Отличные новости: закрыт сбор почти на 6 млн рублей для Савелия Карпачева. Теперь мальчик сможет отправиться на такую важную для него реабилитацию в испанский Институт имени Гуттманна.
Родители не ожидали, что начать лечение удастся так скоро. Историю Савелия мы впервые рассказали вам летом. За это время удалось собрать больше миллиона, но остаток всё ещё был слишком велик. Сегодня семья уже начала готовиться к поездке: можно оформлять визу — нужная сумма нашлась.
О Савелии мы узнали, когда его мама Зоя обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Восьмилетний мальчик чуть не погиб из-за сложной болезни — аутоиммунного энцефалита с антителами к NMDA. Ребёнок с трудом выбрался из полугодичной комы, но к обычной жизни вернуться не мог ещё долго.
После нейрореабилитации в Испании Савелий заново научился сам дышать, есть и даже вставать на ноги. Ещё один курс поможет ему окончательно вернуть здоровье
Родители не ожидали, что начать лечение удастся так скоро. Историю Савелия мы впервые рассказали вам летом. За это время удалось собрать больше миллиона, но остаток всё ещё был слишком велик. Сегодня семья уже начала готовиться к поездке: можно оформлять визу — нужная сумма нашлась.
О Савелии мы узнали, когда его мама Зоя обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Восьмилетний мальчик чуть не погиб из-за сложной болезни — аутоиммунного энцефалита с антителами к NMDA. Ребёнок с трудом выбрался из полугодичной комы, но к обычной жизни вернуться не мог ещё долго.
После нейрореабилитации в Испании Савелий заново научился сам дышать, есть и даже вставать на ноги. Ещё один курс поможет ему окончательно вернуть здоровье
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор на 630 тыс. закрыт за день!
Евгений Смирнов (28 лет, Саратовская область, перелом шейного отдела позвоночника) скоро отправится на реабилитацию. Более того, перечисленных вами денег ему хватит на два курса.
Евгений записал видео с очень душевной благодарностью:
«Мы ждали этого очень долго, и наконец оно свершилось. Приятно, когда ты осознаёшь, что не один в этом мире. Что есть такие люди, как вы, добрые и неравнодушные».
Ура!
Евгений Смирнов (28 лет, Саратовская область, перелом шейного отдела позвоночника) скоро отправится на реабилитацию. Более того, перечисленных вами денег ему хватит на два курса.
Евгений записал видео с очень душевной благодарностью:
«Мы ждали этого очень долго, и наконец оно свершилось. Приятно, когда ты осознаёшь, что не один в этом мире. Что есть такие люди, как вы, добрые и неравнодушные».
Ура!
Продолжаем сбор!
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Остался последний этап: 15 ноября Наринэ с мужем хотят провести процедуру ЭКО. Сейчас они на финишной прямой — сдают последние анализы.
Самостоятельно забеременеть женщина не может из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера). Это геномная болезнь, которая проявляется в аномалии физического развития, в том числе в низкорослости и половом инфантилизме. Проще говоря, яйцеклетки Наринэ не развиваются.
Остаток: 108 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Номер карты: 2202 2008 4895 2469
Тел.: +7 (906) 182-28-01
Получатель: Арустамян Наринэ Рачиковна
Сегодня — день новостей про детей со СМА. И сегодня эти новости невероятные.
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
Два ребёнка из России получат «Золгенсму» бесплатно в рамках программы управляемого доступа от «Новартис» — компании, которая производит препарат. Методом слепого отбора она определяет 100 детей, больных спинальной мышечной атрофией, которым сделают инъекцию без денег.
Новые имена из России: Марк Пискарёв (Чувашия) и Ева Мартыненко (Ставропольский край). Поздравляем!
А ниже список тех детей, которым по-прежнему нужно лекарство от СМА — генного заболевания, при котором постепенно атрофируются все мышцы вплоть до дыхательных. Остановить течение болезни может либо «Золгенсма» (один укол стоит 160 млн рублей, ставится один раз в жизни детям до двух лет), либо «Спинраза» (можно колоть в любом возрасте, но обязательно три раза в год и на протяжении всей жизни, стоимость одной дозы — 7 млн рублей).
