دوره جامع آموزش و نگارش مقالات مرور سیستماتیک و فرا تحلیل در پزشکی

در این دوره کاربردی، با منتورشیپ اساتید باتجربه، تمام مراحل انجام یک مرور سیستماتیک حرفه‌ای را از تعیین سؤال پژوهشی تا چاپ مقاله طی می‌کنید.

سرفصل‌های دوره:
- آشنایی با مفهوم و اهمیت مرور سیستماتیک
- آموزش کامل مراحل انجام مرور سیستماتیک:
  • طراحی سؤال پژوهشی با مدل PICO
  • تدوین و ثبت پروتکل
  • جستجوی سیستماتیک در پایگاه‌های معتبر
  • انتخاب مطالعات و استخراج داده‌ها
  • ارزیابی کیفیت و تحلیل سوگیری
  • تحلیل داده‌ها و متاآنالیز
- آموزش گزارش‌دهی استاندارد (PRISMA)
- بررسی چالش‌ها و راهکارها
- کارگاه عملی انجام مرور سیستماتیک به‌صورت گروهی
- نگارش مقاله، سابمیت و پیگیری تا زمان چاپ
-ارائه گواهی معتبر


ظرفیت محدود — برای رزرو زودتر اقدام کنید

دریافت اطلاعات و رزرو: @editro_team

‼️‼️‌ آخرین مهلت ثبت نام


🟠نوشتن پروپوزال همواره از مهمترین دغدغه‌های دانشجویان بوده است.

🔍بر آن شدیم تا آموزش پروپوزال نویسی را به‌صورت حرفه ای برای شما فراهم آوریم

✅در این کارگاه ویژه،تمامی جزئیات لازم جهت نگارش پروپوزال عنوان خواهد‌ شد.
به‌گونه‌ای که با گذراندن این کارگاه،شما از گذراندن هر کارگاه آموزشی دیگر بی‌نیاز می شوید

📝کارگاه پروپوزال نویسی با کمک هوش مصنوعی

💎این کارگاه ویژه به شما کمک می‌کند فرآیندهای تحقیق و نوشتن پروپوزال را در کوتاهترین زمان ممکن انجام دهید

🟢دانشجویان از تمامی رشته ها می توانند در این کارگاه شرکت کنند


👩‍🏫مدرس:دکتر الناز عابدینی،همکار آموزشی ریسرچ دانشگاه کارابوک ترکیه،مدرس دوره های پژوهشی،کاندید دکتری مهندسی پزشکی دانشگاه کارابوک ترکیه،دارنده مدال طلا نوآوری


⏱  ۱۹  و  ۲۰  دی

ساعت ۱۸ الی ۲۰

🟠کارگاه بصورت آنلاین برگزار می شود.
(محتوای جلسات نیز در اختیار شما قرار می گیرد)

📜اعطای گواهینامه معتبر از دانشگاه اردبیل


🟠شهریه با ارسال کدتخفیف:
فقط ۳۹۸ تومان (برای ثبت نام گروهی تخفیف ویژه لحاظ می شود)

🎁کدتخفیف:  k357


📎جهت ثبت نام به آیدی زیر پیام دهید:

 @new_webinar 

شیوه نامه بسیار مهم و به روز CLSI2026

ورژن جدید بیلی اسکات تقدیم دوستان و همکاران گرامی👇👇

آیا مواردی از استرپتوکوکوس آگالاکتیه (GBS) مقاوم به پنی سیلین، کلیندامایسین و ماکرولیدها وجود دارد؟
بله، موارد مستند خوبی از استرپتوکوک آگالاکتیه (استرپتوکوک گروه B، GBS) وجود دارد که به پنی‌سیلین، کلیندامایسین و آنتی‌بیوتیک‌های ماکرولید مقاوم هستند. این ایزوله‌های مقاوم به چند دارو در مطالعات متعدد گزارش شده‌اند، اگرچه مقاومت به پنی‌سیلین در مقایسه با مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های خط دوم نادر است.

