Открываем новый сбор! Александр Петрович Пашинов, 45 лет, Москва.
Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация.
Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры».
Пять лет назад Александр на квадроцикле попал в аварию. Скользкая дорога после дождя, потеря управления и сильный удар головой после падения. По дороге в больницу мужчина впал в кому. Черепно-мозговая травма, множественные переломы на лице привели к парализации и потере памяти.
Лишь совсем недавно Александру убрали зонд для приёма пищи. За годы восстановления мужчина научился говорить только два слова — «мама» и «да». Он понимает врачей и потихоньку вспоминает свою жизнь до аварии.
В прошлом году мужчина тяжело перенёс коронавирус, и всё, чему Александр научился, нужно восстанавливать сначала. Необходимо пройти очередную реабилитацию как можно скорее. Оплатить курс мать Александра сама не может. Две пенсии в сумме составляют 44 тыс. рублей. Времени на поиск денег для оплаты реабилитации нет. Семья обратилась за помощью к нам.
Александр — папа двух замечательных девочек. Они иногда навещают отца, так как живут с мамой. Крепкая и дружная семья распалась после ДТП. За Сашей ухаживает только его мать.
Сумма сбора — 765 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3800 2456 7165
Получатель: Пашинова Раиса Александровна (мать Александра)
https://www.instagram.com/pashinova_raisa/
https://xn--r1a.website/act_next/1261
Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация.
Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры».
Пять лет назад Александр на квадроцикле попал в аварию. Скользкая дорога после дождя, потеря управления и сильный удар головой после падения. По дороге в больницу мужчина впал в кому. Черепно-мозговая травма, множественные переломы на лице привели к парализации и потере памяти.
Лишь совсем недавно Александру убрали зонд для приёма пищи. За годы восстановления мужчина научился говорить только два слова — «мама» и «да». Он понимает врачей и потихоньку вспоминает свою жизнь до аварии.
В прошлом году мужчина тяжело перенёс коронавирус, и всё, чему Александр научился, нужно восстанавливать сначала. Необходимо пройти очередную реабилитацию как можно скорее. Оплатить курс мать Александра сама не может. Две пенсии в сумме составляют 44 тыс. рублей. Времени на поиск денег для оплаты реабилитации нет. Семья обратилась за помощью к нам.
Александр — папа двух замечательных девочек. Они иногда навещают отца, так как живут с мамой. Крепкая и дружная семья распалась после ДТП. За Сашей ухаживает только его мать.
Сумма сбора — 765 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3800 2456 7165
Получатель: Пашинова Раиса Александровна (мать Александра)
https://www.instagram.com/pashinova_raisa/
https://xn--r1a.website/act_next/1261
Telegram
Дальше действовать будем мы
По вторникам наши публикации посвящены семьям, где растут дети с ДЦП. Сегодня расскажем истории Дарины, Ксении и Шамиля.
1. Дарина Шевякова, три года, Павлово (Нижегородская область).
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Первое время здоровье двух сестёр-близняшек Дарины и Арины маму не беспокоило. Однако в два года Арина уже уверенно бегала, а Дарина даже не научилась ходить. Только тогда врачи обнаружили, что у ребёнка ДЦП. Сейчас девочки ходят в одну группу в детском саду. Они вместе рисуют, поют, но вот танцевать и бегать, как сестра, Дарина пока не может. Ей нужны постоянные занятия со специалистами, на реабилитацию в семье денег нет. Юлия растит дочерей одна. Папа иногда помогает деньгами.
Сумма сбора — 182 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4279 3806 7498 9878
Получатель: Шевякова Юлия Викторовна (мама)
2. Ксения Черепанова, пять лет, Рубцовск (Алтайский край).
Необходима реабилитация в томском центре «Шаг вперёд».
Ксюша ходит пока только держась за руку мамы. Для своего возраста очень мало говорит. Но умеет и любит читать. Особенно девочке нравятся сказки. Как и все родители, мама и папа торопятся восстановить здоровье дочки. Все деньги семейного бюджета уходят на лечение. Мама Инна обратилась к нам за помощью. Если мы поможем с оплатой курса в томском центре, родители смогут купить специальный велосипед «Рифтон», который помогает больным ДЦП лучше чувствовать своё тело и управлять им. Пока родителям приходится выбирать между клиникой и тренажёром в пользу реабилитации в Томске. Вместе с пенсией и зарплатой папы в месяц выходит 50 тыс. рублей. А ещё семья вынуждена тратиться на аренду квартиры.
