​​Знакомы ли вам эти стереотипы о домашнем насилии?

▪️ “Оно бывает только в неблагополучных семьях”
▪️ “Сама виновата”
▪️ “Почему взять и не уйти от насильника?”
▪️ “Бьет - значит любит”
▪️ “Идеальная жертва”

К сожалению, они все еще живы и процветают. В начале этого года в Убежище для женщин и детей попали две беременные женщины. А сколько беременных женщин по всей стране подвергаются домашнему насилию — никто не знает. Почитайте наш материал о том, почему проблема насилия над беременными становится все более актуальной и как каждый из нас может повлиять на решение проблемы.

Чтобы поддержать проект Убежище для женщин и детей переходите по ссылке, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку либо делайте разовый перевод на любую удобную сумму. Для работы проекта осталось собрать всего 5000 рублей.

Ольга Крумина - одна из первых подписчиц ИМЕН. Она узнала об ИМЕНАХ в тот момент, когда сама одна осталась с ребенком. Увидев деток, которым нужна няня, она впечатлилась и захотела им помочь.

Друзья! Мы продолжаем нашу юбилейную кампанию по случаю 5-летия ИМЕН в которой рассказываем вам о том, как ИМЕНА помогают людям, почему нам доверяют и оформляют подписки. А также о том, как проекты получают финансирование и развитие.

Чтобы помочь ИМЕНАМ, переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

​​Не стало нашей героини Светланы. Она умерла из-за тяжёлой неизлечимой болезни БАС (боковой амиотрофический склероз). Сначала болезнь отобрала у Светланы голос. Со временем Светлана перестала двигать руками, ногами. Затем – ходить, сидеть, самостоятельно есть, дышать.

Светлана узнала о болезни в 2015 году. Она стала замечать, что притормаживает речь, появилась слабость во всем теле, апатия. Женщина обратилась к врачу. Ее проверяли на онкологию, брали десятки анализов, Светлана проходила обследование у невролога. Врачи решили, что это — психосоматическое расстройство.

Смертельный диагноз поставили только через два года – специалистов, знакомых с болезнью, в Беларуси практически нет. Даже те врачи, которые могут распознать БАС, не могут сказать, что делать людям с уже установленным диагнозом: как правильно питаться, какие упражнения делать. Как сделать так, чтобы оставшееся время (год, пять, десять лет) человек с БАС жил полноценной жизнью, а не запирался в четырех стенах в ожидании конца.

Таким, как Светлана, помогает проект «Служба помощи людям с БАС». Пациенты получают комплексную консультацию врачей – невролога, респираторного терапевта, специалиста по ЛФК, психиатра, логопеда, специалиста по уходу на дому. Кроме того, врачи и медсестры учат родственников, как правильно ухаживать за человеком с БАС: какую еду готовить, как правильно переворачивать человека, какое реабилитационное оборудование нужно, чтобы облегчить уход за пациентом и сделать его жизнь комфортней.

Близкие Светланы благодарят проект за подаренное время с мамой, бабушкой, женой и дочкой. Бороться с болезнью бесполезно – ни лечения, ни лекарств нет. Но важно ценить каждую минуту, проведенную с любимыми. Именно об этом писала Светлана, когда была жива – говорить она уже не могла. Вот ее цитата из интервью с журналистом ИМЕН в 2019 году:

«Было время, когда я часто думала о смерти и рисовала ужасные картины, как это все будет происходить, когда уже не смогу двигаться и останется только ждать… Эти мысли убивают окончательно! Но переступить их я не смогла. Поэтому был и такой период. Сейчас я просто живу сегодня и сейчас! Решила, что пока я жива и на своем ходу, то позволю себе мечтать и строить планы! Живые люди должны мечтать о живом».

ИМЕНА приносят соболезнования родным и близким Светланы.

Вы можете помочь проекту «Служба помощи людям с БАС» здесь.

​​Друзья, спешим вас порадовать. Наконец, заработала профориентационная и обучающая площадка с роботом-гуру, который поможет детям-сиротам определяться с будущей профессией. Целый год над роботом для подростков трудились разработчики, дизайнеры, видеограф, контент-менеджер, психологи-профориентологи, координатор, бухгалтер и технический ассистент проекта. А ИМЕНА собирали средства на их работу в рамках проекта «Будущая профессия для детей-сирот».

