Доля российских лекарств в госзакупках снизилась до 38,5%: об этом написал «Коммерсантъ» со ссылкой на данные DSM Group. Фарма FM разобрался, почему до импортозамещения на отечественном фармрынке еще далеко.

🔹Доля лекарств российского производства в госзакупках в денежном выражении снизилась с 40,6% до 38,5% за год. Это первое снижение за несколько лет, несмотря на общий рост рынка госзаказа на 17%, до 708 млрд рублей.

🔹На первом месте по объему закупок — препараты для лечения заболеваний нервной системы (127 млрд руб.). Далее следуют противоопухолевые средства (118 млрд) и лекарства для лечения болезней крови (67 млрд). Именно в этих категориях по-прежнему высока доля импорта.

🔹Несмотря на уход некоторых брендов, многие иностранные производители сохранили присутствие на рынке: это, например, Novartis, Bayer, Sanofi. Их препараты часто относятся к высокотехнологичным и дорогостоящим, что позволяет удерживать значительную долю закупок, особенно в сегменте онкологии.

🔹Глава DSM Group Сергей Шуляк уверен, что процесс импортозамещения препаратов требует больше времени, чем несколько лет.

«Наши компании пока не могут предложить российским пациентам достойную замену иностранным инновациям. На оригинальные разработки нужно время, даже если ресурсов — своих или заемных — хватает», — считает Шуляк.

🔹Власти страны пока не используют все меры поддержки локализации производства медикаментов. Например, нужно активнее развивать малотоннажное химическое производство для создания собственных молекул. А также включать препараты российских компаний в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств. Исходя из этого перечня определяются лоты на лекарственных аукционах.

🔹Наконец, есть простая причина, по которой импортозамещение на фармрынке идет медленно: потребители не до конца доверяют отечественным препаратам. Отрасль начала активно развиваться буквально два-три года назад, и людям пока трудно привыкнуть к мысли, что российское лекарство разлито не на условном заброшенном химзаводе, а производится на современном оборудовании и проходит строгий контроль.

В последнюю неделю «Оземпик» снова стал главной звездой фарм-сцены: вышло сразу несколько важных апдейтов про препараты GLP-1. Мы в Фарма FM собрали все самое актуальное.

🔹Главная новость: ВОЗ включила семаглутид («Оземпик» и «Вегови») и тирзепатид («Мунджаро») в список жизненно важных лекарств. В официальном заявлении говорится, что эти препараты «расширяют возможности медицины и обладают большим потенциалом для здоровья всего мирового населения». На практике попадание в список означает, что семаглутид и иже с ним станут доступнее для простых смертных. 

🔹Лекарства, признанные жизненно важными, становятся приоритетными в госзакупках, их включают в программы государственного медицинского страхования, устанавливают максимально низкие цены для аптечных сетей и стимулируют разработку дженериков. Сейчас далеко не все могут позволить себе «Оземпик»: так, в США стоимость месячной дозы составляет $936. 

🔹Еще одна интересная новость: по данным свежего исследования ученых из Гетенбургского университета, препараты на основе семаглутида могут снижать кокаиновую зависимость, уменьшая дофаминовый ответ на наркотик. В эксперименте на мышах лекарство на 52% снизило потребление кокаина и на 62% — состояние «ломки», дофаминовой ямы. Семаглутид может стать первым в мире препаратом для лечения зависимости от кокаина.

🔹Но, возможно, скоро «Оземпик» и его производные вообще морально устареют: им на смену может прийти принципиально новый препарат. Химики из университета Тафтса разрабатывают лекарство на основе пептида YY: как и GLP-1, он естественным образом вырабатывается в организме после еды, обеспечивая чувство насыщения и уменьшая аппетит. Но YY также «топит жир» и уменьшает риск эффекта йо-йо — стремительного обратного набора веса. Худеть на новом препарате можно будет на 24% быстрее и надежнее, чем на «Оземпике», уверены ученые, а колоть его нужно раз в несколько месяцев. Пока что звучит сомнительно, но окей. 

Корни в цифрах

Россияне втрое чаще заходят на сайты лабораторий и активнее заказывают ДНК-тесты, написал вчера «Коммерсант». Фарма FM узнал, зачем люди обращаются к генетике и сколько зарабатывают на этом игроки рынка.

🔹 По данным оператора фискальных данных «Платформа ОФД», в январе — августе 2025 года число заказов генетических исследований выросло на 11% год к году, а средний чек поднялся на 10%, до 10,3 тыс. руб. Чаще всего такие тесты берут москвичи и жители Подмосковья (21% заказов), на втором месте Петербург (8%).

