Верните мне антиваксов, а… заберите себе лаймщиков😭😅
3😁1.29K😢115❤67🔥31💯23🤗5⚡4🤔3🍓3
Что хочу сказать по итогу (комменты будут закрыты тут, ибо хватит, вчера все обсуждено).
Очень жаль, что так много невежества в теме иммунологии среди врачей. Именно врачи способствуют тому, что пациенты сбиваются в стаи и культивируют мракобесие. У них нет выхода, ибо помощь они не получают.
Есть и другая сторона, пациентская. Когда лечение- посещение психотерапевта или физическая нагрузка по силам — это кажется не лечением, соответственно рекомендации не выполняются. Пациент хочет волшебную таблетку, выпил и прошло. Иногда выздоровление — это работа и усилие.
Частная тема лайма:
Главная ошибка — блоты. Они льются рекой и по ним диагностируют инфекцию, усилено лечат ее множественными курсами антибиотиков (писали и год и два).
Иммунноблот, вестерн, лайнблот— это все НЕ диагностика наличия бактерии в организме!!! Это диагностика развития иммунного ответа!
Если вас кусал клещ и был лайм — у вас БУДУТ антитела и положительный блот это НОРМА! Это НЕ значит, что у вас лайм, НЕ значит, что симптомы неспецифические, что вы испытываете — это лайм. Антитела сохраняться могут ГОДАМИ, и это тоже норма!
Блот никогда не делается сам по себе. Сначала ИФА. И только если она положительна, только тогда Блот. Один Блот без ифа — выбросьте результаты в помойку.
Наличие 2-3-4 положительных белков — это отрицательный Блот. Согласно критериям — положительный блот это от 5 белков и выше.
Среди тестируемых белков, примерно 2/3 имеют высокую вероятность перекрестного реагирования, они цепляют на себя антитела, которые НЕ от лайма. А любые другие.
Блот в принципе штука очень капризная, там крайне много бэкграунда, все ОЧЕНЬ зависит от качества реагентов, рук лаборанта, условий проведения. Спустя год после укуса интерпретация еще сложнее, количество ложно плюс зашкаливает.
Наличие антител НЕ значит болезнь. Это означает, что иммунная система видела патоген и отреагировала на него, выработала защиту.
Никогда мы не лечим титр антител! Это в корне ложный подход, который заставит вас терять время. Лечат клинику/симптомы, но не антитела.
Согласно исследованиям (рки), курсы антибиотиков у «хрон Лайма» пациентов (которые на самом деле к лайму имеют очень далекое отношение)— эффективность антибиотиков равна плацебо. То есть если вместо антибиотиков дать глюконат кальция — пациенту тоже станет легче, просто от самого факта вмешательства, лечения и заботы.
Да, есть поздний боррелиоз, он может быть в виде артрита с выпотом или нейроборрелиоза. Но он НЕ ставится по серологии!! Да, он может развиваться после 6 месяцев после укуса, но ставится диагноз по специфической четкой клинике!!! Не по блоту! Также нужен анализ спинномозговой жидкости для диагноза нейро, анализ синовиальной жидкости/пцр для артритной формы. Крови совершенно недостаточно! Формы эти редкие и к псевдо заболеванию «хрон лайм» отношения не имеют.
Эти формы очень отличаются от набора неспецифических симптомов «хрон лайма», которые могут соответствовать пост инфекционному синдрому, что развивается после многих инфекционных болезней и связан с дерегуляцией иммунной системы, которой нужно время придти в себя.
Но самое важное — под неспецифическими симптомами «хрон лайма» как правило скрываются другие болезни! Которые из за мракобесия вокруг хрон лайма, остаются недиагностированными, люди теряют время, деньги, мучаются, и попадают на мракобесные форумы, вливая в себя серебро или озон.
Пишу я это для своей аудитории. Переубеждать лаймистов я ни в чем не собираюсь, да они и не хотят быть переубежденными.
Очень жаль, что так много невежества в теме иммунологии среди врачей. Именно врачи способствуют тому, что пациенты сбиваются в стаи и культивируют мракобесие. У них нет выхода, ибо помощь они не получают.
Есть и другая сторона, пациентская. Когда лечение- посещение психотерапевта или физическая нагрузка по силам — это кажется не лечением, соответственно рекомендации не выполняются. Пациент хочет волшебную таблетку, выпил и прошло. Иногда выздоровление — это работа и усилие.
Частная тема лайма:
Главная ошибка — блоты. Они льются рекой и по ним диагностируют инфекцию, усилено лечат ее множественными курсами антибиотиков (писали и год и два).
Иммунноблот, вестерн, лайнблот— это все НЕ диагностика наличия бактерии в организме!!! Это диагностика развития иммунного ответа!
Если вас кусал клещ и был лайм — у вас БУДУТ антитела и положительный блот это НОРМА! Это НЕ значит, что у вас лайм, НЕ значит, что симптомы неспецифические, что вы испытываете — это лайм. Антитела сохраняться могут ГОДАМИ, и это тоже норма!
Блот никогда не делается сам по себе. Сначала ИФА. И только если она положительна, только тогда Блот. Один Блот без ифа — выбросьте результаты в помойку.
