Открываем новый сбор! Матвей Стружик, 17 лет, Петрозаводск.
Диагноз: расстройство аутистического спектра, умственная отсталость.
Нужна реабилитация в петербургском центре «Доктрина».
Матвей не любит разговаривать, но всё понимает и выполняет простые просьбы. Парень не может обойтись без маминой помощи, поэтому Наталья не работает.
Семья живёт на пенсию и пособие — 24 тыс. рублей. Из этих денег часть идёт на погашение ипотеки. Из родного посёлка пришлось переехать в город, чтобы Матвей мог учиться. В деревне преподавателей, готовых заниматься с особенным ребёнком, нет. В Петрозаводске мальчик учился в спецшколе, где мама Наталья работала сопровождающей сына.
До семи лет Матвей не понимал слов, не говорил. На улице постоянно убегал, кричал и прыгал. После реабилитаций в питерском неврологическом центре Матвей изменился. Появились слова, улучшилось поведение. Парень перестал убегать и охотно реагирует на просьбы мамы и учителей.
Теперь Наталья с сыном могут вместе сходить в магазин или театр. Матвей научился спокойно ездить в транспорте — до этого незнакомые люди и обстановка вызывали приступы агрессии. Парень плавает в бассейне, рисует, закрашивает фломастерами пустые картинки. Любит фотографировать.
Реабилитации для Матвея — шанс приспособиться к жизни, научиться самому о себе заботиться и не оказаться в специальном учреждении, если с мамой что-то случится.
Сумма сбора — 223 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 5507 1852
Получатель: Лебедева Наталья Николаевна (мама)
Диагноз: расстройство аутистического спектра, умственная отсталость.
Нужна реабилитация в петербургском центре «Доктрина».
Матвей не любит разговаривать, но всё понимает и выполняет простые просьбы. Парень не может обойтись без маминой помощи, поэтому Наталья не работает.
Семья живёт на пенсию и пособие — 24 тыс. рублей. Из этих денег часть идёт на погашение ипотеки. Из родного посёлка пришлось переехать в город, чтобы Матвей мог учиться. В деревне преподавателей, готовых заниматься с особенным ребёнком, нет. В Петрозаводске мальчик учился в спецшколе, где мама Наталья работала сопровождающей сына.
До семи лет Матвей не понимал слов, не говорил. На улице постоянно убегал, кричал и прыгал. После реабилитаций в питерском неврологическом центре Матвей изменился. Появились слова, улучшилось поведение. Парень перестал убегать и охотно реагирует на просьбы мамы и учителей.
Теперь Наталья с сыном могут вместе сходить в магазин или театр. Матвей научился спокойно ездить в транспорте — до этого незнакомые люди и обстановка вызывали приступы агрессии. Парень плавает в бассейне, рисует, закрашивает фломастерами пустые картинки. Любит фотографировать.
Реабилитации для Матвея — шанс приспособиться к жизни, научиться самому о себе заботиться и не оказаться в специальном учреждении, если с мамой что-то случится.
Сумма сбора — 223 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 4009 5507 1852
Получатель: Лебедева Наталья Николаевна (мама)
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Шестилетний Серёжа Денищик уже в эту субботу едет на реабилитацию в центр «Счастье моё». Сбор на лечение закрыт!
У мальчика эпилепсия и предрасположенность к возникновению опухолей.
Из-за того, что противосудорожный препарат подбирали почти год, нельзя было проходить интенсивное лечение. Когда состояние Серёжи нормализовалось, родители стали чаще заниматься восстановлением здоровья сына.
«Благодарим каждого за помощь. Спасибо за ваши добрые сердца. Серёжа после реабилитации станет крепче, научится ходить, сможет сам поесть и одеться»
У мальчика эпилепсия и предрасположенность к возникновению опухолей.
Из-за того, что противосудорожный препарат подбирали почти год, нельзя было проходить интенсивное лечение. Когда состояние Серёжи нормализовалось, родители стали чаще заниматься восстановлением здоровья сына.
«Благодарим каждого за помощь. Спасибо за ваши добрые сердца. Серёжа после реабилитации станет крепче, научится ходить, сможет сам поесть и одеться»
Новые истории о детях с ДЦП — в нашей сегодняшней публикации. Пост этого вторника расскажет о Денисе, Есении и Меланье.
1. Денис Ведяшко, восемь лет, Азов.
Нужна реабилитация в таганрогском центре «Здоровье».
Первые полгода жизни Денис провёл в отделении патологии новорождённых. Мальчик родился шестимесячным в тяжёлом состоянии. 21 день — на ИВЛ. Потом были три операции, самая сложная — в два с половиной года: Денису выравнивали череп. В перинатальном центре малыш лежал на одном боку. Мягкие детские кости деформировались, начали давить на мозг.
Ещё две операции — на ногах. У Дениса детский церебральный паралич в той форме, когда есть шанс ходить самостоятельно. Теперь нужны постоянные реабилитации. Мама Светлана одна воспитывает сына и просит помочь собрать деньги на лечение.
Сумма сбора — 150 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8389 3910
Получатель: Ведяшко Светлана Игоревна (мама)
https://www.instagram.com/svetlana_vedyashko/
2. Есения Волкова, два года, Москва.
Нужна реабилитация в московском центре Katurkina Rehab.
Беременность протекала легко. Но роды были тяжёлые и долгие — двое суток. Сначала ввели в искусственную кому на пять дней, а потом — реанимация, где девочка пролежала две недели. В результате — сильная спастика, эпилепсия, искривление позвоночника.
Есения сама не стоит и не переворачивается. Она не разговаривает, а произносит звуки, но всё понимает и много улыбается. Любит песни, танцы, игрушки. Мама Екатерина постоянно танцует с дочкой.
Родители просят помочь оплатить курс реабилитации.
Сумма сбора — 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 3904 5492
Получатель: Волкова Екатерина Александровна (мама)
https://instagram.com/cyrexvolkov/
3. Меланья Попудренко, семь лет, Ростов-на-Дону.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё».
У Меланьи расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.
Девочка разговаривает, но только заученными фразами, например, из мультиков или рекламы. Мама Вика рада и этому: врачи не обнадёживали, что девочка когда-нибудь заговорит.
Меланья последние четыре года — на постоянной реабилитации. Может сама поесть, одеться, знает буквы и цифры. Мама продала всё, что могла, и залезла в долги, так как у ребёнка появились успехи и прекращать лечение было нельзя.
Виктория воспитывает дочку одна. Отец ребёнка оставил семью и не помогает. Мама и дочь живут вместе с бабушкой в квартире, которую купили в ипотеку.
Из-за кредитов Вика предоставила данные карты родной сестры.
Сумма сбора — 150 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5200 2056 3300
Получатель: Шевченко Ирина Григорьевна (тётя Меланьи)
https://www.instagram.com/viktoriiapopudrenko/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Денис Ведяшко, восемь лет, Азов.
Нужна реабилитация в таганрогском центре «Здоровье».
Первые полгода жизни Денис провёл в отделении патологии новорождённых. Мальчик родился шестимесячным в тяжёлом состоянии. 21 день — на ИВЛ. Потом были три операции, самая сложная — в два с половиной года: Денису выравнивали череп. В перинатальном центре малыш лежал на одном боку. Мягкие детские кости деформировались, начали давить на мозг.
Ещё две операции — на ногах. У Дениса детский церебральный паралич в той форме, когда есть шанс ходить самостоятельно. Теперь нужны постоянные реабилитации. Мама Светлана одна воспитывает сына и просит помочь собрать деньги на лечение.
Сумма сбора — 150 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2005 8389 3910
Получатель: Ведяшко Светлана Игоревна (мама)
https://www.instagram.com/svetlana_vedyashko/
2. Есения Волкова, два года, Москва.
Нужна реабилитация в московском центре Katurkina Rehab.
Беременность протекала легко. Но роды были тяжёлые и долгие — двое суток. Сначала ввели в искусственную кому на пять дней, а потом — реанимация, где девочка пролежала две недели. В результате — сильная спастика, эпилепсия, искривление позвоночника.
Есения сама не стоит и не переворачивается. Она не разговаривает, а произносит звуки, но всё понимает и много улыбается. Любит песни, танцы, игрушки. Мама Екатерина постоянно танцует с дочкой.
Родители просят помочь оплатить курс реабилитации.
Сумма сбора — 300 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 3904 5492
Получатель: Волкова Екатерина Александровна (мама)
https://instagram.com/cyrexvolkov/
3. Меланья Попудренко, семь лет, Ростов-на-Дону.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё».
У Меланьи расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.
Девочка разговаривает, но только заученными фразами, например, из мультиков или рекламы. Мама Вика рада и этому: врачи не обнадёживали, что девочка когда-нибудь заговорит.
Меланья последние четыре года — на постоянной реабилитации. Может сама поесть, одеться, знает буквы и цифры. Мама продала всё, что могла, и залезла в долги, так как у ребёнка появились успехи и прекращать лечение было нельзя.
Виктория воспитывает дочку одна. Отец ребёнка оставил семью и не помогает. Мама и дочь живут вместе с бабушкой в квартире, которую купили в ипотеку.
Из-за кредитов Вика предоставила данные карты родной сестры.