🔹 Трафик сайтов лабораторий за первое полугодие 2025 года вырос в 3 раза. Ядро аудитории — женщины (57%), но доля мужчин увеличилась в четыре раза за 2,5 года. Больше всего интересуются тестами люди старше 55 лет, причем пользователей 64+ даже больше, чем в категории 55–63.

🔹 Главные причины возросшего спроса — личный и культурный интерес к своим корням и тренд на превентивную медицину. В топе — тесты на предрасположенность к онкологии и сердечно-сосудистым заболеваниям, генеалогические ДНК-исследования и диагностика наследственных нарушений у детей. Растет интерес к фармакогенетике (как организм реагирует на лекарства и аллергены) и лайфстайл-тестам (питание, спорт, метаболизм).

🔹 Но эксперты уточняют: такие тесты не дают полноценной медицинской картины. Они скорее «подсказывают» возможные риски, но всегда требуют профессиональной интерпретации с учетом клинического контекста. Без врача выводы могут быть ошибочными.

🔹 Высокий порог входа на рынок (дорогое оборудование и поддержка лабораторий) не мешает лидерам зарабатывать. В 2024 году Medical Genomics удвоил прибыль — до 109,9 млн руб., MyGenetics вырос на 23% (до 103,3 млн руб.), Genotek впервые за пять лет вышел в плюс (14 млн руб. против убытка почти 40 млн). Atlas в 2024 году по-прежнему оставался в минусе (–76,8 млн руб.), но рынок явно оживился.

🔹 У Genotek число посетителей выросло в 5 раз, у MyGenetics — на 84%. Но проблема в том, что рост трафика не всегда конвертируется в заказы — и это главный вызов для игроков сегмента.

Впервые в истории детей и подростков с ожирением стало больше, чем с недостатком веса, сообщил ЮНИСЕФ (детский фонд ООН). Сейчас с ожирением живет каждый десятый ребенок 5–19 лет — около 188 млн человек, а с избыточным весом — 391 млн. За 25 лет доля дефицита массы снизилась с 13 до 9,2%, а показатель ожирения вырос с 3 до 9,4%. Фарма FM — о причинах и последствиях.

🔹 На карте лидируют страны Тихоокеанского региона: Ниуэ — 38% детей с ожирением, острова Кука — 37%, Науру — 33%. Высокие показатели и в развитых странах: Чили — 27%, США и ОАЭ — по 21%. По данным ЮНИСЕФ, традиционное питание уступает место дешевым ультраобработанным продуктам с добавками и искусственными ароматизаторами.

🔹 Проблему подпитывает агрессивный маркетинг: 75 % подростков из 170 стран за последнюю неделю видели рекламу сладких напитков, снеков или фастфуда, а 60% признались, что она увеличивает желание их покупать.

🔹 Последствия глобальны. Ожирение повышает риск диабета 2-го типа, сердечно-сосудистых заболеваний и некоторых видов рака. Если тенденцию не переломить, к 2035 году экономический ущерб от ожирения превысит 4 трлн долларов в год. По оценкам Института показателей и оценки здоровья (IHME), к 2050 году число детей с лишним весом вырастет до 746 млн, а среди взрослых — до 3,8 млрд человек, это около 60% населения старше 25 лет.

🔹Исследования подтверждают, что на риск ожирения влияют социально-экономические условия. По данным проекта ALSPAC, представленного в журнале JAMA Network Open, подростки из семей с низким доходом и без высшего образования у родителей примерно на 80% чаще сталкиваются с нарушениями пищевого поведения, чем их сверстники из более благополучных семей.

🔹 ЮНИСЕФ призывает государства ужесточить меры защиты детей: запретить рекламу и продажу фастфуда в школах, ввести «сахарные» налоги, усилить маркировку продуктов и поддерживать социально уязвимые семьи.

Иностранные фармкомпании хотят вернуться к клиническим испытаниям в России и просят в этом помощи у американского регулятора FDA, написал сегодня «Коммерсант». Фарма FM узнал у Ильи Ясного, руководителя научной экспертизы фонда LanceBio Ventures, что это значит для российского рынка.

🔹За последние три года количество международных исследований в стране рухнуло более чем в десять раз, а в ответ российский рынок усилил принудительное лицензирование оригинальных препаратов. Ассоциация «Инфарма», объединяющая 19 зарубежных игроков (AstraZeneca, Bayer, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche и др.), направила письмо директору Центра оценки и исследования лекарств FDA Джорджу Тидмаршу. Компании просят расширить географию многоцентровых клинических исследований и учитывать российские данные в мировой экспертизе.