Сумма сбора — 250 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 7375 9087
Получатель: Бесараб Инна Александровна (мама)
https://www.instagram.com/inna.besarab/
3. Шамиль Айгубов, девять лет, Астрахань.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Шамиль сам не сидит и не ходит, только если мама поддерживает. Он перенёс четыре операции. Самую сложную — этим летом: мальчику вправляли тазобедренный сустав. Теперь научиться ходить самому будет проще. Но после долгих месяцев в гипсе нужна реабилитация. Лечебный курс стоит дорого. Папа мальчика сам нуждается в помощи — недавно он попал в ДТП и уже не может, как раньше, обеспечивать семью.
Сумма сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5455 7039
Получатель: Айгубова Ильмухан Абдулмуслимовна (мама)
https://www.instagram.com/aigybov_shamil/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Дарина Шевякова, три года, Павлово (Нижегородская область).
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Первое время здоровье двух сестёр-близняшек Дарины и Арины маму не беспокоило. Однако в два года Арина уже уверенно бегала, а Дарина даже не научилась ходить. Только тогда врачи обнаружили, что у ребёнка ДЦП. Сейчас девочки ходят в одну группу в детском саду. Они вместе рисуют, поют, но вот танцевать и бегать, как сестра, Дарина пока не может. Ей нужны постоянные занятия со специалистами, на реабилитацию в семье денег нет. Юлия растит дочерей одна. Папа иногда помогает деньгами.
Сумма сбора — 182 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4279 3806 7498 9878
Получатель: Шевякова Юлия Викторовна (мама)
2. Ксения Черепанова, пять лет, Рубцовск (Алтайский край).
Необходима реабилитация в томском центре «Шаг вперёд».
Ксюша ходит пока только держась за руку мамы. Для своего возраста очень мало говорит. Но умеет и любит читать. Особенно девочке нравятся сказки. Как и все родители, мама и папа торопятся восстановить здоровье дочки. Все деньги семейного бюджета уходят на лечение. Мама Инна обратилась к нам за помощью. Если мы поможем с оплатой курса в томском центре, родители смогут купить специальный велосипед «Рифтон», который помогает больным ДЦП лучше чувствовать своё тело и управлять им. Пока родителям приходится выбирать между клиникой и тренажёром в пользу реабилитации в Томске. Вместе с пенсией и зарплатой папы в месяц выходит 50 тыс. рублей. А ещё семья вынуждена тратиться на аренду квартиры.
Сумма сбора — 250 100 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6901 7375 9087
Получатель: Бесараб Инна Александровна (мама)
https://www.instagram.com/inna.besarab/
3. Шамиль Айгубов, девять лет, Астрахань.
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Шамиль сам не сидит и не ходит, только если мама поддерживает. Он перенёс четыре операции. Самую сложную — этим летом: мальчику вправляли тазобедренный сустав. Теперь научиться ходить самому будет проще. Но после долгих месяцев в гипсе нужна реабилитация. Лечебный курс стоит дорого. Папа мальчика сам нуждается в помощи — недавно он попал в ДТП и уже не может, как раньше, обеспечивать семью.
Сумма сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 5455 7039
Получатель: Айгубова Ильмухан Абдулмуслимовна (мама)
https://www.instagram.com/aigybov_shamil/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем срочный сбор для Ани Ивановой из Ярославля.
Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз.
Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры».
12-летняя девочка страдает тяжёлой формой сколиоза. Искривлённый позвоночник сдавливал внутренние органы, и лёгким уже тяжело было дышать.
Летом мы собрали для лечения Ани 1 млн рублей. Столько стоила установка титанового аппарата, который помогает держать спину ровно.
Во время операции пациентка потеряла много крови и на месяц впала в кому. Сейчас девочка уже в сознании, может дышать сама, а вот глотать пищу у неё не получается.
Аня принимает пищу с помощью трубки, которая через шею ведёт прямо в пищевод.
Сейчас девочке необходимо интенсивное восстановление: массаж, ЛФК для укрепления мышц, чтобы заново самостоятельно научиться принимать пищу, пробовать ходить, стоять и сидеть. Мама Ольга обратилась за помощью в сборе денег на реабилитацию в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 1 800 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 7700 1093 4971
Получатель: Иванова Ольга Сергеевна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/1264
Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз.
Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры».
12-летняя девочка страдает тяжёлой формой сколиоза. Искривлённый позвоночник сдавливал внутренние органы, и лёгким уже тяжело было дышать.
Летом мы собрали для лечения Ани 1 млн рублей. Столько стоила установка титанового аппарата, который помогает держать спину ровно.
Во время операции пациентка потеряла много крови и на месяц впала в кому. Сейчас девочка уже в сознании, может дышать сама, а вот глотать пищу у неё не получается.