Наличие 2-3-4 положительных белков — это отрицательный Блот. Согласно критериям — положительный блот это от 5 белков и выше.
Среди тестируемых белков, примерно 2/3 имеют высокую вероятность перекрестного реагирования, они цепляют на себя антитела, которые НЕ от лайма. А любые другие.
Блот в принципе штука очень капризная, там крайне много бэкграунда, все ОЧЕНЬ зависит от качества реагентов, рук лаборанта, условий проведения. Спустя год после укуса интерпретация еще сложнее, количество ложно плюс зашкаливает.
Наличие антител НЕ значит болезнь. Это означает, что иммунная система видела патоген и отреагировала на него, выработала защиту.
Никогда мы не лечим титр антител! Это в корне ложный подход, который заставит вас терять время. Лечат клинику/симптомы, но не антитела.
Согласно исследованиям (рки), курсы антибиотиков у «хрон Лайма» пациентов (которые на самом деле к лайму имеют очень далекое отношение)— эффективность антибиотиков равна плацебо. То есть если вместо антибиотиков дать глюконат кальция — пациенту тоже станет легче, просто от самого факта вмешательства, лечения и заботы.
Да, есть поздний боррелиоз, он может быть в виде артрита с выпотом или нейроборрелиоза. Но он НЕ ставится по серологии!! Да, он может развиваться после 6 месяцев после укуса, но ставится диагноз по специфической четкой клинике!!! Не по блоту! Также нужен анализ спинномозговой жидкости для диагноза нейро, анализ синовиальной жидкости/пцр для артритной формы. Крови совершенно недостаточно! Формы эти редкие и к псевдо заболеванию «хрон лайм» отношения не имеют.
Эти формы очень отличаются от набора неспецифических симптомов «хрон лайма», которые могут соответствовать пост инфекционному синдрому, что развивается после многих инфекционных болезней и связан с дерегуляцией иммунной системы, которой нужно время придти в себя.
Но самое важное — под неспецифическими симптомами «хрон лайма» как правило скрываются другие болезни! Которые из за мракобесия вокруг хрон лайма, остаются недиагностированными, люди теряют время, деньги, мучаются, и попадают на мракобесные форумы, вливая в себя серебро или озон.
Пишу я это для своей аудитории. Переубеждать лаймистов я ни в чем не собираюсь, да они и не хотят быть переубежденными.
6❤1.77K🔥328👍224💯36🕊33😁9🥰3
А еще крайне жаль, что такое колоссальное количество даннинга-крюгера в этих сообществах. Люди не знают абсолютно НИЧЕГО ни про исследования, ни про методологию, ни про контроли в исследованиях, ни про рандомизацию/плацебо/ослепление. Для них что серия случаев, что рки— это одно и тоже. Любая статья с пабмеда вызывает экстаз, если подтверждает точку зрения, любая картинка с неспецифическим свечением для них однозначно лайм. Все статьи, что они цитируют, все их слабых публикационных домов с очень слабым ревьювингом, но этого они тоже не знают и знать не хотят. Упиваются работами 90-х годов, ищут взаимосвязи всех болезней со всеми инфекциями, теперь уже не просто боррелии, но у всех еще куча других инфекций конечно, диагностированных опять по антителам.
Ребят! Сдайте серологию на бактерии микробиоты кишки, там у вас сотни «инфекций» выйдут, и вы еще найдете себе повод пропить еще больше антибиотиков.
В общем как я писала ранее, пабмед должен быть закрыт от простого люда. Это внутренняя кухня специфических знаний, и доступ к оному обывателей наносит колоссальный вред для них самих.
Ребят! Сдайте серологию на бактерии микробиоты кишки, там у вас сотни «инфекций» выйдут, и вы еще найдете себе повод пропить еще больше антибиотиков.
В общем как я писала ранее, пабмед должен быть закрыт от простого люда. Это внутренняя кухня специфических знаний, и доступ к оному обывателей наносит колоссальный вред для них самих.
3💯944❤504👍244😢37🤔22🔥18😁4🤗4
Тк меня обвинили лаймщики в обогащении, решила соответствовать и напомнить вам про свой крутой цикл лекций на тему
Иммунная система и микробиота
🦋 Часть 1, общая вводная
Тут все про бактерии кишечника, их виды, про сам кишечник и его отделы, про физические параметры разных отделов кишки, это базовая часть для понимания патогенеза множества гастро болезней. Также затрагиваю тему, почему исследования по питанию сегодня — это шлак, как бы обидно нам всем не было.
https://docmaschool.ru/immuno
🦋 Часть 2, для врачей и студентов
тут все про иммунную систему кишечника! Подробно, со ссылками, объяснениями, часть сложная, как и сама иммунная система. Тут же я подробно рассказываю как формируется оральная толерантность, нарушение которой ведет к пищевым аллергиям.
https://docmaschool.ru/immuno1
🦋 Третья часть— для всех, и врачей и обывателей!
Крайне важная для обычных людей, особенно тех, кто собирается иметь детей, или тех, кто хочет поменять рацион/понять, зачем ему есть овощи и какая грязь полезна, а какая не очень. Очень большой раздел про процессированные и ультрапроцессированные продукты.