🔹Если в 2021 году в России проводилось более 300 международных клинических исследований (КИ), то в 2024-м — всего 24. Формальных санкций против фармотрасли не было, но геополитика, сбои с поставками и логистикой заморозили проекты.

«У FDA может возникнуть проблема именно с очным аудитом. Разрешения, действительно, никакие не требуются, компании могут проводить исследования где угодно, лишь бы они удовлетворяли правилам», — отмечает Илья Ясный.

🔹По словам исполнительного директора «Инфармы» Вадима Кукавы, цепочки поставок и инфраструктура уже адаптированы, и большинство компаний готовы снова тестировать препараты в РФ. 

🔹На фоне ухода западных КИ рынок перешел к принудительному лицензированию инновационных лекарств, которые без локальных испытаний нельзя зарегистрировать. По оценкам экспертов, это бьет по доходам правообладателей. При этом, по мнению Ильи Ясного, нет гарантий, что эта практика прекратится, если клинисследования зарубежных компаний возобновятся на территории России. Однако на появление новых лекарств это все же повлияет.

«Если иностранные компании снова начнут КИ в РФ, безусловно, это ускорит вывод на рынок РФ инновационных препаратов. Большинство препаратов, одобренных за последние три года в США, недоступны российским пациентам», — объясняет Илья Ясный.

🔹Депутат Госдумы Ирина Филатова подчеркивает: отказ от КИ не связан с формальными запретами — решение было политическим. Теперь же именно экономические потери подталкивают производителей вернуться.

Проспонсируют зообезопасность

Правительство выделит регионам 4,2 млрд рублей на закупку ветеринарных вакцин и средств диагностики в 2025 году, сообщил вице-премьер Дмитрий Патрушев на заседании постоянно действующей противоэпизоотической комиссии. Фарма FM узнал, как это повлияет на эпизоотическую безопасность и рынок.

🔹Всего за пять лет финансирование закупок ветвакцин превысит 17 млрд рублей. «Эпизоотическое благополучие — залог устойчивого развития российского животноводства. Работа по его обеспечению выстраивается по всей вертикали», — отметил Патрушев.

🔹Также власти обновили федеральный план ветеринарной безопасности: он задает алгоритм профилактики и действий при вспышках заболеваний. Дополнительно запущен отдельный проект в рамках нацпроекта «Технологическое обеспечение продовольственной безопасности». Его главная цель — создать базу для производства отечественных ветеринарных препаратов.

🔹Региональные и муниципальные власти теперь будут отвечать за постоянный мониторинг ситуации в дикой фауне и личных подсобных хозяйствах и за учет качественный учет поголовья сельхозживотных, — в их список с 1 сентября входят еще и пчелы, олени, верблюды, пушные звери и кролики. По итогам заседания Патрушев поручил своевременно проводить профилактические меры, чтобы предотвратить распространение болезней.

Международный форум БИОПРОМ пройдет 6–7 октября в Геленджике!

🔹Лидеры индустрии вновь встречаются в КДЦ «Геленджик Арена», чтобы обсудить инновации, которые меняют жизнь человека к лучшему.

🔹В фокусе деловой программы — поддержка фарминноваций, технологическое лидерство России в медбиофарме, глобальные тренды рынка медицинских изделий, генетические технологии и биоэтика — и это еще не всё!

🔹Новые технологии и инновационную продукцию в рамках выставочной экспозиции представят:«Ростех», «Арнест Юнирусь», «Промомед», «Фармасинтез», «Нацимбио», «Биотехно», Сеченовский университет, Фонд «Сколково», «Мосмедлаб», NOW FOODS и другие.

Главными спикерами станут:
▪️ Денис Мантуров, Первый заместитель Председателя Правительства РФ;
▪️ Антон Алиханов, Министр промышленности и торговли РФ;
▪️ Михаил Мурашко, Министр здравоохранения РФ;
▪️Андрей Фурсенко, Помощник Президента РФ.

Будут и звездные спикеры:
▪️ Лариса Гузеева, актриса;
▪️ Дмитрий Губерниев, спортивный журналист, телеведущий;
▪️ Юлия Паршута, певица, актриса.

🗓 6–7 октября 2025
📍 КДЦ «Геленджик Арена»

✅ Бесплатно участвовать в форуме можно будет после регистрации.

