Новый сбор!
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://xn--r1a.website/act_next/824
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://xn--r1a.website/act_next/824
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Новый сбор!
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории трёх девочек — Светы, Ники и Вари.
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Радостная новость — ещё один закрытый сбор. Сегодня на 2,5 млн рублей!!!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Отличные новости из Дагестана: очередной сбор закрыт!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Новый сбор!
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://xn--r1a.website/act_next/832
Милана Гонилова, четыре года, Ярославль.
Диагноз: смешанная ганглионейробластома левого надпочечника 4-й стадии, метастатическое поражение костей, костного мозга, лимфатических узлов.
Год назад Милана пошла в садик и почти сразу начала болеть: кашель, температура, недомогание. Неделя в садике, три недели дома — в таком режиме она жила несколько месяцев. Во время очередного ухудшения родители заметили, что дочь начала хромать.
Сделали УЗИ и обнаружили опухоль 8 × 9 × 9 см. Метастазы были даже в костях, костном мозге и лимфоузлах. Девочка сразу оказалась в группе высокого риска.
После первой химиотерапии исчезла хромота. После четвёртой врачи сделали очень сложную операцию, удалили 98% опухоли. После этого — ещё шесть курсов химиотерапии. Рак начал отступать, но опасность не миновала. Организм Миланы ужасно истощён, а с учётом её группы риска это критично.
Очень нужна иммунотерапия. На очередном консилиуме, который собирали по поводу истории болезни девочки, врачи пришли к выводу, что поможет препарат динутуксимаб бета (торговое название — «Карзиба»).
Необходимо пять курсов, на каждый по четыре флакона с препаратом, то есть всего 20 флаконов. Стоимость одного — €14 100, общая сумма — €282 тыс. евро (или 25 657 909 рублей).
В семье таких денег нет. Мама растит дочерей (у Миланы есть сестра), папа — пенсионер МВД. Средний доход в месяц — около 40 тыс. рублей. Немного средств уже собрали, но, если учитывать итоговую сумму, это капля в море.
Сумма к сбору — 22 418 547 рублей
Реквизиты:
4584 4328 2830 4478 Альфа-банк;
4893 4702 9615 7297 ВТБ;
2202 2008 3002 6074 Сбербанк. Получатель для всех Сергей Николаевич Г.
https://xn--r1a.website/act_next/832
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Яна Кулькова, 23 года, Ростов-на-Дону.
Диагноз: СМА, хронический бронхит в стадии обострения, бронхиальная астма (смешанная форма, тяжёлое течение, неконтролируемая); выраженный двухсторонний слизистый трахеобронхит.
Помощь Яне нужна не из-за СМА. Этот диагноз ей поставили в шесть лет, выдают препараты, следят. Критичная проблема в другом: в лёгких девушки огромное количество слизи, которая мешает ей дышать.
Пару лет назад Яна переболела бронхитом, который дал серьёзные осложнения. Потом была тяжёлая пневмония, восстанавливаться от которой пришлось год. Благодаря реабилитации девушка вроде бы пошла на поправку, но в сентябре состояние ухудшилось: она не могла откашливаться, когда чувствовала мокроту. Тогда-то бронхоскопия и показала слизь в лёгких, которая мешает Яне дышать, причём так сильно, что она даже под аппаратом НИВЛ теряет сознание из-за гипоксии. Помочь девушке вызвались в Ильинской клинике. Сумму выставили огромную (800 тыс. рублей), но это был едва ли не последний шанс. В итоге муж отвёз Яну к врачам, те провели противовоспалительное и противоотёчное лечение, назначили противотревожную терапию. Всё прошло хорошо.
Сейчас семье нужны деньги на оплату транспортировки Яны из подмосковной больницы домой на машине скорой помощи в сопровождении реаниматолога (163 тыс. рублей), а ещё на откашливатель — аппарат, который очень поможет ей справиться с гипоксией. Денег у Кульковых не осталось.
Сумма сбора: 783 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 2943 6830
Тел.: +7 (908) 513-62-46
Получатель: Яна Сергеевна Кулькова
Яна Кулькова, 23 года, Ростов-на-Дону.
Диагноз: СМА, хронический бронхит в стадии обострения, бронхиальная астма (смешанная форма, тяжёлое течение, неконтролируемая); выраженный двухсторонний слизистый трахеобронхит.
Помощь Яне нужна не из-за СМА. Этот диагноз ей поставили в шесть лет, выдают препараты, следят. Критичная проблема в другом: в лёгких девушки огромное количество слизи, которая мешает ей дышать.
Пару лет назад Яна переболела бронхитом, который дал серьёзные осложнения. Потом была тяжёлая пневмония, восстанавливаться от которой пришлось год. Благодаря реабилитации девушка вроде бы пошла на поправку, но в сентябре состояние ухудшилось: она не могла откашливаться, когда чувствовала мокроту. Тогда-то бронхоскопия и показала слизь в лёгких, которая мешает Яне дышать, причём так сильно, что она даже под аппаратом НИВЛ теряет сознание из-за гипоксии. Помочь девушке вызвались в Ильинской клинике. Сумму выставили огромную (800 тыс. рублей), но это был едва ли не последний шанс. В итоге муж отвёз Яну к врачам, те провели противовоспалительное и противоотёчное лечение, назначили противотревожную терапию. Всё прошло хорошо.
Сейчас семье нужны деньги на оплату транспортировки Яны из подмосковной больницы домой на машине скорой помощи в сопровождении реаниматолога (163 тыс. рублей), а ещё на откашливатель — аппарат, который очень поможет ей справиться с гипоксией. Денег у Кульковых не осталось.
Сумма сбора: 783 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5213 2943 6830
Тел.: +7 (908) 513-62-46
Получатель: Яна Сергеевна Кулькова
Традиционный пятничный сбор в пользу детей со спинальной мышечной атрофией.
СМА — наследственное генетическое заболевание, при котором вся мышечная система человека постепенно перестаёт работать, в том числе и дыхательные мышцы. Остановить течение болезни могут несколько препаратов, самые популярные — «Золгенсма» и «Спинраза». Первое лекарство вводят один раз, но только детям до двух лет. Оно стоит около 160 млн рублей. Второе необходимо колоть на протяжении всей жизни три раза в год. Каждая инъекция стоит около 7 млн рублей.
В любом случае деньги огромные, и самостоятельно семьям с этим не справиться. Если ваш ребёнок болен СМА, напишите нам — будем помогать.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 146 875 247 рублей
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 120 579 855 рублей
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 110 500 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 166 996 953 рубля
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 037 126 рублей
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 167 586 966 рублей
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 121 275 083 рубля
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 102 568 000 рублей
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 146 808 146 рублей
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 000 000 рублей
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 80 700 000 рублей
12. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 165 297 773 рубля
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 5 524 017 рублей
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 98 000 000 рублей
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 153 749 305 рублей
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 149 743 575 рублей
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396 рублей
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 157 915 720 рублей
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 234 823 рубля
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 575 000 рублей
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 145 813 478 рублей
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 175 974 228 рублей
Новые
23. Александр Лабутин (25.07.2018) — остаток 178 100 000 рублей
24. Вероника Сафонова (20.12.2019) — остаток 162 755 380 рублей
«Спинраза»
25. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 058 887 рублей
26. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 520 482 рубля
27. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 339 446 рублей
СМА — наследственное генетическое заболевание, при котором вся мышечная система человека постепенно перестаёт работать, в том числе и дыхательные мышцы. Остановить течение болезни могут несколько препаратов, самые популярные — «Золгенсма» и «Спинраза». Первое лекарство вводят один раз, но только детям до двух лет. Оно стоит около 160 млн рублей. Второе необходимо колоть на протяжении всей жизни три раза в год. Каждая инъекция стоит около 7 млн рублей.
В любом случае деньги огромные, и самостоятельно семьям с этим не справиться. Если ваш ребёнок болен СМА, напишите нам — будем помогать.
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 146 875 247 рублей
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 120 579 855 рублей
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 110 500 000 рублей
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 166 996 953 рубля
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 037 126 рублей
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 167 586 966 рублей
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 121 275 083 рубля
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 102 568 000 рублей
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 146 808 146 рублей
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 000 000 рублей
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 80 700 000 рублей
12. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 165 297 773 рубля
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 5 524 017 рублей
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 98 000 000 рублей
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 153 749 305 рублей
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 149 743 575 рублей
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396 рублей
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 157 915 720 рублей
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 234 823 рубля
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 575 000 рублей
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 145 813 478 рублей
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 175 974 228 рублей
Новые
23. Александр Лабутин (25.07.2018) — остаток 178 100 000 рублей
24. Вероника Сафонова (20.12.2019) — остаток 162 755 380 рублей
«Спинраза»
25. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 058 887 рублей
26. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 520 482 рубля
27. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 339 446 рублей
Новый сбор!