🩸Обращаю внимание, никаких списков продуктов хороших или плохих внутри нет! Никаких алгоритмов пошаговых, кому что делать тоже нет! Есть огромная картина того, что происходит в вашей кишке, когда вы делаете то или иное, а уж выводы, сколько вам бананов или сосисок можно есть — вы делаете сами, в зависимости от своей ситуации.
https://docmaschool.ru/immuno-3
🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋
Это большой пласт переработанной научной информации по вопросу. Это не руководство к действию, внутри нет волшебной таблетки и обещаний вылечить вас. Это помощь врачам и студентам в освоении новой острой темы, которая будет нарастать и связываться со множеством клинических доменов.
Также после Вебинара станет четко ясно, почему анализы на микробиоту сегодня абсолютно бессмысленны.
Я очень люблю это свое детище и крайне рекомендую. Все части можно купить по отдельности, можно все разом.
🐝Тк экономическая ситуация в мире сложная, прямо пишу— для врачей очень важна вторая часть, для обывателей третья.
Ps.Можете ли вы сами это всё прочесть и узнать? Конечно да!! Если у вас есть время и упорство, как впрочем и с любой другой темой.
Иммунная система и микробиота
Тут все про бактерии кишечника, их виды, про сам кишечник и его отделы, про физические параметры разных отделов кишки, это базовая часть для понимания патогенеза множества гастро болезней. Также затрагиваю тему, почему исследования по питанию сегодня — это шлак, как бы обидно нам всем не было.
https://docmaschool.ru/immuno
тут все про иммунную систему кишечника! Подробно, со ссылками, объяснениями, часть сложная, как и сама иммунная система. Тут же я подробно рассказываю как формируется оральная толерантность, нарушение которой ведет к пищевым аллергиям.
https://docmaschool.ru/immuno1
Крайне важная для обычных людей, особенно тех, кто собирается иметь детей, или тех, кто хочет поменять рацион/понять, зачем ему есть овощи и какая грязь полезна, а какая не очень. Очень большой раздел про процессированные и ультрапроцессированные продукты.
🩸Обращаю внимание, никаких списков продуктов хороших или плохих внутри нет! Никаких алгоритмов пошаговых, кому что делать тоже нет! Есть огромная картина того, что происходит в вашей кишке, когда вы делаете то или иное, а уж выводы, сколько вам бананов или сосисок можно есть — вы делаете сами, в зависимости от своей ситуации.
https://docmaschool.ru/immuno-3
🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋🦋
Это большой пласт переработанной научной информации по вопросу. Это не руководство к действию, внутри нет волшебной таблетки и обещаний вылечить вас. Это помощь врачам и студентам в освоении новой острой темы, которая будет нарастать и связываться со множеством клинических доменов.
Также после Вебинара станет четко ясно, почему анализы на микробиоту сегодня абсолютно бессмысленны.
Я очень люблю это свое детище и крайне рекомендую. Все части можно купить по отдельности, можно все разом.
🐝Тк экономическая ситуация в мире сложная, прямо пишу— для врачей очень важна вторая часть, для обывателей третья.
Ps.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
docmaschool.ru
Трилогия Иммунная система и микробиота
Углубленный вебинар от ученого-иммунолога Дарьи Карташевой-Эберц о взаимодействии иммунной системы и микробиоты. Подходит для врачей и всех, интересующихся здоровьем кишечника.
12❤1.19K👍293🔥174😁46🥰16
Сегодня старт БЕСПЛАТНОГО обучения в докмашколе в течение недели, как тест драйв по гастроэнтерологии.
Очень советую, это вас ни к чему не обяжет совершенно, а неделю попробовать поучится в команде с Симаковым и Горячевой — очень недурственно.
https://xn--r1a.website/gastro_docmed/439
Регистрируйтесь и бегите брать от жизни свое!
Очень советую, это вас ни к чему не обяжет совершенно, а неделю попробовать поучится в команде с Симаковым и Горячевой — очень недурственно.
https://xn--r1a.website/gastro_docmed/439
Регистрируйтесь и бегите брать от жизни свое!
Telegram
GastroMORE
🙌 Завтра старт БЕСПЛАТНОГО предобучения!
Коллеги, время пришло.
Завтра, 25 февраля, мы открываем курс «Гастроэнтерология, которая работает».
Мы знаем, что многие ждали этого момента!
Мы знаем, что вы устали от теории, оторванной от реального пациента.…
Коллеги, время пришло.
Завтра, 25 февраля, мы открываем курс «Гастроэнтерология, которая работает».
Мы знаем, что многие ждали этого момента!
Мы знаем, что вы устали от теории, оторванной от реального пациента.…
2❤309👍95🔥50🍓3🤔1
Forwarded from Infodoc
Есть антипрививочники, которые утверждают что все инфекции безобидные и "лучше переболеть".
Есть "свидетели хронического боррелиоза", которые считают, что большинство инфекций хронические и неизлечимые.
Может быть нужно поместить их в одну комнату? Есть ли шанс,что они смогут друг друга нейтрализовать?
Есть "свидетели хронического боррелиоза", которые считают, что большинство инфекций хронические и неизлечимые.