Больше новостей БИОПРОМ в канале

Реклама. ИП Гулиева В. Р.
ИНН 230909019821 Erid: 2VtzqvEWRXr

Международная команда исследователей представила новую модель искусственного интеллекта Delphi-2M, которая способна предсказывать риск развития более тысячи заболеваний — от некоторых видов рака до аутоиммунных патологий — задолго до их появления, написал на прошлой неделе журнал Nature. Фарма FM узнал у Юлии Тарасовой, врача-генетика клиники Remedi, как это повлияет на работу врачей и на генетическое тестирование.

🔹Delphi-2M — это модифицированная архитектура GPT, обученная на данных 400 тыс. участников проекта UK Biobank, с учетом их возраста, пола и других характеристик. 

🔹Как это работает? Алгоритм — модифицированный GPT — анализирует медицинскую историю, возраст, пол, ИМТ, привычки (курение, алкоголь) и прогнозирует вероятность 1258 диагнозов, включая онкологические, дерматологические и иммунные. При этом для некоторых патологий модель строит «карту здоровья» на 20 лет вперед, что дает шанс на раннюю профилактику.

🔹Врач-генетик Юлия Тарасова настроена оптимистично: такая разработка сможет стать помощником врачу, хотя и не заменит его.

«Прогнозы, разработанные с помощью искусственного интеллекта, будут, вероятно, наиболее актуальными и точными для самых частых заболеваний — болезней сердечно-сосудистой системы, онкологических заболеваний, сахарного диабета, так как вся работа таких моделей основана на обработке большого количества данных, соответственно, чем больше данных — тем точнее прогноз. Для врачей это будет вспомогательным инструментом, конечно, все-таки индивидуальные особенности человека необходимо учитывать, но для первичной оценки рисков такая система выглядит очень полезной».

🔹При тестировании на базе 1,9 млн пациентов Дании точность прогноза практически не уступала результатам, полученным на британских данных, и это показатель, что модель ИИ может быть применима в других странах. А в некоторых случаях Delphi-2M даже превзошла классические алгоритмы, которые работают только с одной болезнью или отдельными биомаркерами. Хотя разработчики предупреждают: пока это исследовательская работа, алгоритм нужно проверять на более широких и разнообразных базах данных.

🔹Но вот с сочетанием такого ИИ-анализа с генетическим тестированием могут возникнуть сложности, предупреждает Юлия Тарасова.

«Популярные «генетические паспорта» не являются медицинскими исследованиями, качество их выполнения и достоверность результатов нередко сомнительны, поэтому включать их данные в расчет риска, на основании которого определяется медицинская тактика в отношении пациента, не стоит. Серьезные генетические тесты назначаются по показаниям и не являются массовыми, но возможность учитывать их результаты в оценке риска была бы полезной. При этом в большинстве случаев вероятность развития распространенных заболеваний определяется совокупностью факторов, а генетика играет второстепенную роль: например, наследственная предрасположенность определяет лишь около 10% случаев онкологии, а для других болезней вклад еще меньше».

Трамп против парацетамола

Третий день не утихает скандал вокруг мнения Дональда Трампа о парацетамоле: президент США заявил, что прием этого обезболивающего во время беременности связан с рисками развития аутизма у детей. Фарма FM узнал, что об этом думают российские и зарубежные врачи.

🔹В понедельник Дональд Трамп во время брифинга в Овальном кабинете призвал беременных женщин ограничить использование ацетаминофена (в США известен как Tylenol, в России — парацетамол) и принимать это обезболивающее только в случае крайней необходимости. Он сослался на целый список источников, в том числе на исследование, проведенное в Гарварде, которое доказало связь между приемом парацетамола во время беременности и развитием аутизма. И отметил, что в последние 20 лет случаев аутизма в США стало гораздо больше: он диагностирован у каждого 31-го ребенка (ранее — у 1 из 10 тысяч детей). Теперь FDA будет информировать врачей об этой угрозе, а еще этот вопрос изучит глава Минздрава США Роберт Кеннеди-младший.

🔹В профессиональном сообществе с Трампом не согласны. Начиная с самого высокого уровня: так, в ВОЗ напомнили, что в предыдущих исследованиях на огромных выборках эту связь не доказали. Американский колледж акушеров и гинекологов назвал рекомендации Трампа «безответственными», Британское агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения отметило, что нет никаких доказательств того, что парацетамол вызывает аутизм. А в соцсети X завирусились видео с беременными, которые принимают Tylenol в знак протеста.

