IVF — ЭКО (Клиника МАМА)

Давайте разберемся, когда нужно генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ).

У женщин старше 35 лет часто формируются эмбрионы с хромосомными нарушениями, и природа их, можно сказать, «блокирует»⛔️. ⠀
⠀
По статистике, доля эмбрионов, способных дать здоровое потомство, у женщин в возрасте до 35 лет составляет 59%, в возрасте 35–40 лет — 41%,⠀в группе старше 40 лет — 20%.⠀
⠀
Главная цель ПГТ — это увеличение вероятности того, что наступит и будет продолжаться здоровая беременность 🤰.⠀
⠀
Мировая статистика говорит, что частота наступления беременности после тестирования эмбриона на ПГТ, то есть при переносе эмбриона без хромосомной патологии, увеличивается как минимум на треть.

Показания к проведению генетического тестирования эмбрионов 👇🏻👇🏻👇🏻

Преимплантационный генетический скрининг эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения может быть рекомендован в следующих случаях:

✅ возраст женщины старше 35 лет (по данным ВОЗ риск рождения ребенка с анеуплоидией — аномальным набором хромосом, например, трисомией по 21 хромосоме - синдром Дауна, составляет 1/385 в возрасте 30 лет, 1/63 в возрасте 40 лет и 1/19 в возрасте 45 лет);

✅ неудачные протоколы ЭКО в анамнезе;

✅ привычное невынашивание беременности;

✅ рождение ребенка (или беременность) с хромосомной патологией при нормальных кариотипах у родителей;

✅ наличие негативных факторов внешней среды в условиях работы или проживания;

✅ прием некоторых лекарственных препаратов в анамнезе;

✅ вредные привычки.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов, направленная на выявление передачи генетической патологии по наследству, может быть рекомендована, если у одного/обоих будущих родителей, а также у кровных родственников семьи по обеим линиям:

❇️ робертсоновская транслокация;

❇️ аномалия половых хромосом;

❇️ реципрокная транслокация;

ВАЖНО: в каждом случае генетической патологии у родителей необходим индивидуальный подход при выборе алгоритма ПГТ.

В каждом случае показания к проведению ПГТ уточняет врач-генетик по результату кариотипирования* обоих родителей, медико-генетического консультирования, рассчета индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Решение о проведении ПГТ пациенты принимают совместно с врачом-генетиком.

* ❗️Исследование кариотипа при бесплодии необходимо, так как абсолютно здоровые люди могут быть носителями хросомного нарушения, препятствующего формированию генетически нормальных эмбрионов.

#клиникамама_эмбриология #пгт

828 viewsedited 10:17