Может быть нужно поместить их в одну комнату? Есть ли шанс,что они смогут друг друга нейтрализовать?
😁2.03K👍198❤101🔥63💯31🕊11🤔10
Кстати, я знаю очень крутой рецепт чистки кишечника для людей 60+.
Давайте 1000 лайков и расскажу😁
Давайте 1000 лайков и расскажу😁
1😁2.12K❤445🔥212👍125🍾16🤔10🥰5😢3
Так вот, очень надежный и полезный рецепт почистить кишечник после 60:
‼️Запишись на колоноскопию.
И почистится все, и даже видеозапись у вас будет, сможете проверить, как почистилось.😊
‼️Запишись на колоноскопию.
И почистится все, и даже видеозапись у вас будет, сможете проверить, как почистилось.😊
1😁2.76K🔥653👍220💯121❤60🍾45⚡12🥰7🕊5😢3
🐛Тест на микробиоту кишки
Я уже писала ранее о том, что тесты на микробиоту на сегодня совершенно бесполезны и даже ложны.
Вот и группа исследователей решила проверить на одном образце 7 коммерческих тестов на микробиоту, что предлагается людям по миру.
Они использовали стандартизированный фекальный материал, однородный, чтобы убрать биологическую неоднородность самого стула, у 7 компаний купили по 3 набора тестов, и отправили обратно компаниям на анализ. Через 6-8 недель получили результаты.
🦋Они смотрели на разницу в результатах одного и того же сжмпла в разных компаниях
🦋На разность результата между 3 одинаковыми образцами в одной компании
🦋Ну и насколько разброс результатов между компаниям сравним с разбросом между разными донорами.
Все компании использовали свои оригинальные протоколы, часть делала секвенирование WMS / shotgun metagenomics, часть 16SrRNA.
‼️Результаты:
🩸Итак, между компаниями результаты отличались колоссально, причем не было зависимости результата по глубине ридов. Одна компания при относительно небольшой глубине сообщала более 600 видов бактерий, а другая при более 10 миллионов ридов — всего около 100 видов.
🩸Разброс результатов для одного и того же образца, но в разных компаниях, был не меньше, а иногда и больше, чем различия между разными донорами. То есть если вы отправите образец стула своего в 2 разные компании, вы получите 2 настолько разных ответа, как будто это были какашки от 2 разных доноров.
Для подавляющего большинства родов варьябельность была не в биологии, а в методе.
🩸Во всех анализах суммарно нашли 1208 уникальных таксонов, но только 17 родов присутствовали во всех образцах всех компаний и методов. Это при условии удаления одного особо странного образца, а так всего 3.
🩸При этом число определенных родов колебалось от 34 до 906 в зависимости от теста. То есть дело не то, что в пропорциях между бактериями, а сами бактерии, их виды, компании определяли совершенно по разному.
🩸Один и тот же образец внутри одной компании, когда его анализировали трижды (и не знали об этом, что это один и тот же)— получались совершенно разные результаты, вплоть до 2 образца признаны здоровыми, один нездоровым. (Это притом, что изначально все образцы были стандартизированы).
🩸Конечно авторы посмотрели на самые «популярные» рода бактерий, типа бифидобактерии, бактероиды, клостридии, розебурии… их уровни резко отличались между компаниями, как и пороги «нормы», нередко то, что в одной считалось «нормой» в другой было уже патологией.
🩸Из 7 компаний, 3 сообщили, что клостридия diff присутствует в образце, а 4 других, что она отсутствует.
Основная причина всего этого безобразия — методологическая варьябельность, начиная с забора образца, заканчивая интерпретацией.
Методы не валидированы клинически и не стандартизированы. На сегодня в клинической практике мы НЕ можем анализировать микробиом. Речь сейчас даже не об интерпретации, речь просто о технической стороне вопроса, быть уверенным, что в образце то, что написала фирма после анализа — вы никак не можете. А значит и базировать свои клинические решения на таком анализе, будь вы хоть пятьсот раз гуру микробиоты и новатор— вы не можете.
О том, что результаты зависят даже от времени забора образца, я писала ранее вот тут.
https://www.nature.com/articles/s42003-025-09301-3
Я уже писала ранее о том, что тесты на микробиоту на сегодня совершенно бесполезны и даже ложны.
Вот и группа исследователей решила проверить на одном образце 7 коммерческих тестов на микробиоту, что предлагается людям по миру.
Они использовали стандартизированный фекальный материал, однородный, чтобы убрать биологическую неоднородность самого стула, у 7 компаний купили по 3 набора тестов, и отправили обратно компаниям на анализ. Через 6-8 недель получили результаты.
🦋Они смотрели на разницу в результатах одного и того же сжмпла в разных компаниях
🦋На разность результата между 3 одинаковыми образцами в одной компании
🦋Ну и насколько разброс результатов между компаниям сравним с разбросом между разными донорами.
Все компании использовали свои оригинальные протоколы, часть делала секвенирование WMS / shotgun metagenomics, часть 16SrRNA.
‼️Результаты:
🩸Итак, между компаниями результаты отличались колоссально, причем не было зависимости результата по глубине ридов. Одна компания при относительно небольшой глубине сообщала более 600 видов бактерий, а другая при более 10 миллионов ридов — всего около 100 видов.
