изменить современную медицину, делая диагностику более быстрой, точной и доступной. Это значимый шаг для раннего выявления ДЦП и улучшения жизни маленьких пациентов по всей России и миру.
Недавно проект Яндекса, нацеленный на ускорение и повышение точности диагностики детского церебрального паралича (ДЦП) у новорожденных, получил признание на российской премии Минцифры «Цифровые решения». В разделе «Искусственный интеллект» инновационная разработка была отмечена как лучшее решение, подчеркивая важность современных технологий в медицине.
🔹Этот проект — совместная работа специалистов Yandex Cloud и Санкт-Петербургского педиатрического университета. В основе сервиса лежит искусственный интеллект, который помогает врачам анализировать МРТ головного мозга новорожденных, значительно сокращая время обработки данных. Если раньше расшифровка и оценка снимков занимала несколько дней, то теперь это можно сделать всего за несколько минут. Такой прорыв ускоряет постановку диагноза и начало своевременного лечения, что критично при заболеваниях центральной нервной системы, включая ДЦП.
🔹Ключевой технический момент — высокая точность сегментации белого и серого вещества мозга. Точность превышает 90%, что позволяет диагностировать нарушения структуры мозга с высокой степенью надежности. Результаты работы ИИ непосредственно влияют на качество лечения и прогноз для маленьких пациентов.
🔹Особенно важно, что проект открытый и доступен в публичных репозиториях Github и на российской платформе SourceCraft. Это значит, что и медицинские специалисты, и разработчики могут изучать, применять и адаптировать технологию под свои нужды. Для врачей сервис доступен и как удобное веб-приложение, не требующее сложной настройки, что облегчает внедрение в клиническую практику.
🔹В целом проект Яндекса — яркий пример того, как искусственный интеллект способен изменить современную медицину, делая диагностику более быстрой, точной и доступной. Это значимый шаг для раннего выявления ДЦП и улучшения жизни маленьких пациентов по всей России и миру.
❤14🔥5👍2
Инженерные решения для современной медицины
Уже больше 40 лет компания «Ставро-Мед» проектирует и производит функциональное медицинское оборудование, которое соответствует высоким требованиям современных клиник. В последнее время крупные закупщики стали ориентироваться на отечественное производство – и в первую очередь это оборудование и кровати «Ставро-Мед».
Именно эти три модели выбирают за функциональность, стабильность и простоту в эксплуатации, поэтому они всегда в топе запросов:
1. Кровать КФ-300А – функциональный максимум для реанимационных отделений:
– Флагманская модель для интенсивной терапии и реанимации. Интегрированная система взвешивания пациента, латеральные наклоны, рентгенопрозрачное ложе.
– Широкие возможности управления: пульт для персонала, пульт для пациента, педали а также управление, встроенное в боковые ограждения.
– Кровать оснащена сенсорным дисплеем.
– Уровень оснащения – как у импортных аналогов, но доступнее по цене. Решения с таким функционалом и удобством управления сегодня представлены и среди отечественных моделей — в том числе от «Ставро-Мед».
2. Кровать КФ-210 – серия, которую ценят за высокую вариативность конфигураций: гидравлика, электропривод, рентгенопрозрачное ложе – конфигурация подбирается под задачи клиники.
Модель КФ-210 одна из самых надежных и удобных в повседневной работе, а также победитель в категории “Цена/качество”:
– Надежная четырехсекционная кровать с полным электроприводом. Есть авторегрессия, которая уменьшает давление на таз.
– Мгновенное выравнивание – важная функция в экстренных ситуациях, которая есть далеко не у всех моделей
– Удобные пульты для пациента и персонала
3. Каталка КБ-480 – трёхсекционная универсальная каталка, которую можно подстроить под любые задачи.
– Каждая секция регулируется отдельно, предусмотрены положение тренделенбурга, регулировка высоты и возможность трансформации в кардиокресло.
– Модель можно доукомплектовать поручнями, держателями, баллоном с кислородом или рентгенопрозрачным ложем — в зависимости от специфики отделения.
📍 Компания работает по всей России, оказывает сопровождение и сервис.
