Фармацевтическая компания Takeda сообщила о выводе с российского рынка трех препаратов. С мая в Россию прекратятся поставки кардиологического препарата «Атенолол Никомед», антидепрессанта «Амитриптилин Никомед» и противопротозойного средства «Метронидазол Никомед».
Препарат «Атенолол Никомед» поставляют еще несколько фирм, но атенолол от Takeda занимал почти 60% рынка в упаковках. У «Амитриптилин Никомед» также большой объем рынка — более 40%. «Метронидазол Никомед» занимает менее 2%. Все эти лекарства входят в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов, их цена регулируется государством.
Ранее у французской компании Sanofi возникли перебои с поставкой кардиологического препарата амиодарона, из-за чего лекарство пропало из аптек. И хотя Sanofi занимала только 54% рынка, а остальные 46% были у других производителей, медикамент все равно стал недоступен для пациентов.
Препарат «Атенолол Никомед» поставляют еще несколько фирм, но атенолол от Takeda занимал почти 60% рынка в упаковках. У «Амитриптилин Никомед» также большой объем рынка — более 40%. «Метронидазол Никомед» занимает менее 2%. Все эти лекарства входят в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов, их цена регулируется государством.
Ранее у французской компании Sanofi возникли перебои с поставкой кардиологического препарата амиодарона, из-за чего лекарство пропало из аптек. И хотя Sanofi занимала только 54% рынка, а остальные 46% были у других производителей, медикамент все равно стал недоступен для пациентов.
В аптеки Свердловской области не поступили препараты для больных сахарным диабетом, которые выдаются пациентам по льготным рецептам.
В двух аптеках Екатеринбурга подтвердили, что на складах нет препаратов «Левемир» (аналог базального инсулина с пролонгированным действием) и «Хумалог», которыми льготники обеспечиваются по региональной программе. При этом в аптечных сетях уточнили, что из продажи препараты не исчезали, и больные могли купить инсулин самостоятельно. Стоимость пяти шприц-ручек «Левемир» от 2500 руб.
В Министерстве здравоохранения Свердловской области сообщили, что серьезных проблем нет. «Были трудности с одной позицией — не состоялся конкурс. На сегодня он проведен и скоро будет завоз. Для остро нуждающихся есть аналоговая замена», — сообщили в ведомстве. Сроки поставок в аптеки и причины срыва закупки Минздрав не объясняет.
Сбои в системе закупок инсулина происходят периодически. В январе прошлого года аптеки не получили препарат «НовоРапид» так же из-за несостоявшейся закупки регионального минздрава. В больницы были разосланы письма с рекомендацией для врачей не выписывать данный препарат.
В «Свердловском диабетическом обществе» говорят о наличии системной проблемы при закупках инсулинов. «Мы не знаем, по какой именно причине это происходит. Возможно, должна быть иная стратегия закупок с новой периодичностью и анализом остатков, чтобы перебоев не возникало. Возможно, есть проблемы планирования по препаратом, ведь заявки по региональным и федеральным льготникам подают лечебные учреждения, которые понимают свой реестр пациентов и должны закладывать определенный прирост по новым пациентам», — сообщили в организации.
В двух аптеках Екатеринбурга подтвердили, что на складах нет препаратов «Левемир» (аналог базального инсулина с пролонгированным действием) и «Хумалог», которыми льготники обеспечиваются по региональной программе. При этом в аптечных сетях уточнили, что из продажи препараты не исчезали, и больные могли купить инсулин самостоятельно. Стоимость пяти шприц-ручек «Левемир» от 2500 руб.
В Министерстве здравоохранения Свердловской области сообщили, что серьезных проблем нет. «Были трудности с одной позицией — не состоялся конкурс. На сегодня он проведен и скоро будет завоз. Для остро нуждающихся есть аналоговая замена», — сообщили в ведомстве. Сроки поставок в аптеки и причины срыва закупки Минздрав не объясняет.
Сбои в системе закупок инсулина происходят периодически. В январе прошлого года аптеки не получили препарат «НовоРапид» так же из-за несостоявшейся закупки регионального минздрава. В больницы были разосланы письма с рекомендацией для врачей не выписывать данный препарат.
