Вероника Скворцова рассказала, когда ждать Аллергарду.

🟢По словам главы ФМБА, первая в мире вакцина от аллергии на пыльцу березы разработки Института иммунологии может быть зарегистрирована уже в сентябре 2026 года.

В октябре 2025 года мы подали в Минздрав пакет документов для получения временного регистрационного удостоверения, надеемся получить его в сентябре. Постоянное удостоверение возможно после окончания третьей фазы клинического исследования, то есть мы подадим документы только в конце 2027 года. При этом, если временное удостоверение у нас будет, то это значит, что вакцина разрешена к клиническому применению и она открыто находится на рынке, — рассказала Скворцова на ПМЭФ.

🟢Уникальная рекомбинантная генно-инженерная аллерговакцина сейчас проходит III фазу КИ, некоторые итоги которых будут подведены в июле.

Аллергарда вводится в дозировке 80 миллиграммов, доказавшей максимальную эффективность. Схема подразумевает пятикратное введение в осенние месяцы перед началом сезона пыления.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Кругу добра» добавят «медийности».

Похоже, президентский фонд ждут кадровые перемены. Довольно неожиданные, на наш взгляд. Минздрав предложил исключить из состава попечительского совета гендиректора НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Галину Новичкову, директора Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Анну Федермессер, певицу Юлию Самойлову и др.

🟢Действующих членов предлагается заменить на представителей крупнейших российских медиахолдингов: гендиректора «Первого канала» Константина Эрнста, гендиректора МИА «Россия сегодня» Дмитрия Киселева, гендиректора «Газпром-медиа холдинга» Александра Жарова, гендиректора ВГТРК Олега Добродеева и гендиректора ТАСС Андрея Кондрашова.

Соответствующий проект указа президента вынесен на общественное обсуждение до 18 июня. Согласно документу, «Круг добра» ждут и другие изменения.

▶️В частности, Минздрав предлагает:

🔘Усилить участие фонда в анализе эффективности закупаемой терапии. Предполагается, что экспертный совет сможет определять критерии оценки результатов применения лекарств и медицинских изделий из перечней фонда по согласованию с Минздравом.

🔘Возложить на организацию обязанность по сбору и обработке данных о результатах применения препаратов и медицинских изделий с привлечением ФМБА и профильных экспертных организаций.

🔘Обязать председателя правления фонда ежегодно до 1 июня представлять президенту доклад о работе фонда и предложения по дальнейшему его развитию.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Фармасинтез-Норд» вложит 30 млрд рублей в новое биотехнологическое производство в Петербурге.
 
🟢«Фармасинтез-Норд» и правительство Санкт-Петербурга договорились о создании в городе третьей очереди высокотехнологичного биотехнологического производства мирового уровня. Документ подписали гендиректор «Фармасинтез-Норд» Михаил Квасников и вице-губернатор Санкт-Петербурга Кирилл Поляков в присутствии главы Минпромторга Антона Алиханова и губернатора Александра Беглова.
 
Проект, в который компания Викрама Пуния вложит не менее 30 млрд рублей, даст городу на Неве около 1 тыс. новых рабочих мест и дополнительные налоговые поступления в бюджет.
 
🟢Третья очередь комплекса объединит научно-исследовательский центр R&D, блок разработки моноклональных антител и современные производственные мощности. Вывод первых препаратов на рынок запланирован на 2030 год. На полную мощность предприятие должно выйти в 2034–2036 годах.
 

Создание третьей очереди биотехнологического комплекса в Санкт-Петербурге — закономерное продолжение нашей стратегии по развитию в России производства инновационных лекарственных препаратов полного цикла. Реализация проекта позволит создавать востребованные лекарства высочайшего качества. Сотрудничество с научным сообществом, внедрение инноваций, обучение и развитие собственного персонала уже стали для нас системными подходами, — прокомментировал соглашение президент «Фармасинтеза» Викрам Пуния.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Представляем первый летний «постПМЭФовский» выпуск рубрики #вдогонку.

💊ФМБА завершило доклинические исследования онковакцины против глиобластомы.

Это самая злокачественная опухоль головного мозга. И в ближайшее время мы подаем документы на разрешение на клиническое применение при глиобластоме. И в конце года мы подаем заявление на клиническое применение при меланоме. В этом году это меланома кожи, а в следующем году — увеальная меланома, меланома оболочек глаза, — рассказала в интервью RT Вероника Скворцова, добавив, что в ближайшее время ведомство подаст документы на разрешение клинического применения препарата.

💊Роспотребнадзор посчитал привитых от энцефалита. По информации регулятора, в России более 2,7 млн человек сделали прививку от клещевого вирусного энцефалита в 2026 году. В первую очередь прививаться рекомендуется жителям эндемичных регионов, а также тем, кто планирует поездки на такие территории. Список таковых есть на сайте ведомства.