Аня принимает пищу с помощью трубки, которая через шею ведёт прямо в пищевод.
Сейчас девочке необходимо интенсивное восстановление: массаж, ЛФК для укрепления мышц, чтобы заново самостоятельно научиться принимать пищу, пробовать ходить, стоять и сидеть. Мама Ольга обратилась за помощью в сборе денег на реабилитацию в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 1 800 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 7700 1093 4971
Получатель: Иванова Ольга Сергеевна (мама)
https://xn--r1a.website/act_next/1264
Telegram
Дальше действовать будем мы
👍1
Сбор для Беллы Пятницкой, пять лет, Ростов-на-Дону.
Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина».
Пятилетняя Белла до сих пор не умеет говорить. Когда девочке хочется есть или пить, она громко плачет. Это её единственный способ попросить о чём-то. Так было с самого начала: Белла или кричала, или, замерев, сидела неподвижно и смотрела в одну точку. Успокаивала ребёнка только музыка, в том числе детские песни. Так они с мамой и ходили везде, напевая любимые мелодии.
Воспитывать дочь с такой формой расстройства аутистического спектра маме Татьяне стало проще, когда девочка начала заниматься со специалистами. Лечебная педагогика помогла наконец Татьяне и Белле начать понимать друг друга.
Если раньше девочка так боялась разлучиться с мамой, что её приходилось постоянно носить на руках, то после развивающих занятий она начала самостоятельно ходить.
Но это — только начало пути. Белла по-прежнему не чувствует опасности. Простые прогулки во дворе — целое испытание для мамы: ребёнок может убежать и потеряться. Татьяне очень поможет, если они смогут найти средства на продолжение реабилитации. С такой просьбой она обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 173 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5207 0457 1021
Получатель: Пятницкая Татьяна Евгеньевна (мама)
https://instagram.com/pyat_tanya/
https://xn--r1a.website/act_next/1266
Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина».
Пятилетняя Белла до сих пор не умеет говорить. Когда девочке хочется есть или пить, она громко плачет. Это её единственный способ попросить о чём-то. Так было с самого начала: Белла или кричала, или, замерев, сидела неподвижно и смотрела в одну точку. Успокаивала ребёнка только музыка, в том числе детские песни. Так они с мамой и ходили везде, напевая любимые мелодии.
Воспитывать дочь с такой формой расстройства аутистического спектра маме Татьяне стало проще, когда девочка начала заниматься со специалистами. Лечебная педагогика помогла наконец Татьяне и Белле начать понимать друг друга.
Если раньше девочка так боялась разлучиться с мамой, что её приходилось постоянно носить на руках, то после развивающих занятий она начала самостоятельно ходить.
Но это — только начало пути. Белла по-прежнему не чувствует опасности. Простые прогулки во дворе — целое испытание для мамы: ребёнок может убежать и потеряться. Татьяне очень поможет, если они смогут найти средства на продолжение реабилитации. С такой просьбой она обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 173 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5207 0457 1021
Получатель: Пятницкая Татьяна Евгеньевна (мама)
https://instagram.com/pyat_tanya/
https://xn--r1a.website/act_next/1266
Telegram
Дальше действовать будем мы
Сегодня хотим напомнить вам о детях, которым нужна наша с вами помощь.
У девятилетнего Бори Тавредяна рак мозга. Через две недели начнётся очередной курс химиотерапии. Мальчик должен жить рядом с больницей, в самой клинике мест нет. Приходится снимать жильё в Москве. Мать ребёнка очень рассчитывает на вашу помощь в оплате жилья.
Родиону Поплавскому пять лет, у него ДЦП. Мальчик не разговаривает, поэтому мечтает о приборе Eye Tracker, который поможет ему общаться с друзьями и семьёй.
У шестилетнего Паши Лысака СМА II типа, ему нужна инвалидная коляска активного типа. Мальчик начал подготовку к школе, ему всё очень нравится. Единственное, он переживает, как будет самостоятельно передвигаться.
У Илюши Винакова расстройство аутистического спектра. Мама мальчика говорит, что он становится неуправляемым, нужен длительный курс реабилитации.
У Азамата и Рамазана Вагизовых — ДЦП. Ребята мечтают начать ходить самостоятельно. Помочь могут в реабилитационном центре «Адели».
Подробную информацию о каждом ребёнке и его историю, а также реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже по ссылкам.
1. Борис Тавредян, девять лет, Нижегородская область. Диагноз: злокачественная опухоль головного мозга. Необходимы деньги на оплату аренды жилья. Осталось собрать 300 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1201).