یک مطالعه در سال 2025 چهار جدایه GBS غیر حساس و مقاوم به چند دارو را مشخص کرد که حداقل غلظت مهاری پنی سیلین (MICs) 0.25 میکروگرم بر میلی لیتر را نشان دادند و به طور همزمان به اریترومایسین، کلیندامایسین و تتراسایکلین مقاوم بودند. doi:10.1007/s00284-025-04334-7. این جدایه ها دارای ژن های مقاومت متعددی از جمله erm(B)، mre(A) و tet(M) با جایگزینی اسید آمینه در پروتئین های متصل به پنی سیلین مرتبط با کاهش حساسیت به پنی سیلین.
به طور مشابه، یک مطالعه ژاپنی، ایزوله‌های GBS با حساسیت کاهش‌یافته به پنی‌سیلین را شناسایی کرد که میزان بالایی از مقاومت همزمان را به هر دو نشان می‌دادند.
فلوروکینولون‌ها (100٪ عدم حساسیت) و ماکرولیدها (47.4٪ مقاومت به اریترومایسین) (doi:10.1093/jac/dks423). مکانیسم‌های مقاومت در بین این ایزوله‌ها متنوع بود، که نشان می‌دهد آنها کلونال نیستند، بلکه نشان‌دهنده اکتساب مستقل مقاومت چند دارویی هستند.
در حالی که در اکثر مطالعات نظارتی (doi:10.1038/ s41390-022-02375-3) همه ایزوله‌های GBS به طور جهانی به پنی‌سیلین حساس هستند، موارد مستندی از کاهش حساسیت نیز وجود دارد. یک مطالعه نظارتی بزرگ در ایالات متحده از سال ۲۰۰۸ تا ۲۰۱۶، ۶۸ مورد از ۱۳۵۶۳ ایزوله (۰.۵٪) را با یافته‌های آزمایشگاهی حاکی از عدم حساسیت به بتا-لاکتام، از جمله ایزوله‌هایی با MIC بالا و گونه‌های ژن pbp2x مرتبط با کاهش حساسیت، شناسایی کرد (doi:10.1001/jamainternmed.2018.7269).
مقاومت به کلیندامایسین و ماکرولیدها با گذشت زمان به طور قابل توجهی افزایش یافته است، به طوری که مقاومت به کلیندامایسین تا سال ۲۰۱۶ به ۴۳.۲٪ و مقاومت به اریترومایسین به ۵۴.۸٪ در ایزوله‌های ایالات متحده رسیده است (doi:10.1001/jamainternmed.2018.7269). یک متاآنالیز جهانی این روندها را تأیید کرد و افزایش قابل توجهی در میزان مقاومت به کلیندامایسین و اریترومایسین را با گذشت زمان نشان داد (doi:10.3389/fmicb.2025.1541524).

کارگاه‌های جامع دوره‌ای تکنیک‌های مولکولی (مقدماتی – پیشرفته)
با تدریس اساتید دانشگاه و همراه با آموزش تئوری و عملی

🔹 دوره مقدماتی (۲ روزه | شنبه و یکشنبه | ساعت ۸ تا ۱۲)
✔ استخراج DNA
✔ استخراج RNA
✔ آموزش PCR
✔ آموزش Nested PCR

🔹 دوره پیشرفته (۲ روزه | دوشنبه و سه‌شنبه | ساعت ۸ تا ۱۲)
✔ طراحی پرایمر
✔ آموزش Real-Time PCR
✔ آنالیز
✔ تفسیر نتایج

📜 همراه با ارائه گواهی معتبر از انجمن علمی باکتری‌شناسی پزشکی ایران
💰 هزینه هر دوره: ۳ میلیون تومان
🎁 ۱۰٪ تخفیف ویژه اعضای انجمن
📍 محل برگزاری: تهران، خیابان مطهری، خیابان فجر، کوچه مدائن، پلاک ۱۷، آزمایشگاه عماد

📞 هماهنگی و ثبت‌نام:
🌐https://www.ismbac.ir/services
📧 ismbac2004@gmail.com

ظرفیت محدود 🔬✨
برای ارتقای مهارت‌های آزمایشگاهی خود همین امروز ثبت‌نام کنید.

بیمار مبتلا به ایدز و مثبت از لحاظ کریوپتوکوکوس نئوفورمنس در نمونه CSF تایید با رنگ آمیزی گیمسا و مرکب چین

کریوپتوکوکوس نیوفورمنس
یکی از عوامل پاتوژن فرصت طلب و مهم هست به خصوص در بیماران با نقص سیستم ایمنی مثل بیماران ایدزی و پیوندی است که در مدفوع حیوانات به خصوص پرندگان مثل کبوتر و خفاش و برخی از گونه های پستانداران یافت میشود. انتقال از طریق استنشاق آئروسل ها در هوای آلوده به این پاتوژن معمولا صورت گرفته،باعث بیماری مننگوآنسفالیت میشود و به سیستم عصبی مرکزی وارد شده و باعث مننژیت قارچی می گردد. در کل نمونه CSF و افتراق عفونت بین ویروسی،باکتریایی و قارچی بسیار در روند درمان مهم هست. معمولا پزشک درخواست CSF diff میدهد همراه با برخی از تست های بیوشیمیایی .تنها مخمر کپسول دار بیماری‌زا هست که مخمرها به شکل کروی با دیواره ضخیم و قطر ۲ تا ۱۵ میکرومتر که توسط کپسول پوشیده شده دیده میشود که با جوهر چینی یا هندی میتوان کپسول را همان گونه که در عکس مشخص هست تشخیص داد .تست های تکمیلی مثل آگلوتیناسیون لاتکس کریوپتوکوکوس حساس تر از مرکب چین هست جهت تشخیص،کشت در دمای ۳۷ درجه در محیط های روتین قارچی انجام میشود به سیکلوهگزامید حساس هست و باید در نظر گرفته شود در دیف دیدن گلبول های سفید مونونوکلئار به نفع مننژیت قارچی در نظر گرفته میشود.در نظر بگیرید مدفوع کبوتران چاهی،قناری و طوطی و خفاش ها به عنوان حامل در انسان می باشد که در گونه های نئوفورمونس در گونه های گاتی جالب است و مخزن واریته درخت اکالیپتوس در برخی از منابع ذکر شده ،کبوتر معمولا چون دمای بدن ۴۲ درجه دارند به راحتی مبتلا نمی گردند، چون رشد مخمر در دمای بالاتر از ۳۷ درجه متوقف می‌شود و میزان آهن در سرم خون کبوتر بالا است و همین از سنتز کپسول این مخمر جلوگیری می‌کند که از نمونه های مختلف قابل جداسازی میباشد.در محیط های عمومی همان گونه که ذکر شد رشد داشته و کلنی هایی سفید و خامه ای با هاله صورتی بعد از دو سه روز ایجاد می‌کنه در محیط اختصاصی اسید کافئیک آگار،محیط دانه پرندگان رشد می‌کند و رنگدانه ملانین قهوه ای رنگ ایجاد کرده و کلنی ها هم خامه ای قهوه‌ای رنگ می‌شوند. تفریق دو واریته کشت در محیط CCB صورت میگیره که گاهی رنگ محیط را آبی می‌کند.