🔹«Мы считаем, что независимые, надежные научные данные ясно показывают, что прием ацетаминофена не вызывает аутизм. Мы категорически не согласны с любыми утверждениями об обратном и глубоко обеспокоены риском для здоровья, который это представляет для будущих матерей и родителей», — заявили в компании Kenvue, которая производит Tylenol.

🔹Эпидемиолог и академик РАН Геннадий Онищенко высказался осторожно: «Наши медицина и власти изучат этот вопрос и сделают свои выводы, и дадут необходимые рекомендации на уровне медицинских учреждений в нашей стране». С заявлением Трампа согласна и глава Центра проблем аутизма Екатерина Мень. Но большинство опрошенных российских врачей зарубежных коллег поддерживают. В частности, Сергей Бутрий, врач-педиатр, автор телеграм-канала «Заметки детского врача», напоминает, что среди всех жаропонижающих и болеутоляющих препаратов самыми безопасными для беременных и детей считаются ибупрофен и парацетамол, причем «для плода ибупрофен несколько опаснее парацетамола». 

🔹Врач-невролог, к. м. н., медицинский директор «Клиники Семейная» Павел Бранд уточняет, что наука мало знает и про аутизм, и про механизм действия парацетамола, а чтобы точно узнать, есть ли между ними связь, без учета множества других факторов, нужно провести исследование на нескольких тысячах беременных, дав половине из них парацетамол, — что по этическим соображениям сейчас невозможно.

Фарма FM несет вам пятничный контент: но не бессмысленно-развлекательный, а жутко интересный. А именно, результаты бактериологического исследования, которое дает неожиданное объяснение гибели войска Наполеона.

🔹Исторические свидетельства говорят, что во время стремительного отступления из России в 1812 году французская армия пережила голод, мороз и болезни. О каких именно болезнях идет речь, до недавнего времени было неясно: некоторые работы указывали на сыпной тиф и окопную лихорадку. Но такие находки были спорными, основанными на обрывочных фрагментах ДНК. 

🔹Группа эстонских и французских ученых решила провести новое исследование. Они эксгумировали останки солдат наполеоновской армии из массового захоронения в Вильнюсе и взяли для анализа 13 зубов. Из них ученые секвенировали древнюю ДНК и проанализировали микробный профиль, сверяясь с современными базами патогенных микроорганизмов.

🔹В образцах были обнаружены следы Salmonella enterica, возбудителя паратифозной лихорадки. А также следы Borrelia recurrentis, бактерии, вызывающей возвратный тиф. Эти инфекции истощают организм, сопровождаются обезвоженностью и острой интоксикацией. Неудивительно, что без должного лечения солдаты не выжили.

🔹Ученые предполагают, что свою роль в гибели армии сыграли все факторы — и болезни, и экстремальный холод, и голод, и общее истощение и стресс солдат. Интересный факт: в сохранившихся дневниках говорится, что солдаты пили из одной посуды рассол квашеной свеклы, а это благоприятная для размножения тифозных бактерий среда.

🔹Авторы уверены, что их открытие может пригодиться в будущем — для того, чтобы исследовать роль различных инфекций в военных кризисах, особенно при массовых потерях. Но мы, конечно, надеемся, что инфоповода для этого не будет. 

AstraZeneca и Daiichi Sankyo сообщили об успехе препарата «Энхерту» в лечении раннего HER2-позитивного рака молочной железы, написала Fierce Pharma. Фарма FM — о новых обнадеживающих результатах, конкуренции с Roche и росте продаж.

🔹«Энхерту» — это моноклональное антитело (трастузумаб дерукстекан). В исследовании фазы 3 DESTINY-Breast05 участвовали 1635 пациентов с высоким риском рецидива, у которых осталась опухоль после неоадъювантного лечения. «Энхерту», который представляет собой моноклональное антитело (трастузумаб дерукстекан), значительно улучшил безрецидивную выживаемость по сравнению с более старым препаратом от Roche «Кадсила» (трастузумаба эмтансин, T-DM1).

🔹Как работает «Энхерту»?

«Особенность и преимущество — это строение молекулы действующего вещества. Это такой конъюгат таргетного препарата, который ищет именно опухолевую клетку по «мишени» и доставляет к ней мощный цитостатик, который убивает опухолевую клетку с минимальным воздействием на организм пациента», — объясняет Мария Горбунова, врач-маммолог клиники Remedi.