💊«Фармстандарт» построит в ОЭЗ «Технополис Москва» завод по выпуску живых вакцин. Соглашение о сотрудничестве на ПМЭФ-2026 подписали Сергей Собянин и Виктор Харитонин. Фармкомплекс в Алабушево площадью 53 тыс. кв.м будет специализироваться на производстве живых вакцин против ротавирусной инфекции, ветряной оспы, кори, краснухи и паротита. Инвестиции в проект составят более 13 млрд рублей. Запуск запланирован на 2029 год.

💊«Апрель» вложит 39 млрд рублей в производство лекарств и БАДов в Краснодаре. Инвестор намерен вложить в проект около 39 миллиардов рублей, рассказал губернатор Краснодарского края Вениамин Кондратьев. Предприятие ежегодно будет выпускать до 20 миллиардов единиц продукции и к 2030 году обеспечит работой почти 1,3 тыс. человек.

💊Льготные лекарства стали меньше перепродавать благодаря маркировке. С таким заявлением выступил Михаил Мурашко.

Бывает так, что люди пытаются, в том числе где-то нелегально, после получения препарата бесплатно потом его повторно продать. Сегодня этих нарушений значимо меньше. Этот рынок был колоссальный. Соответственно, благодаря введению системы маркировки расходы бюджета сократились, данные нарушения ушли, — рассказал глава Минздрава на ПМЭФ.

💊«Отисифарм» вложит около 1 млрд рублей в расширение фармпроизводства в Калининградской области. Соглашение о сотрудничестве на ПМЭФ подписали губернатор региона Алексей Беспрозванных и гендиректор компании Татьяна Рогулева. Сегодня на предприятии, открытом в 2023 году на территории индустриального парка «Храброво», производится 24 наименования лекарств, в том числе противовирусные и противовоспалительные препараты, анальгетики и др.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

ФМБА расширяет портфель орфанных препаратов и вакцин: новые регистрации ожидаются в 2026 году

Глава ФМБА Вероника Скворцова на ПМЭФ-2026 сообщила о регистрации уже в этом году сразу нескольких значимых разработок агентства.

💊Среди них – орфанный препарат «Селексипаг» для лечения легочной гипертензии. Лекарство, разработанное институтом ФМБА и предназначенное для взрослых и детей, будет производиться компанией «Фармзащита».

💊Кроме того, в 2026 году ожидается регистрация первой отечественной пятивалентной вакцины против менингококковой инфекции «Менговакс B». По данным ФМБА, вакцина не имеет мировых аналогов благодаря включению серотипа B, который связан с тяжелыми септическими формами заболевания.

💊Ранее агентство сообщило о завершении разработки трех отечественных препаратов для лечения миодистрофии Дюшенна, синдрома короткой кишки и муковисцидоза. Все препараты созданы учеными НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России.

По словам Скворцовой, после вывода этих продуктов на рынок последует регистрация и других препаратов из разрабатываемой агентством линейки.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX

Гендиректор «Медисорба» Юрий Фотеев в интервью Ъ анонсировал переход к производству более сложных и дорогих препаратов – зарабатывать на простых и дешевый становится всё сложнее.

С одной стороны всё логично – давление ценового регулирования и высокая конкуренция снижают привлекательность многих зрелых дженериков, но если крупные игроки уйдут от низкомаржинальных сегментов, то кто будет поддерживать производство базовых препаратов массового спроса.

Разобрали для вас и другие тезисы:

🔘Компания приобрела R&D-лабораторию, так как раньше была ограничена в разработке более сложных молекул. Приоритеты – онкология, неврология, диабет 2-го типа и сердечно-сосудистые заболевания. Фактически ставка компании идет на наиболее емкие и финансово привлекательные сегменты, где превалируют госзакупки. Еще одно подтверждение того, что не видят выгоды в простых препаратах.

🔘Производство собственных субстанций рассматривается как одно из ключевых направлений развития. Однако сам Фотеев признает, что экономическая эффективность таких проектов во многом зависит от государственных преференций и механизма «второй лишний». Локализация во многом сегодня зависит от регуляторики.

🔘Несмотря на разговоры о технологическом суверенитете, часть интермедиатов для производства субстанций компания по-прежнему планирует закупать в Китае. Даже при развитии собственных производств, зависимость от зарубежных поставщиков полностью устранить пока невозможно.

🔘Российским производителям по-прежнему сложно получить доступ к зарубежным технологиям. Иностранные компании готовы продавать готовую продукцию, но крайне редко готовы передавать технологии производства. По сути, это один из главных ограничителей рынка дженериков.

🔘Компания планирует расширять экспорт и уже подает документы на регистрацию препаратов в странах ЕАЭС, а также рассматривает рынки Азии и Африки. Европейское направление фактически закрыто.

🔘Хотелось бы, конечно, на фоне разговоров о новых инвестициях, офсетах и зависимости отрасли от господдержки получить ответ на вопрос о претензиях Минпромторга на 146,6 млн рублей. В интервью Фотеев эту тему обходит стороной, хотя именно она могла бы прояснить, повлияет ли конфликт на дальнейшие инвестпроекты.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX

«Апрель» вкладывает 39 млрд в своё производство и метит в дженерики, которые обещает делать в 2–3 раза дешевле импорта.

