У каждого человека 46 хромосом, две из которых половые. У женщины это две X хромосомы (кариотип: 46, ХХ), а у мужчин одна Х хромосома, а другая - Y (кариотип: 46, ХY).

Наиболее часто встречающиеся генетические факторы, которые могут приводить к мужскому бесплодию - это делеции Y-хромосомы в регионе, названном «фактор азооспермии» (AZF). Он содержит три субрегиона - AZFa, AZFb, AZFc. В каждом субрегионе локализованы гены, контролирующие сперматогенез.

Молекулярно-генетический анализ микроделеций Y-хромосомы позволяет установить причину бесплодия и имеет большое значение при целесообразности применения методов по преодолению бесплодия.

Подробнее об этом рассказывает ведущий генетик Клиники МАМА Наталья Александровна ДОРОЩУК.

#азооспермия #микротезе #биопсияяичка #azf