«Золгенсма»
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 148 394 159
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 177 620
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 111 000 000
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 178 800 000
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 174 468 259
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 172 768 375
7. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 132 853 316
8. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 113 125 700
9. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 149 572 000
10. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 154 370 000
11. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 85 000 000
12. Ева Короленко (17.10.2019) — 167 391 720
13. Ада Кешишянц (31.10.2019) — 7 234 443
14. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 122 000 000
15. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 155 287 367
16. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 150 751 964
17. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 152 158 396
18. Магомед Тюбеев (31.03.2020) — остаток 159 748 572
19. Илья Пашковский (21.03.2017) — остаток 159 470 529
20. Мирон Бобринев (30.08.2019) — остаток 159 700 000
21. Григорий Зарин (16.07.2019) — остаток 170 000 000
Новые:
22. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 176 799 417
«Спинраза»
23. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 652 241
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 681 235
25. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 358 120
👍1
Новый сбор!
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://xn--r1a.website/act_next/815
Соня Бахтиева, 17 лет, Саратовская область.
Диагноз: рак носоглотки, меланома кожи
Два года назад девочка пришла в школу, села за парту и почувствовала себя очень плохо: внезапно и очень сильно отекла шея. Мама повезла дочь по врачам, те спустя месяц поставили диагноз: рак носоглотки. Начались химиотерапии, операции, лекарства, процедуры. Мама продала всё что можно, часть денег собрали односельчане.
Год назад Соня вышла на ремиссию, но в ноябре у неё снова нашли метастазы. После удаления лимфатических узлов и биопсии поставили меланому. Оказалось, что в 2016 году девочке ради красоты удалили родинку. Она была злокачественной, но маме об этом не сказали, правильных рекомендаций не дали. В итоге организм ребёнка очень сильно ослабила химиотерапия — и меланома дала о себе знать.
Сначала ситуация была критической, врачи почти не давали шансов, что девочка выживет. Но благодаря текущему лечению они есть — и неплохие.
А ещё у Сони есть мечта, которая поддерживает в ней волю к жизни. Она много лет занимается игрой на балалайке, это её самая большая страсть. В разгар болезни, несмотря на жёсткую химию, девочка выступила на сцене «Геликон-оперы» — подарок от врачей и театралов. В этом году удалось поступить на бюджет в консерваторию. Для того чтобы остаться там, нужна профессиональная балалайка, но денег у мамы нет (отец бросил семью несколько лет назад).
Мы можем дать Соне то будущее, о котором она мечтает.
Сумма сбора: 180 000.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбера: 2202 2013 69670845
Тел.: +7 (937) 633-54-19 (карта привязана к номеру телефона)
Получатель: Галия Рашидовна Б.
https://xn--r1a.website/act_next/815
Telegram
Дальше действовать будем мы
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для Маши Мацегоры (27 лет, Гурьевск) закрыт в день её рождения!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!
В ближайшее время девушка отправится в нижегородский центр на реабилитацию. Там врачи помогут ей восстановить когнитивные функции: речь и мышление.
Маша с мамой записали для вас видео и передают сердечное спасибо!
Традиционно вторник — день, когда мы рассказываем истории про детей с ДЦП. Сегодня — про Сёму, Амину и Машу. Семьи всех троих вымотаны финансово, и взять деньги им неоткуда.
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Сёма Матвеев, восемь лет, Набережные Челны
Очень тяжёлые роды, кровоизлияние в мозг, судороги, подключение к ИВЛ. В итоге у ребёнка диагноз, у мамы — очень тяжёлая и почти лишённая радостей жизнь. Есть, конечно, и светлые моменты — у мальчика сохранён интеллект, он умеет читать и считать, в этом году начал учиться. Но ребёнок почти не ходит и не говорит. Чтобы не сесть в инвалидную коляску, ему нужен курс реабилитации. Но до старта две недели, а деньги почти не поступают. Без них шансы Сёмы пойти самому стремятся к нулю. Нужны деньги на реабилитацию в центре «Адели Пенза».
Сумма сбора: 225 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 1445 8065
Матвеева Светлана Викторовна (мама)
2. Амина Ибрагимова, восемь лет, Ростов-на-Дону
Тоже проблемные роды: экстренное кесарево раньше срока, реанимация, ИВЛ. Лёгкие раскрылись не до конца, как результат — сильное кислородное голодание, пострадали клетки головного мозга. В два года девочка пошла, но очень плохо. Врачи сделали несколько операций на ноги. Сейчас походка Амины отличается от нормальной, но это можно исправить с помощью реабилитации. Девочка учится в обычной школе, а ещё поступила в музыкальную и играет на блок-флейте. Деньги нужны на занятия АФК в центре «МаксимКо».