🔹Около половины пациентов с HER2-позитивным ранним раком молочной железы сталкиваются с остаточной опухолью после неоадъювантной терапии, и этот увеличивает риск рецидива. «Энхерту», который с 2019 году начали использовать как третью линию лечения, уже получил 6 дополнительных показаний, продажи в 2024 году составили $3,75 млрд. Он уже показывал преимущества по сравнению с «Кадсилой» во второй линии терапии: риск смерти снизился на 36%. А в 2025 году в другом исследовании «Энхерту» также показал хорошие результаты в предоперационном лечении. Сейчас компании готовят заявки, чтобы расширить показания и для первой линии лечения этого вида рака.

🔹Что это значит для России?

«”Кадсилу” давно и успешно применяют в рутинной практике для пациенток с высоким риском рецидива в постнеоадъювантной терапии ранних стадий, а также последовательно в линиях терапии метастатического HER2/NEU-позитивного рака. Сегодня «Энхерту» доступен для наших пациентов, но только в рамках исследования, по ограниченным критериям (метастатический рак с метастазами в головной мозг). В будущем ожидаем включения его в стандартные схемы и финансирования назначений. Конечно, успешные результаты исследований позволяют предположить, что такие препараты могут быть вскоре внедрены в клиническую практику», — считает

Мария Горбунова.

Похоже, болеть в России станет совсем невыгодно. Средняя цена упаковки лекарства превысила 400 рублей, а за четыре месяца в аптеках нашли 85 000 просроченных лекарств. Фарма FM рассказывает тревожные подробности.

🔹По данным исследования DSM Group, в январе — августе 2025 года лекарства подорожали на 13,6%. Причем рост их стоимости в 1,7 раза превысил годовую инфляцию: мы становимся беднее, а лечение — все менее доступным.

🔹Рекордсмены подорожания — кеторол — 30%, нафазолин — 25%, «но-шпа» — 15%, корвалол и анальгин — 13–14%. Ибупрофен и цитрамон теперь стоят на 12% больше, активированный уголь — на 10%. В целом, препараты, которые не входят в перечень жизненно необходимых, взлетают в цене почти в пять раз быстрее.

🔹Аптечные сети объясняют подорожание лекарств увеличением собственных расходов и расходов производителей: выросли цены на топливо, логистику, IT-поддержку, оплату труда. Например, цены на бензин с начала года выросли на 9,2%, а это напрямую влияет на фарм-экономику.

🔹Что же до подозрительно дешевых препаратов, они должны вызывать скорее не радость, а опасение — может, это старая цена залежавшихся лекарств? Как рассказали Фарме FM представители «Честного знака», за четыре месяца работы системы удалось пресечь более 85 000 попыток продажи просроченных лекарств. Самыми «криминальными» оказались Москва, Смоленская область и Краснодарский край, а в топе «просрочки» — препараты на основе левотироксина натрия и умифеновира, а также йод, зеленка и экстракт травы алтея.

🔹Как на все это реагируют россияне? Конечно, продолжают покупать лекарства, но стараются экономить: выбирают большие упаковки, ищут самые лучшие цены в интернете и заказывают онлайн. При этом многие производители стали уменьшать количество таблеток в блистере, так что покупка огромных пачек далеко не всегда выгодна.

🔹Эксперты предупреждают, что цены на лекарства, скорее всего, продолжат расти. Так что не исключено, что в будущем пачка той же «но-шпы» будет состоять из одной-единственной таблетки. Ну, главное, чтобы не просроченной.

Свой щит от ВПЧ

Компания «Нанолек» запустил в Кировской области первое отечественное производство вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) полного цикла, сообщил сегодня ТАСС. Фарма FM — о долгожданном препарате, инвестициях и планах.

🔹 Производство вакцины «Цегардекс» организовано по полному циклу: от получения антигена до выпуска готовой формы. Проект предусматривает строительство двух участков по наработке антигена. Первый участок позволит выпускать не менее 600 тыс. доз в год. К 2027 году мощность увеличат до >3 млн доз в год: этого достаточно, чтобы не только обеспечить вакциной граждан РФ, но и выйти на экспорт. Инвестиции в проект составили 7,5 млрд руб. из них 950 млн — льготный займ Фонда развития промышленности по программе «Проекты развития».

🔹 Вакцину «Цегардекс» разработали «Нанолек» и научно-производственная компания «Комбиотех», регистрационное удостоверение Минздрава получено в марте 2025 года. Клиниспытания 2021–2023 годов показали, что российский препарат не уступает американскому «Гардасилу» по эффективности и безопасности. Пока российский препарат будет доступен только для взрослых, досье по детским показаниям направлено в Минздрав в августе этого года — ожидается, что показания расширят уже в феврале 2026-го. 