Пока что робот в виде чат-бота в Телеграме доступен только для участников проекта YOU CAN, который занимается профориентацией подростков-сирот, для 250 учеников старших классов одной из школ Минска и других ребят из фокус-группы проекта. Ребята обкатают профориентационную площадку, выскажут свои пожелания, а организаторы проекта учтут все недочеты, подкорректируют формат и к сентябрю откроют доступ для всех желающих пройти робота. Дети-сироты смогут воспользоваться им бесплатно, для детей из обычных семей доступ будет платный.

Чтобы определиться с будущей профессией, сначала ребенок должен пройти короткий профориентационный тест. Затем площадка анализирует данные и выдает целый список профессий, наиболее подходящих ему. Презентацию каждой из профессий дает реальный мастер в своей области – кратко рассказывает о своей работе, записывает видео с производства, уделяет внимание плюсам и минусам. Ребенок свободен в своих решениях – он может досмотреть капсулу до конца, а может перейти к следующей профессии.

За год организаторы проекта освоили и заложили в робот-гуру больше 110 профессий, вместо ожидаемых 25. Среди них – сурдопедагог, шоколатье, агроном, кондитер, фотограф, инженер-конструктор и другие самые разнообразные профессии.

Вы можете и сейчас поддержать проект «Будущая профессия для детей-сирот». Собранные средства пойдут на дальнейшую работу проекта, в том числе организацию и проведение профориентационного лагеря для подростков-сирот. Переходите по ссылке и нажимайте кнопку Помочь.

Илона увидела, как Лёшку – ее друга – какой-то мальчик окунает головой в унитаз. Илона растерялась. Ей было 11, мальчишкам – 15-16. Физически она не могла ничего. А жаловаться взрослым было не в ее правилах. Илона ушла.

“Возможно, неосознанно тот эпизод продолжает влиять на мою жизнь. Я всё ищу, как помочь таким, как Лёшка” – размышляет девушка.

У Лешки была интеллектуальная недостаточность. В то лето из школы-интерната, в которой учился парень, сделали лагерь. Было весело, но втихаря обычные ребята обижали детей с особенностями – таких, как Лёшка.

А для Илоны это были близкие друзья. Девочка уже несколько лет каждый день приходила к ним, играла с ними, помогала учиться. А они приходили в гости к ней. И тоже помогали: например, Лёшка научил ее кататься на велике.

Сейчас Илоне 20. Четыре года назад втихаря от родителей она отвезла документы в Институт инклюзивного образования, чтобы в будущем работать с детьми с особенностями. Поступила. Стала лучшей студенткой курса, возглавила волонтерское движение на курсе. Все эти четыре года девушка почти каждый день волонтерила в Семейном инклюзив-театре “і” – помогала детям с аутизмом.

Илона мечтает сделать так, чтобы люди перестали обижать и игнорировать детей с особенностями. Чтобы эту мечту воплотить, уже второй год участвует в создании видеоуроково, которые научат учителей заниматься с детьми с аутизмом. Педагоги могут стать тем самым мостиком, который поможет детям с аутизмом включиться в общество, дружить.

Вы можете помочь воплотить мечту Илоны в реальность, поддержав проект “Уроки для детей с аутизмом”. Читатели ИМЕН – единственный источник финансирования проекта. Благодаря вашей поддержке уже собрали 44 166 рублей из необходимых 60 014.

Нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта один раз в месяц) или делайте разовый перевод. Всего 5-10 рублей от нас всех – и мир станет добрее.

​​"Больше к нам не приезжайте, место не занимайте. Помочь вам нельзя", – сказали маме Мелании в больнице, когда девочке было четыре года.

Первые несколько лет ей часто делали массажи, но они только провоцировали судороги. Поэтому врачи решили, что лучше не делать ничего. На все робкие вопросы мамы ответ был один: “Пусть лежит, не трогайте ее”.

Родители не могли не трогать. Сейчас Мелании 7 лет. У нее по-прежнему ДЦП, эпилепсия и поражение мозга. Она не говорит, не ходит, почти не видит. Но родители ее любят.

Они взяли кредит и купили хорошую инвалидную коляску – Мелания могла гулять на улице. Сажали в стульчик, который сделали из подручных средств – Мелании могла играть. Делать упражнения побаивались – врачи же сказали, что это вредно.