▶️Гендиректор Вадим Анисимов говорит: ставка на собственные дженерики (сейчас уже 64% ассортимента). Логика прозрачна — сеть рвётся на первое место по обороту, но пока её держит за поясом «Ригла».

Вопрос только в том, дешевле выйдет за счёт чего: масштаба производства или качества сырья. Но заявка серьёзная.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

От маркетплейса до аптечной сети – один ПВЗ

▶️После недавних шагов по оформлению аптечных брендов Ozon переходит к следующему этапу: компания изучает возможность выдачи лекарств через ПВЗ и рассматривает запуск собственной аптечной сети, включая франчайзинговую модель.

Все логично – многие e-commerce-категории проседают, а фарма выглядит как потенциально прибыльный сегмент: в 2025 году продажи безрецептурных препаратов на Ozon выросли на 21% в денежном выражении и достигли 3,3 млрд рублей, по данным RNC Pharma.

▶️Но несмотря на разговоры о цифровизации, основной сегмент рынка – рецептурные препараты – по-прежнему остается за пределами полноценной онлайн-торговли. Пока законодательство не позволяет дистанционно продавать такие лекарства в широком формате, аптечная экспансия маркетплейсов выглядит скорее борьбой за уже освоенный рынок безрецептурных препаратов.

В I квартале 2026 года продажи лекарств в упаковках сократились на 3,7%, тогда как рынок вырос на 10% в рублях, по данным оператора маркировки «Честный знак». Рост обеспечивают в первую очередь цены, а не увеличение потребления. Поэтому ставка на фарму сегодня – это не столько про инновации, сколько про поиск новых источников маржи.

▶️Аптечный рынок уже начинает напоминать соревнование экосистем: «Яндекс» развивает «Яндекс Аптеки», Wildberries работает через «Еаптеку», а «Магнит» управляет сетью из 1,1 тыс. аптек. Теперь в очередь за фармрынком встает и Ozon.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX

GSK покупает Nuvalent за $10,6 млрд

▶️Британская GSK заключила соглашение о приобретении американской биотехнологической компании Nuvalent за $10,6 млрд (776,6 млрд руб.).

Nuvalent разрабатывает таргетные препараты для лечения онкологических заболеваний. В портфель сделки входят два поздних кандидата для терапии немелкоклеточного рака легкого – zidesamtinib и neladalkib, которые уже находятся на рассмотрении FDA.

▶️Сделка имеет стратегическое значение для GSK. Новый CEO компании Люк Милс должен обеспечить достижение годовой выручки свыше £40 млрд (3,9 трлн руб.) к 2031 году и подготовить бизнес к потере эксклюзивности долутегравира – одного из основных препаратов GSK для лечения ВИЧ, патентная защита которого истекает в 2028 году.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX

Доступ к терапии – главный показатель эффективности фармацевтической системы

На ПМЭФ-2026 в рамках сессии «Пространство для инновационной конкурентоспособности: поиск границ» обсудили, как сегодня формируется баланс между развитием фармацевтических инноваций, регулированием интеллектуальной собственности и реальной доступностью лекарственной терапии для пациентов.

▶️В центре дискуссии оказался вопрос о том, как выстроить систему, в которой защита патентов и интересов правообладателей не вступает в противоречие с общественным запросом на своевременное и доступное лечение.

Спикеры подняли тему «вечнозеленых» патентов – когда срок исключительных прав на препарат истекает, зарубежные производители часто оформляют новые патенты на смежные решения (иной способ применения, другую формулу), продлевая монополию и блокируя выпуск аналогов в России. При этом нередко запатентованные лекарства физически отсутствуют на рынке. Такая практика создает риски дефицита жизненно важных препаратов.

▶️Модератор сессии, председатель Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Лилия Гумерова отметила:

Здесь интересы патентообладателей и общества находятся в очень плотном соприкосновении. Сегодня интеллектуальная собственность в фармацевтике — это в первую очередь вопрос государственной политики.

Она подчеркнула необходимость поиска золотой середины, которая позволит развивать инновации и одновременно сохранять доступность терапии.

▶️Председатель совета директоров ПРОМОМЕД Петр Белый обратил внимание, что эффективность фармацевтической системы определяется сочетанием трех факторов:

Речь идет о доступности препаратов, достаточности обеспечения и сбалансированной цене — именно сочетание этих факторов показывает, насколько эффективно работает система.

Он также отметил, что фокус отрасли постепенно смещается: важно не только разрабатывать и производить лекарства, но и обеспечивать их реальную доступность для пациентов во всей системе здравоохранения. В случае острой необходимости для системы здравоохранения российским производителям выдают разрешения на выпуск лекарств даже при действующем зарубежном патенте.

В ходе дискуссии также обсуждались вопросы совершенствования регулирования интеллектуальной собственности, правоприменительной практики и устойчивости системы лекарственного обеспечения.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX