Три недели Назар занимается в самарском «Реацентре». На счёт семьи Прохоровых поступило 89 388 рублей.

Четырёхлетний мальчик с расстройством аутистического спектра не разговаривает и не понимает, что говорят мама с папой. Но во время этой реабилитации он научился с помощью карточек отвечать на вопросы и выполнять несложные задания. Раньше ребёнок не реагировал ни на родственников, ни на врачей. Теперь маме будет проще договориться с Назаром, понять, что хочет сын: пить или есть, гулять или, наоборот, побыть дома со старшим братом и собрать машину из лего.

Врачи продлили Назару курс до 17 декабря. Остаётся уплатить ещё 37 062 рубля. Семья надеется на поддержку и благодарит тех, кто уже помог

«Я очень устала, никому не пожелаю такого. Даже не вспомню, когда в моей жизни было такое трудное время, когда болеет вся семья».

RT побывал в «красной зоне» Детской городской клинической больницы им. З.А. Башляевой, где пообщался с врачами и родственниками маленьких пациентов.

Главврач Исмаил Османов рассказал, что сегодня у них лечатся более 100 ребят. В числе самых маленьких пациентов и двухмесячная Маша: в ноябре вся её семья заболела коронавирусом, а у самой девочки на фоне болезни развилась кишечная инфекция.

Сейчас она лежит в палате вместе с мамой Ириной. «Я даже боюсь её поцеловать. А так хочется! Ведь Марусе очень непросто: ей ставят капельницы, уколы и дают лекарства, которые не всегда нравятся ей на вкус», — говорит женщина.

Семилетний Артём в больнице уже 23 дня, из них две недели он провёл в реанимации. Его мама уточняет, что положение осложняется врождённым пороком сердца и синдромом Дауна: «Врачи фактически вытащили его с того света. Я надеялась только на Бога и на врачей, больше ни на кого».

По данным медиков, с начала пандемии в Москве переболели COVID-19 более 200 тыс. детей.

Подробнее — в материале: https://russian.rt.com/russia/article/931722-koronavirus-deti-bolnica-krasnaya-zona.

@rt_russian

Продолжаем помогать десятилетнему Боре Тавредяну!

У мальчика рак головного мозга.

За четыре месяца собрали 180 тыс. рублей. Деньги нужны семье на аренду квартиры рядом с московской больницей, где ребёнок проходит курсы химиотерапии.

В эти дни Боря с мамой Лидой на очередной госпитализации — четвёртый блок из восьми. Мальчик тяжело переносит лечение: не ест, сильно похудел. В перерывах между капельницами постоянно лежит. Впереди ещё полгода химиотерапии. Боре с мамой нельзя домой в Нижегородскую область — нужно оставаться в Москве, чтобы на скорой доехать до больницы, если состояние ребёнка ухудшится.

Родители мальчика благодарят за поддержку. Надеемся, что оставшиеся месяцы лечения пролетят незаметно, Боря поправится и быстро восстановится.

Осталось собрать 200 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна (мама)

https://xn--r1a.website/act_next/1385

⚡⚡⚡

Препарат «Золгенсма» для пациентов со СМА зарегистрировали в России

28 104 рубля осталось собрать на реабилитацию Елены Фроловой.

18 лет женщина живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Эта неизлечимая болезнь контролируется с помощью регулярных восстановительных курсов. Без занятий тело перестаёт слушаться и постепенно наступает полный паралич.

Елена лечилась в «Янтаре» год назад. По возвращении домой женщина сама готовила, убиралась и ходила в магазин. А теперь не может даже пересесть с кровати на коляску. Заботу о маме на себя взяла дочь Полина.

Семья Фроловых говорит спасибо тем, кто уже помог собрать 196 тыс. рублей. Не хватает 28 104 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна

​​На этом фото Валентина Головинова улыбается и ещё не знает о своём диагнозе.

15 лет назад у женщины диагностировали рассеянный склероз. Эту болезнь нельзя вылечить, но можно поддерживать состояние пациента — снизить риск рецидива и остановить прогрессию.

При этом заболевании важна реабилитация: лечение даёт ремиссию.