В «Свердловском диабетическом обществе» говорят о наличии системной проблемы при закупках инсулинов. «Мы не знаем, по какой именно причине это происходит. Возможно, должна быть иная стратегия закупок с новой периодичностью и анализом остатков, чтобы перебоев не возникало. Возможно, есть проблемы планирования по препаратом, ведь заявки по региональным и федеральным льготникам подают лечебные учреждения, которые понимают свой реестр пациентов и должны закладывать определенный прирост по новым пациентам», — сообщили в организации.
Росздравнадзор сообщил о прекращении ввоза в РФ двух препаратов, применяемых при лечении онкологии.
С 1 апреля 2020 года из-за производственных причин в Россию прекращается поставка противоопухолевого препарата «Мюстофоран».
Росздравнадзор также проинформировал о прекращении производства и дистрибуции противовирусного препарата «Интрон А» компании «МСД Фармасьютикалс» в виде раствора для инъекций. Производители лекарства, применяемого в том числе при лечении СПИДа и рака, заверили, что до исчерпания остатков препарата на складе он будет поступать в Россию.
Кроме того, прекращаются поставки в нашу страну антисептического спрея «Септолете плюс», который применяют при инфекциях полости рта и глотки. В Росздравнадзоре подчеркнули, что это не связано с проблемами эффективности и безопасности лекарства.
С 1 апреля 2020 года из-за производственных причин в Россию прекращается поставка противоопухолевого препарата «Мюстофоран».
Росздравнадзор также проинформировал о прекращении производства и дистрибуции противовирусного препарата «Интрон А» компании «МСД Фармасьютикалс» в виде раствора для инъекций. Производители лекарства, применяемого в том числе при лечении СПИДа и рака, заверили, что до исчерпания остатков препарата на складе он будет поступать в Россию.
Кроме того, прекращаются поставки в нашу страну антисептического спрея «Септолете плюс», который применяют при инфекциях полости рта и глотки. В Росздравнадзоре подчеркнули, что это не связано с проблемами эффективности и безопасности лекарства.
В 2018 году в 32 субъектах федерации выросла смертность. Численность населения страны сократилась на 99,7 тысячи человек.
Возможности обеспечить естественный рост населения за счет стимулирования рождаемости ограничены, поскольку число женщин репродуктивного возраста снижается и не превышает 35 млн человек.
Смертность сельских жителей в России на 14% выше, чем городских, они живут почти на два года меньше, чем горожане.
Возможности обеспечить естественный рост населения за счет стимулирования рождаемости ограничены, поскольку число женщин репродуктивного возраста снижается и не превышает 35 млн человек.
Смертность сельских жителей в России на 14% выше, чем городских, они живут почти на два года меньше, чем горожане.
Российские врачи с 7 апреля смогут выписывать пациентам цифровые рецепты на препараты. Соответствующий приказ Минздрава появился на официальном портале правовой информации. Документ разрешает «изготавливать рецептурный бланк с помощью компьютерных технологий».
Согласно приказу, электронный рецепт с электронной же подписью формирует сам медработник, документ должен содержать наименование медицинской организации.
Проблема в том, что не все аптеки и не все медицинские учреждения готовы к такой цифровой революции, приказ пока возможно реализовать только в Москве, говорит исполнительный директор некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» Елена Неволина. «Эта история своевременная, конечно, но дело в том, что даже Счетная палата на своей коллегии сказала, что у нас подключение к интернету медицинских организаций идет достаточно слабо, а здесь, конечно, нужна взаимосвязь с аптечной организацией. Но самое главное, что мы сейчас ждем не правила выписки, они уже есть, а именно порядок отпуска по электронным рецептам и как их надо учитывать. Потому что здесь же речь идет в том числе и об обезболивании, то есть это наркотические анальгетики. И здесь пока Минздрав этот порядок не утвердит, ни у одного другого органа таких полномочий нет. Поэтому на сегодняшний день можно сказать, что разрешение к выписке таких рецептов уже есть, а вот отпускать по ним — пока еще порядок не установлен».