🔹 Прививки против ВПЧ доказанно снижают риск и смертность от рака шейки матки, предотвращая предраковые изменения. В России это второе по распространенности онкозаболевание у женщин 14–45 лет и главная причина смерти от онкологии до 44 лет. Более чем 30% женщин диагноз устанавливают на стадиях III–IV, смертность в первый год — до 11,7%.

🔹 Вакцина от ВПЧ — только первый шаг. В рамках инвестиционной кампании объемом более 15 млрд руб. «Нанолек» продолжит расширять портфель: на очереди новые мощности для выпуска вакцин против вируса папилломы человека, менингококковой инфекции и ветряной оспы.

Хирурга Екатерину Лонскую отправили из колонии в зону СВО: об этом написал ТАСС. Фарма FM cобрал подробности о громком процессе и поговорил с юристом.

🔹В конце июня Екатерину Лонскую, пластического хирурга известной московской клиники «Клазко», Пресненский суд приговорил к 11 месяцам колонии-поселения. Ее обвинили в причинении тяжкого вреда здоровью: после блефаропластики, сделанной в октябре 2023 года, пациентка Лонской практически полностью ослепла. А пациенткой была Инна Борода, жена президента Федерации еврейских общин России Александра Бороды. 

🔹События развивались так: после довольно простой операции, которая обычно требует не больше двух дней в стационаре, у Инны начали болеть глаза и ухудшаться зрение. В больнице она провела неделю, после выписки ситуация не улучшилась, а Лонская просто назначила ей капли (какие — неизвестно), которые «сожгли роговицу». В результате Борода перенесла несколько сложных и дорогих операций в Европе, но зрение удалось восстановить только на 30% на одном глазу и на 70% — на другом. 

🔹Екатерина Лонская не признает себя виновной. В интервью Ксении Собчак она объяснила, что Борода по своей инициативе принесла в палату капли от катаракты, а перед операцией она проходила лечение халязиона (воспаления века), о котором не рассказала врачу. Как бы то ни было, хирурга отправили в колонию, а оттуда, как теперь стало известно, — в зону СВО. Там она «оперирует наших бойцов». 

«Это дело иллюстрирует типичный конфликт между пациентом и врачом в сфере эстетической медицины, — объясняет Людмила Айвар, д. ю. н, адвокат. — Грань между «услугой» и «медицинской помощью» далеко не всегда очевидна. В случае с блефаропластикой это настоящий правовой узел, и трудно доказать прямую причинно-следственную связь между действиями врача и последствиями».

 
🔹А в соцсетях развернулась целая кампания в поддержку Лонской. Врачи записывают видео, в которых называют Лонскую одним из лучших пластических хирургов страны и говорят, что «только в России врач всегда беззащитен против людей, которые хотят его уничтожить».

К диабету не привыкать

«Герофарм» 17 ноября запустит «Марафон 5.5» — бесплатную программу для поддержки для поддержки людей с преддиабетом, ожирением и сахарным диабетом 2-го типа, которые не используют инсулин. Фарма FM — о масштабном социальном проекте в области эндокринологии, цель которого — прививать здоровые привычки.

🔹«Марафон 5.5» — это 5-недельная программа с экспертами, практическими задачами и сопровождением кураторов на базе Telegram. Она включает прямые эфиры, видеоуроки, рецепты, домашние задания, сопровождение кураторов, а также специальный модуль, посвященный современным подходам к терапии ожирения. Участие для людей с преддиабетом, сахарным диабетом 2-го типа (без инсулина) и их близких — бесплатное.

🔹Эксперты программы — эндокринологи, нутрициологи, психологи, тренеры. В блок физической активности войдет эксклюзивный практикум по скандинавской ходьбе от чемпионки мира и призера Олимпийских игр по фигурному катанию Ирины Слуцкой.

🔹Смысл проекта — изменение образа жизни, ведь именно от здоровых привычек зависит успех терапии. У «Герофарма» большая экспертиза в сахарном диабете и связанных с ним заболеваниях, поэтому команда компании решила разрабатывать обучающие программы для людей с диабетом 2-го типа, преддиабетом и метаболическими нарушениями с доказанными и измеримыми результатами. 

🔹«Герофарм» проводит программу не впервые. Дебютный «Марафон 5.5» был запущен в 2023 году: за это время реализовано пять потоков интенсива, в которых приняли участие более 5 тысяч человек из 90 городов.