Сумма сбора — 150 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5200 2056 3300
Получатель: Шевченко Ирина Григорьевна (тётя Меланьи)
https://www.instagram.com/viktoriiapopudrenko/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Три недели Назар занимается в самарском «Реацентре». На счёт семьи Прохоровых поступило 89 388 рублей.
Четырёхлетний мальчик с расстройством аутистического спектра не разговаривает и не понимает, что говорят мама с папой. Но во время этой реабилитации он научился с помощью карточек отвечать на вопросы и выполнять несложные задания. Раньше ребёнок не реагировал ни на родственников, ни на врачей. Теперь маме будет проще договориться с Назаром, понять, что хочет сын: пить или есть, гулять или, наоборот, побыть дома со старшим братом и собрать машину из лего.
Врачи продлили Назару курс до 17 декабря. Остаётся уплатить ещё 37 062 рубля. Семья надеется на поддержку и благодарит тех, кто уже помог
Четырёхлетний мальчик с расстройством аутистического спектра не разговаривает и не понимает, что говорят мама с папой. Но во время этой реабилитации он научился с помощью карточек отвечать на вопросы и выполнять несложные задания. Раньше ребёнок не реагировал ни на родственников, ни на врачей. Теперь маме будет проще договориться с Назаром, понять, что хочет сын: пить или есть, гулять или, наоборот, побыть дома со старшим братом и собрать машину из лего.
Врачи продлили Назару курс до 17 декабря. Остаётся уплатить ещё 37 062 рубля. Семья надеется на поддержку и благодарит тех, кто уже помог
Forwarded from RT на русском
«Я очень устала, никому не пожелаю такого. Даже не вспомню, когда в моей жизни было такое трудное время, когда болеет вся семья».
RT побывал в «красной зоне» Детской городской клинической больницы им. З.А. Башляевой, где пообщался с врачами и родственниками маленьких пациентов.
Главврач Исмаил Османов рассказал, что сегодня у них лечатся более 100 ребят. В числе самых маленьких пациентов и двухмесячная Маша: в ноябре вся её семья заболела коронавирусом, а у самой девочки на фоне болезни развилась кишечная инфекция.
Сейчас она лежит в палате вместе с мамой Ириной. «Я даже боюсь её поцеловать. А так хочется! Ведь Марусе очень непросто: ей ставят капельницы, уколы и дают лекарства, которые не всегда нравятся ей на вкус», — говорит женщина.
Семилетний Артём в больнице уже 23 дня, из них две недели он провёл в реанимации. Его мама уточняет, что положение осложняется врождённым пороком сердца и синдромом Дауна: «Врачи фактически вытащили его с того света. Я надеялась только на Бога и на врачей, больше ни на кого».
По данным медиков, с начала пандемии в Москве переболели COVID-19 более 200 тыс. детей.
Подробнее — в материале: https://russian.rt.com/russia/article/931722-koronavirus-deti-bolnica-krasnaya-zona.
@rt_russian
RT побывал в «красной зоне» Детской городской клинической больницы им. З.А. Башляевой, где пообщался с врачами и родственниками маленьких пациентов.
Главврач Исмаил Османов рассказал, что сегодня у них лечатся более 100 ребят. В числе самых маленьких пациентов и двухмесячная Маша: в ноябре вся её семья заболела коронавирусом, а у самой девочки на фоне болезни развилась кишечная инфекция.
Сейчас она лежит в палате вместе с мамой Ириной. «Я даже боюсь её поцеловать. А так хочется! Ведь Марусе очень непросто: ей ставят капельницы, уколы и дают лекарства, которые не всегда нравятся ей на вкус», — говорит женщина.
Семилетний Артём в больнице уже 23 дня, из них две недели он провёл в реанимации. Его мама уточняет, что положение осложняется врождённым пороком сердца и синдромом Дауна: «Врачи фактически вытащили его с того света. Я надеялась только на Бога и на врачей, больше ни на кого».
По данным медиков, с начала пандемии в Москве переболели COVID-19 более 200 тыс. детей.
Подробнее — в материале: https://russian.rt.com/russia/article/931722-koronavirus-deti-bolnica-krasnaya-zona.
@rt_russian
RT на русском
«Надежда только на врачей»: что происходит в детской «красной зоне»
С начала пандемии, по данным медиков, в Москве переболели коронавирусом более 200 тыс. детей. По словам специалистов, детский коронавирус отличается от взрослого отсутствием чётких признаков заболевания, что снижает процент ранней диагностики. RT побывал…
Продолжаем помогать десятилетнему Боре Тавредяну!
У мальчика рак головного мозга.