А потом к ним пришла абилитолог Наталья из проекта “Выездная служба Белорусского детского хосписа”. И оказалось, что Мелания многое может, если с ней заниматься.

Абилитолог настояла, чтобы Меланию чаще “вертикализировали” – девочка научилась стоять на коленях, опираясь на спинку дивана. Ее жизнь стала намного интереснее: она не просто лежит, а часто стоит в таком положении, играет с игрушками.

Наталья научила укладывать и усаживать Милану в правильной позе. Раньше девочка часто была в неправильном положении – со временем могли появиться осложнения. Искривление позвоночника, пневмонии, проблемы с суставами.

Абилитолог научила маму правильно брать Меланию на руки. Девочка уже высокая, носить ее все сложнее: мама уже лежала в больнице с сорванной спиной. Теперь она знает, что делать, чтобы этого избежать.

Занятия с Натальей не приводят к новым приступам, наоборот – Мелания стала учиться новому, крепчать.

На детях с неизлечимыми заболеваниями нельзя ставить крест. Их нельзя вылечить – но можно сделать их жизнь лучше. Именно этим занимаются абилитологи.

Сотни неизлечимо больных детей в Беларуси не получают полноценной эффективной помощи. Особенно тяжелая ситуация в регионах. Проект “Выездная служба Белорусского детского хосписа” решает эту проблему. Сейчас 11 специалистов помогают 125 детям в Бресте, Барановичах, Витебске, Жлобине, Гомеле, Могилеве. И жизнь детей становится лучше и разнообразнее.

Чтобы помогать детям, проекту нужна помощь. На сегодня собрано только 15% от суммы, необходимой на год работы проекта: 17 646 рублей из 114 259.

Чтобы поддержать проект, заходите на страницу, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта один раз в месяц) или делайте разовый перевод. Всего 5-10 рублей от нас всех — и сотни семей с неизлечимо больными детьми не будут чувствовать себя одинокими и брошенными.

​​В одной руке дочки Татьяна Николаевна обнаружила пустую ампулу от лекарства, во второй – использованный шприц. На запястье десятиклассницы красовался подкожный пузырь. Шокированная мама бросилась вызывать скорую. Обошлось: в ампуле оказалось обезболивающее.

- Скорее всего, она пыталась привлечь к себе внимание, - предполагает Татьяна Николаевна. - Дочка всегда была замкнутая, ей трудно было находить общий язык с одноклассниками. Дома тоже было некомфортно. С ее отцом мы развелись, но продолжали жить в одной квартире, постоянно ругались.

Проблемы продолжились. В 24 года у девушки случился нервный срыв - не справилась со стрессом на работе. Пришлось обратиться за помощью к психиатру. Итоговый диагноз - депрессия.

- Хотелось рыдать, кричать и биться головой о стенку, - так болезнь дочери влияла на маму. – Мне было очень тяжело видеть дочку в таком состоянии. Она круглосуточно лежала. Не хотела есть, вставать, ходить в магазин, мыть посуду, убирать, прогуливаться. Сначала я не верила ей. Думала, она смеется надо мной. Потом я злилась, кричала и просто трясла с вопросом: «Что это такое?». Мне было сложно ее понять.

С работы девушку уволили. Найти работу по специальности - в банке - было сложно, мешал диагноз. После долгих поисков получилось устроиться специалистом по социальной работе в территориальном центре, где работает по сей день. Сейчас ей 36 лет.

Для мамы эти годы не прошли бесследно. Татьяна Николаевна сломалась - ей самой понадобилась помощь. Проблемы с дочкой, бывшим мужем, уход за тяжело больной матерью - сил просто не осталось. Женщина обратилась к психиатру. И снова тот же диагноз - депрессия. Только теперь нужно было спасать себя.

Два года назад Татьяна Николаевна случайно узнала от врача о существовании Клубного дома в Бресте. В Клубный дом она пришла вместе с дочкой. Здесь они встретили людей с похожими проблемами и поняли, что не одни.

Благодаря общению с другими родственниками людей с психическими расстройствами отношения с дочерью у Татьяны Николаевны наладились. Она стала ее понимать и принимать особенности ее болезни. Наконец-то можно было выдохнуть.