Ярослав Левицкий, девять лет, Орёл.
Диагнозы: патология развития позвоночника, тяжёлое нарушение речи и голоса, дизартрия.
Проблемы с позвоночником — патологию развития и сколиоз III степени — обнаружили спустя год после рождения. Провели три очень сложные операции — в возрасте трёх, четырёх и пяти лет. При подготовке к первой у Ярика случился приступ — поднялась температура до 40,6, сбить не смогли, ребёнка поместили в реанимацию. После этого у него почти отказала правая рука и пропала речь.
Лечить одновременно два таких тяжёлых заболевания очень сложно. Но на сегодняшний день проблемы с позвоночником почти разрешились: массаж, ЛФК и бассейн дали результаты. А вот с речью продвинуться вперёд не удаётся. Несмотря на множество курсов реабилитации, Ярослав почти не говорит. Если и получается, то сквозь зубы — настолько у него напряжены мышцы. А ведь есть ещё вторичные проблемы — дислексия, дисграфия. При этом он учится в обычной школе.
Из-за пандемии коронавируса мать не смогла обеспечить сыну регулярные курсы реабилитации. Это заметно сказалось на его состоянии. Сейчас попасть на нужный курс можно, но у мамы нет денег. Отец называет Ярика «мой бывший сын» и участия в его судьбе не принимает.
Именно этот курс может помочь мальчику нормально заговорить.
Сумма сбора — 220 тыс. рублей (реабилитация + проживание).
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 2555 3002
Тел.: +7 (953) 627-04-87
Получатель: Левицкая Карина Сергеевна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/836
Ярослав Левицкий, девять лет, Орёл.
Диагнозы: патология развития позвоночника, тяжёлое нарушение речи и голоса, дизартрия.
Проблемы с позвоночником — патологию развития и сколиоз III степени — обнаружили спустя год после рождения. Провели три очень сложные операции — в возрасте трёх, четырёх и пяти лет. При подготовке к первой у Ярика случился приступ — поднялась температура до 40,6, сбить не смогли, ребёнка поместили в реанимацию. После этого у него почти отказала правая рука и пропала речь.
Лечить одновременно два таких тяжёлых заболевания очень сложно. Но на сегодняшний день проблемы с позвоночником почти разрешились: массаж, ЛФК и бассейн дали результаты. А вот с речью продвинуться вперёд не удаётся. Несмотря на множество курсов реабилитации, Ярослав почти не говорит. Если и получается, то сквозь зубы — настолько у него напряжены мышцы. А ведь есть ещё вторичные проблемы — дислексия, дисграфия. При этом он учится в обычной школе.
Из-за пандемии коронавируса мать не смогла обеспечить сыну регулярные курсы реабилитации. Это заметно сказалось на его состоянии. Сейчас попасть на нужный курс можно, но у мамы нет денег. Отец называет Ярика «мой бывший сын» и участия в его судьбе не принимает.
Именно этот курс может помочь мальчику нормально заговорить.
Сумма сбора — 220 тыс. рублей (реабилитация + проживание).
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 2555 3002
Тел.: +7 (953) 627-04-87
Получатель: Левицкая Карина Сергеевна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/836
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам в нашем канале — истории детей с ДЦП. Сегодня — Артура и Ангелины.
1. Артур Халиков, пять лет, Набережные Челны
https://instagram.com/shaiakhmetova9927/
У мамы были очень сложная беременность и сильно преждевременные роды — на 27-й неделе. Артура спасали четыре месяца, больше 50 дней он провёл на ИВЛ. Постоянные капельницы, переливания крови, зондовое питание, две операции. Сейчас у мальчика спастический тетрапарез тяжёлой степени, микроцефалия, задержка в развитии, симптоматическая эпилепсия и частичная атрофия зрительного нерва. Родители ставят сына на ноги как могут — ездят по специалистам, занимаются сами. Артур благодаря этому научился переворачиваться, говорит «папа» и «мама», пытается ползти, берёт игрушки. Но этого мало — нужна хорошая реабилитация. Те деньги, что были в семье, уже ушли на лечение сына. Требуется курс в казанском центре «Первый шаг».