За четыре месяца собрали 180 тыс. рублей. Деньги нужны семье на аренду квартиры рядом с московской больницей, где ребёнок проходит курсы химиотерапии.
В эти дни Боря с мамой Лидой на очередной госпитализации — четвёртый блок из восьми. Мальчик тяжело переносит лечение: не ест, сильно похудел. В перерывах между капельницами постоянно лежит. Впереди ещё полгода химиотерапии. Боре с мамой нельзя домой в Нижегородскую область — нужно оставаться в Москве, чтобы на скорой доехать до больницы, если состояние ребёнка ухудшится.
Родители мальчика благодарят за поддержку. Надеемся, что оставшиеся месяцы лечения пролетят незаметно, Боря поправится и быстро восстановится.
Осталось собрать 200 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/1385
У мальчика рак головного мозга.
За четыре месяца собрали 180 тыс. рублей. Деньги нужны семье на аренду квартиры рядом с московской больницей, где ребёнок проходит курсы химиотерапии.
В эти дни Боря с мамой Лидой на очередной госпитализации — четвёртый блок из восьми. Мальчик тяжело переносит лечение: не ест, сильно похудел. В перерывах между капельницами постоянно лежит. Впереди ещё полгода химиотерапии. Боре с мамой нельзя домой в Нижегородскую область — нужно оставаться в Москве, чтобы на скорой доехать до больницы, если состояние ребёнка ухудшится.
Родители мальчика благодарят за поддержку. Надеемся, что оставшиеся месяцы лечения пролетят незаметно, Боря поправится и быстро восстановится.
Осталось собрать 200 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4200 3157 5938
Получатель: Акопян Лида Гендриковна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/1385
Telegram
Дальше действовать будем мы
👍1
⚡⚡⚡
Препарат «Золгенсма» для пациентов со СМА зарегистрировали в России
Препарат «Золгенсма» для пациентов со СМА зарегистрировали в России
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
28 104 рубля осталось собрать на реабилитацию Елены Фроловой.
18 лет женщина живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Эта неизлечимая болезнь контролируется с помощью регулярных восстановительных курсов. Без занятий тело перестаёт слушаться и постепенно наступает полный паралич.
Елена лечилась в «Янтаре» год назад. По возвращении домой женщина сама готовила, убиралась и ходила в магазин. А теперь не может даже пересесть с кровати на коляску. Заботу о маме на себя взяла дочь Полина.
Семья Фроловых говорит спасибо тем, кто уже помог собрать 196 тыс. рублей. Не хватает 28 104 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
18 лет женщина живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Эта неизлечимая болезнь контролируется с помощью регулярных восстановительных курсов. Без занятий тело перестаёт слушаться и постепенно наступает полный паралич.
Елена лечилась в «Янтаре» год назад. По возвращении домой женщина сама готовила, убиралась и ходила в магазин. А теперь не может даже пересесть с кровати на коляску. Заботу о маме на себя взяла дочь Полина.
Семья Фроловых говорит спасибо тем, кто уже помог собрать 196 тыс. рублей. Не хватает 28 104 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
На этом фото Валентина Головинова улыбается и ещё не знает о своём диагнозе.
15 лет назад у женщины диагностировали рассеянный склероз. Эту болезнь нельзя вылечить, но можно поддерживать состояние пациента — снизить риск рецидива и остановить прогрессию.
При этом заболевании важна реабилитация: лечение даёт ремиссию.
У Валентины нет денег на курс в «Янтаре», и помочь ей некому. Она живёт одна. Муж ушёл из семьи, а сын далеко — он учится в другом городе. Со здоровьем постоянные проблемы: непрекращающиеся боли, частые обострения, бессилие и ощущение беспомощности. Одна оставаться дома Валентина уже не может.
Сегодня её госпитализируют для дополнительного обследования. Неизвестно, сколько времени Валентина там проведёт. Надеемся, что вся сумма к моменту выписки будет собрана и женщина поедет на реабилитацию.
Осталось собрать 220 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
15 лет назад у женщины диагностировали рассеянный склероз. Эту болезнь нельзя вылечить, но можно поддерживать состояние пациента — снизить риск рецидива и остановить прогрессию.
При этом заболевании важна реабилитация: лечение даёт ремиссию.
У Валентины нет денег на курс в «Янтаре», и помочь ей некому. Она живёт одна. Муж ушёл из семьи, а сын далеко — он учится в другом городе. Со здоровьем постоянные проблемы: непрекращающиеся боли, частые обострения, бессилие и ощущение беспомощности. Одна оставаться дома Валентина уже не может.
Сегодня её госпитализируют для дополнительного обследования. Неизвестно, сколько времени Валентина там проведёт. Надеемся, что вся сумма к моменту выписки будет собрана и женщина поедет на реабилитацию.
