По итогам экспертного голосования доклад был признан лучшим устным докладом ASPIRE 2022.
❤️

Доклад Клиники МАМА стал победителем в номинации "Best Oral Presentation Award" на международном конгрессе ASPIRE 2022

Доклад клиники МАМА о новой эффективной технологии биопсии компактной морулы для ПГТ, который на недавно прошедшем Азиатско-Тихоокеанском Конгрессе ASPIRE2022 представляла старший эмбриолог, был номинирован на звание лучшего устного доклада Конгресса.

Новая запатентованная технология биопсии морулы отличается безопасностью для развития эмбрионов, высоким качеством материала, передаваемого на диагностику, и надежностью результата тестирования.

В докладе рассказано об истории развития метода, затронуты фундаментальные и технологические аспекты биопсии морулы, представлено видео этой микрохирургической процедуры и ее клинико-эмбриологические результаты.

#пгт

🔥 Поздравляем наших эмбриологов!

ЭКО ПГТ с биопсией морулы изучают ученые Израиля и Италии!

Технология биопсии морулы, которая ранее была разработана в Клинике МАМА и запатентована в России (патент РФ № 2718903/15.04.20.), исследована учеными из Израиля и Италии.

Клиника МАМА является единственной российской клиникой, владеющей технологией биопсии морулы, которую успешно применяет с 2010 года, что обеспечивает неизменно высокое качество ПГТ, достоверный результат и частоту наступления беременности.

https://www.ma-ma.ru/encyclopedia/information-articles/pochemu-biopsiya-moruly-dlya-pgt-obespechivaet-luchshee-vynashivanie-mnenie-uchenykh-izrailya-i-ital/

#пгт

Многие пациенты слышали про генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ) — проверку эмбриона на наличие генетической патологии до его переноса в полость матки.
Однако не все знают, как именно получают материал для генетического исследования.

Смотрите видео о том, как эмбриологи клиники МАМА используют наиболее щадящий и эффективный метод биопсии для ПГТ.

#клиникамама_эмбриология #пгт

Давайте разберемся, когда нужно генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ).

У женщин старше 35 лет часто формируются эмбрионы с хромосомными нарушениями, и природа их, можно сказать, «блокирует»⛔️. ⠀
⠀
По статистике, доля эмбрионов, способных дать здоровое потомство, у женщин в возрасте до 35 лет составляет 59%, в возрасте 35–40 лет — 41%,⠀в группе старше 40 лет — 20%.⠀
⠀
Главная цель ПГТ — это увеличение вероятности того, что наступит и будет продолжаться здоровая беременность 🤰.⠀
⠀
Мировая статистика говорит, что частота наступления беременности после тестирования эмбриона на ПГТ, то есть при переносе эмбриона без хромосомной патологии, увеличивается как минимум на треть.

Показания к проведению генетического тестирования эмбрионов 👇🏻👇🏻👇🏻

Преимплантационный генетический скрининг эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения может быть рекомендован в следующих случаях:

✅ возраст женщины старше 35 лет (по данным ВОЗ риск рождения ребенка с анеуплоидией — аномальным набором хромосом, например, трисомией по 21 хромосоме - синдром Дауна, составляет 1/385 в возрасте 30 лет, 1/63 в возрасте 40 лет и 1/19 в возрасте 45 лет);

✅ неудачные протоколы ЭКО в анамнезе;

✅ привычное невынашивание беременности;

✅ рождение ребенка (или беременность) с хромосомной патологией при нормальных кариотипах у родителей;

✅ наличие негативных факторов внешней среды в условиях работы или проживания;

✅ прием некоторых лекарственных препаратов в анамнезе;

✅ вредные привычки.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов, направленная на выявление передачи генетической патологии по наследству, может быть рекомендована, если у одного/обоих будущих родителей, а также у кровных родственников семьи по обеим линиям:

❇️ робертсоновская транслокация;

❇️ аномалия половых хромосом;

❇️ реципрокная транслокация;



ВАЖНО: в каждом случае генетической патологии у родителей необходим индивидуальный подход при выборе алгоритма ПГТ.

В каждом случае показания к проведению ПГТ уточняет врач-генетик по результату кариотипирования* обоих родителей, медико-генетического консультирования, рассчета индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Решение о проведении ПГТ пациенты принимают совместно с врачом-генетиком.

* ❗️Исследование кариотипа при бесплодии необходимо, так как абсолютно здоровые люди могут быть носителями хросомного нарушения, препятствующего формированию генетически нормальных эмбрионов.

#клиникамама_эмбриология #пгт

✔️Знаете ли Вы, что благодаря проведенному нами ПГТ в 2011 году был рожден первый в России ребенок (здоровый мальчик) от отца с немозаичной формой синдрома Клайнфельтера?

#СиндромКляйнфельтера характеризуется тем, что у отца в кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома (47XXY), что является причиной серьезных нарушений:⠀

🔸патологии сперматогенеза — сперматотозоидов крайне мало или нет совсем;

🔸ошибок в расхождении хромосом при образовании сперматозоидов, что приводит к анеуплоидии у эмбрина (в первую очередь по половым хромосомам, так как лишняя Х хромосома будет получена от отца), поэтому ПГТ в данной ситуации было крайне необходимо.

В ходе программы ЭКО нам удолось выделить единичные сперматозоиды и использовать их для оплодотворения яйцеклеток супруги. Полученным эмбрионам провели успешное ПГТ и в результате переноса эмбриона без хромосомного нарушения наступила беременность.

#клиникамама_мужскойфактор #клиникамама_синдромкляйнфельтера
#клиникамама_генетическаядиагностика
#пгт

У каждой пары, у каждого пациента, пришедшего к ЭКО, своя уникальная клиническая ситуация.
В каждом отдельно взятом случае вклад генетического фактора в развитие бесплодия или патологии беременности может быть ничтожно мал, а может быть критическим.

Поэтому всем пациентам, планирующим ЭКО с ПГТ, нужна консультация профильного специалиста — врача-генетика.

Что дает консультация врача-генетика перед ЭКО с ПГТ?

✅ Диагностику генетического фактора бесплодия/невынашивания;⠀
✅ Определение степени генетического риска для потомства;⠀
✅ Выбор типа ПГТ, необходимого в конкретном случае (ПГТ-А, ПГТ-СП, ПГТ-М);
✅ Выбор метода диагностики, оптимального для данной клинической ситуации;

И главное 👇🏻

Исчерпывающую информацию о генетическом факторе, методах биопсии и ПГТ, чтобы этот сложный этап был максимально понятен и комфортен для пациентов.

#пгт