Новый сбор!

Помогаем Илье Рудольфу — 19-летнему самбисту из Самарской области, который сломал позвоночник на соревнованиях.

Весной мы собирали ему деньги на реабилитацию в центре «Три сестры». Благодаря этому и пройденным ранее курсам Илья может сидеть, двигаться, есть, умываться и чистить зубы. Но пришла пора возвращаться домой, и вот тут начались большие проблемы.

У Ильи маленькая и нестандартная квартира, она не подходит для колясочника. Требуются перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.

Без этого элементарные вещи — душ, чистка зубов, завтрак, выезд на балкон, чтобы подышать свежим воздухом, — для Ильи становятся непреодолимыми.

Стоит ремонт недёшево, потому что он функциональный, а не косметический. У обоих родителей проблемы со здоровьем (папа — инвалид), все сбережения потрачены на лечение, поэтому надежда только на нас.

Сумма сбора: 1 154 000 рублей.

Реквизиты:
💳 Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
✅ Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
☎️ Телефон: 8 987 985-90-31

​​Новый сбор!

Георгий Гиоев, десять лет, Владикавказ.

Диагноз: аутизм, СДВГ (синдром двигательной расторможенности).

Мальчик живёт в замечательной полной семье: папа, мама, старший брат и он. Учится с третьем классе, дружит с одноклассниками, любит математику, ходит на программирование и робототехнику в IT-клуб.

Сейчас Георгий адаптирован к общению и учёбе, а семь лет назад он был в таком плохом состоянии, что взять его отказались даже в инклюзивный садик. Но родители стали бороться, и в восемь лет (благодаря реабилитациям, неврологам, врачам) Георгий смог пойти в первый класс обычной общеобразовательной школы. Попал к очень доброй и чуткой учительнице, которая и сдружила его со всем классом.

Но одной дружбой не поможешь. Сейчас мальчику нужен новый круг реабилитации в неврологическом центре «Доктрина». После четырёх предыдущих курсов у него колоссальная положительная динамика. Вот только денег у семьи на это уже нет.

Сумма к сбору: 192 300 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 0289 4690
Тел.: +7 (918) 836-03-93
Гиоева Людмила Хамицевна (мама Георгия)

​​Новый сбор!

Елена Шайхутдинова, 35 лет, Санкт-Петербург.

Собираем деньги на аренду квартиры: Елена заболела коронавирусом, хозяин комнаты не хочет, чтобы она у него жила, и выгоняет на улицу вместе с восьмилетней дочерью.

Женщина переехала в Питер два года назад из Благовещенска, устроилась психологом в бюро медико-социальной экспертизы — устанавливать группы инвалидности. На работе её хвалят, но из-за пандемии сильно уменьшили зарплату. Менять работу Елена не стала, зато сняла жильё поближе к ней — комнату в коммуналке на Васильевском острове. Условия оказались ужасными (тараканы, клопы, маргинальные соседи), у дочери началась аллергия, выступила сыпь, и женщина уже собралась съезжать, как вдруг заболела COVID-19. Выплаты по больничному были настолько малы, что не покрыли аренду. За комнату образовался большой долг, хозяин отказался давать отсрочку и забрал у матери с дочкой ключи — сейчас они спят с открытой дверью. Более того, теперь он угрожает Елене обращением в опеку и изъятием ребёнка — якобы она не может обеспечить дочери должный уход.

По закону Елена не имеет права покидать квартиру. Ни один фонд её приютить не может. Но арендодатель жёстко требует покинуть жильё. Нужны деньги на посуточную аренду квартиры, чтобы спокойно переболеть там и найти новую постоянную комнату.

Сумма сбора: 50 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 9419 1121
Получатель: Елена Фаязовна Шайхутдинова

Продолжаем сбор для Александра Недозрелова (28 лет, Пенза) и его семьи.

На днях у него умерла мама, так и не дождавшись ремонта в доме. Остались бабушка и 15-летний брат, оба живут на зарплату Саши. Пока собрана только треть суммы и работу начать не получается. Из дома пришлось выехать и снять квартиру, несмотря на то что две комнаты были более или менее обжитыми. Опека могла из-за этого забрать брата.