Сумма к сбору — 210 250 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 3778 0139
Получатель: Лилия Ринатовна Шаяхметова (мама)
2. Ангелина Барановская, три года, станица Старолеушковская, Краснодарский край
https://instagram.com/baranovskaia511/
Тоже тяжёлые и преждевременные роды. Кровоизлияние в мозг, ИВЛ, реанимация и операция на глазах. Девочка постоянно была на грани смерти. Выжила, но остались последствия: ДЦП, спастический тетрапарез, ретинопатия, сходящееся косоглазие, глубокая задержка развития, бронхолёгочная дисплазия, мультифокальная эпилептиформная активность, частичная атрофия зрительных нервов. Интеллект у Ангелины сохранён, но из-за глубокой недоношенности она будет долго догонять сверстников по развитию. Сейчас девочка не может сидеть, стоять и ходить. Мама кормит её с ложки. Кроме того, ребёнок плохо идёт на контакт с чужими людьми и заниматься с ней практически невозможно. Нужно пройти курс сенсорной интеграции в специализированном костюме, гидростимуляцию и массаж в тандеме с ЛФК. Благодаря этому девочку смогут адаптировать к внешнему миру. Общий доход семьи — около 15 тыс. рублей. Нужен дорогой курс в петербургском центре «Развитие без барьеров».
Сумма к сбору — 93 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 5729 4087
Получатель: Мария Владимировна Барановская (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Артур Халиков, пять лет, Набережные Челны
https://instagram.com/shaiakhmetova9927/
У мамы были очень сложная беременность и сильно преждевременные роды — на 27-й неделе. Артура спасали четыре месяца, больше 50 дней он провёл на ИВЛ. Постоянные капельницы, переливания крови, зондовое питание, две операции. Сейчас у мальчика спастический тетрапарез тяжёлой степени, микроцефалия, задержка в развитии, симптоматическая эпилепсия и частичная атрофия зрительного нерва. Родители ставят сына на ноги как могут — ездят по специалистам, занимаются сами. Артур благодаря этому научился переворачиваться, говорит «папа» и «мама», пытается ползти, берёт игрушки. Но этого мало — нужна хорошая реабилитация. Те деньги, что были в семье, уже ушли на лечение сына. Требуется курс в казанском центре «Первый шаг».
Сумма к сбору — 210 250 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 3778 0139
Получатель: Лилия Ринатовна Шаяхметова (мама)
2. Ангелина Барановская, три года, станица Старолеушковская, Краснодарский край
https://instagram.com/baranovskaia511/
Тоже тяжёлые и преждевременные роды. Кровоизлияние в мозг, ИВЛ, реанимация и операция на глазах. Девочка постоянно была на грани смерти. Выжила, но остались последствия: ДЦП, спастический тетрапарез, ретинопатия, сходящееся косоглазие, глубокая задержка развития, бронхолёгочная дисплазия, мультифокальная эпилептиформная активность, частичная атрофия зрительных нервов. Интеллект у Ангелины сохранён, но из-за глубокой недоношенности она будет долго догонять сверстников по развитию. Сейчас девочка не может сидеть, стоять и ходить. Мама кормит её с ложки. Кроме того, ребёнок плохо идёт на контакт с чужими людьми и заниматься с ней практически невозможно. Нужно пройти курс сенсорной интеграции в специализированном костюме, гидростимуляцию и массаж в тандеме с ЛФК. Благодаря этому девочку смогут адаптировать к внешнему миру. Общий доход семьи — около 15 тыс. рублей. Нужен дорогой курс в петербургском центре «Развитие без барьеров».
Сумма к сбору — 93 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 5729 4087
Получатель: Мария Владимировна Барановская (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Эмили Манукян, семь лет, Санкт-Петербург
Диагноз: рак, нейробластома левого надпочечника, IV стадия (поражение лимфоузлов).