Осталось собрать 220 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
Во вторник мы рассказываем о семьях, в которых растут дети с ДЦП. Лиза, Катя и Дима — герои нашей публикации.
1. Елизавета Ломакина, 16 лет, Барнаул.
Нужна реабилитация в барнаульском центре «Шаг за шагом».
Лиза ходит, чистит зубы, сама ест. Она главная мамина помощница по дому: моет пол, посуду, вытирает пыль, но не может самостоятельно одеться и раздеться. Нет ловкости и чёткой координации движений пальцев и мышц кистей рук. Лизе тяжело завязать шнурки и застегнуть пуговицы. Трудно пользоваться мелкими предметами: плести из бисера, управляться с иголкой и ниткой. А она так мечтает научиться шить себе наряды!
Без реабилитации состояние здоровья девочки ухудшается. Денег на лечение не хватает. В семье работает только папа. В месяц вместе с пенсией Лизы выходит 35 тыс. рублей. Мама Марина написала нам с просьбой помочь с оплатой очередного курса.
Сумма сбора — 126 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 7629 9524
Получатель: Ломакина Марина Владимировна (мама)
2. Екатерина Ионова, восемь лет, Кинель, Самарская область.
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
История Кати не похожа на случаи других детей с ДЦП. Девочка родилась здоровой и в первые месяцы нормально развивалась. Но через полгода Катя разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками, пропал лепет.
У девочки обнаружили поражение ЦНС.
Катя прошла 28 реабилитаций. А этим летом случился прорыв — девочка сделала первые шаги с ходунками, научилась залезать по лесенке. У неё появилось упрямое «Я сама!» — и жизнь изменилась. Катя любит слушать сказки, строить из кубиков высоченные башни, рисовать. Это время нельзя упускать.
Сумма сбора — 285 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 9802 7033 4374
Получатель: Ионова Светлана Петровна (мама)
3. Дима Полонник, семь лет, Ноябрьск, Тюменская область.
Нужны деньги на покупку специализированного кресла-коляски Hoggi.
Дима родился раньше срока в очень тяжёлом состоянии. Полгода провёл в больнице. После выписки мама Ольга сразу начала заниматься с ребёнком.
Дима не ходит и сам не сидит. Он умеет переворачиваться и только учится ползать. Мальчик ещё не разговаривает, но может жестами показать, что его беспокоит. Это не мешает Диме готовиться к школе, а пока мальчик ходит в детский сад на три часа, где играет с такими же детьми, как он.
Дополнительно Ольга возит сына на занятия в социальный центр. Там два раза в неделю с Димой занимаются логопед, инструктор по ЛФК и психолог. Из старой коляски ребёнок вырос, к тому же кресло, которое семья получила бесплатно, громоздкое и не помещается в багажнике машины. По зимним дорогам возить тяжёлую коляску особенно трудно.
Ольга обратилась к нам с просьбой помочь в сборе денег на специализированное кресло. Женщина одна воспитывает сына. Семейный бюджет состоит только из пенсии и пособия по уходу.
Сумма сбора — 303 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5327 0014
Получатель: Попович Ольга Николаевна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Елизавета Ломакина, 16 лет, Барнаул.
Нужна реабилитация в барнаульском центре «Шаг за шагом».
Лиза ходит, чистит зубы, сама ест. Она главная мамина помощница по дому: моет пол, посуду, вытирает пыль, но не может самостоятельно одеться и раздеться. Нет ловкости и чёткой координации движений пальцев и мышц кистей рук. Лизе тяжело завязать шнурки и застегнуть пуговицы. Трудно пользоваться мелкими предметами: плести из бисера, управляться с иголкой и ниткой. А она так мечтает научиться шить себе наряды!
Без реабилитации состояние здоровья девочки ухудшается. Денег на лечение не хватает. В семье работает только папа. В месяц вместе с пенсией Лизы выходит 35 тыс. рублей. Мама Марина написала нам с просьбой помочь с оплатой очередного курса.
Сумма сбора — 126 500 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2002 7629 9524
Получатель: Ломакина Марина Владимировна (мама)
2. Екатерина Ионова, восемь лет, Кинель, Самарская область.
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
История Кати не похожа на случаи других детей с ДЦП. Девочка родилась здоровой и в первые месяцы нормально развивалась. Но через полгода Катя разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками, пропал лепет.
У девочки обнаружили поражение ЦНС.
Катя прошла 28 реабилитаций. А этим летом случился прорыв — девочка сделала первые шаги с ходунками, научилась залезать по лесенке. У неё появилось упрямое «Я сама!» — и жизнь изменилась. Катя любит слушать сказки, строить из кубиков высоченные башни, рисовать. Это время нельзя упускать.