У Валентины нет денег на курс в «Янтаре», и помочь ей некому. Она живёт одна. Муж ушёл из семьи, а сын далеко — он учится в другом городе. Со здоровьем постоянные проблемы: непрекращающиеся боли, частые обострения, бессилие и ощущение беспомощности. Одна оставаться дома Валентина уже не может.

Сегодня её госпитализируют для дополнительного обследования. Неизвестно, сколько времени Валентина там проведёт. Надеемся, что вся сумма к моменту выписки будет собрана и женщина поедет на реабилитацию.

Осталось собрать 220 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна

​​Во вторник мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Лиза, Катя и Дима — герои нашей публикации.

1. Елизавета Ломакина, 16 лет, Барнаул.

Нужна реабилитация в барнаульском центре «Шаг за шагом».

Лиза ходит, чистит зубы, сама ест. Она главная мамина помощница по дому: моет пол, посуду, вытирает пыль, но не может самостоятельно одеться и раздеться. Нет ловкости и чёткой координации движений пальцев и мышц кистей рук. Лизе тяжело завязать шнурки и застегнуть пуговицы. Трудно пользоваться мелкими предметами: плести из бисера, управляться с иголкой и ниткой. А она так мечтает научиться шить себе наряды!

Без реабилитации состояние здоровья девочки ухудшается. Денег на лечение не хватает. В семье работает только папа. В месяц вместе с пенсией Лизы выходит 35 тыс. рублей. Мама Марина написала нам с просьбой помочь с оплатой очередного курса.

Сумма сбора — 126 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 7629 9524
Получатель: Ломакина Марина Владимировна (мама)

2. Екатерина Ионова, восемь лет, Кинель, Самарская область.

Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».

История Кати не похожа на случаи других детей с ДЦП. Девочка родилась здоровой и в первые месяцы нормально развивалась. Но через полгода Катя разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками, пропал лепет.

У девочки обнаружили поражение ЦНС.

Катя прошла 28 реабилитаций. А этим летом случился прорыв — девочка сделала первые шаги с ходунками, научилась залезать по лесенке. У неё появилось упрямое «Я сама!» — и жизнь изменилась. Катя любит слушать сказки, строить из кубиков высоченные башни, рисовать. Это время нельзя упускать.

Сумма сбора — 285 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 9802 7033 4374
Получатель: Ионова Светлана Петровна (мама)

3. Дима Полонник, семь лет, Ноябрьск, Тюменская область.

Нужны деньги на покупку специализированного кресла-коляски Hoggi.

Дима родился раньше срока в очень тяжёлом состоянии. Полгода провёл в больнице. После выписки мама Ольга сразу начала заниматься с ребёнком.

Дима не ходит и сам не сидит. Он умеет переворачиваться и только учится ползать. Мальчик ещё не разговаривает, но может жестами показать, что его беспокоит. Это не мешает Диме готовиться к школе, а пока мальчик ходит в детский сад на три часа, где играет с такими же детьми, как он.

Дополнительно Ольга возит сына на занятия в социальный центр. Там два раза в неделю с Димой занимаются логопед, инструктор по ЛФК и психолог. Из старой коляски ребёнок вырос, к тому же кресло, которое семья получила бесплатно, громоздкое и не помещается в багажнике машины. По зимним дорогам возить тяжёлую коляску особенно трудно.

Ольга обратилась к нам с просьбой помочь в сборе денег на специализированное кресло. Женщина одна воспитывает сына. Семейный бюджет состоит только из пенсии и пособия по уходу.

Сумма сбора — 303 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5327 0014
Получатель: Попович Ольга Николаевна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

Открываем новый сбор! Наша помощь нужна 50-летней Веронике Мироновой из Самары. Женщина написала Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в оплате реабилитации в медицинском центре «Янтарь».

Вероника живёт с рассеянным склерозом 31 год. Болезнь развивалась очень быстро. И по совету врачей женщина согласилась на трансплантацию стволовых клеток и химиотерапию. Ремиссия продолжалась семь лет, но потом состояние Вероники постепенно ухудшилось. Пришлось пересесть в инвалидное кресло.

После первой реабилитации женщина опять научилась ходить. Сама одевалась, умывалась, готовила еду. Эффект продлился полгода.