Недавний пожар очень сильно повредил дом Недозрелова — систему отопления, стены, кровлю. Отремонтировать жилище парень может и сам, но нужны материалы. Денег на них нет.

Остаток сбора: 358 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Тел.: +7 (952) 198-35-24 (привязан к карте)
Получатель: Александр Сергеевич Н.

Продолжаем сбор для Эмили Манукян (семь лет, Санкт-Петербург, рак).

За сутки вы перевели её семье 2 млн 250 тыс. рублей! Мама девочки бесконечно вам благодарна:

«Спасибо вам огромное! Ваша помощь бесценна, вы дарите ребёнку жизнь. По возможности, пожалуйста, продолжайте помогать нам в сборе средств для получения иммунотерапии. Низкий поклон».

У Эмили нейробластома левого надпочечника, IV стадия с поражением лимфоузлов. Сейчас ей нужна иммунотерапия: в ноябре начнётся первый курс, но необходимо будет пройти ещё четыре.

Остаток сбора: 19 млн 700 тыс. рублей

Вторник — день помощи детям с ДЦП на нашем канале. Сегодня рассказываем истории Карины и Вари.

1. Карина Хаматнурова, четыре года, Бирск.

https://www.instagram.com/_helpkarina_/

Карина родилась очень слабой, первые две недели провела на аппарате ИВЛ, следующий месяц — в отделении патологии новорождённых. После выписки мама поняла, что ребёнок отстаёт в развитии. Начались бесконечные обследования и анализы, в результате которых поставили диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез тяжёлой степени), задержка психического и речевого развития, сирингомиелия (заболевание спинного мозга). Девочка лечилась в десятках реабилитационных центров, и только в одном из них начался прогресс — «Первый шаг» в Казани. Карина стала сидеть с опорой на руках, говорить по слогам, играть и интересоваться игрушками. Сейчас нужен очередной курс, но возможности семьи исчерпаны. Папа — водитель такси, мама ухаживает за детьми дома (у Карины есть сестра-школьница). Вся пенсия по инвалидности уходит на лекарства.

Сумма к сбору: 260 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 0600 3668 9829
Хаматнуров Роберт Мухаметгалимович (папа)

2. Варвара Василова, пять лет, Казань.

https://instagram.com/varya_vasilova_pomo4/

В шесть месяцев Варе поставили синдром спастического тетрапареза. В год — ДЦП. Благодаря регулярным реабилитациям и ежедневным занятиям с мамой девочка научилась ползать, садиться, вставать около опоры и немного ходить. У неё сохранён интеллект, она прекрасно всё понимает. Но летом Варя резко выросла, тонус в ногах усилился, а состояние голеностопа ухудшилось. Домашними занятиями больше не обойтись, ребёнок начал слабеть, хуже стоять и даже ползать. Чтобы хорошо накачать мышцы, нужен интенсивный курс в центре «Добрые руки». Папа работает на складе продуктового магазина «Пятёрочка», мама сидит дома с дочерью. При этом семья оплачивает ипотеку. До этого и вовсе жили в комнате общежития.

Сумма к сбору: 100 000 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 3515 2218
Василова Олеся Валериевна (мама)


Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Семья Осотовых из Ижевска с апреля 2019 года пытается добиться для девятилетней Арины препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА).

Региональный и федеральный консилиумы врачей пришли к выводу, что лечить ребёнка необходимо «Спинразой», но препарат девочка до сих пор не получила.

Арина учится во втором классе. Первые признаки болезни родители заметили, когда малышке был год и два месяца. Но тогда лекарства ещё не было. Теперь инъекции нужно делать пожизненно, но это очень дорого: только загрузочный курс уколов стоит около 40 млн рублей и ещё порядка 20 млн — каждый последующий год терапии.