«انجمن علمی باکتری شناسی پزشکی ایران»

«کانال رسمی انجمن علمی باکتری‌شناسی پزشکی ایران

مرجع اطلاع‌رسانی فعالیت‌ها، برنامه‌ها و رویدادهای علمی انجمن.

انتشار به‌روزترین اخبار مربوط به کنگره‌ها، نشست‌ها و کارگاه‌های تخصصی تحت نظارت انجمن.»

ismbac.ir

🆔 شناسه:
https://ble.ir/ismbac

شرایط ثبت نام در انجمن علمی باکتری شناسی پزشکی ایران

tigecycline
آیا تایگه سایکلین فقط برای عفونتهای شکمی است ؟

آیا تایگه سایکلین برای عفونتهای بیمارستانی است ؟

جواب ؟


جواب هر دو سوال منفی هست

در عفونت های پوستی پیچیده هم قابل استفاده هست

و برای عفونت های بیمارستانی اندیکاسیون نداره چرا که مورتالیته رو زیاد کرده و افیکاسی درمان رو کاهش داده


تیگه سیکلین بلافاصله از خون وارد بافت میشود بنابراین سطح خونی ان به سرعت افت میکند و در درمان عفونت های احشا و پارانشیمال میتواند موثر باشد
ولی در درمان باکتریمی تاثیر خوبی نخواهد داشت


عفونت‌های‌ بیمارستانی از نوع Esbl ,vre ,mrcp باید cover بشه که تیگه سیکلین نمیتونه پوشش بدهد.

سفالوسپورین‌های ضد استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (MRSA) به همراه داپتومایسین به عنوان درمان اولیه برای باکتریمی MRSA:
آیا استراتژی "ضربه شدید و سریع" نتایج را بهبود می‌بخشد؟
آنتی‌بادی ضد MRSA Ceph + DAP می‌تواند یک درمان اولیه معتبر برای MRSA-BSI باشد، به ویژه در بیمارانی که در معرض خطر بالای پیامدهای بدتر هستند.

"ریفامپین به عنوان یک داروی کمکی ضد ویروسی در عفونت‌های کلبسیلا پنومونیه فوق حاد/ فوق مخاطی چسبناک
کلبسیلا پنومونیه فوق حاد (HvKP) به دلیل توانایی‌اش در ایجاد عفونت‌های تهاجمی اکتسابی از جامعه، عوارض متاستاتیک و شکست درمان علیرغم حساسیت ضدمیکروبی آشکار در شرایط آزمایشگاهی، به طور فزاینده‌ای به عنوان یک چالش بالینی عمده شناخته می‌شود.
در یک بررسی شواهد تجربی و بالینی موجود در مورد نقش ریفامپین به عنوان یک داروی کمکی ضدویروسی بالقوه در عفونت‌های HvKP منتشر شده است .

• مطالعات تجربی نشان داد که ریفامپیسین می‌تواند با سرکوب مسیرهای مرتبط با حدت، به ویژه از طریق محور RpoB-rmpA، هیپرموکوکسیسیته مرتبط با کپسول را کاهش دهد....
• قرار گرفتن در معرض ریفامپیسین با کاهش ضخامت کپسول و کاهش بیان ژن‌های کلیدی حدت همراه بود که از یک مکانیسم ضد ویروسی از نظر بیولوژیکی محتمل پشتیبانی می‌کند.
• استراتژی‌های ترکیبی شامل ریفامپیسین و عواملی مانند زیدوودین یا پپتیدهای مختل کننده غشای خارجی، فعالیت ضد باکتریایی افزایش یافته و بقای بهبود یافته را در مدل‌های حیوانی کلبسیلا پنومونیه فوق حاد مقاوم به کارباپنم نشان دادند.
به طور کلی، شواهد موجود نشان می‌دهد که ریفامپین ممکن است به عنوان یک داروی کمکی ضد ویروسی در عفونت‌های HvKP منتخب نقش داشته باشد. با این حال، داده‌های بالینی فعلی برای اثبات اثربخشی آن کافی نیستند...