🔹В России, по оценке Международной федерации диабета (IDF), в 2024 г. насчитывалось около 7,6 млн взрослых с диабетом (20–79 лет), что делает страну лидером европейского региона по абсолютному числу пациентов. А на на X Национальном диабетологическом конгрессе в этом году заместитель директора НМИЦ эндокринологии, директор Института диабета, академик РАН Марина Шестакова поделилась еще более тревожной статистикой: около 20 млн жителей России страдают от преддиабета. При этом часть больных не знают о своем диагнозе и рисках.

Проект Яндекса по ранней диагностике и терапии ДЦП признан лучшим в номинации «Искусственный интеллект»

Недавно проект Яндекса, нацеленный на ускорение и повышение точности диагностики детского церебрального паралича (ДЦП) у новорожденных, получил признание на российской премии Минцифры «Цифровые решения». В разделе «Искусственный интеллект» инновационная разработка была отмечена как лучшее решение, подчеркивая важность современных технологий в медицине.

🔹Этот проект — совместная работа специалистов Yandex Cloud и Санкт-Петербургского педиатрического университета. В основе сервиса лежит искусственный интеллект, который помогает врачам анализировать МРТ головного мозга новорожденных, значительно сокращая время обработки данных. Если раньше расшифровка и оценка снимков занимала несколько дней, то теперь это можно сделать всего за несколько минут. Такой прорыв ускоряет постановку диагноза и начало своевременного лечения, что критично при заболеваниях центральной нервной системы, включая ДЦП.

🔹Ключевой технический момент — высокая точность сегментации белого и серого вещества мозга. Точность превышает 90%, что позволяет диагностировать нарушения структуры мозга с высокой степенью надежности. Результаты работы ИИ непосредственно влияют на качество лечения и прогноз для маленьких пациентов.

🔹Особенно важно, что проект открытый и доступен в публичных репозиториях Github и на российской платформе SourceCraft. Это значит, что и медицинские специалисты, и разработчики могут изучать, применять и адаптировать технологию под свои нужды. Для врачей сервис доступен и как удобное веб-приложение, не требующее сложной настройки, что облегчает внедрение в клиническую практику.

🔹В целом проект Яндекса — яркий пример того, как искусственный интеллект способен изменить современную медицину, делая диагностику более быстрой, точной и доступной. Это значимый шаг для раннего выявления ДЦП и улучшения жизни маленьких пациентов по всей России и миру.

Кажется, многие аптеки наконец-то стали рекомендовать реально эффективное и безопасное средство от болей в мышцах и суставах. Фарма FM рассказывает про лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте с уникальной технологией воздействия.

🔹 Использует магнитные и инфракрасные волны, оказывает противовоспалительный эффект, а не просто греет, мягко расслабляет мышцы и связки, уменьшает отеки и воспаление, возвращает легкость движений.

🔹 Активно действует до 12 часов, быстро проникая прямо в очаг воспаления.

🔹 Не липнет, не пачкает одежду и имеет пять размеров, благодаря чему подходит для любой зоны.

🔹 Прошел клиническое исследование в НИИР РАМН, на кафедре терапии РГМУ и в Московском городском ревматологическом центре. Изучали эффективность и переносимость у больных остеоартрозом коленных суставов*.

🔹У 82% отметили значительное улучшение*.

Читайте подробности о НАНОПЛАСТ форте на официальном сайте.

Имеются противопоказания, перед применением необходимо изучить инструкцию и проконсультироваться с врачом.

* Результаты исследований можно увидеть по ссылке: https://clck.ru/3QVs8y?erid=2W5zFGdnUGg

Друзья Фарма FM, издание «Биомолекула», проводят конкурс «Био|Мол|Текст»-2025/2026 на лучшую научно-популярную работу о современной биологии. Дедлайн по приему работ — 1 декабря 2025 года.

Тематики конкурса: молекулярная биология, биомедицина, био- и нанотехнологии, иммунология, вирусология, микробиология и, конечно, новые горизонты ИИ в биологии.

Награда — до 50 000 рублей в каждой номинации + секретные призы от партнеров.

В этом году конкурсу исполнилось 15 лет, поэтому Биомолекула подготовила спецноминацию «Искусственный интеллект в биологии» от Центрального университета. Ее будет судить ведущий специалист в этой области Михаил Бурцев, а фавориты получат уникальную возможность посещать семинары от лаборатории имени профессора Горбаня в Центральном университете , пройти отбор на дипломную или научную работу, получить консультации специалистов Института искусственного интеллекта AIRI.

Подать статью можно здесь. Больше подробностей о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».