Совсем скоро женщина начнет посещать группу самопомощи для родственников людей с психическими расстройствами. Такие группы будут проходить в рамках проекта «Помощь родственникам людей с психическими расстройствами», который организовал Клубный дом. До конца года около 250 родственников людей с психическими расстройствами получат психологическую и юридическую помощь на индивидуальных консультациях и около 70 человек примут участие в группах поддержки в Минске, Лиде и Бресте.

Чтобы проект мог помогать таким людям, как Татьяна Николаевна, нужна ваша помощь. На сегодня для работы проекта собрано только 5290 рублей. Чтобы он работал и помогал людям, собрать нужно 35543 рубля. Помочь можно по ссылке.

​​“Когда мы праздновали 20-летие жены, она сказала мне, что у меня проблемы с алкоголем. Мне стало обидно, и я начал пить в два раза больше”, - вспоминает 45-летний Алексей.

Пить Алексей начал в 14 лет. Он жил и работал только для того, чтобы пить. Было все: квартира в центре, несколько машин, бизнес, жена-красавица, дети. Но жизнь не представляла никакого интереса без алкоголя. В 32 года медики сказали, что Алексей умрет в течение года, если не остановится. Остановился на 5 лет. Но не был счастлив, его все раздражало. Случился срыв, начались запои.
Жена терпела и помогала, прикрывала на работе и бегала за алкоголем, когда муж сам не мог. Позже Алексей узнал, что созависимые во многом способствуют алкоголизму. 7 лет назад супруга Алексея предложила ему обратиться в сообщество анонимных алкоголиков. Грозилась подать на развод. При всей любви она не могла больше жить с ним.

Мужчина пошел, чтобы доказать жене - это не работает. Но в сообществе он увидел людей, у которых светятся глаза. Ему захотелось пройти программу независимо от того, останется с ним жена или нет. Супруга Алексея параллельно пошла в «Ал-Анон» (помощь родственникам людей с алкогольной зависимостью), хотя сначала думала, что спасать нужно только мужа. Супруги больше не обсуждали тему развода, а два года назад у них родилась дочка.

“До конца жизни я буду обязан жене за все, что она пережила, что она приняла это и продолжает ко мне относиться с уважением и любовью. Я поменялся, а жена менялась вместе со мной. Программа учит нас жить здесь и сейчас, не сожалеть о прошлом и не думать о будущем. К сожалению, не многие понимают, что алкоголизм — болезнь семейная. И после выздоровления одного из пары супруги могут оказаться чужими людьми”, - говорит Алексей.

Как распознать у себя созависимость, осознать проблему и где найти выход — в материале ИМЕН.

Дети, которым помогает проект Убежище для женщин и детей – это свидетели избиений, изнасилований, криков и многого другого. К слову, специалисты отмечают, что дети не бывают свидетелями, а автоматически переходят в статус пострадавших по степени воздействия и последствиям.

Детский психолог работает с ребятами так, чтобы психическое и физическое насилие не сломало их в будущем.

За первый квартал 2021 года детский психолог из проекта Убежище для женщин и детей провела:
📍48 индивидуальных занятий с детьми, проживавших ситуацию насилия в семье;
📍6 семейных (родитель+ ребенок) занятий;
📍8 групповых занятий;
📍23 консультации.

Вся эта помощь оказывается только благодаря нашим читателям. Больше информации о проделанной проектом работе в первом квартале этого года тут.

Помочь Убежищу вы можете здесь.

​​В прошлом году 3-летний Влад не мог шевелить руками и ногами и переворачиваться на бок. У Влада – СМА (спинально-мышечная атрофия). Мышцы мальчика слабели и могли перестать работать совсем. Родители Влада не сдались. Они собрали деньги на дорогостоящий препарат «Спинраза» и ждали лечения сына в Беларуси. Но Минздрав за полгода не смог договориться с производителем и закупить лекарство.

«Спинраза» не излечивает, но останавливает развитие болезни. Чем раньше человек начинает принимать лекарства, тем больше двигательных функций он сохранит или восстановит уже утраченные. Просто пойти в аптеку и купить «Спинразу» нельзя. Производитель продает препарат только оптом и только компаниям-представителям, которые продают препарат государству.

Пациентская организация «Геном», которая помогала Владу, нашла выход. Команда проекта связала родителей Влада с белорусскими семьями, которые переехали лечить детей от СМА в Польшу. Родители заранее нашли там работу, оформили рабочую визу и получили медицинскую страховку, которая дает право на бесплатное лечение «Спинразой». А потом перевезли детей.

В Варшаве дела пошли гораздо быстрее. Уже через неделю Влада осмотрел невролог, реабилитолог и эндокринолог. А на следующий день ему ввели первый укол «Спинразы». Совсем недавно Владу ввели третий укол «Спинразы». Мальчик стал крепче, быстро шевелит ногами и руками, ловко хватается за предметы и с легкостью переворачивается на бок.

”Мы уехали, но жалко тех детей и взрослых со СМА, которые остались без лечения в Беларуси. Сколько семей еще должно уехать, чтобы государство нас услышало?”, - говорит Татьяна, мама Влада.

В Беларуси людям с редкими генетическими нейромышечными заболеваниями помогает «Геном». Главная цель «Геном» — улучшить качество жизни пациентов с НМЗ и усовершенствовать систему помощи таким людям. И дать понять, что они - не одни.

За восемь лет работы «Генома» 18 подопечных со СМА умерли, так и не дождавшись лечения. Сейчас в Беларуси 86 детей и, как минимум, 45 взрослых со СМА разной степени. Все они нуждаются в неотложном лечении.

Чтобы поддержать организацию, переходите по ссылке, нажимайте кнопку “Помочь”, оформляйте ежемесячную подписку (ежемесячное списание с карты) или делайте разовый перевод.

Важна любая помощь, но ежемесячная финансовая подписка поможет проекту чувствовать себя уверенно. Для вас — чашка кофе, а для детей — возможность жить. На данный момент для стабильной работы проекта нужно 6 791 рубль в месяц. Благодаря вашим подпискам проект собирает 2302 рубля. А значит дальнейшая работа в 2021 году — под вопросом.

«Тюрьма отражает многие процессы в стране. И пока всё так, как сейчас, пути для развития нет. Я до сих пор пытаюсь оздоровиться. Избавиться от внутренних преград, которые мне дала тюрьма. Раньше я был смелым, инициативным. Теперь страшно, я уже не тот. После выхода мне казалось, что на мне табличка «сидел». Не уверен, что это прошло», — говорит бывший заключенный Сергей.

Как устроена жизнь осужденных, почему тюрьма не справляется с задачей исправления и почему многие хотят туда вернуться — в материале ИМЕН.

«Зеки», «сидевшие», «опасные элементы», которые нужно заключить, оградить, наказать. Мало кто задумывается о том, что за всеми этими определениями скрываются живые люди со сложными историями. Что от беды не застрахован никто. И что стать «опасным элементом» в существующей системе очень легко.

На выходе из тюрьмы людям зачастую негде жить и нечего есть. Отсутствие документов и средств к существованию ставит их перед выбором: снова тюрьма или голодная смерть. Ваша помощь может дать этим людям шанс на лучшую жизнь и снизить процент преступности в обществе.

Центров ресоциализации бывших заключенных в Беларуси нет. Но есть частные инициативы. Например, организация «Отклик» создала центр для бездомных, куда может прийти любой нуждающийся человек, чтобы получить необходимую одежду, первую медицинскую помощь или поесть в социальной столовой.

🔴ИМЕНА поддерживают проект организации «Отклик» «Помощь бездомным» и собирает деньги на его работу: на оплату работы сотрудников, закупку продуктов, медикаментов и расходных материалов. Годовой бюджет проекта — 71 716 рублей. Если мы все скинемся понемногу, то обязательно ее соберем.

Пожалуйста, поддержите проект любой посильной суммой или подпишитесь на ежемесячное пожертвование. Регулярность очень важна, потому что именно из таких подписок у организации складывается понимание, сколько человек она сможет накормить в следующем месяце.

​​"Мам, я стану взрослее и сильнее? Ведь когда дети становятся взрослыми, они же становятся сильными?" – спрашивает 10-летний Ваня.

Мама не знает, как ответить Ване на этот вопрос. У Вани – миодистрофия Дюшенна, редкая генетическая болезнь, от которой мышцы слабеют. Постепенно ребенок перестает сам ходить, двигать руками, дышать.

В мире уже пять лет есть лекарство, которое замедляет болезнь Вани – Translarna. Родители Вани все эти годы добивались, чтобы Ваня его получил в Беларуси. Год назад республиканский консилиум врачей вынес решение, что оно Ване нужно. Но все безуспешно. Его так и не закупили, объяснив, что это нецелесообразно «в связи с отсутствием убедительных данных об эффективности данного препарата».

В более 30 странах Европы, в России, Казахстане этот препарат используют для лечения. Принимать его нужно всю жизнь. Уехать, чтобы начать лечение, Ваня уже не успевает. Начинать прием лекарства нужно до 10 лет, 10 лет мальчику исполняется в июле.

Последняя возможность сохранить ускользающее здоровье Вани – купить лекарство самим. Семье Вани отказали все фонды. Единственная организация, которая их поддержала – пациентская организация “Геном”. Специалисты команды “Геном” консультировали родителей в вопросах открытия сбора, помогали распространять информацию и выступают гарантом того, что сбор подлинный. Родители Вани состоят в пациентской группе “Генома”, благодаря которой общаются с другими семьями, узнают актуальную информацию.

“Геном” объединяет людей с редкими генетическими нейромышечными заболеваниями. В Беларуси такие люди часто оказываются без должной помощи: нет нужных специалистов, лекарств, оборудования. Специалисты “Генома” консультируют людей по медицинским вопросам, а также помогают открывать сборы, собирают средства на дорогое оборудование. Организация постоянно ведет диалог с государственными органами, чтобы добиться доступности лечения редких болезней в Беларуси.

Проект финансируется за счет средств неравнодушных людей. Чтобы поддержать его, заходите на страницу, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта раз в месяц) или делайте разовый перевод.

Важна любая помощь, но ежемесячная финансовая подписка поможет проекту чувствовать себя уверенно. Для вас – чашка кофе, а для детей – возможность жить. На данный момент для стабильной работы проекта нужно 6 791 рубль в месяц. Благодаря вашим подпискам проект собирает 2 302 рубля. Дальнейшая работа в 2021 году зависит от нас с вами.

​​Как бизнес может помогать. Проект «Нити дружбы» договорился с кулинарной студией о мастер-классах для детей-сирот. Теперь они смогут научиться готовить. Это важно, потому что в интернатах сложно получать элементарные - для детей, живущих с родителями - навыки. Дети-сироты смогут варить себе макароны и делать чай, а может даже приготовить шарлотку со смузи.

«Сотрудники кулинарной студии всерьез заинтересовались каждым ребенком, их особенностями и характером. А дети получат навык приготовления еды, который им точно пригодится! Это — пример идеального сотрудничества, очень хочется, чтобы их стало больше!», - говорит руководитель проекта Артем Головий.

Дети-сироты после выхода из интернатов не адаптированы ко взрослой жизни. Им сложно решать вопросы с собственным трудоустройством, жильем, образованием, строить отношения и создавать семьи. Из-за этого они чаще попадают в трудные жизненные ситуации, становятся жертвами преступлений или просто бездомными людьми. Проект "Нити дружбы" хочет это изменить.

Что сделано проектом за первый квартал 2021 года:

🔸40 патронатных воспитателей для 41 ребенка сопровождают сотрудники проекта;
🔸6 детей познакомились и начали общаться с патронатными воспитателями, которых им подобрал и подготовил проект;
🔸9 человек начали проходить обучающий курс и готовиться к тому, чтобы стать патронатными воспитателями.

Вся эта помощь оказывается только благодаря нашим читателям. Больше информации о проделанной проектом работе в первом квартале этого года тут.

Помочь проекту "Нити дружбы" вы можете здесь.
Проект финансируется за счет средств неравнодушных людей. Чтобы поддержать его, заходите на страницу, нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта раз в месяц) или делайте разовый перевод.

Важна любая помощь, но ежемесячная финансовая подписка поможет проекту чувствовать себя уверенно. На данный момент для стабильной работы проекта нужно 8 184 рубль в месяц. Благодаря вашим подпискам проект собирает 4 078 рубля. Дальнейшая работа в 2021 году зависит от нас с вами.

Друзья! Вы невероятные! Собрана вся необходимая сумма для работы проекта "Убежище для женщин и детей". 54 108 рублей собрали меньше, чем за полгода. Спасибо вам!