🩸Разброс результатов для одного и того же образца, но в разных компаниях, был не меньше, а иногда и больше, чем различия между разными донорами. То есть если вы отправите образец стула своего в 2 разные компании, вы получите 2 настолько разных ответа, как будто это были какашки от 2 разных доноров.
Для подавляющего большинства родов варьябельность была не в биологии, а в методе.
🩸Во всех анализах суммарно нашли 1208 уникальных таксонов, но только 17 родов присутствовали во всех образцах всех компаний и методов. Это при условии удаления одного особо странного образца, а так всего 3.
🩸При этом число определенных родов колебалось от 34 до 906 в зависимости от теста. То есть дело не то, что в пропорциях между бактериями, а сами бактерии, их виды, компании определяли совершенно по разному.
🩸Один и тот же образец внутри одной компании, когда его анализировали трижды (и не знали об этом, что это один и тот же)— получались совершенно разные результаты, вплоть до 2 образца признаны здоровыми, один нездоровым. (Это притом, что изначально все образцы были стандартизированы).
🩸Конечно авторы посмотрели на самые «популярные» рода бактерий, типа бифидобактерии, бактероиды, клостридии, розебурии… их уровни резко отличались между компаниями, как и пороги «нормы», нередко то, что в одной считалось «нормой» в другой было уже патологией.
🩸Из 7 компаний, 3 сообщили, что клостридия diff присутствует в образце, а 4 других, что она отсутствует.
Основная причина всего этого безобразия — методологическая варьябельность, начиная с забора образца, заканчивая интерпретацией.
Методы не валидированы клинически и не стандартизированы. На сегодня в клинической практике мы НЕ можем анализировать микробиом. Речь сейчас даже не об интерпретации, речь просто о технической стороне вопроса, быть уверенным, что в образце то, что написала фирма после анализа — вы никак не можете. А значит и базировать свои клинические решения на таком анализе, будь вы хоть пятьсот раз гуру микробиоты и новатор— вы не можете.
О том, что результаты зависят даже от времени забора образца, я писала ранее вот тут.
https://www.nature.com/articles/s42003-025-09301-3
9❤833🔥315👍167😁22🤔19⚡8🍓1
Если вы делаете метаанализ на исследованиях качества «critically low », на выходе у вас тоже будет critically low, а не «данные показали бенефисы, надо включать срочно в гайды»
Нет нет нет. Зонтичный, а даже оверлапы не показали.
Так что никаких «не все так плохо». Все очень плохо.
Нет нет нет. Зонтичный, а даже оверлапы не показали.
Так что никаких «не все так плохо». Все очень плохо.
3❤369👍92🤔31😢13
У меня много флаконов разных духов, но большинство стоит без дела, тк их время в моей жизни прошло… и они уже как коллекция что ли. (Бесполезная).
Сейчас уже второй год у меня время рубеуса. Без понятия что это, чье это, но от этих у меня даж настроение повышается. Не знаю, что они туда добавили.
просто девочковый пост. Мама подарила на 8 марта. А я даж взять их не могу с собой, тк прилетела без багажа)) будут ждать меня значит.
Не все ж о науке говорить.
Сейчас уже второй год у меня время рубеуса. Без понятия что это, чье это, но от этих у меня даж настроение повышается. Не знаю, что они туда добавили.
просто девочковый пост. Мама подарила на 8 марта. А я даж взять их не могу с собой, тк прилетела без багажа)) будут ждать меня значит.
Не все ж о науке говорить.
❤1.56K👍303🔥157🍾25🥰2
Нашла у родителей в шкафу, почему бы вам не напомнить о замечательной книжке для врачей и студентов меда— атлас по иммунологии от французских авторов.
Я ее когда то порекомендовала Бомборе перевести и издать, и они сделали это.
В свое время она мне помогла в Сорбонне не хило, для быстрых консультаций освежить в памяти и повторов перед экзаменами.❤️🔥
А я пока лечу домой… Хотя у меня уже столько этого «домой», что я уже запуталась.
Бойтесь своих желаний. Когда-то я мечтала жить на 2 страны… и это не очень весело, скажу я вам😅 хотя нам вечно не нравится то, что у нас есть. Останавливаю себя в этом.
Я ее когда то порекомендовала Бомборе перевести и издать, и они сделали это.
В свое время она мне помогла в Сорбонне не хило, для быстрых консультаций освежить в памяти и повторов перед экзаменами.
А я пока лечу домой… Хотя у меня уже столько этого «домой», что я уже запуталась.
Бойтесь своих желаний. Когда-то я мечтала жить на 2 страны… и это не очень весело, скажу я вам😅 хотя нам вечно не нравится то, что у нас есть. Останавливаю себя в этом.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
3❤1.45K👍247🔥161🕊7
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Одинокая Ворсинка кишечника и ее щеточная каемка🙄
😁2.32K🔥361❤147👍39🥰15💯13🤔8😢5
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Такое у нас 8 марта.
Зовут Афиноген, финик.