«Когда мы обратились в местный Минздрав, нам ответили, что нас не могут обеспечить «Спинразой» якобы потому, что препарата нет в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Прокуратура признала, что право ребёнка на обеспечение лекарством нарушено, но больше ничего не предприняла. В августе 2020 года мы подали иск в суд», — рассказала Варвара — мама Арины.

Однако судебные процессы постоянно затягивались. В итоге истекли два месяца, положенные для рассмотрения дела. RT направил запрос в Минздрав Удмуртии, но ответа на момент публикации истории не получил.

Следим за этой историей.

Подробности в проекте RT #НеОдинНаОдин: https://russian.rt.com/russia/article/796402-sma-izhevsk-lekarstvo-sud

Продолжаем сбор для Георгия Гиоева (десять лет, Владикавказ, аутизм и синдром двигательной расторможенности).

Нам удалось собрать больше половины суммы, чтобы отправить мальчика в неврологический центр «Доктрина». Именно благодаря предыдущим четырём курсам Георгий хорошо адаптируется к окружающему миру. Семь лет назад он был в настолько плохом состоянии, что его отказались брать даже в инклюзивный садик. А сейчас мальчик учится в обычной школе, дружит с одноклассниками, ходит на программирование и робототехнику в IT-клуб.

У него колоссальная положительная динамика. Очень хочется, чтобы не было отката.

Остаток сбора — 90 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбера: 2202 2007 0289 4690
Тел.: +7 (918) 836-03-93
Гиоева Людмила Хамицевна (мама Георгия)

Порадовались сами и спешим обрадовать вас: очередной сбор закрыт!

Ярослав Левицкий (девять лет, Орёл, патология развития позвоночника, тяжёлое нарушение речи и голоса) скоро отправится на реабилитацию!

Они с мамой записали видео, где Ярослав сам говорит и благодарит вас за помощь. Очень трогательно

Очень, очень круто, что детей с СМА будут лечить за счет государства.

Остается одна проблема. Есть дети, которые не доживут до этого финансирования(следующий год, я так понимаю). Их надо спасти вот здесь и сейчас.

Большинство богатых и очень богатых людей остаются совершенно глухими и слепыми к боли отцов и матерей таких детей. Давайте все же попробуем закрыть потребности детей здесь и сейчас, потому что правительство наше молодец, но надо, чтобы детки дотянули.


https://xn--r1a.website/act_next/835

Сбор закрыт!

Елена Шайхутдинова (35 лет, Петербург) вместе с дочерью переехала в новое жильё.

Экстренный сбор спас их от выселения из коммуналки, хозяин которой отобрал у них ключи и обещал пожаловаться в опеку, чтобы девочку забрали в детдом. Всё это — потому, что Елена заболела коронавирусом, сидела дома, а её сократившаяся зарплата не позволила вовремя оплатить жильё.

Зато теперь они вдвоём с дочерью в нормальной квартире, всё тихо и спокойно, а денег собрано даже больше, чем нужно.

Спасибо и ура!

https://russian.rt.com/russia/article/796647-suicid-koronavirus-kvartira

Последний рывок перед окончанием сбора для Наринэ Арустамян.

28-летняя женщина очень хочет стать мамой. Беда в том, что она бесплодна (врождённое геномное заболевание) — естественным путём зачать ребёнка не получится. Поможет ЭКО, но оно очень дорогое, а болезнь Наринэ не позволяет получить квоту.

Женщина сдала все анализы, пересадка планируется в середине месяца. Если не успеем собрать оставшуюся сумму — всё будет зря. Наринэ это понимает, но всё равно от души благодарит всех, кто помог ей с осуществлением мечты о материнстве.

Остаток — 86 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна

Сбор закрыт!

На реабилитацию едет Георгий Гиоев (десять лет, Владикавказ, аутизм и двигательная расторможенность). Очередной курс поможет ему как в социализации, так и в наращивании подвижности.

Замечательный парень, замечательная мама.

И хорошее видео

«Чудо наконец случилось».

В Астрахани семья ребёнка со СМА смогла собрать более 166 млн рублей на лекарство. Средства были собраны после того, как RT разослал российским бизнесменам из списка Forbes письмо с призывом помочь Лёне Ямковскому. Под этой просьбой подписались десятки российских знаменитостей.