Это значит, что в 2021 году благодаря вашей поддержке 200 женщин и детей смогут начать новую жизнь – без насилия. 10 женщин, проживающих в Убежище, пройдут обучающие курсы и освоят новую профессию, а специалисты Убежища помогут им найти работу. Минимум 100 женщин и детей получат психологическую помощь и около 75 женщин получат необходимую юридическую помощь.

Сбор на проект "Убежище для женщин и детей" не закрывается. Денежный остаток перейдет на следующий год. Очень важно сохранить все текущие подписки – от них зависит, будет ли дальше Убежище помогать женщинам и детям, пострадавшим от насилия.

Но у нас есть еще несколько проектов, которые остро нуждаются в вашей поддержке, вот здесь можно выбрать тот, которому вы готовы помочь.

Ловите заряд позитива!☀️
Почитайте, какие планы на лето у героев ИМЕН. Обещаем, что улыбка не будет сходить с ваших лиц, пока вы будете читать материал 🙂 А улыбок сейчас очень не хватает – давайте вместе выдохнем немного. Оказывается, можно радоваться не только морю и солнцу! А какие у вас планы на это лето? Напишите в комментариях 🙂

Чтобы мы могли делать такие истории, вы можете помочь ИМЕНАМ, нажав кнопку Помочь по ссылке.

Дети вокруг кричат, плачут, какой-то ребенок пытается открыть окно и сбежать. Илона тоже хочет сбежать. Но знает, что этот срыв — первый и последний. Она — студентка первого курса Института инклюзивного образования. Она подала документы в последний день тайком от родителей — они были против.

Когда-то Илона училась в школе-интернате для детей с особенностями. Тогда она не знала, что у ее друзей аутизм, умственная отсталость и другие диагнозы. Илона их любила, ей с ними было хорошо.

Теперь Илона мечтает сделать так, чтобы люди перестали обижать и игнорировать таких детей. Все четыре года учебы в Институте девушка почти каждый день волонтерила в Семейном инклюзив-театре “і” – помогала детям с аутизмом. И уже второй год участвует в создании видеоуроков, которые научат учителей заниматься с этими детьми. И педагоги могут стать тем самым мостиком, который поможет детям с аутизмом включиться в общество, дружить.

Вы можете помочь воплотить мечту Илоны в реальность, поддержав проект “Уроки для детей с аутизмом”. Читатели ИМЕН – единственный источник финансирования проекта. Благодаря вашей поддержке уже собрали 46 658 рублей из необходимых 60 014.

Любая помощь важна, но ежемесячная финансовая подписка поможет проекту чувствовать себя уверенно. Нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты) или делайте разовый перевод. Всего 5-10 рублей от нас всех – и мир станет добрее.

​​Незрячие люди теперь могут учиться рисовать бесплатно! Сергей и Ирина Бондарович - руководители проекта «Belonica Art» - смогли осуществить свою мечту. С 1 июля они открывают художественную студию для незрячих людей.

Раньше занятия по рисованию проходили в 188 минской школе для детей с нарушением зрения. Новая студия будет адаптирована для незрячих людей - уже не только детей, но и взрослых. Безопасные рабочие места, стационарные устройства с дозаторами для красок, объемные цветовые круги с описанием цветов на шрифте Брайля.

Школа живописи приглашает незрячих людей попробовать себя в сфере искусства. Занятия бесплатные. Проходить они будут по по адресу: г.Минск, Захарова 50В (недалеко от метро площадь Победы). Если трудно добираться до студии, Сергей и Ирина могут помочь решить транспортную проблему.

Большая просьба - расскажите незрячим знакомым про эту возможность!

Проект существует меньше года, но картины незрячих художников уже побывали на выставке в Национальном музее, Дворце искусства, галереи в Нью Йорке и на других площадках.

Как проходят занятия, можно почитать в материале ИМЕН. Мы побывали в гостях у проекта и в восторге от их работы!

Для записи на занятия звоните или пишите на номер +375291092312.

«Ребенок упал в лужу и утонул. Ребенок стоял возле берега, где воды по колено, и утонул. Такие истории случаются регулярно.
Опытные водолазы говорят: люди тонут за 4 секунды. Ребенок падает лицом в воду, теряется, пытается вдохнуть 1-2 раза, теряет сознание. Всё. Если его вытащить сразу, его можно спасти. Если нет — наступает конец».