Пусть ваша жизнь, девушки, будет чуть глаже, без морщин и складок😊
Немножко мимозы есть в каждой из нас.
Зовут Афиноген, финик.
Пусть ваша жизнь, девушки, будет чуть глаже, без морщин и складок😊
Немножко мимозы есть в каждой из нас.
5❤2.27K🔥425🥰256😁73👍25🤗22🤔4
Если я вам напишу waldstein sonata, No 21 до мажор, allegro con brio— какого сериала я пересмотрела?😁
Искала в Эппл, там конечно уйма исполнителей (кроме рихтера), но никто не держит нерв с первых аккордов так, как выходцы из рф/ссср с нашей школой. Других просто нет смысла слушать.
И тот самый случай, когда первых аккордов достаточно, чтобы все понять.
(Все имхо).
Искала в Эппл, там конечно уйма исполнителей (кроме рихтера), но никто не держит нерв с первых аккордов так, как выходцы из рф/ссср с нашей школой. Других просто нет смысла слушать.
И тот самый случай, когда первых аккордов достаточно, чтобы все понять.
(Все имхо).
1👍504❤277🔥59🥰15💯11🤔8
Так, не прошло и месяца.
‼️ Молекулярная мимикрия и аутоиммунные болезни, 2 часть.
🦋 В этой части становится предельно понятно, почему и от чего генерируются аутоиммунные болезни.
🦋 Почему у одного человека развивается болезнь, а у другого нет при прочих равных.
Текст не сложный, хоть и напичкан всякими механизмами, но при медленном чтении они все понятны, особенно если смотреть на картинку.
Материал конечно больше интересен врачам, но и обычный пользователь тоже разберется.
Буду рада сердечкам на статью, ну и репостам для других врачей. Тема сложная, а освещение ее ничтожно.
https://dzen.ru/a/aaGPxCemtQwjt-2L
Текст не сложный, хоть и напичкан всякими механизмами, но при медленном чтении они все понятны, особенно если смотреть на картинку.
Материал конечно больше интересен врачам, но и обычный пользователь тоже разберется.
Буду рада сердечкам на статью, ну и репостам для других врачей. Тема сложная, а освещение ее ничтожно.
https://dzen.ru/a/aaGPxCemtQwjt-2L
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Дзен | Статьи
Молекулярная мимикрия и аутоиммунные болезни, часть 2
Статья автора «Дарья Карташева об иммунитете» в Дзене ✍: В прошлый раз мы с вами говорили о специфичности Т лимфоцитов, что они на самом деле не супер специфичны только к одному антигену, но могут...
8❤1.41K👍134🔥67
По мотивам поста выше и сказки про роль HLA и сэндвича, что он образует с Т лимфоцитом и антигеном, публикую неполный, но основной список болезней, что сидят на определенных вариантах HLA.
Наличие этих вариантов НЕ гарантирует болезнь, только повышает ее риски!
🐛HLA CLASS I АССОЦИАЦИИ
🩸HLA-B*27 (самая сильная известная ассоциация)
Анкилозирующий спондилит
Реактивный артрит
Псориатический артрит
Увеит
Энтеропатические артропатии (при ВЗК)
Защитные подтипы: B27:06, B27:09
🩸HLA-B*51
Болезнь Бехчета (32-50% риска)
Офтальмологические проявления при Бехчете
🩸HLA-A26 (особенно A2601)
Болезнь Бехчета
Тяжелые глазные поражения при Бехчете
🩸HLA-A29
Birdshot chorioretinopathy
🩸HLA-B*08:01 (часть гаплотипа 8.1)
Миастения гравис
Синдром Ламберта-Итона (неопухолевый)
Аутоиммунный гепатит
Болезнь Аддисона
🩸Гаплотип 8.1 (A01:01-B08:01-C07:01-DRB103:01-DQB1*02:01)
СКВ
Диабет 1 типа
Миозиты
Болезнь Крона
Миастения гравис
🩸HLA-A*02
Диабет 1 типа
🩸HLA-C
Рассеянный склероз
Болезнь Грейвса
🩸ПСОРИАЗ
HLA-C*06:02 (Cw6) — ~60-70% пациентов с псориазом типа 1
Тип 1: раннее начало (<40 лет), семейный анамнез
🐛HLA CLASS II АССОЦИАЦИИ
🩸ДИАБЕТ 1 ТИПА
Риск— DRB103:01-DQB102:01, DRB104-DQB103:02
Защита— DRB115:01, DQB106:02 (очень сильная)
Критическая позиция— Asp57 в DQβ (защитный фактор)
🩸ЦЕЛИАКИЯ
DQ2: DQA105/DQB102 (~95% больных)
DQ8: DQA103/DQB103:02
Без DQ2 или DQ8 целиакия практически не развивается
🩸РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
Shared Epitope (SE)— позиции 70-74 в DRB1 (мотивы QKRAA, QRRAA, RRRAA)
DRB1*04:01, *04:04, *04:05, *04:08
DRB1*01:01, *01:02
DRB1*10:01, *14:02
Защита: DRB1*13:01, DERAA-мотив (позиции 70-74 с Asp в позиции 70)
🩸РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
Риск DRB115:01-DQB106:02
Защита HLA-A*02
🩸БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА / ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
DRB1*03:01 (DR3)
DQA1*05:01
Также HLA-C (класс I)
🩸БОЛЕЗНЬ ШЁГРЕНА
Риск DQA105:01, DQB102:01, DRB1*03:01
Защита DQA102:01, DQA103:01, DQB1*05:01
🩸СКВ (системная красная волчанка)
DRB1*03:01 (DR3)
DRB1*15:01 (DR2)
DQB1*06:02
🩸АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
DRB103:01, DRB104
🩸МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
DRB103, DQB102
🩸PEMPHIGUS VULGARIS
DRB114-DQB105
🩸NEUROMYELITIS OPTICA (оптикомиелит Девика)
DRB1*03:01 (японцы)
DPB1*05:01
Сдавать это все НЕ надо, пока нет подозрений/симптоматики на диагноз.