Сумма сбора — 285 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 9802 7033 4374
Получатель: Ионова Светлана Петровна (мама)
3. Дима Полонник, семь лет, Ноябрьск, Тюменская область.
Нужны деньги на покупку специализированного кресла-коляски Hoggi.
Дима родился раньше срока в очень тяжёлом состоянии. Полгода провёл в больнице. После выписки мама Ольга сразу начала заниматься с ребёнком.
Дима не ходит и сам не сидит. Он умеет переворачиваться и только учится ползать. Мальчик ещё не разговаривает, но может жестами показать, что его беспокоит. Это не мешает Диме готовиться к школе, а пока мальчик ходит в детский сад на три часа, где играет с такими же детьми, как он.
Дополнительно Ольга возит сына на занятия в социальный центр. Там два раза в неделю с Димой занимаются логопед, инструктор по ЛФК и психолог. Из старой коляски ребёнок вырос, к тому же кресло, которое семья получила бесплатно, громоздкое и не помещается в багажнике машины. По зимним дорогам возить тяжёлую коляску особенно трудно.
Ольга обратилась к нам с просьбой помочь в сборе денег на специализированное кресло. Женщина одна воспитывает сына. Семейный бюджет состоит только из пенсии и пособия по уходу.
Сумма сбора — 303 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5327 0014
Получатель: Попович Ольга Николаевна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем новый сбор! Наша помощь нужна 50-летней Веронике Мироновой из Самары. Женщина написала Маргарите Симоньян в Instagram с просьбой помочь в оплате реабилитации в медицинском центре «Янтарь».
Вероника живёт с рассеянным склерозом 31 год. Болезнь развивалась очень быстро. И по совету врачей женщина согласилась на трансплантацию стволовых клеток и химиотерапию. Ремиссия продолжалась семь лет, но потом состояние Вероники постепенно ухудшилось. Пришлось пересесть в инвалидное кресло.
После первой реабилитации женщина опять научилась ходить. Сама одевалась, умывалась, готовила еду. Эффект продлился полгода.
На то, чтобы систематически ездить на восстановительные курсы, денег нет. Помощи ждать женщине не от кого. Старшая сестра, которая заботилась о Веронике, в начале декабря умерла.
Сейчас как никогда ей нужна реабилитация, физическая и моральная. Женщина одна живёт в частном доме без удобств. Мужа и детей нет. Ухаживают за Вероникой племянницы. Утром и вечером приходят проведать родную тётю: дать лекарства, помочь с туалетом, покормить.
Сумма сбора — 285 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 4715 3805
Получатель: Миронова Вероника Владимировна
https://www.instagram.com/veronikamironova9479/
Вероника живёт с рассеянным склерозом 31 год. Болезнь развивалась очень быстро. И по совету врачей женщина согласилась на трансплантацию стволовых клеток и химиотерапию. Ремиссия продолжалась семь лет, но потом состояние Вероники постепенно ухудшилось. Пришлось пересесть в инвалидное кресло.
После первой реабилитации женщина опять научилась ходить. Сама одевалась, умывалась, готовила еду. Эффект продлился полгода.
На то, чтобы систематически ездить на восстановительные курсы, денег нет. Помощи ждать женщине не от кого. Старшая сестра, которая заботилась о Веронике, в начале декабря умерла.
Сейчас как никогда ей нужна реабилитация, физическая и моральная. Женщина одна живёт в частном доме без удобств. Мужа и детей нет. Ухаживают за Вероникой племянницы. Утром и вечером приходят проведать родную тётю: дать лекарства, помочь с туалетом, покормить.
Сумма сбора — 285 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 4715 3805
Получатель: Миронова Вероника Владимировна
https://www.instagram.com/veronikamironova9479/
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем помогать шестилетнему Амиру Ширинову из Нальчика.
Собрать 306 тыс. рублей на реабилитацию в пензенский центр «Адели» не получилось. Лечение перенесли на весну.
У мальчика миопатия и тренировать мышцы нужно постоянно. Домашние занятия: ЛФК, массаж, упражнения на вертикализаторе поддерживают состояние ребёнка, но этого мало. Так как миопатия прогрессирующее заболевание, здоровье пациента без регулярной интенсивной терапии ухудшается. Тело постепенно перестаёт слушаться.
В следующем году Амир пойдёт в школу. Он мечтает скорее познакомиться с будущими одноклассниками. Учится писать и читать. Любимые книги – о космосе.
Мама Лейла беспокоиться о сыне и старается подготовить Амира к новому этапу в жизни. В марте мальчику обязательно нужно на реабилитацию.