«Даже не верится, что всё получилось. О том, что сбор закрыт, мы узнали 28 октября. Муж был на работе, я ему позвонила. Первая реакция, конечно, слёзы», — рассказала мама мальчика.

По её словам, закрыть сбор средств семье помог фонд бизнесмена Алишера Усманова.

Лёня получит препарат в самое ближайшее время. Около трёх-четырёх недель отводится на оформление документов.

Диагноз «спинальная мышечная атрофия I типа» мальчику поставили, когда ему не было и года: родители заметили, что Лёня стал вялым, потерял все навыки. Это страшное заболевание, которое приводит к постепенному отказу всех мышц. Со временем дети перестают двигаться и теряют способность дышать.

RT благодарит всех, кто поддерживал семью и помог собрать необходимую для лечения сумму

Пятничная традиционная подборка СМА-сборов.

В конце недели мы публикуем имена детей, которые живут со спинальной мышечной атрофией и нуждаются в помощи, а заодно рассказываем, как у них дела.

1. Закрыт сбор для Леонида Ямковского. Поздравляем!

2. Сбор для Веры Редько теперь идёт на «Золгенсму» (ранее был на «Спинразу»). Девочка старше двух лет, но согласно европейскому протоколу ей может помочь это лекарство — благодаря определённой норме веса и хорошим анализам.

СМА — это наследственное заболевание. Из-за генной мутации в организме больного производится меньше белка определённого типа, что приводит к потере моторных нейронов. В результате у человека постепенно перестают работать все мышцы (вплоть до дыхательных). Помочь могут несколько лекарств, самые популярные — «Золгенсма» и «Спинраза». Первое лекарство вводят один раз детям до двух лет. Оно стоит около 160 млн рублей. Второе необходимо колоть на протяжении всей жизни три раза в год. Каждая инъекция стоит около 7 млн рублей.

Открытые сборы — ниже.

«Золгенсма»

1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 144 655 474

2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 781 172

3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 110 000 000

4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 166 720 275

5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 173 750 766

6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 430 000

7. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 98 852 000

8. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 141 681 639

9. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 153 450 000

10. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 72 000 000

11. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 165 926 628

12. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 4 306 709

13. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 86 000 000

14. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 122 005 448

15. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 147 938 721

16. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 150 000 000

17. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 156 300 045

18. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 085 263

19. Бобринев Мирон (30.08.2019) — остаток 159 500 000

20. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 146 303 155

21. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 175 106 000

22. Лабутин Александр (25.07.2018) — остаток 172 246 285

23. Сафонова Вероника Антоновна (20.12.2019) — остаток 162 346 251

24. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 168 551 933

Новые:

25. Амира Мустафина (30.07.2018) — остаток 102 430 409

Продолжаем сбор!

Илья Рудольф — 19-летний самбист со сломанным позвоночником из Самарской области — ждёт возвращения домой. Благодаря пройденной реабилитации он снова может сидеть, двигаться, самостоятельно есть, умываться и чистить зубы. Но всё это делать очень проблематично в его маленькой квартире, которая не подходит для колясочника.

Там необходимы перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.

Мы смогли собрать половину суммы.

Остаток сбора — 641 750 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
Тел.: +7 (987) 985-90-31

По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП, которым нужна помощь.

Сегодня — истории Феди, Максима, Дани, Юли и Маши.

1. Федя Беляков, шесть лет, Михайловск https://www.instagram.com/li.na6289/

Мальчик родился намного раньше срока. Врачи выписали его, но не смогли обнаружить проблемы с печенью. Когда мама заметила слишком беспокойное поведение сына, орган был разрушен на 85%. Жизнь мальчику спасли, но от диагноза ДЦП уберечь не смогли. Благодаря постоянным реабилитациям ребёнок научился самостоятельно есть, сидеть без опоры и ходить с поддержкой. Каждый курс мучительный, но результаты вдохновляют. Сейчас нужна очередная поездка в тульский LOGOS — Центр нейроразвивающих технологий, но денег нет: из-за пандемии отца уволили, а он был единственным кормильцем семьи.