К электронным рецептам в России пока не готовы не только аптеки, но также пациенты и многие врачи. Введение новшества потребует времени и даже финансовых затрат, считает председатель межрегионального профсоюза медицинских работников «Альянс врачей», врач-офтальмолог Анастасия Васильева. «Есть как бы две проблемы. Во-первых, в России, честно говоря, система вообще еще в зачаточном состоянии. Есть 242-й федеральный закон, который говорит о том, что рецепт может быть выписан как на бумажном носителе, так и в электронном варианте. Непонятно тогда, как подписываться будет, во-первых, электронный рецепт. И еще больше непонятно, что там же нужна усиленная подпись, электронная, на это нужно потратить довольно большое количество средств, при том что каждый врач должен иметь эту подпись. Более того, ведь электронный рецепт должен быть привязан к электронной истории болезни, тоже сейчас не везде есть. А если есть, все равно очень часто врачи, к сожалению, те, которые среднего и пожилого возраста, очень трудно обращаться им с компьютером, они все равно по привычке заполняют бумажные носители. Но еще самое, на мой взгляд, недоделанное, это то, что система электронных рецептов привязана к территориальному принципу. Человек, который получил рецепт в Москве, не сможет получить его, например, в Санкт-Петербурге».
Электронные рецепты вводятся в рамках нацпроекта «Здравоохранение». Согласно ему, уже через два года 820 тысяч рабочих мест медицинских работников полностью автоматизируют, а их электронные системы будут соответствовать требованиям Минздрава России.
Согласно приказу, электронный рецепт с электронной же подписью формирует сам медработник, документ должен содержать наименование медицинской организации.
Проблема в том, что не все аптеки и не все медицинские учреждения готовы к такой цифровой революции, приказ пока возможно реализовать только в Москве, говорит исполнительный директор некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» Елена Неволина. «Эта история своевременная, конечно, но дело в том, что даже Счетная палата на своей коллегии сказала, что у нас подключение к интернету медицинских организаций идет достаточно слабо, а здесь, конечно, нужна взаимосвязь с аптечной организацией. Но самое главное, что мы сейчас ждем не правила выписки, они уже есть, а именно порядок отпуска по электронным рецептам и как их надо учитывать. Потому что здесь же речь идет в том числе и об обезболивании, то есть это наркотические анальгетики. И здесь пока Минздрав этот порядок не утвердит, ни у одного другого органа таких полномочий нет. Поэтому на сегодняшний день можно сказать, что разрешение к выписке таких рецептов уже есть, а вот отпускать по ним — пока еще порядок не установлен».
К электронным рецептам в России пока не готовы не только аптеки, но также пациенты и многие врачи. Введение новшества потребует времени и даже финансовых затрат, считает председатель межрегионального профсоюза медицинских работников «Альянс врачей», врач-офтальмолог Анастасия Васильева. «Есть как бы две проблемы. Во-первых, в России, честно говоря, система вообще еще в зачаточном состоянии. Есть 242-й федеральный закон, который говорит о том, что рецепт может быть выписан как на бумажном носителе, так и в электронном варианте. Непонятно тогда, как подписываться будет, во-первых, электронный рецепт. И еще больше непонятно, что там же нужна усиленная подпись, электронная, на это нужно потратить довольно большое количество средств, при том что каждый врач должен иметь эту подпись. Более того, ведь электронный рецепт должен быть привязан к электронной истории болезни, тоже сейчас не везде есть. А если есть, все равно очень часто врачи, к сожалению, те, которые среднего и пожилого возраста, очень трудно обращаться им с компьютером, они все равно по привычке заполняют бумажные носители. Но еще самое, на мой взгляд, недоделанное, это то, что система электронных рецептов привязана к территориальному принципу. Человек, который получил рецепт в Москве, не сможет получить его, например, в Санкт-Петербурге».
Электронные рецепты вводятся в рамках нацпроекта «Здравоохранение». Согласно ему, уже через два года 820 тысяч рабочих мест медицинских работников полностью автоматизируют, а их электронные системы будут соответствовать требованиям Минздрава России.
В больницах нескольких американских штатов распространился необычайно живучий и очень опасный грибок Candida auris: он атакует пациентов с ослабленной иммунной системой и может привести к летальному исходу.