Наличие этих вариантов НЕ гарантирует болезнь, только повышает ее риски!
🐛HLA CLASS I АССОЦИАЦИИ
🩸HLA-B*27 (самая сильная известная ассоциация)
Анкилозирующий спондилит
Реактивный артрит
Псориатический артрит
Увеит
Энтеропатические артропатии (при ВЗК)
Защитные подтипы: B27:06, B27:09
🩸HLA-B*51
Болезнь Бехчета (32-50% риска)
Офтальмологические проявления при Бехчете
🩸HLA-A26 (особенно A2601)
Болезнь Бехчета
Тяжелые глазные поражения при Бехчете
🩸HLA-A29
Birdshot chorioretinopathy
🩸HLA-B*08:01 (часть гаплотипа 8.1)
Миастения гравис
Синдром Ламберта-Итона (неопухолевый)
Аутоиммунный гепатит
Болезнь Аддисона
🩸Гаплотип 8.1 (A01:01-B08:01-C07:01-DRB103:01-DQB1*02:01)
СКВ
Диабет 1 типа
Миозиты
Болезнь Крона
Миастения гравис
🩸HLA-A*02
Диабет 1 типа
🩸HLA-C
Рассеянный склероз
Болезнь Грейвса
🩸ПСОРИАЗ
HLA-C*06:02 (Cw6) — ~60-70% пациентов с псориазом типа 1
Тип 1: раннее начало (<40 лет), семейный анамнез
🐛HLA CLASS II АССОЦИАЦИИ
🩸ДИАБЕТ 1 ТИПА
Риск— DRB103:01-DQB102:01, DRB104-DQB103:02
Защита— DRB115:01, DQB106:02 (очень сильная)
Критическая позиция— Asp57 в DQβ (защитный фактор)
🩸ЦЕЛИАКИЯ
DQ2: DQA105/DQB102 (~95% больных)
DQ8: DQA103/DQB103:02
Без DQ2 или DQ8 целиакия практически не развивается
🩸РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
Shared Epitope (SE)— позиции 70-74 в DRB1 (мотивы QKRAA, QRRAA, RRRAA)
DRB1*04:01, *04:04, *04:05, *04:08
DRB1*01:01, *01:02
DRB1*10:01, *14:02
Защита: DRB1*13:01, DERAA-мотив (позиции 70-74 с Asp в позиции 70)
🩸РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
Риск DRB115:01-DQB106:02
Защита HLA-A*02
🩸БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА / ТИРЕОИДИТ ХАШИМОТО
DRB1*03:01 (DR3)
DQA1*05:01
Также HLA-C (класс I)
🩸БОЛЕЗНЬ ШЁГРЕНА
Риск DQA105:01, DQB102:01, DRB1*03:01
Защита DQA102:01, DQA103:01, DQB1*05:01
🩸СКВ (системная красная волчанка)
DRB1*03:01 (DR3)
DRB1*15:01 (DR2)
DQB1*06:02
🩸АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ
DRB103:01, DRB104
🩸МИАСТЕНИЯ ГРАВИС
DRB103, DQB102
🩸PEMPHIGUS VULGARIS
DRB114-DQB105
🩸NEUROMYELITIS OPTICA (оптикомиелит Девика)
DRB1*03:01 (японцы)
DPB1*05:01
Сдавать это все НЕ надо, пока нет подозрений/симптоматики на диагноз.
2❤374👍92🔥44🤔10
Бесполезные анализы при исследовании иммунной системы.
Список конечно неполный, просто что было на поверхности
Вообще как то скудно стало в мракобесном сообществе, все крутится вокруг витаминов, а теперь еще на хеликобактер говорят сдавать, он тоже грузит иммунитет. И вроде как против хелико ничего и не напишешь, ну в плане, не самая плохая рекомендация.
https://dzen.ru/a/abaAKq-B01MXccqh
И Копрограмма — бьет все рекорды, получает второе рождение и пики популярности. Почему именно в иммунитете? Кто б знал. Вероятно потому, что весь иммунитет в кишечнике? Как лупят нам бадогуры…. Но мода на лицо — все несут свои какашки на анализы. 🤷🏻♀️ какашечный бум какой то.
Наехала я и на интерфероновый статус, и на фагоцитарный индекс… ну потому что потому. Все написала внутри.