👉 Подробнее о моделях и подборе решений под задачи учреждения – на сайте Ставромед
Чтобы не пропускать важные новости, обзоры оборудования и новинок – подписывайтесь ➡️ тг-канал «Ставро-Мед»
Реклама ООО Ставро-мед
ИНН: 3323006365 Erid: 2Vtzqv5aSHo
Уже больше 40 лет компания «Ставро-Мед» проектирует и производит функциональное медицинское оборудование, которое соответствует высоким требованиям современных клиник. В последнее время крупные закупщики стали ориентироваться на отечественное производство – и в первую очередь это оборудование и кровати «Ставро-Мед».
Именно эти три модели выбирают за функциональность, стабильность и простоту в эксплуатации, поэтому они всегда в топе запросов:
1. Кровать КФ-300А – функциональный максимум для реанимационных отделений:
– Флагманская модель для интенсивной терапии и реанимации. Интегрированная система взвешивания пациента, латеральные наклоны, рентгенопрозрачное ложе.
– Широкие возможности управления: пульт для персонала, пульт для пациента, педали а также управление, встроенное в боковые ограждения.
– Кровать оснащена сенсорным дисплеем.
– Уровень оснащения – как у импортных аналогов, но доступнее по цене. Решения с таким функционалом и удобством управления сегодня представлены и среди отечественных моделей — в том числе от «Ставро-Мед».
2. Кровать КФ-210 – серия, которую ценят за высокую вариативность конфигураций: гидравлика, электропривод, рентгенопрозрачное ложе – конфигурация подбирается под задачи клиники.
Модель КФ-210 одна из самых надежных и удобных в повседневной работе, а также победитель в категории “Цена/качество”:
– Надежная четырехсекционная кровать с полным электроприводом. Есть авторегрессия, которая уменьшает давление на таз.
– Мгновенное выравнивание – важная функция в экстренных ситуациях, которая есть далеко не у всех моделей
– Удобные пульты для пациента и персонала
3. Каталка КБ-480 – трёхсекционная универсальная каталка, которую можно подстроить под любые задачи.
– Каждая секция регулируется отдельно, предусмотрены положение тренделенбурга, регулировка высоты и возможность трансформации в кардиокресло.
– Модель можно доукомплектовать поручнями, держателями, баллоном с кислородом или рентгенопрозрачным ложем — в зависимости от специфики отделения.
📍 Компания работает по всей России, оказывает сопровождение и сервис.
👉 Подробнее о моделях и подборе решений под задачи учреждения – на сайте Ставромед
Чтобы не пропускать важные новости, обзоры оборудования и новинок – подписывайтесь ➡️ тг-канал «Ставро-Мед»
Реклама ООО Ставро-мед
ИНН: 3323006365 Erid: 2Vtzqv5aSHo
❤5👍1🔥1
Друзья Фарма FM, издание «Биомолекула», проводят конкурс «Био|Мол|Текст»-2025/2026 на лучшую научно-популярную работу о современной биологии. Дедлайн по приему работ — 1 декабря 2025 года.
Тематики конкурса: молекулярная биология, биомедицина, био- и нанотехнологии, иммунология, вирусология, микробиология и, конечно, новые горизонты ИИ в биологии.
Награда — до 50 000 рублей в каждой номинации + секретные призы от партнеров.
В этом году конкурсу исполнилось 15 лет, поэтому Биомолекула подготовила спецноминацию «Искусственный интеллект в биологии» от Центрального университета. Ее будет судить ведущий специалист в этой области Михаил Бурцев, а фавориты получат уникальную возможность посещать семинары от лаборатории имени профессора Горбаня в Центральном университете , пройти отбор на дипломную или научную работу, получить консультации специалистов Института искусственного интеллекта AIRI.
Подать статью можно здесь. Больше подробностей о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».
Тематики конкурса: молекулярная биология, биомедицина, био- и нанотехнологии, иммунология, вирусология, микробиология и, конечно, новые горизонты ИИ в биологии.
Награда — до 50 000 рублей в каждой номинации + секретные призы от партнеров.
В этом году конкурсу исполнилось 15 лет, поэтому Биомолекула подготовила спецноминацию «Искусственный интеллект в биологии» от Центрального университета. Ее будет судить ведущий специалист в этой области Михаил Бурцев, а фавориты получат уникальную возможность посещать семинары от лаборатории имени профессора Горбаня в Центральном университете , пройти отбор на дипломную или научную работу, получить консультации специалистов Института искусственного интеллекта AIRI.
Подать статью можно здесь. Больше подробностей о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».
❤7👍3🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Посмотрели недавний Супербоул и собрали всю рекламу, имеющую отношение к фарме 💊 и ЗОЖ 🏈 для вас. Напомним — это главные рекламные слоты на американском ТВ и в этом году размещение 30-секундного ролика стоило рекордные $10 млн, само собой без учёта затрат на создание самого креатива.
1️⃣ Novo Nordisk разорились на девяностосекундный ролик с участием Кинана Томпсона (комик, SNL), DJ Khaled (продюсер и музыкант), Даниэль Брукс (актриса), Джона Си Райли (актер), Дэнни Трэхо (актер), Анна Гастайер (комик, SNL). Сюжет крайне примитивен и банален, все вышеперечисленные рассказывают чего бы они хотели достичь без избыточных усилий, а помочь им может "первая и единственная" таблетка для похудения Wegovy. Не уверены, что от агонистов GLP-1 ваши руки смогут удлиняться, чтобы снимать котиков с деревьев, но отметим, что список озвученных противопоказаний и побочных эффектов стал более внушительным, а показанные в конце ролика цены со звездочкой соответствуют таковым на сайте TrumpRX.gov
2️⃣ Телемедицинский сервис Ro, позволяющий получить по подписке агонисты GLP-1, показал бывшую первую ракетку мира Серену Вильямс в отличной форме. Спортсменка рассказала, что "она на Ro" и скинула 34 фунта (около 15,5 кг)
3️⃣ Novartis напомнил о том, что у 1 из 8 мужчин в течение жизни диагностируется рак простаты. И предложил наглядно на примере известных игроков в американский футбол расслабить булки и сделать бесконтактную диагностику с помощью анализа крови
4️⃣ Телемедицинский сервис Hims & Hers Health, предлагающий пользователю комплексные медицинские услуги от консультаций, и анализов до доставки лекарств, и отслеживания состояния здоровья в фирменном приложении. Поведал нам в почти конспирологическом триллере, что богатые люди хотят жить долго и хорошо, но теперь это доступно всем желающим (при оплате подписки, конечно же)
5️⃣ Böehringer Ingelheim с помощью актрис Октавии Спенсер и Софии Вергара в образе спецагентов посоветовал обратиться к терапевту и провести специальную операцию по сдаче анализов для диагностики повреждения почек при диабете
6️⃣ Производитель функциональных напитков Liquid I.V. порадовал поющими унитазами. Сантехника напомнила о здоровом цвете мочи, который эти самые напитки позволят получить
7️⃣ Кукурузные хлопья Kellogg's Raisin Bran рекрутировали прекрасно выглядящего в свои 94 актера Вильяма Шатнера спасать Америку от недостатка клетчатки в пище
8️⃣ Производитель высокопротеиновых продуктов OIKOS напомнил о себе с помощью актрисы Кэтрин Хан в духе "подержи моё пиво". В Сан-Франциско она настолько бодрое подтолкнула в горку застрявший трамвай, что дальше пошла пешком, а возвращать ей протеиновый шейк пришлось метким броском игрока в американский футбол Деррика Хенри
Хотелось бы посоветовать для ознакомления какую-то из нескольких десятков реклам, посвященных другим продуктам, но, к большому сожалению нашей скромной редакции, ничего примечательного в этом году не сняли 🎬.
Нет, ну реклама косметики ELF в стиле старых бразильских сериалов с блистательной Мелиссой МакКарти в роли Мелиссы в сериале Мелисса, конечно стоит вашего внимания. Или, например, как певица Сабрина Карпентер слепила из того, что было мужчину мечты (а были у нее чипсы Pringles)
Хотелось бы посоветовать для ознакомления какую-то из нескольких десятков реклам, посвященных другим продуктам, но, к большому сожалению нашей скромной редакции, ничего примечательного в этом году не сняли 🎬.
Нет, ну реклама косметики ELF в стиле старых бразильских сериалов с блистательной Мелиссой МакКарти в роли Мелиссы в сериале Мелисса, конечно стоит вашего внимания. Или, например, как певица Сабрина Карпентер слепила из того, что было мужчину мечты (а были у нее чипсы Pringles)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤17🔥10👏7👍3
Ежегодная отраслевая конференция "ФАРМАСЛАВА-2026" пройдёт в Москве 25.03.2026
🔹ТОП-эксперты фармы и специальные гости
🔹Свежие исследования и прогнозы
🔹Обмен реальным опытом
🔹Инновационные для отрасли форматы и интерактивные активности
Сайт конференции:
https://pharmaslava.ru/MARTOVSKAYA-KONFERENTSIYA-2026/
Регистрация на конференцию:
https://slava-krasnov.timepad.ru/event/3629275/
Организатор конференции
Вячеслав Краснов:
📱@Djaptekar
📞+79853826794
🔹ТОП-эксперты фармы и специальные гости
🔹Свежие исследования и прогнозы
🔹Обмен реальным опытом
🔹Инновационные для отрасли форматы и интерактивные активности
Сайт конференции:
https://pharmaslava.ru/MARTOVSKAYA-KONFERENTSIYA-2026/
Регистрация на конференцию:
https://slava-krasnov.timepad.ru/event/3629275/
Организатор конференции
Вячеслав Краснов:
📱@Djaptekar
📞+79853826794
🔥6👍5👏5❤4👎3
Novo Nordisk разгоняет продажи «таблеток для похудения» перед выходом главного конкурента.
Пока Eli Lilly готовит к выходу свой пероральный препарат от ожирения (орфоглипрон), Novo Nordisk использует каждую минуту форы. И, судя по цифрам, датчане выжимают из этой возможности максимум.
🔷 Аналитики фиксируют феноменальный старт продаж таблетированной формы «Вегови» (семаглутид) на рынке США. По данным IQVIA (IMS), всего за две недели с момента появления препарата в аптеках (к 16 января) врачи выписали около 18 400 рецептов. Другие исследовательские компании и вовсе называют цифру, приближающуюся к 20 000.
🔷 Для сравнения: это не просто хороший результат, это настоящий прорыв относительно других игроков. За аналогичный период первых двух недель января инъекционная форма «Вегови» принесла лишь 1600 рецептов, а главный конкурент в виде уколов «Зепбаунд» (тирзепатид) от Lilly выдал 7300.
🔷 Напомним, что именно таблетированный «Вегови» стал первым пероральным ингибитором GLP-1, одобренным FDA для борьбы с ожирением (одобрение получено в конце декабря). Препарат принимается раз в день, с возможностью постепенного увеличения до поддерживающей дозы в 25 мг, и уже имеет показание по снижению сердечно-сосудистых рисков.
🔷 Ценовая политика тоже сыграла роль: для пациентов без страховки стартовая доза (1,5 мг) обойдется в $149 в месяц. Для тех, у кого есть коммерческая страховка, порог входа и вовсе снижен до символических $25 в месяц.
Битва за лидерство только начинается.
🔷 Аналитики рынка пока отдают пальму первенства инъекционному «Зепбаунду» от Lilly. Несмотря на удобство таблеток, считается, что тирзепатид сохранит доминирующие позиции. Аргументы весомые: превосходящая эффективность за счет двойного механизма действия (агонист GIP/GLP-1), хороший профиль безопасности и переносимости, а также более низкая цена после прошлогоднего соглашения Lilly с Белым домом.
🔷 Интересно также сравнить лонч «Вегови» с другим пероральным препаратом той же компании — «Ребелсас» (тот же семглутид, но 14 мг и при диабете 2 типа). Объемы выписки нового «Вегови» (в дозировке 25 мг) уже достигают почти половины еженедельных продаж «Ребелсас»: 20 000 против 50 000 рецептов в неделю. Для только что вышедшего препарата это мощный результат.
🔷 Этот успех стал глотком свежего воздуха для Novo Nordisk и дал столь необходимое усиление позиций. Последние годы рост компании замедлился, что больно ударило по капитализации. С начала января акции производителя прибавили более 20%, хотя в годовом исчислении цена все еще остается в минусе.
Теперь все взгляды прикованы к Lilly: сможет ли пероральный конкурент отбить долю рынка, и как долго продлится единоличное торжество Novo Nordisk?
Пока Eli Lilly готовит к выходу свой пероральный препарат от ожирения (орфоглипрон), Novo Nordisk использует каждую минуту форы. И, судя по цифрам, датчане выжимают из этой возможности максимум.
🔷 Аналитики фиксируют феноменальный старт продаж таблетированной формы «Вегови» (семаглутид) на рынке США. По данным IQVIA (IMS), всего за две недели с момента появления препарата в аптеках (к 16 января) врачи выписали около 18 400 рецептов. Другие исследовательские компании и вовсе называют цифру, приближающуюся к 20 000.