Сумма сбора: 139 000 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 1606 9615
Белякова Лина Игоревна (мама)

2. Максим Заморков, четыре года, Пенза https://instagram.com/help_maksim.zamorkov/

Опять же, ранние роды, диагноз ДЦП в 11 месяцев, затем инвалидность. Родители Максима также старались возить его на регулярные реабилитации — мальчик стал намного крепче, у него увеличился шаг, сам он теперь много передвигается на ходунках. Кроме того, он интеллектуально развит, хорошо разговаривает. Сейчас основная потребность — специальная беговая дорожка. Зимой ему будет трудно ходить по снежным улицам в ходунках-роллаторах, а это необходимо для дополнительных тренировок.

Сумма сбора: 28 950 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2464 7060
Заморкова Ирина Николаевна (мама)

3. Даня Гаязов, 15 лет, Сарапул https://instagram.com/pomogitedane/

Даня родился раньше срока, в восемь месяцев поставили диагнозы: ДЦП и «эпилепсия». Самостоятельно мальчик не ходит, только с поддержкой. Уже год он сидит дома без усиленных реабилитаций. Из-за этого у него очень слабеют мышцы, хуже работают суставы. Доходит до того, что Даня не может удержать кружку. При этом он всё понимает и разговаривает. Семью обеспечивает отец — рабочий на железной дороге. С деньгами туго. Необходим курс в клинике восстановительного лечения «БиАТи».

Сумма сбора: 195 000 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6800 1474 2819
Гаязова Наталья Владимировна (мама)

4. Юля Горбацевич, четыре года, Санкт-Петербург https://instagram.com/dadavvka/

В два года девочке поставили диагноз и дали инвалидность. Помимо ДЦП, у неё есть ещё две серьёзные проблемы: задержка речевого развития и неумение держать равновесие. Несмотря на это, у Юли высокий потенциал: она ходит, самостоятельно ест и умывается, частично одевается и раздевается. Без реабилитаций наступит быстрый откат. Нужен курс в центре BRT.

Сумма сбора: 159 200 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 3595 6312
Горбацевич Екатерина Игоревна (мама)

5. Маша Курбанова, четыре года, Михайловск https://instagram.com/kurbanova2841/

Очень тяжёлая беременность и роды, первые полтора месяца — на ИВЛ. Лёгкие раскрылись только после бронхоскопии. Сейчас это даёт о себе знать: у девочки дисплазия и начальная стадия астмы. Помимо этого, развились ретинопатия, близорукость и тугоухость. В два года поставили диагнозы: ДЦП и задержка психомоторного развития, ребёнок не ходил и не разговаривал. Но постоянные занятия дали хорошие результаты: восстановили слух, зрение, Маша начала ходить, минимально говорить. Чтобы усилить прогресс, нужен курс в центре «Импульс».

Сумма сбора: 198 000 рублей

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 4904 0083
Курбанова Валентина Васильевна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Продолжаем сбор для Александра Санжаренко из Краснодарского края.

Это отец двух маленьких детей, который не может ходить из-за тяжёлой травмы позвоночника. Он живёт в деревне, передвигается на коляске и очень хочет встать на ноги.

Мы собрали ему на реабилитацию 395 тыс. рублей, но часть денег пришлось потратить на специальные катетеры, без которых мужчина не сможет восстановиться и самостоятельно ходить в туалет. Поэтому теперь нужны дополнительные деньги, чтобы Александр смог продолжить реабилитацию в ноябре и декабре. Курс будет проходить там же — в Сакском военном клиническом санатории им. Н.И. Пирогова (Крым).

«Мои реабилитологи говорят, что у меня очень хорошие результаты... На этой неделе меня учили ходить на брусьях! За полтора года первые шаги сделал сам... Вся надежда на вас, что вы поможете. Буду ждать ответа. И дай бог вам здоровья», — заявляет Александр.

Остаток сбора — 320 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Тел.: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.