За последние пять лет, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, его находили в больницах и домах престарелых Венесуэлы, Испании, Индии, Пакистана, Южной Африки, Великобритании и других стран. Около половины пациентов, подхвативших этот грибок, умирает в течение 90 дней. В общей сложности в США было зафиксировано 587 случаев заболевания, из них большая часть — в штате Нью-Йорк.
Впервые о Candida auris стало известно в 2009 году — его обнаружили в ухе у пожилой японки.
New York Times описывает случай в бруклинском отделении медицинского комплекса Маунт-Синай. Туда попал пожилой мужчина, взятый у него анализ крови показал, что он заражен Candida auris.
Пациента изолировали в отделении интенсивной терапии, но сделать медики ничего не смогли: 90 дней спустя мужчина скончался. Однако грибок не исчез из больницы вместе с пациентом. Все в палате было покрыто спорами: персоналу больницы пришлось даже снять часть напольной и потолочной плитки, чтобы устранить этот живучий микроорганизм.
«Я считаю Candida auris главной угрозой среди устойчивых инфекций. В большинстве случаев она непобедима и распознается с трудом», — говорит доктор Линн Соса, заместитель главного эпидемиолога штата Коннектикут.
За последние пять лет, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США, его находили в больницах и домах престарелых Венесуэлы, Испании, Индии, Пакистана, Южной Африки, Великобритании и других стран. Около половины пациентов, подхвативших этот грибок, умирает в течение 90 дней. В общей сложности в США было зафиксировано 587 случаев заболевания, из них большая часть — в штате Нью-Йорк.
Впервые о Candida auris стало известно в 2009 году — его обнаружили в ухе у пожилой японки.
New York Times описывает случай в бруклинском отделении медицинского комплекса Маунт-Синай. Туда попал пожилой мужчина, взятый у него анализ крови показал, что он заражен Candida auris.
Пациента изолировали в отделении интенсивной терапии, но сделать медики ничего не смогли: 90 дней спустя мужчина скончался. Однако грибок не исчез из больницы вместе с пациентом. Все в палате было покрыто спорами: персоналу больницы пришлось даже снять часть напольной и потолочной плитки, чтобы устранить этот живучий микроорганизм.
«Я считаю Candida auris главной угрозой среди устойчивых инфекций. В большинстве случаев она непобедима и распознается с трудом», — говорит доктор Линн Соса, заместитель главного эпидемиолога штата Коннектикут.
У 17-летней Кати — легочная артериальная гипертензия. Это редкое заболевание — встречается у 25 человек на миллион. При нем кровь от сердца к легким идет под очень высоким давлением, что вызывает чрезмерное напряжение сердца и в итоге его остановку. Болезнь неизлечима, но жить с ней можно при соответствующей терапии.
Терапия Кате проводилась, но в какой-то момент стала неэффективна. Нужен был новый препарат. Консилиум врачей НИИ педиатрии имени Вельтищева в Москве пришел к выводу, что девушке поможет «Мацитентан». Катя принимала его в больнице, и ей стало намного лучше.
Вернувшись в родной Ростов, мама Кати Галина тут же отправилась в поликлинику, где ей выписали рецепт. Но получить препарат им так и не удалось — областной Минздрав отказал. После обивания порогов в ведомстве Галина отправилась в суд. Но и там потерпела неудачу, рассказала Галина Жогина. «Назначения врачей для них, получается, ничего не значат. Они в суде обосновали свой отказ тем, что в аннотации написано: до 18 лет. В фондах тоже сейчас тяжело, нам прерывать лечение нельзя. Это чревато плохими последствиями — ребенок может умереть. В этот раз получилось, что фонд должен был нам лекарство прислать, а он говорит: все сборы встали. Спасибо людям, кого вот я знаю, обратилась, что добрали до этой одной упаковки. А это на месяц надо. Страшно оттого, что вдруг второй пачки не будет, не насобираю».
18 лет Кате исполнится только в декабре. И вопрос стоит жестко: дотянуть до совершеннолетия без «Мацитентана» ей будет очень сложно. Но и тогда нет гарантий, что препарат дадут. Деньги выделяют заранее, в конце года в Минздраве скажут, что бюджет исчерпан, уверена Галина.
Наверняка это понимают и в самом ведомстве, но почему тогда не идут навстречу? Чиновники боятся юридических последствий, считает терапевт-кардиолог, член Европейского общества кардиологов и Американской ассоциации сердца Ярослав Ашихмин. «У Минздрава могут быть очень серьезные опасения. Назначение препарата не по инструкции, при развитии побочных эффектов родственники могут подать в суд, выиграть суд, и кроме того, страшно об этом говорить, но у нас не хватает лекарств дорогостоящих. И барьеры, разумеется, возводятся при назначении этих препаратов. Сегодня не работают механизмы справедливого распределения лекарств. На всех все равно не хватит. Конечно же, жизнь ребенка имеет приоритет, но в целом система не работает».
Применение препарата не по инструкции, так называемый off-label, — нередкая практика в мировой медицине. В США пациент подписывает соглашение с врачом, где отказывается от претензий в случае негативных последствий. У нас же такой практики нет, поэтому чиновники перестраховываются. Однако покупать препарат на свои деньги для Галины нереально. Одна упаковка «Опсамита» — это торговое название «Мацитентана» — стоит больше 150 тысяч рублей.
Одна надежда на благотворительные фонды, которые в очередной раз спасают пациента вместо государства. Принцип «с миру по нитке — больному на лекарство» крепко прижился в российской медицине. Однако фонды не всемогущи, а получение обещанного от системы ОМС часто превращается в борьбу. У москвички Анастасии тяжелая генетическая болезнь, при которой поражаются легкие. Единственный эффективный в ее случае препарат «Вифенд» она не может получить больше полугода, рассказала Анастасия. «Он мне положен бесплатно, но с сентября месяца я не могу его добиться. Я получаю везде отписки — что «да, идет закупка». Все это время я вынуждена искать деньги на препарат, потому что мне на два дня хватает флакона одного. Он стоит 6 тысяч рублей. Причем эта ситуация уже повторяется второй год. В прошлом году я получила препараты через восемь месяцев после назначения врачей».
Терапия Кате проводилась, но в какой-то момент стала неэффективна. Нужен был новый препарат. Консилиум врачей НИИ педиатрии имени Вельтищева в Москве пришел к выводу, что девушке поможет «Мацитентан». Катя принимала его в больнице, и ей стало намного лучше.
Вернувшись в родной Ростов, мама Кати Галина тут же отправилась в поликлинику, где ей выписали рецепт. Но получить препарат им так и не удалось — областной Минздрав отказал. После обивания порогов в ведомстве Галина отправилась в суд. Но и там потерпела неудачу, рассказала Галина Жогина. «Назначения врачей для них, получается, ничего не значат. Они в суде обосновали свой отказ тем, что в аннотации написано: до 18 лет. В фондах тоже сейчас тяжело, нам прерывать лечение нельзя. Это чревато плохими последствиями — ребенок может умереть. В этот раз получилось, что фонд должен был нам лекарство прислать, а он говорит: все сборы встали. Спасибо людям, кого вот я знаю, обратилась, что добрали до этой одной упаковки. А это на месяц надо. Страшно оттого, что вдруг второй пачки не будет, не насобираю».
18 лет Кате исполнится только в декабре. И вопрос стоит жестко: дотянуть до совершеннолетия без «Мацитентана» ей будет очень сложно. Но и тогда нет гарантий, что препарат дадут. Деньги выделяют заранее, в конце года в Минздраве скажут, что бюджет исчерпан, уверена Галина.
Наверняка это понимают и в самом ведомстве, но почему тогда не идут навстречу? Чиновники боятся юридических последствий, считает терапевт-кардиолог, член Европейского общества кардиологов и Американской ассоциации сердца Ярослав Ашихмин. «У Минздрава могут быть очень серьезные опасения. Назначение препарата не по инструкции, при развитии побочных эффектов родственники могут подать в суд, выиграть суд, и кроме того, страшно об этом говорить, но у нас не хватает лекарств дорогостоящих. И барьеры, разумеется, возводятся при назначении этих препаратов. Сегодня не работают механизмы справедливого распределения лекарств. На всех все равно не хватит. Конечно же, жизнь ребенка имеет приоритет, но в целом система не работает».