🔷 Для сравнения: это не просто хороший результат, это настоящий прорыв относительно других игроков. За аналогичный период первых двух недель января инъекционная форма «Вегови» принесла лишь 1600 рецептов, а главный конкурент в виде уколов «Зепбаунд» (тирзепатид) от Lilly выдал 7300.
🔷 Напомним, что именно таблетированный «Вегови» стал первым пероральным ингибитором GLP-1, одобренным FDA для борьбы с ожирением (одобрение получено в конце декабря). Препарат принимается раз в день, с возможностью постепенного увеличения до поддерживающей дозы в 25 мг, и уже имеет показание по снижению сердечно-сосудистых рисков.
🔷 Ценовая политика тоже сыграла роль: для пациентов без страховки стартовая доза (1,5 мг) обойдется в $149 в месяц. Для тех, у кого есть коммерческая страховка, порог входа и вовсе снижен до символических $25 в месяц.
Битва за лидерство только начинается.
🔷 Аналитики рынка пока отдают пальму первенства инъекционному «Зепбаунду» от Lilly. Несмотря на удобство таблеток, считается, что тирзепатид сохранит доминирующие позиции. Аргументы весомые: превосходящая эффективность за счет двойного механизма действия (агонист GIP/GLP-1), хороший профиль безопасности и переносимости, а также более низкая цена после прошлогоднего соглашения Lilly с Белым домом.
🔷 Интересно также сравнить лонч «Вегови» с другим пероральным препаратом той же компании — «Ребелсас» (тот же семглутид, но 14 мг и при диабете 2 типа). Объемы выписки нового «Вегови» (в дозировке 25 мг) уже достигают почти половины еженедельных продаж «Ребелсас»: 20 000 против 50 000 рецептов в неделю. Для только что вышедшего препарата это мощный результат.
🔷 Этот успех стал глотком свежего воздуха для Novo Nordisk и дал столь необходимое усиление позиций. Последние годы рост компании замедлился, что больно ударило по капитализации. С начала января акции производителя прибавили более 20%, хотя в годовом исчислении цена все еще остается в минусе.
Теперь все взгляды прикованы к Lilly: сможет ли пероральный конкурент отбить долю рынка, и как долго продлится единоличное торжество Novo Nordisk?
👍13❤7🤔7🔥1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Конечно, не ролик в перерыве Супербоула, но наши фармкомпании тоже могут в креатив (найдено на просторах фармпабликов)
❤9👍5😁4
MSD пополам
🔷 После успеха своего блокбастера в области онкологии компания начинает фокусироваться на новых и перспективных лекарствах, для чего делит свой основной фармацевтический бизнес на две части: онкологическое подразделение и подразделение по лекарственным препаратам и инфекционным заболеваниям, говорится в сообщении компании от 23 февраля.
🔷 Момент выбран не просто так. С одной стороны, более половины выручки ($31,7 млрд из $58,1 млрд, с ростом к 2028 году до $35 млрд) компании обеспечивает Кейтруда. Напомним, это иммунотерапевтический препарат (моноклональное антитело), блокирующий рецептор PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. Он препятствует связыванию PD-1 с лигандами раковых клеток, «снимая маскировку» опухоли и активируя собственные иммунные силы организма для распознавания и уничтожения злокачественных клеток. С другой стороны, в этом году патент в США заканчивается и всё внимание рынка приковано к компании MSD и к тому, как фармацевтический производитель из Нью-Джерси справится с надвигающимся патентным кризисом в этой области.
🔷 Онкологическое отделение будет курировать зарегистрированные и экспериментальные лекарства от рака, включая Кейтруду. Другие хиты - препарат Винревэйр (сотатерцепт, инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, который действует как «лигандная ловушка», подавляя избыточную пролиферацию клеток сосудов), и показывающий хорошие продажи Янувия (ситаглиптин), перейдут в другое подразделение, которое также будет курировать портфель вакцин MSD. Компания мотивировала этот шаг повышением эффективности лонча препаратов, опираясь на оптимизм руководства в отношении плана роста фармацевтической компании после потери патента на Кейтруду. MSD стремится сохранить долгосрочное лидерство в области онкологии, одновременно укрепляя свои коммерческие позиции в таких областях, как кардиометаболическая медицина и инфекционные заболевания.
🔷 И, если генеральный директор Роберт Дэвис и обеспокоен надвигающимся снижением продаж в связи с выходом на рынок биоаналогов Кейтруды, он этого не показывает. На марше несколько других препаратов, Велирег (белзутифан, ингибитор индуцируемого гипоксией фактора 2α, применяется для лечения рака почки), а также средство от легочной артериальной гипертензии Винревэйр, приобретенное MSD за $11,5 млрд при поглощении компании Acceleron в 2021 году.
🔷 В связи с разделением бизнеса компания MSD также набирает новых руководителей. В новом онкологическом и международном подразделениях на должность исполнительного вице-президента и председателя правления была назначена ветеран индустрии Дженни Остхейзен. Также компания MSD пригласила Брайана Фоарда из Sanofi занять пост вице-президента и президента по узкоспециализированным препаратам, фармацевтике и инфекционным заболеваниям.
🔷 После успеха своего блокбастера в области онкологии компания начинает фокусироваться на новых и перспективных лекарствах, для чего делит свой основной фармацевтический бизнес на две части: онкологическое подразделение и подразделение по лекарственным препаратам и инфекционным заболеваниям, говорится в сообщении компании от 23 февраля.
🔷 Момент выбран не просто так. С одной стороны, более половины выручки ($31,7 млрд из $58,1 млрд, с ростом к 2028 году до $35 млрд) компании обеспечивает Кейтруда. Напомним, это иммунотерапевтический препарат (моноклональное антитело), блокирующий рецептор PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. Он препятствует связыванию PD-1 с лигандами раковых клеток, «снимая маскировку» опухоли и активируя собственные иммунные силы организма для распознавания и уничтожения злокачественных клеток. С другой стороны, в этом году патент в США заканчивается и всё внимание рынка приковано к компании MSD и к тому, как фармацевтический производитель из Нью-Джерси справится с надвигающимся патентным кризисом в этой области.
🔷 Онкологическое отделение будет курировать зарегистрированные и экспериментальные лекарства от рака, включая Кейтруду. Другие хиты - препарат Винревэйр (сотатерцепт, инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, который действует как «лигандная ловушка», подавляя избыточную пролиферацию клеток сосудов), и показывающий хорошие продажи Янувия (ситаглиптин), перейдут в другое подразделение, которое также будет курировать портфель вакцин MSD. Компания мотивировала этот шаг повышением эффективности лонча препаратов, опираясь на оптимизм руководства в отношении плана роста фармацевтической компании после потери патента на Кейтруду. MSD стремится сохранить долгосрочное лидерство в области онкологии, одновременно укрепляя свои коммерческие позиции в таких областях, как кардиометаболическая медицина и инфекционные заболевания.
🔷 И, если генеральный директор Роберт Дэвис и обеспокоен надвигающимся снижением продаж в связи с выходом на рынок биоаналогов Кейтруды, он этого не показывает. На марше несколько других препаратов, Велирег (белзутифан, ингибитор индуцируемого гипоксией фактора 2α, применяется для лечения рака почки), а также средство от легочной артериальной гипертензии Винревэйр, приобретенное MSD за $11,5 млрд при поглощении компании Acceleron в 2021 году.
🔷 В связи с разделением бизнеса компания MSD также набирает новых руководителей. В новом онкологическом и международном подразделениях на должность исполнительного вице-президента и председателя правления была назначена ветеран индустрии Дженни Остхейзен. Также компания MSD пригласила Брайана Фоарда из Sanofi занять пост вице-президента и президента по узкоспециализированным препаратам, фармацевтике и инфекционным заболеваниям.
🤔8❤5
Европейская комиссия, Европейский парламент и Совет Европейского союза (ЕС) заключили соглашение о всеобъемлющей реформе фармацевтического законодательства ЕС.
Это позволит EMA (Европейское агентство лекарственных средств) и сети европейских регуляторных органов стать более гибкими и эффективными, сохраняя при этом высочайшие стандарты работы.
Упрощение процедур, внедрение цифровизации и рационализация использования научных ресурсов позволят поддерживать инновации и обеспечивать более быстрый доступ пациентов к перспективным методам лечения.
Новое законодательство модернизирует процесс разработки, регистрации и предоставления доступа к лекарственным средствам пациентам по всему ЕС. Ожидается, что оно упростит структуры и процедуры, которые были введены различными законодательными актами за эти годы, а именно существующим фармацевтическим законодательством.