На то, чтобы систематически ездить на восстановительные курсы, денег нет. Помощи ждать женщине не от кого. Старшая сестра, которая заботилась о Веронике, в начале декабря умерла.

Сейчас как никогда ей нужна реабилитация, физическая и моральная. Женщина одна живёт в частном доме без удобств. Мужа и детей нет. Ухаживают за Вероникой племянницы. Утром и вечером приходят проведать родную тётю: дать лекарства, помочь с туалетом, покормить.

Сумма сбора — 285 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 4715 3805
Получатель: Миронова Вероника Владимировна

https://www.instagram.com/veronikamironova9479/

Продолжаем помогать шестилетнему Амиру Ширинову из Нальчика.

Собрать 306 тыс. рублей на реабилитацию в пензенский центр «Адели» не получилось. Лечение перенесли на весну.

У мальчика миопатия и тренировать мышцы нужно постоянно. Домашние занятия: ЛФК, массаж, упражнения на вертикализаторе поддерживают состояние ребёнка, но этого мало. Так как миопатия прогрессирующее заболевание, здоровье пациента без регулярной интенсивной терапии ухудшается. Тело постепенно перестаёт слушаться.

В следующем году Амир пойдёт в школу. Он мечтает скорее познакомиться с будущими одноклассниками. Учится писать и читать. Любимые книги – о космосе.
Мама Лейла беспокоиться о сыне и старается подготовить Амира к новому этапу в жизни. В марте мальчику обязательно нужно на реабилитацию.

Семья просит поддержать в сборе денег на лечение. Не хватает 211 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама)

https://www.instagram.com/alimovaleila83/

Елена Фролова из Самары записала видео, в котором говорит спасибо каждому, кто участвовал в сборе денег на лечение. В ближайшие дни она полетит в клинику «Янтарь». Вместе мы собрали 225 тыс. рублей.

41-летняя женщина уже 18 лет живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Профессиональную реабилитацию нужно проходить хотя бы раз в год, но откладывать деньги из семейного бюджета не получается: зарплаты мужа и пенсии хватает только на жизнь.

Спасибо, что помогаете героям нашего проекта

Наша помощь всё ещё нужна Матвею Стружику из Петрозаводска.

У 17-летнего парня расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.

С мамой Матвей не расстаётся ни на минуту. Он должен всегда её видеть — Наталья не может отойти в другую комнату. До занятий в «Доктрине» подросток убегал и кричал. Улица и новые места пугали Матвея.

После первой реабилитации поведение улучшилось, Матвей стал выполнять задания инструкторов, слушать маму. Чем чаще он будет заниматься под присмотром врачей, тем выше шанс стать самостоятельным и не попасть в психоневрологический интернат. Этого больше всего и боится мама. У мальчика, кроме неё, никого нет.

Наталья благодарит тех, кто откликнулся на просьбу о помощи по оплате курса лечения в петербургском центре. На её счёт поступило 27 тыс. рублей. До закрытия сбора не хватает 193 тыс. рублей

​​Новые истории о детях с ДЦП в нашей публикации. Пост этого вторника — о Матвее, Саше и Насте.

1. Матвей Савин, шесть лет, посёлок совхоза им. Ленина (Московская область).

Нужен курс лечения в подмосковной Школе мягкой реабилитации.

Врачи спасли Матвея, его брат-близнец умер ещё в утробе. Из-за кислородного голодания малыш получил поражение головного мозга. У ребёнка эпилепсия и ДЦП. В шесть лет мальчик не сидит, не ходит и не разговаривает.

Лучше всего Матвею помогает метод мягкой реабилитации — АБМ. Это терапия, разработанная израильским психологом и физиотерапевтом Анат Баниэль. Мальчик научился держать голову, а после окончания последнего курса он начал реагировать на вопросы, может выбрать игрушку или книжку.

Мама Марина и папа Андрей просят помочь с оплатой курса, который начнётся в январе.

Сумма сбора — 149 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 7695 4069
Получатель: Савина Марина Александровна (мама)

https://www.instagram.com/marina_i_matvey/

2. Саша Черемисин, пять лет, Шацк (Рязанская область).