Эмили заболела год назад, 27 декабря ей поставили диагноз «рак». Она сразу же начала лечиться и за десять месяцев прошла шесть блоков химиотерапии, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга. Последняя операция была проведена в августе, и сейчас девочка восстанавливается после неё. Консилиум врачей настоятельно рекомендует ей пройти иммунотерапию препаратом «Динутуксимаб бета». Это добавит ей шансов на выживание. Препарат не зарегистрирован в России, стоит очень дорого, но Минздрав признаёт его эффективность. Нужно провести пять курсов, на каждый уходит по пять ампул, одна ампула стоит более 1 млн рублей. Часть денег собрана, но большая ещё не закрыта.
Семья Эмили больше 20 лет живёт в России, они граждане нашей страны, и поэтому многое доступно им по квоте. К сожалению, покупку лекарства им не потянуть. Папа — слесарь, мама — бывшая сотрудница детсада. Сейчас она постоянно дома с дочкой, сопровождает её на всех обследованиях:
«Не пожелаю даже врагу испытать то, что испытала я как мать. Я и моя семья очень верим в исцеление, надеемся, что Всевышний поможет и не даст увидеть самое страшное. Пожалуйста, Господи, нам и этого достаточно. С трепетом жду ответа, молюсь, умоляю Господа, прошу услышать мои вопли».
Сумма сбора: 22 млн рублей.
Реквизиты:
Сбербанк: 5469 5500 1781 9415,
Телефон: +7 (921) 443-50-61
Минасян Вард Дарвиновна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/839
Эмили Манукян, семь лет, Санкт-Петербург
Диагноз: рак, нейробластома левого надпочечника, IV стадия (поражение лимфоузлов).
Эмили заболела год назад, 27 декабря ей поставили диагноз «рак». Она сразу же начала лечиться и за десять месяцев прошла шесть блоков химиотерапии, операцию по удалению опухоли и трансплантацию костного мозга. Последняя операция была проведена в августе, и сейчас девочка восстанавливается после неё. Консилиум врачей настоятельно рекомендует ей пройти иммунотерапию препаратом «Динутуксимаб бета». Это добавит ей шансов на выживание. Препарат не зарегистрирован в России, стоит очень дорого, но Минздрав признаёт его эффективность. Нужно провести пять курсов, на каждый уходит по пять ампул, одна ампула стоит более 1 млн рублей. Часть денег собрана, но большая ещё не закрыта.
Семья Эмили больше 20 лет живёт в России, они граждане нашей страны, и поэтому многое доступно им по квоте. К сожалению, покупку лекарства им не потянуть. Папа — слесарь, мама — бывшая сотрудница детсада. Сейчас она постоянно дома с дочкой, сопровождает её на всех обследованиях:
«Не пожелаю даже врагу испытать то, что испытала я как мать. Я и моя семья очень верим в исцеление, надеемся, что Всевышний поможет и не даст увидеть самое страшное. Пожалуйста, Господи, нам и этого достаточно. С трепетом жду ответа, молюсь, умоляю Господа, прошу услышать мои вопли».
Сумма сбора: 22 млн рублей.
Реквизиты:
Сбербанк: 5469 5500 1781 9415,
Телефон: +7 (921) 443-50-61
Минасян Вард Дарвиновна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/839
Telegram
Дальше действовать будем мы
👍1
Forwarded from RT на русском
Российские знаменитости обратились к миллиардерам из списка Forbes c просьбой помочь мальчику со СМА.
Лёне Ямковскому сейчас год и девять месяцев. Ему необходим укол самого дорогого лекарства в мире — американского препарата «Золгенсма», стоимость которого составляет около 160 млн рублей.
Среди миллиардеров, которых попросили помочь, — Сулейман Керимов, Алишер Усманов, Владимир Потанин, Владимир Лисин.
У семьи ребёнка денег на такой дорогой укол нет, а у Лёни постепенно отказывают мышцы, он перестаёт двигаться и дышать. Препарат нужно успеть ввести до двух лет, тогда ребёнок сможет полноценно развиваться.
Обращение к миллиардерам подписали Алёна Хмельницкая, Тигран Кеосаян, Маргарита Симоньян, Ксения Лаврова-Глинка, Саша Франк, Светлана Устинова, Игорь Верник, Елена Захарова, Елена Валюшкина и многие другие.
Узнать историю Лёни можно в Instagram @leohelp20 и в Facebook: https://www.facebook.com/leohelp20
Лёне Ямковскому сейчас год и девять месяцев. Ему необходим укол самого дорогого лекарства в мире — американского препарата «Золгенсма», стоимость которого составляет около 160 млн рублей.