Семья просит поддержать в сборе денег на лечение. Не хватает 211 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/
Собрать 306 тыс. рублей на реабилитацию в пензенский центр «Адели» не получилось. Лечение перенесли на весну.
У мальчика миопатия и тренировать мышцы нужно постоянно. Домашние занятия: ЛФК, массаж, упражнения на вертикализаторе поддерживают состояние ребёнка, но этого мало. Так как миопатия прогрессирующее заболевание, здоровье пациента без регулярной интенсивной терапии ухудшается. Тело постепенно перестаёт слушаться.
В следующем году Амир пойдёт в школу. Он мечтает скорее познакомиться с будущими одноклассниками. Учится писать и читать. Любимые книги – о космосе.
Мама Лейла беспокоиться о сыне и старается подготовить Амира к новому этапу в жизни. В марте мальчику обязательно нужно на реабилитацию.
Семья просит поддержать в сборе денег на лечение. Не хватает 211 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Елена Фролова из Самары записала видео, в котором говорит спасибо каждому, кто участвовал в сборе денег на лечение. В ближайшие дни она полетит в клинику «Янтарь». Вместе мы собрали 225 тыс. рублей.
41-летняя женщина уже 18 лет живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Профессиональную реабилитацию нужно проходить хотя бы раз в год, но откладывать деньги из семейного бюджета не получается: зарплаты мужа и пенсии хватает только на жизнь.
Спасибо, что помогаете героям нашего проекта
41-летняя женщина уже 18 лет живёт с диагнозом «рассеянный склероз». Профессиональную реабилитацию нужно проходить хотя бы раз в год, но откладывать деньги из семейного бюджета не получается: зарплаты мужа и пенсии хватает только на жизнь.
Спасибо, что помогаете героям нашего проекта
Наша помощь всё ещё нужна Матвею Стружику из Петрозаводска.
У 17-летнего парня расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.
С мамой Матвей не расстаётся ни на минуту. Он должен всегда её видеть — Наталья не может отойти в другую комнату. До занятий в «Доктрине» подросток убегал и кричал. Улица и новые места пугали Матвея.
После первой реабилитации поведение улучшилось, Матвей стал выполнять задания инструкторов, слушать маму. Чем чаще он будет заниматься под присмотром врачей, тем выше шанс стать самостоятельным и не попасть в психоневрологический интернат. Этого больше всего и боится мама. У мальчика, кроме неё, никого нет.
Наталья благодарит тех, кто откликнулся на просьбу о помощи по оплате курса лечения в петербургском центре. На её счёт поступило 27 тыс. рублей. До закрытия сбора не хватает 193 тыс. рублей
У 17-летнего парня расстройство аутистического спектра и умственная отсталость.
С мамой Матвей не расстаётся ни на минуту. Он должен всегда её видеть — Наталья не может отойти в другую комнату. До занятий в «Доктрине» подросток убегал и кричал. Улица и новые места пугали Матвея.
После первой реабилитации поведение улучшилось, Матвей стал выполнять задания инструкторов, слушать маму. Чем чаще он будет заниматься под присмотром врачей, тем выше шанс стать самостоятельным и не попасть в психоневрологический интернат. Этого больше всего и боится мама. У мальчика, кроме неё, никого нет.
Наталья благодарит тех, кто откликнулся на просьбу о помощи по оплате курса лечения в петербургском центре. На её счёт поступило 27 тыс. рублей. До закрытия сбора не хватает 193 тыс. рублей
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новые истории о детях с ДЦП в нашей публикации. Пост этого вторника — о Матвее, Саше и Насте.
1. Матвей Савин, шесть лет, посёлок совхоза им. Ленина (Московская область).
Нужен курс лечения в подмосковной Школе мягкой реабилитации.
Врачи спасли Матвея, его брат-близнец умер ещё в утробе. Из-за кислородного голодания малыш получил поражение головного мозга. У ребёнка эпилепсия и ДЦП. В шесть лет мальчик не сидит, не ходит и не разговаривает.
Лучше всего Матвею помогает метод мягкой реабилитации — АБМ. Это терапия, разработанная израильским психологом и физиотерапевтом Анат Баниэль. Мальчик научился держать голову, а после окончания последнего курса он начал реагировать на вопросы, может выбрать игрушку или книжку.
Мама Марина и папа Андрей просят помочь с оплатой курса, который начнётся в январе.
Сумма сбора — 149 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 7695 4069
Получатель: Савина Марина Александровна (мама)
https://www.instagram.com/marina_i_matvey/
2. Саша Черемисин, пять лет, Шацк (Рязанская область).