Нужна реабилитация в рязанском центре развития речи «Галчонок».

Ещё до рождения на УЗИ у Саши обнаружили проблемы с почками. Мальчик родился семимесячным, после обследования у него выявили также отклонения в работе сердца. Через два месяца провели операцию на почках, а ещё через неделю — на сердце. На второй день Саша перенёс инсульт, начались судороги.

Сейчас мальчик сам сидит, ходит за ручку, но говорит мало. Нужно продолжать занятия, развивать мышление и речь.

Раньше семья Черемисиных обходилась своими силами, но Саша растёт, и нагрузка увеличивается, а денег в семье уже не осталось. Родители обратились за помощью к нам.

Сумма сбора — 120 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4006 8000 2022 6204
Получатель: Черемисина Наталья Александровна (мама)

3. Настя Гуськова, восемь лет, село Большая Глушица (Самарская область).

Нужны деньги на покупку Eye Tracker: с ним Настя сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи.

Настя добрая и общительная. Девочка пока не умеет разговаривать, но всё понимает. Любит рисовать, играть в куклы, смотреть мультфильмы, слушать сказки и с удовольствием выполняет развивающие задания.

Девочка общается с помощью жестов и карточек. Но у Насти не всегда получается объяснить, что она хочет, и родителям приходится угадывать.

В этом году девочка пошла в первый класс. Чтобы Настя могла общаться и учиться, врачи рекомендуют Eye Tracker. С помощью прибора можно взглядом выбирать картинки и даже составлять слова, которые потом озвучит программа на компьютере.

Бесплатно Eye Tracker не выдают, а на его покупку денег в семье нет. Мама Екатерина написала нам с просьбой помочь.

Сумма сбора — 342 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8747 8568
Получатель: Гуськова Екатерина Анатольевна (мама)

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»

У Вячеслава Сергиенко из Ростова-на-Дону задержка развития.

Мальчику уже семь лет, но он до сих пор не умеет разговаривать и с трудом понимает своих родителей. Врачи ищут причину и советуют провести анализ на генетические заболевания. Это обследование стоит 78 тыс. рублей.

Вместо школы Слава пока ходит в коррекционный детский сад. Занятия с дефектологами стоят 52 тыс. рублей в месяц. Там мальчик научился держать в руке ложку и даже повторять несколько слов.

Старшая сестра Диана учится в институте. Мама Оксана ушла с работы, чтобы заниматься сыном, а папа Владимир работает экспедитором в транспортной компании. Приходится брать дополнительные смены, но всё равно одному со всем справиться не получается.

Владимир просит помочь собрать деньги на оплату анализов и одного месяца занятий в коррекционном центре.

Сумма сбора — 130 тыс. рублей.

Карта Сбербанка
5469 5200 1652 4134 (Сергиенко Владимир Вячеславович)

https://xn--r1a.website/act_next/1399

Оганнесу Гребенникову 12 лет. Он живёт в маленьком посёлке Волгоградской области, и его единственный друг — шестилетний брат Серёжа. С остальными людьми Оганнесу общаться трудно: у него расстройство аутистического спектра, и всё незнакомое очень пугает.

Неожиданные вспышки агрессии и слёзы без причины — каждый день мама пытается помочь особенному сыну, но пока не получается. Не было толку и от местных реабилитационных центров.

Питерская клиника «Доктрина» работает с такими детьми. Курс лечения стоит 200 тыс. рублей, а на билеты нужно потратить больше 30 тыс. рублей.

Отца у братьев нет. Мама Екатерина не работает: Оганнес не может обойтись без неё ни секунды и всё время хочет быть рядом. Женщина обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.

Летом младший Серёжа часто просит отвести их с братом на речку. Это самые счастливые моменты в жизни семьи. Если Оганнес сможет больше себя контролировать, это поможет им всем.

Сумма сбора — 232 250 рублей.
Реквизиты: 5228 6005 6244 2600
Получатель: Гребенникова Екатерина Владимировна (мама)

В список жизненно необходимых лекарств внесли препарат «Рисдиплам» для пациентов со спинально-мышечной атрофией — Мишустин.

@rt_russian