Среди миллиардеров, которых попросили помочь, — Сулейман Керимов, Алишер Усманов, Владимир Потанин, Владимир Лисин.
У семьи ребёнка денег на такой дорогой укол нет, а у Лёни постепенно отказывают мышцы, он перестаёт двигаться и дышать. Препарат нужно успеть ввести до двух лет, тогда ребёнок сможет полноценно развиваться.
Обращение к миллиардерам подписали Алёна Хмельницкая, Тигран Кеосаян, Маргарита Симоньян, Ксения Лаврова-Глинка, Саша Франк, Светлана Устинова, Игорь Верник, Елена Захарова, Елена Валюшкина и многие другие.
Узнать историю Лёни можно в Instagram @leohelp20 и в Facebook: https://www.facebook.com/leohelp20
Facebook
Log in to Facebook
Log in to Facebook to start sharing and connecting with your friends, family and people you know.
Новый сбор!
Помогаем Илье Рудольфу — 19-летнему самбисту из Самарской области, который сломал позвоночник на соревнованиях.
Весной мы собирали ему деньги на реабилитацию в центре «Три сестры». Благодаря этому и пройденным ранее курсам Илья может сидеть, двигаться, есть, умываться и чистить зубы. Но пришла пора возвращаться домой, и вот тут начались большие проблемы.
У Ильи маленькая и нестандартная квартира, она не подходит для колясочника. Требуются перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.
Без этого элементарные вещи — душ, чистка зубов, завтрак, выезд на балкон, чтобы подышать свежим воздухом, — для Ильи становятся непреодолимыми.
Стоит ремонт недёшево, потому что он функциональный, а не косметический. У обоих родителей проблемы со здоровьем (папа — инвалид), все сбережения потрачены на лечение, поэтому надежда только на нас.
Сумма сбора: 1 154 000 рублей.
Реквизиты:
💳 Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
✅ Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
☎️ Телефон: 8 987 985-90-31
Помогаем Илье Рудольфу — 19-летнему самбисту из Самарской области, который сломал позвоночник на соревнованиях.
Весной мы собирали ему деньги на реабилитацию в центре «Три сестры». Благодаря этому и пройденным ранее курсам Илья может сидеть, двигаться, есть, умываться и чистить зубы. Но пришла пора возвращаться домой, и вот тут начались большие проблемы.
У Ильи маленькая и нестандартная квартира, она не подходит для колясочника. Требуются перепланировка, врезка канализации и пристрой санузла, расширение дверных и балконных проёмов, выравнивание и настил полов, стен, потолков, инженерные работы, замена всех стеклопакетов и дверей.
Без этого элементарные вещи — душ, чистка зубов, завтрак, выезд на балкон, чтобы подышать свежим воздухом, — для Ильи становятся непреодолимыми.
Стоит ремонт недёшево, потому что он функциональный, а не косметический. У обоих родителей проблемы со здоровьем (папа — инвалид), все сбережения потрачены на лечение, поэтому надежда только на нас.
Сумма сбора: 1 154 000 рублей.
Реквизиты:
💳 Номер карты Сбербанка: 4817 7601 0166 2785
✅ Держатель карты: Наталья Михайловна Рудольф
☎️ Телефон: 8 987 985-90-31
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Георгий Гиоев, десять лет, Владикавказ.
Диагноз: аутизм, СДВГ (синдром двигательной расторможенности).
Мальчик живёт в замечательной полной семье: папа, мама, старший брат и он. Учится с третьем классе, дружит с одноклассниками, любит математику, ходит на программирование и робототехнику в IT-клуб.
Сейчас Георгий адаптирован к общению и учёбе, а семь лет назад он был в таком плохом состоянии, что взять его отказались даже в инклюзивный садик. Но родители стали бороться, и в восемь лет (благодаря реабилитациям, неврологам, врачам) Георгий смог пойти в первый класс обычной общеобразовательной школы. Попал к очень доброй и чуткой учительнице, которая и сдружила его со всем классом.
Но одной дружбой не поможешь. Сейчас мальчику нужен новый круг реабилитации в неврологическом центре «Доктрина». После четырёх предыдущих курсов у него колоссальная положительная динамика. Вот только денег у семьи на это уже нет.