По данным ОСВОД, за прошлую неделю утонуло 30 человек, за пять рабочих дней этой недели — 27. 57 ЧЕЛОВЕК ЗА ДВЕ НЕДЕЛИ! Волонтер-водолаз «Ангела» Александр в материале ИМЕН объясняет, почему опасно нырять в жару и чем чревато даже небольшое количество выпитого алкоголя.

Поисково-спасательный отряд "Ангел" помогает искать людей, которые пропали на суше и на воде. За 2020 год они нашли 84 человека. Государственного финансирования у «Ангела» нет. Отряд работает благодаря помощи неравнодушных людей и ему нужна постоянная поддержка.

Нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта один раз в месяц) или делайте разовый перевод. Любая помощь важна, но финансовая подписка помогает проекта планировать работу на месяцы вперед. И быть уверенными, что они каждый день 2021 года смогут помогать людям. И делитесь этим материалом, чтобы больше не было таких ужасных цифр!

​​Субботняя непогода затронула и ИМЕНА. Ливень затопил столовую для бездомных из нашего проекта “Помощь бездомным”. Очень сильно протекла крыша - результат можно увидеть в видео.

В воскресенье команда проекта активно убирала и восстанавливала столовую. Сегодня получилось приготовить еду и накормить бездомных. Но работы еще очень много.

Если вы хотите поддержать проект “Помощь бездомных”, можно перейти по ссылке и сделать разовый перевод или оформить подписку (ежемесячное списание с карты). Проект не только кормит бездомных людей, он оказывает медицинскую помощь, помогает восстанавливать документы и искать работу - все, чтобы у людей был шанс вернуться к нормальной жизни.

Рине с маленьким Владом было очень страшно одним в пустом доме. «Я молилась, чтобы кто-нибудь поскорее заселился», - признается женщина. Через три недели в «Доме для детей с онкологией» появились Ольга и Артем.

Оказалось, у мальчиков одинаковое заболевание, на одной стадии и даже один протокол лечения. Они быстро сдружились и стали гонять наперегонки радиоуправляемые машинки по всей территории Домиков.

Общая беда сплотила Рину и Ольгу. Сейчас они не представляют, как раньше жили без поддержки друг друга. После выписки планируют познакомить мужей и дружить семьями. О том, как две мамы узнали про страшный диагноз детей и как они справлялись с переживаниями - в материале ИМЕН.

Проект «Дом для детей с онкологией» не только поддерживает семьи, в которых дети болеют онкологией, бесплатным жильем, продуктами питания, одеждой и обувью для детей и оказывает психологическую помощь, но и становится свидетелем зарождения искренней женской дружбы и сплетает судьбы.

Проект работает только благодаря помощи неравнодушных людей и ему постоянно нужна поддержка. На данный момент собрано 36 015 рублей из 84 663 необходимых. Нажимайте кнопку Помочь на странице проекта и оформляйте ежемесячную подписку на платеж (автоматическое списание средств с банковской карты раз в месяц) либо делайте разовый перевод.

Любая помощь важна, но финансовая подписка помогает проекту планировать работу на месяцы вперед. И быть уверенными, что они каждый день 2021 года смогут помогать детям.

10 лет назад Саша Авдевич разбился на мотоцикле и сломал позвоночник. С тех пор он в инвалидной коляске. Несмотря на это, Саша организовал свой бизнес и помогает десяткам людей с инвалидностью работать и зарабатывать.

Ольга Полошовец полностью потеряла зрение после рождения второго ребенка. Врачи предупреждали ее о таком риске, но Ольга сделала осознанный выбор. Без зрения она родила еще одного сына и организовала свое дело. Такие люди, как Саша и Ольга, — пример и стимул для тех, кто оказался в списке людей с инвалидностью. Если вы мечтаете о собственном успешном бизнесе, но сомневаетесь в своих силах, — посмотрите историю Саши и Ольги тут.

ИМЕНА работают только на деньги читателей. Нажимайте кнопку Помочь, оформляйте ежемесячную подписку (автоматическое списание средств с банковской карты в поддержку проекта один раз в месяц) - и мы сможем делать больше таких историй.