Сумма сбора: 60 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7601 2405 4499
Анастасия Игоревна Попова (мама)
3. Маша Тимофеева, девять лет, Порхов
Преждевременные роды, кесарево, врачебные ошибки, ИВЛ. Вскоре ребёнку поставили ДЦП, затем — эпилепсию. Потянулись бесконечные занятия, операции и реабилитации. Конечно, это всё даёт свои плоды — Маша может стоять (но только при помощи специальных аппаратов), ходит вдоль стены. Благодаря курсам у ребёнка улучшается координация движений, мелкая моторика, речь, укрепляется скелетная мускулатура. Нужно продолжать заниматься, а для этого нужны деньги на аппараты для ног. Благодаря им Маша действительно может начать ходить.
Сумма сбора: 116 000 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5100 1247 2834
Тимофеева Светлана Александровна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для семьи Бузоверовых из Ульяновска закрыт!
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Им была нужна большая машина, чтобы в неё помещались все: мама (отказали ноги из-за ДЦП), папа (отказала рука) и четыре ребёнка. Благодаря вам автомобиль не только купили, но уже готовятся адаптировать под нужды семьи: установят подъёмник и заменят диван на кресла.
Посмотреть на покупку и счастливых обладателей можно в этом видеоотчёте!)
Продолжаем сбор для двух пенсионеров из Подмосковья — Ашота Анушавановича и Татьяны Анатольевны.
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Это семейная пара, которая вместе уже четверть века. Он бывший танцор и футболист, она — учитель французского. Они никогда не были богатыми, детей не завели, помощи никто бы не оказал, случись что плохое. Поэтому несколько лет назад супруги решили сами себя обеспечить и по совету знакомого ввязались в провальный бизнес. Предостеречь было некому. Результат — суды, огромные долги, нищенское существование. Денег нет даже на еду.
Мы собираем на погашение долга за услуги ЖКХ. Большую часть уже закрыли, осталось немного.
Сумма сбора: 20 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Арутюнян Ашот Анушаванович
Номер карты: 2202 2007 2810 7606
Тел.: +7 (925) 026-20-38
Сегодня, 7 октября, — Всемирный день поддержки людей с ДЦП. Наш проект также поддерживает детей с церебральным параличом. И у нас есть хорошие новости!
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://xn--r1a.website/act_next/821
За последние дни мы закрыли сборы на реабилитации десяти детей:
1. Лозовский Матвей — https://www.instagram.com/pomogimatveyu/
11 лет, Славгород (Алтайский край)
Реабилитации в центре «Родник»
2. Печенов Александр — https://www.instagram.com/pechenova6965/
Два года, Краснодарский край
Реабилитация в центре Angel Baby в Краснодаре
3. Стрижак Данил — https://www.instagram.com/nataly.strijak
Три года, Минеральные Воды
Реабилитации в центре «Колыбель сердец» в Краснодаре
4. Старков Савва — https://www.instagram.com/starkovsavva/
Восемь лет, посёлок Семёновка (Оренбургская область)
Реабилитация в центре «Сакура»
5. Юлиан Сенцов — https://www.instagram.com/mama_yulika/
Шесть лет, Краснодар
Реабилитация в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров»
6. Алёхина Ульяна — https://instagram.com/marinaandyljana/
Шесть лет, Рубцовск
Реабилитации в барнаульском центре «Шаг за шагом»
7. Алёна Агалакова — https://www.instagram.com/__alena__love_/
Пять лет, Тюмень
Реабилитация в пензенском центре «Адели»
8. Ярик Шафиков — https://instagram.com/iaroslavshafikov/
Восемь лет, Санкт-Петербург
Реабилитация в центре REASUNMED
9. Серёжа Паленов — https://www.instagram.com/palenovaviktoria1/
Шесть лет, Оренбург
Реабилитация в челябинском центре «Сакура»
10. Амина Ибрагимова — https://instagram.com/amina_budet_zdorova/
Восемь лет, Ростов-на-Дону
Занятия АФК в центре «МаксимКо»
https://xn--r1a.website/act_next/821
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Новый сбор!
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Александр Недозрелов (28 лет, Пенза)
Александр живёт в частном доме вместе со старой бабушкой, лежачей мамой (у неё рак) и 15-летним братом. Вся семья существует на доходы старшего сына, он мастер-отделочник. Отца у парней нет.
Недавно в доме Недозреловых произошёл пожар. Огонь повредил стены и кровлю так, что строение сразу стало аварийным. В результате четыре человека стали жить в двух оставшихся комнатах. Но это полбеды — в доме повреждена система отопления и приходится использовать обогреватели. Это небезопасно. Александр может всю работу сделать сам, но стройматериалы стоят дорого — таких денег у него нет и быть не может. Он обратился в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Ремонт надо закончить до зимы, иначе все четверо проведут зиму в сгоревшем и холодном доме.
Сумма сбора: 538 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 5336 6902 7136 2701
Телефон, к которому привязана карта: +7 (952) 198-35-24
Получатель: Александр Сергеевич Н.
Новый сбор!
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://xn--r1a.website/act_next/824
Сагид Мамадаев, 16 лет, Дагестан
Диагноз: атипичный аутизм
Сагида воспитывает мама, отец погиб за месяц до его рождения — заснул за рулём, когда ехал в роддом к жене. Ей об этом не говорили до выписки, чтобы роды прошли благополучно. Так и случилось, но беда пришла с другой стороны. В два года стало очевидно, что мальчик отстаёт в развитии: не фокусирует взгляд, не пытается говорить, гиперактивен.
Хадижат, мама мальчика, жила в селе Сулак, но, чтобы поднять сына, переехала в Махачкалу. Там она сняла квартиру и отдала ребёнка в специализированную школу. Сагид учится в ней уже восемь лет, в этом году выпуск, очень важно закончить учёбу в комфортной и привычной атмосфере, среди сверстников. Мама не жалеет на это денег, хотя доход семьи небольшой: её пенсия и пособие сына по инвалидности. Этого хватает на аренду, оплату школы и еду.
Вот только недавно появилась новая и критичная проблема: их дом в Сулаке стал аварийным. Лопнула система отопления, крыша начала течь и разрушаться. Нужно заменить и то и другое, потому что именно сюда Хадижат с сыном приедут после учёбы. Требуются деньги на ремонт крыши + переустановку отопления в доме + материалы + гонорары рабочим.
Сумма к сбору: 332 325 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Хадижат Магомедовна М.
Карта привязана к номеру телефона: +7 (989) 679-92-42
Номер карты Сбербанка: 2202 2009 9391 7051
https://xn--r1a.website/act_next/824
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Соня Бахтиева (17 лет, Саратовская область, рак носоглотки и меланома) передаёт вам привет и радуется тому, что скоро возьмёт в руки настоящую профессиональную балалайку.
Во-первых, спасибо, а во-вторых — ура!
Новый сбор!
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Алета Дзуцева, 51 год, Беслан.
Диагноз: лимфедема — болезнь, при которой перестаёт работать лимфатическая система и тело разрастается до огромных размеров (в народе это называется «слоновость»).
Раньше Алета работала учителем начальных классов в селе под Бесланом. Она сама ходила на работу, ни на что особенно не жаловалась. Но 11 лет назад у неё появилась неприятная проблема со здоровьем — сильный отёк ног. Врачи посоветовали специальный гель и компрессионный трикотаж. Когда это не помогло — назначили гормональную терапию. В связи с ней вес увеличился с 59 до 95 кг и пациентка начала задыхаться. Тогда рекомендовали голодовку. Алета пошла и на это, семь раз она полностью отказывалась от еды на 14 дней. Трижды за это время её оперировали из-за других заболеваний, во время последнего вмешательства (операции на животе) произошла закупорка сосудов. Состояние стало быстро ухудшаться.
Всё это привело к тому, что сейчас Алета весит 200 кг, обхват одной ноги — 120 см. Помимо лимфедемы, у неё теперь диагностированы морбидное ожирение, сахарный диабет, появились проблемы с почками и сердечно-сосудистой системой. Женщине нужен курс противоотёчной терапии и коррекция живота (сейчас он достигает колен, после уменьшения отёка на нём проведут операцию). Всё это стоит больших денег, которых у неё нет.
Алета ушла из школы, потому что не может нормально ходить. Учеников не присылают. Помочь тоже некому: отца убили в 1990-х, мать умерла от рака в начале года, младший брат погиб в аварии, старший скончался после чернобыльской катастрофы от облучения. Дочери всего 16, она учится в медицинском колледже. Алета обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян:
«Моя проблема в том, что у меня нет средств, чтобы лечиться. Но даже если вы мне не поможете, очень прошу, передайте от меня, от осетинского народа Маргарите Симоньян моё восхищение и любовь! Спасибо ей за всю помощь моему народу. Я была рядом с ней возле Дворца [культуры] в 2004 году в Беслане».
Сумма сбора — 2 612 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 0866 9725
Тел.: 8 906 188 64 02
Получатель: Алета Алихановна Д.
Ю.
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь. Сегодня это истории трёх девочек — Светы, Ники и Вари.
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Света Карапетян, пять лет, Санкт-Петербург
Девочка родилась раньше срока, диагноз ей поставили ещё в перинатальном центре. Реабилитация началась сразу же. У Светы сохранён интеллект, это умный и талантливый ребёнок. Любит песни, знает наизусть стихи, рисует и плавает. В прошлом году изучала английский и китайский (в этом у мамы закончились деньги и занятия пришлось прекратить). Беда в том, что девочка не ходит. Мышцы не успевают расти, тазобедренные суставы уже в операционной стадии. Если не отправить её к хирургу сейчас, она не начнёт ходить. Недавно вся семья переболела COVID-19 (родители, Света, её брат с сестрой и две бабушки), это очень сильно ударило по бюджету. Нужны деньги на реабилитацию в РЦ «Первый шаг».
Сумма к сбору — 300 700 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5500 4282 8548
Получатель: Карапетян Гукас Алексанович
2. Ника Аверьянова, три года, Москва
Тяжёлые роды, ИВЛ, реанимация. Диагнозы жёсткие: ДЦП, спастический тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия, эпилепсия. Врачи говорили, что девочка не сможет самостоятельно дышать и глотать, но мама не верила — и не зря: Ника опровергла эти прогнозы. Новая цель — научить её есть с ложки и жевать. К сожалению, девочка не может двигаться, зато пробует держать голову. Несмотря на проблемы со зрением, пытается рассматривать мир вокруг. Любит лирическую музыку, звуки природы, купаться и своего пса Мартина. Собака провоцирует девочку на движения: например, она лижет пятки — и Ника начинает ими шевелить. Положение дел может сильно улучшиться, если ребёнок пройдёт качественную реабилитацию. Нужен курс в РЦ «Вместе сила».
Сумма к сбору — 418 160 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 2425 7375
Получатель: Аверьянова Екатерина Владимировна
3. Варя Емельянова, шесть лет, Коломна
Варя — инвалид с рождения, у неё проблемы со спинным мозгом и, как следствие, пороки развития. Девочку постоянно возят на курсы реабилитации — по шесть-семь раз в год, и это приносит результат. Сначала ноги не двигались вообще, а сейчас Варя ходит сама, пусть и с опорой. Но есть минус — не получается сгибать колени. Ступеньки и бордюр преодолеть не может. Задача: стимулировать мышцы, завести их. Чтобы укрепить спину, ноги и ягодицы, необходима срочная реабилитация, но семья вымотана постоянными расходами. Нужны деньги на курс в центре «Дети-ангелы».
Сумма к сбору — 56 970 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 7067 7526
Получатель: Глазкова Екатерина Геннадьевна
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Радостная новость — ещё один закрытый сбор. Сегодня на 2,5 млн рублей!!!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
За сутки удалось собрать деньги для Алеты Дзуцевой (51 год, Беслан, лимфедема).
В ближайшее время она пройдёт все обследования, терапию и ляжет на операцию. После этого, дай Бог, встанет на ноги. Алета Алихановна благодарит каждого:
«Это шок, и до меня ещё не доходит. Одним махом сбор закрылся! Низко кланяюсь — и спасибо каждому».
Спасибо!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Отличные новости из Дагестана: очередной сбор закрыт!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!
Сагид Мамадаев (16 лет, атипичный аутизм) и его мама Хадижат получили достаточно денег, чтобы отремонтировать крышу своего аварийного дома. Помощи пришло много: помимо прочего, получится починить пол и поставить новые окна.
Хадижат записала очень трогательное видео с благодарностью.
Спасибо!