Сумма к сбору: 192 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 0289 4690
Тел.: +7 (918) 836-03-93
Гиоева Людмила Хамицевна (мама Георгия)
Георгий Гиоев, десять лет, Владикавказ.
Диагноз: аутизм, СДВГ (синдром двигательной расторможенности).
Мальчик живёт в замечательной полной семье: папа, мама, старший брат и он. Учится с третьем классе, дружит с одноклассниками, любит математику, ходит на программирование и робототехнику в IT-клуб.
Сейчас Георгий адаптирован к общению и учёбе, а семь лет назад он был в таком плохом состоянии, что взять его отказались даже в инклюзивный садик. Но родители стали бороться, и в восемь лет (благодаря реабилитациям, неврологам, врачам) Георгий смог пойти в первый класс обычной общеобразовательной школы. Попал к очень доброй и чуткой учительнице, которая и сдружила его со всем классом.
Но одной дружбой не поможешь. Сейчас мальчику нужен новый круг реабилитации в неврологическом центре «Доктрина». После четырёх предыдущих курсов у него колоссальная положительная динамика. Вот только денег у семьи на это уже нет.
Сумма к сбору: 192 300 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 0289 4690
Тел.: +7 (918) 836-03-93
Гиоева Людмила Хамицевна (мама Георгия)
Новый сбор!
Елена Шайхутдинова, 35 лет, Санкт-Петербург.
Собираем деньги на аренду квартиры: Елена заболела коронавирусом, хозяин комнаты не хочет, чтобы она у него жила, и выгоняет на улицу вместе с восьмилетней дочерью.
Женщина переехала в Питер два года назад из Благовещенска, устроилась психологом в бюро медико-социальной экспертизы — устанавливать группы инвалидности. На работе её хвалят, но из-за пандемии сильно уменьшили зарплату. Менять работу Елена не стала, зато сняла жильё поближе к ней — комнату в коммуналке на Васильевском острове. Условия оказались ужасными (тараканы, клопы, маргинальные соседи), у дочери началась аллергия, выступила сыпь, и женщина уже собралась съезжать, как вдруг заболела COVID-19. Выплаты по больничному были настолько малы, что не покрыли аренду. За комнату образовался большой долг, хозяин отказался давать отсрочку и забрал у матери с дочкой ключи — сейчас они спят с открытой дверью. Более того, теперь он угрожает Елене обращением в опеку и изъятием ребёнка — якобы она не может обеспечить дочери должный уход.
По закону Елена не имеет права покидать квартиру. Ни один фонд её приютить не может. Но арендодатель жёстко требует покинуть жильё. Нужны деньги на посуточную аренду квартиры, чтобы спокойно переболеть там и найти новую постоянную комнату.
Сумма сбора: 50 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 9419 1121
Получатель: Елена Фаязовна Шайхутдинова
Елена Шайхутдинова, 35 лет, Санкт-Петербург.
Собираем деньги на аренду квартиры: Елена заболела коронавирусом, хозяин комнаты не хочет, чтобы она у него жила, и выгоняет на улицу вместе с восьмилетней дочерью.
Женщина переехала в Питер два года назад из Благовещенска, устроилась психологом в бюро медико-социальной экспертизы — устанавливать группы инвалидности. На работе её хвалят, но из-за пандемии сильно уменьшили зарплату. Менять работу Елена не стала, зато сняла жильё поближе к ней — комнату в коммуналке на Васильевском острове. Условия оказались ужасными (тараканы, клопы, маргинальные соседи), у дочери началась аллергия, выступила сыпь, и женщина уже собралась съезжать, как вдруг заболела COVID-19. Выплаты по больничному были настолько малы, что не покрыли аренду. За комнату образовался большой долг, хозяин отказался давать отсрочку и забрал у матери с дочкой ключи — сейчас они спят с открытой дверью. Более того, теперь он угрожает Елене обращением в опеку и изъятием ребёнка — якобы она не может обеспечить дочери должный уход.
По закону Елена не имеет права покидать квартиру. Ни один фонд её приютить не может. Но арендодатель жёстко требует покинуть жильё. Нужны деньги на посуточную аренду квартиры, чтобы спокойно переболеть там и найти новую постоянную комнату.
Сумма сбора: 50 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 9419 1121
Получатель: Елена Фаязовна Шайхутдинова