Упрощение нормативно-правовой среды
EMA упростит свою структуру с пяти до двух научных комитетов по лекарственным средствам: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) и Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC). Упрощенная структура способствует сокращению времени регистрации (с 210 до 180 дней) и высвобождает научные ресурсы для усиления поддержки разработчиков лекарственных препаратов на дорегистрационном этапе. В ЕАЭС срок регистрации составляет 210 дней. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата будет по умолчанию действовать неограниченный срок, что поможет избежать ненужной административной нагрузки, связанной с продлением.
Цифровые решения:
Реформа потребует от заявителей подавать заявки на регистрационный номер в электронном, машиночитаемом формате (SPOR, ISO IDMP) и предоставлять утвержденную информацию о продукте в электронном виде.
Улучшенные условия для инноваций
Реформа предусматривает новые опции для государственных органов в целях дальнейшей поддержки инноваций:
🔤 EMA сможет предоставлять расширенные научные консультации органам оценки медицинских технологий или экспертным группам по медицинским изделиям.
🔤 Европейская комиссия сможет по предложению EMA создавать совместно с государствами-членами регуляторную контролируемую среду для тестирования под непосредственным надзором компетентных органов новых адаптированных требований к инновационным лекарственным средствам.
🔤 Создание адаптированных рамок для некоторых нестандартных категорий лекарственных средств, таких как персонализированная терапия, что внесет существенный вклад в доступность лекарственных средств для пациентов или улучшение качества медицинской помощи.
Усиление мер по предотвращению дефицита лекарственных средств
Реформа устанавливает ряд новых правил для сотрудничества держателей регистрационных удостоверений и органов здравоохранения в целях обеспечения непрерывности поставок и доступности критически важных лекарственных средств в ЕС, в том числе:
🔤 Более строгие обязательства компаний по обеспечению непрерывных поставок лекарственных средств.
🔤 Обязательство заблаговременно уведомлять о дефиците и изъятии лекарственных средств и иметь планы предотвращения дефектуры рецептурных лекарственных средств.
🔤 Мониторинг ожидаемого и фактического дефицита как со стороны EMA, так и национальных компетентных органов на основе уведомлений от держателей регистрационных удостоверений.
🔤 Создание списка критически важных лекарственных средств ЕС, для которых будут проводиться оценки уязвимости цепочки поставок.
На данный момент изменения одобрены европейским парламентом и советом ЕС, финальное решение будет принято в этом году.
Это позволит EMA (Европейское агентство лекарственных средств) и сети европейских регуляторных органов стать более гибкими и эффективными, сохраняя при этом высочайшие стандарты работы.
Упрощение процедур, внедрение цифровизации и рационализация использования научных ресурсов позволят поддерживать инновации и обеспечивать более быстрый доступ пациентов к перспективным методам лечения.
Новое законодательство модернизирует процесс разработки, регистрации и предоставления доступа к лекарственным средствам пациентам по всему ЕС. Ожидается, что оно упростит структуры и процедуры, которые были введены различными законодательными актами за эти годы, а именно существующим фармацевтическим законодательством.
Упрощение нормативно-правовой среды
EMA упростит свою структуру с пяти до двух научных комитетов по лекарственным средствам: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) и Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC). Упрощенная структура способствует сокращению времени регистрации (с 210 до 180 дней) и высвобождает научные ресурсы для усиления поддержки разработчиков лекарственных препаратов на дорегистрационном этапе. В ЕАЭС срок регистрации составляет 210 дней. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата будет по умолчанию действовать неограниченный срок, что поможет избежать ненужной административной нагрузки, связанной с продлением.
Цифровые решения:
Реформа потребует от заявителей подавать заявки на регистрационный номер в электронном, машиночитаемом формате (SPOR, ISO IDMP) и предоставлять утвержденную информацию о продукте в электронном виде.
Улучшенные условия для инноваций
Реформа предусматривает новые опции для государственных органов в целях дальнейшей поддержки инноваций:
Усиление мер по предотвращению дефицита лекарственных средств
Реформа устанавливает ряд новых правил для сотрудничества держателей регистрационных удостоверений и органов здравоохранения в целях обеспечения непрерывности поставок и доступности критически важных лекарственных средств в ЕС, в том числе:
На данный момент изменения одобрены европейским парламентом и советом ЕС, финальное решение будет принято в этом году.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9👏7❤4🤔1