Нужна реабилитация в рязанском центре развития речи «Галчонок».
Ещё до рождения на УЗИ у Саши обнаружили проблемы с почками. Мальчик родился семимесячным, после обследования у него выявили также отклонения в работе сердца. Через два месяца провели операцию на почках, а ещё через неделю — на сердце. На второй день Саша перенёс инсульт, начались судороги.
Сейчас мальчик сам сидит, ходит за ручку, но говорит мало. Нужно продолжать занятия, развивать мышление и речь.
Раньше семья Черемисиных обходилась своими силами, но Саша растёт, и нагрузка увеличивается, а денег в семье уже не осталось. Родители обратились за помощью к нам.
Сумма сбора — 120 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4006 8000 2022 6204
Получатель: Черемисина Наталья Александровна (мама)
3. Настя Гуськова, восемь лет, село Большая Глушица (Самарская область).
Нужны деньги на покупку Eye Tracker: с ним Настя сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи.
Настя добрая и общительная. Девочка пока не умеет разговаривать, но всё понимает. Любит рисовать, играть в куклы, смотреть мультфильмы, слушать сказки и с удовольствием выполняет развивающие задания.
Девочка общается с помощью жестов и карточек. Но у Насти не всегда получается объяснить, что она хочет, и родителям приходится угадывать.
В этом году девочка пошла в первый класс. Чтобы Настя могла общаться и учиться, врачи рекомендуют Eye Tracker. С помощью прибора можно взглядом выбирать картинки и даже составлять слова, которые потом озвучит программа на компьютере.
Бесплатно Eye Tracker не выдают, а на его покупку денег в семье нет. Мама Екатерина написала нам с просьбой помочь.
Сумма сбора — 342 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8747 8568
Получатель: Гуськова Екатерина Анатольевна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Матвей Савин, шесть лет, посёлок совхоза им. Ленина (Московская область).
Нужен курс лечения в подмосковной Школе мягкой реабилитации.
Врачи спасли Матвея, его брат-близнец умер ещё в утробе. Из-за кислородного голодания малыш получил поражение головного мозга. У ребёнка эпилепсия и ДЦП. В шесть лет мальчик не сидит, не ходит и не разговаривает.
Лучше всего Матвею помогает метод мягкой реабилитации — АБМ. Это терапия, разработанная израильским психологом и физиотерапевтом Анат Баниэль. Мальчик научился держать голову, а после окончания последнего курса он начал реагировать на вопросы, может выбрать игрушку или книжку.
Мама Марина и папа Андрей просят помочь с оплатой курса, который начнётся в январе.
Сумма сбора — 149 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3800 7695 4069
Получатель: Савина Марина Александровна (мама)
https://www.instagram.com/marina_i_matvey/
2. Саша Черемисин, пять лет, Шацк (Рязанская область).
Нужна реабилитация в рязанском центре развития речи «Галчонок».
Ещё до рождения на УЗИ у Саши обнаружили проблемы с почками. Мальчик родился семимесячным, после обследования у него выявили также отклонения в работе сердца. Через два месяца провели операцию на почках, а ещё через неделю — на сердце. На второй день Саша перенёс инсульт, начались судороги.
Сейчас мальчик сам сидит, ходит за ручку, но говорит мало. Нужно продолжать занятия, развивать мышление и речь.
Раньше семья Черемисиных обходилась своими силами, но Саша растёт, и нагрузка увеличивается, а денег в семье уже не осталось. Родители обратились за помощью к нам.
Сумма сбора — 120 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4006 8000 2022 6204
Получатель: Черемисина Наталья Александровна (мама)
3. Настя Гуськова, восемь лет, село Большая Глушица (Самарская область).
Нужны деньги на покупку Eye Tracker: с ним Настя сможет набирать текст, пользоваться интернетом, общаться в социальных сетях без посторонней помощи.
Настя добрая и общительная. Девочка пока не умеет разговаривать, но всё понимает. Любит рисовать, играть в куклы, смотреть мультфильмы, слушать сказки и с удовольствием выполняет развивающие задания.
Девочка общается с помощью жестов и карточек. Но у Насти не всегда получается объяснить, что она хочет, и родителям приходится угадывать.
В этом году девочка пошла в первый класс. Чтобы Настя могла общаться и учиться, врачи рекомендуют Eye Tracker. С помощью прибора можно взглядом выбирать картинки и даже составлять слова, которые потом озвучит программа на компьютере.
Бесплатно Eye Tracker не выдают, а на его покупку денег в семье нет. Мама Екатерина написала нам с просьбой помочь.
Сумма сбора — 342 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2006 8747 8568
Получатель: Гуськова Екатерина Анатольевна (мама)
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»