Список конечно неполный, просто что было на поверхности
Вообще как то скудно стало в мракобесном сообществе, все крутится вокруг витаминов, а теперь еще на хеликобактер говорят сдавать, он тоже грузит иммунитет. И вроде как против хелико ничего и не напишешь, ну в плане, не самая плохая рекомендация.
https://dzen.ru/a/abaAKq-B01MXccqh
И Копрограмма — бьет все рекорды, получает второе рождение и пики популярности. Почему именно в иммунитете? Кто б знал. Вероятно потому, что весь иммунитет в кишечнике? Как лупят нам бадогуры…. Но мода на лицо — все несут свои какашки на анализы. 🤷🏻♀️ какашечный бум какой то.
Наехала я и на интерфероновый статус, и на фагоцитарный индекс… ну потому что потому. Все написала внутри.
Дзен | Статьи
Бесполезные анализы для исследования иммунной системы
Статья автора «Дарья Карташева об иммунитете» в Дзене ✍: Давно не вспоминали бесполезные анализы, так вот я просмотрела рилсики, что нынче предлагают на рынке…. Ничего нового не предлагают.
3❤707👍200🔥67🥰4
Сегодня коллега во второй раз прогоняет защиту своего PhD, завтра с утра уже день Х.
В прошлую среду был первый прогон, и он был катастрофой. Не потому, что коллега глупая, не потому, что плохо подготовилась, а потому что это защита PhD, к которой ты подходишь на дне своего состояния и мироощущения, не соображая уже вообще ничего.
Само выступление, где ты рассказываешь чем ты страдала 4 года - всего 40 минут.
Обсуждение после ее выступления длилось 4 часа.
Перекроили вообще все, кучу убрали, кучу добавили, сама коллега уже не воспринимала информацию совсем, и в этот момент я четко вспомнила свое состояние — ровно такое же. Мне также все перекроили за неделю. Также точно за неделю ты думаешь, что это днище, что ты не вскарабкаешься, что язык для тебя какой то китайский, и опыты вообще не твои, а незнакомые… то есть голова перед финишем говорит «стоп, харе, я наработалась»— в самый неподходящий момент.
Дальше ты идешь домой реветь этот вечер. А на следующее утро без завтрака садишься и правишь и правишь и правишь заново эту клятую презентацию.
Сегодня последний день, когда еще можно что то сделать, но уже ничего нельзя сделать. Сегодня никто из нас не имеет право предлагать большие правки, только мелочь, типа ошибок орфографии, улучшить речевые обороты и всё по мелочи, потому что психика человека уже не справится на этом этапе напряжения с большими правками.
Защита PhD — это тот экстренный опыт, который никто не хочет повторить. А я еще и никому не посоветую через это проходить. Разрушенная психика, выхлоп примерно ноль для карьеры сегодня (в смысле можно спокойно зарабатывать и без).
Но это делает тебя совершенно другим человеком. Если кому то хочется изменить свою личность — вы знаете как😁
А коллеге я везу пуантор (указка), что и лазером светит и слайды переключает, и очень надеюсь, что с ее компом он сработает, это снимет лишнее напряжение во время защиты(не дергаться к компу). Ей это нужно.
Она сдюжит. Точно.
В прошлую среду был первый прогон, и он был катастрофой. Не потому, что коллега глупая, не потому, что плохо подготовилась, а потому что это защита PhD, к которой ты подходишь на дне своего состояния и мироощущения, не соображая уже вообще ничего.
Само выступление, где ты рассказываешь чем ты страдала 4 года - всего 40 минут.
Обсуждение после ее выступления длилось 4 часа.
Перекроили вообще все, кучу убрали, кучу добавили, сама коллега уже не воспринимала информацию совсем, и в этот момент я четко вспомнила свое состояние — ровно такое же. Мне также все перекроили за неделю. Также точно за неделю ты думаешь, что это днище, что ты не вскарабкаешься, что язык для тебя какой то китайский, и опыты вообще не твои, а незнакомые… то есть голова перед финишем говорит «стоп, харе, я наработалась»— в самый неподходящий момент.
Дальше ты идешь домой реветь этот вечер. А на следующее утро без завтрака садишься и правишь и правишь и правишь заново эту клятую презентацию.
Сегодня последний день, когда еще можно что то сделать, но уже ничего нельзя сделать. Сегодня никто из нас не имеет право предлагать большие правки, только мелочь, типа ошибок орфографии, улучшить речевые обороты и всё по мелочи, потому что психика человека уже не справится на этом этапе напряжения с большими правками.
Защита PhD — это тот экстренный опыт, который никто не хочет повторить. А я еще и никому не посоветую через это проходить. Разрушенная психика, выхлоп примерно ноль для карьеры сегодня (в смысле можно спокойно зарабатывать и без).
Но это делает тебя совершенно другим человеком. Если кому то хочется изменить свою личность — вы знаете как😁
А коллеге я везу пуантор (указка), что и лазером светит и слайды переключает, и очень надеюсь, что с ее компом он сработает, это снимет лишнее напряжение во время защиты(не дергаться к компу). Ей это нужно.
Она сдюжит. Точно.
1❤927🔥221💯77🕊39👍32😢7