Сегодня, 30 сентября, международный день осведомлённости о конечностно-поясных мышечных дистрофиях (КПМД).

Почему возник этот пост? - У близкого человека одна из форм КПМД. И мы хотим поддержать её в этот день.

➡️ КПМД - группа редких генетических болезней с распространением мышечной слабости, но с разными причинами и разным течением.
➡️ На данный момент описано более 30 типов КПМД. Ни для одной ПОКА нет лечения, но уже ведутся разработки.
➡️ Частота возникновения КПМД 1,63 на 100 000 населения. В России количество пациентов может достигать до 2 400 человек.

В чём призыв этого поста?
Давайте помнить о том, что на Земле есть люди, которые борются не за разные плюшки, а за саму ЖИЗНЬ! И каждый день доказывают себе и окружающим, что они способны прожить ее также, как и все остальные.
О жизни человека с этим заболеванием и как это жить с инвалидностью можно почитать здесь: https://tttttt.me/tanleriya
Будет здорово, если вы подпишитесь и периодически будете поддерживать лайками или репостами Татьяну ✊