Применение препарата не по инструкции, так называемый off-label, — нередкая практика в мировой медицине. В США пациент подписывает соглашение с врачом, где отказывается от претензий в случае негативных последствий. У нас же такой практики нет, поэтому чиновники перестраховываются. Однако покупать препарат на свои деньги для Галины нереально. Одна упаковка «Опсамита» — это торговое название «Мацитентана» — стоит больше 150 тысяч рублей.
Одна надежда на благотворительные фонды, которые в очередной раз спасают пациента вместо государства. Принцип «с миру по нитке — больному на лекарство» крепко прижился в российской медицине. Однако фонды не всемогущи, а получение обещанного от системы ОМС часто превращается в борьбу. У москвички Анастасии тяжелая генетическая болезнь, при которой поражаются легкие. Единственный эффективный в ее случае препарат «Вифенд» она не может получить больше полугода, рассказала Анастасия. «Он мне положен бесплатно, но с сентября месяца я не могу его добиться. Я получаю везде отписки — что «да, идет закупка». Все это время я вынуждена искать деньги на препарат, потому что мне на два дня хватает флакона одного. Он стоит 6 тысяч рублей. Причем эта ситуация уже повторяется второй год. В прошлом году я получила препараты через восемь месяцев после назначения врачей».
7 апреля глава Минздрава Вероника Скворцова поздравила россиян со Всемирным днем здоровья. Министр отметила, что российская медицина остается на страже интересов каждого гражданина, но при этом напомнила: максимальный вклад в здоровье может внести только сам человек. В свете того, что происходит со льготным обеспечением лекарствами населения, в общем-то, правильные слова министра звучат несколько цинично.
В этом году Россия потратит на закупку лекарств от ВИЧ и гепатита на 350 млн рублей меньше, чем в прошлом, то есть расходы на эти цели сократились сразу на треть.
Препараты, закупаемые сейчас Минздравом, в «Сообществе людей, живущих с ВИЧ» называют устаревшими, имеющими серьезные побочные эффекты и не подходящими для больных с двойным диагнозом — ВИЧ и гепатит. В России, по официальным данным, свыше 1 млн человек с ВИЧ-инфекцией, примерно у половины из них гепатит.
Позиция Минздрава заключается в том, что благодаря бюджетным лекарствам удастся охватить больше пациентов. Однако, принимая во внимание неэффективность и массу побочек, было бы рациональнее лечить граждан современными препаратами, считает директор университетской клиники H-Clinic Андрей Злобин.
— В целом большую часть схем можно смело называть устаревшими. Это вышедшие из-под патента препараты, которые воспроизводятся уже здесь, в России. Минздрав хочет лечить больше пациентов, бюджет долгие годы значительно не меняется, а при этом число пациентов меняется значительно — прирост 10% каждый год. Современные препараты дороже, в России они не производятся.
— Это правда, что, если гепатит, закупается то, что несовместимо с ВИЧ?
— Нельзя сказать, что именно несовместимо, но часть препаратов могут быть несовместимыми. Больше вопросов в побочных эффектах старых препаратов с точки зрения вылеченных пациентов, с точки зрения качества жизни пациентов. Все сразу будет сваливаться в пользу современных, которые, к сожалению, Минздрав не закупает по причине их высокой стоимости.
— Они намного дороже?
— В десятки раз. Фактически пациент бесплатно может получить только те препараты, от которых ему плохо, тяжело. Он бросает лечение, и в конечном итоге все лечение становится неэффективным. Самое главное, человек не может передать ВИЧ другому, когда цель терапии достигнута. Со старыми препаратами эта эффективность лечения, конечно, сложнее. Лечение препаратами, у которых побочных эффектов меньше, всегда эффективнее, чем если лечить старыми, а потом начинать долечивать те проблемы со здоровьем, которые старые препараты нанесли в долгосрочной перспективе.
По словам эксперта, те лекарства, которые сегодня закупает Минздрав, используют страны Африки и бывшего СССР, кроме Прибалтики. В развитых странах терапия этими препаратами не производится.
Препараты, закупаемые сейчас Минздравом, в «Сообществе людей, живущих с ВИЧ» называют устаревшими, имеющими серьезные побочные эффекты и не подходящими для больных с двойным диагнозом — ВИЧ и гепатит. В России, по официальным данным, свыше 1 млн человек с ВИЧ-инфекцией, примерно у половины из них гепатит.
Позиция Минздрава заключается в том, что благодаря бюджетным лекарствам удастся охватить больше пациентов. Однако, принимая во внимание неэффективность и массу побочек, было бы рациональнее лечить граждан современными препаратами, считает директор университетской клиники H-Clinic Андрей Злобин.
— В целом большую часть схем можно смело называть устаревшими. Это вышедшие из-под патента препараты, которые воспроизводятся уже здесь, в России. Минздрав хочет лечить больше пациентов, бюджет долгие годы значительно не меняется, а при этом число пациентов меняется значительно — прирост 10% каждый год. Современные препараты дороже, в России они не производятся.
— Это правда, что, если гепатит, закупается то, что несовместимо с ВИЧ?
— Нельзя сказать, что именно несовместимо, но часть препаратов могут быть несовместимыми. Больше вопросов в побочных эффектах старых препаратов с точки зрения вылеченных пациентов, с точки зрения качества жизни пациентов. Все сразу будет сваливаться в пользу современных, которые, к сожалению, Минздрав не закупает по причине их высокой стоимости.
— Они намного дороже?
— В десятки раз. Фактически пациент бесплатно может получить только те препараты, от которых ему плохо, тяжело. Он бросает лечение, и в конечном итоге все лечение становится неэффективным. Самое главное, человек не может передать ВИЧ другому, когда цель терапии достигнута. Со старыми препаратами эта эффективность лечения, конечно, сложнее. Лечение препаратами, у которых побочных эффектов меньше, всегда эффективнее, чем если лечить старыми, а потом начинать долечивать те проблемы со здоровьем, которые старые препараты нанесли в долгосрочной перспективе.
По словам эксперта, те лекарства, которые сегодня закупает Минздрав, используют страны Африки и бывшего СССР, кроме Прибалтики. В развитых странах терапия этими препаратами не производится.
Ежегодно 20 апреля, начиная с 2007 года, в России отмечается Национальный день донора.
Поводом для праздника послужило очень гуманное событие — 20 апреля 1832 года молодой петербургский акушер Андрей Мартынович Вольф впервые успешно провел переливание крови роженице с акушерским кровотечением. Жизнь женщине была спасена, благодаря грамотной работе врача и донорской крови мужа пациентки.
А сам День донора был учрежден 20 февраля 2007 года на «круглом столе» по проблемам донорства и службы крови, состоявшемся в Государственной Думе РФ в память об этом первом переливании крови.
Ежегодно в России более полутора миллиона человек нуждаются в переливании крови. Например, Москва ежедневно нуждается более чем в 200 литрах донорской крови. И более 30% крови для переливания в Москву поступает из других регионов России. Кровь и компоненты крови необходимы больным тяжелых онкогематологических заболеваний, среди которых большой процент детей, препараты необходимы женщинам в послеродовом периоде, пациентам, попавшим в дорожно-транспортные происшествия, людям различных, связанных с риском, специальностей.
Поводом для праздника послужило очень гуманное событие — 20 апреля 1832 года молодой петербургский акушер Андрей Мартынович Вольф впервые успешно провел переливание крови роженице с акушерским кровотечением. Жизнь женщине была спасена, благодаря грамотной работе врача и донорской крови мужа пациентки.
А сам День донора был учрежден 20 февраля 2007 года на «круглом столе» по проблемам донорства и службы крови, состоявшемся в Государственной Думе РФ в память об этом первом переливании крови.
Ежегодно в России более полутора миллиона человек нуждаются в переливании крови. Например, Москва ежедневно нуждается более чем в 200 литрах донорской крови. И более 30% крови для переливания в Москву поступает из других регионов России. Кровь и компоненты крови необходимы больным тяжелых онкогематологических заболеваний, среди которых большой процент детей, препараты необходимы женщинам в послеродовом периоде, пациентам, попавшим в дорожно-транспортные происшествия, людям различных, связанных с риском, специальностей.