2. Родион Поплавский, пять лет, Краснодар. Диагнозы: тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия. Требуются деньги на покупку прибора Eye Tracker. Осталось собрать 154 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1108).
3. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 92 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1215).
4. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: расстройство аутистического спектра, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 90 838 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1140).
5. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 169 525 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1150)
У девятилетнего Бори Тавредяна рак мозга. Через две недели начнётся очередной курс химиотерапии. Мальчик должен жить рядом с больницей, в самой клинике мест нет. Приходится снимать жильё в Москве. Мать ребёнка очень рассчитывает на вашу помощь в оплате жилья.
Родиону Поплавскому пять лет, у него ДЦП. Мальчик не разговаривает, поэтому мечтает о приборе Eye Tracker, который поможет ему общаться с друзьями и семьёй.
У шестилетнего Паши Лысака СМА II типа, ему нужна инвалидная коляска активного типа. Мальчик начал подготовку к школе, ему всё очень нравится. Единственное, он переживает, как будет самостоятельно передвигаться.
У Илюши Винакова расстройство аутистического спектра. Мама мальчика говорит, что он становится неуправляемым, нужен длительный курс реабилитации.
У Азамата и Рамазана Вагизовых — ДЦП. Ребята мечтают начать ходить самостоятельно. Помочь могут в реабилитационном центре «Адели».
Подробную информацию о каждом ребёнке и его историю, а также реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже по ссылкам.
1. Борис Тавредян, девять лет, Нижегородская область. Диагноз: злокачественная опухоль головного мозга. Необходимы деньги на оплату аренды жилья. Осталось собрать 300 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1201).
2. Родион Поплавский, пять лет, Краснодар. Диагнозы: тяжёлая форма ДЦП, эпилепсия. Требуются деньги на покупку прибора Eye Tracker. Осталось собрать 154 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1108).
3. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 92 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1215).
4. Илья Винаков, семь лет, Белгород. Диагнозы: расстройство аутистического спектра, задержка психоречевого развития, энкопрез (недержание). Необходима реабилитация в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Осталось собрать 90 838 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1140).
5. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 169 525 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1150)
Открываем новый сбор! Альбина Мкртычян, 14 лет, Белореченск (Краснодарский край).
Диагноз: последствия вирусного энцефалита (воспаление головного мозга), ДЦП, эпилепсия.
Необходима четырёхмесячная реабилитация в ялтинском центре «Времена года».
До 13 лет Альбина жила обычной жизнью подростка: школа, спортивная секция по тхэквондо и ещё было время на шитьё одежды — девочка планировала стать модельером. В конце прошлого года она тяжело переболела. Обычная простуда оказалась серьёзной инфекцией. Врачи диагностировали менингоэнцефалит и отёк мозга. На три месяца Альбину ввели в медикаментозную кому.
После реанимации папа увёз дочку в Ялту на лечение. Там ей очень помогли: полностью парализованного ребёнка научили держать и поворачивать голову. В крымской клинике Альбине сняли трахеостому — и она начала сама есть.
День пребывания в крымском стационаре стоит 20 тыс. рублей, а для лечения потребуется провести там не один месяц. Всё это время с дочкой находится папа Альберт, он попросил помощи в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 2 560 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 5995 4852
Получатель: Мкртычян Альберт Аркадьевич (папа)
www.instagram.com/albert_mkrtychyan/
https://xn--r1a.website/act_next/1269
Диагноз: последствия вирусного энцефалита (воспаление головного мозга), ДЦП, эпилепсия.
Необходима четырёхмесячная реабилитация в ялтинском центре «Времена года».
До 13 лет Альбина жила обычной жизнью подростка: школа, спортивная секция по тхэквондо и ещё было время на шитьё одежды — девочка планировала стать модельером. В конце прошлого года она тяжело переболела. Обычная простуда оказалась серьёзной инфекцией. Врачи диагностировали менингоэнцефалит и отёк мозга. На три месяца Альбину ввели в медикаментозную кому.
После реанимации папа увёз дочку в Ялту на лечение. Там ей очень помогли: полностью парализованного ребёнка научили держать и поворачивать голову. В крымской клинике Альбине сняли трахеостому — и она начала сама есть.
День пребывания в крымском стационаре стоит 20 тыс. рублей, а для лечения потребуется провести там не один месяц. Всё это время с дочкой находится папа Альберт, он попросил помощи в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма сбора — 2 560 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 3000 5995 4852
Получатель: Мкртычян Альберт Аркадьевич (папа)
www.instagram.com/albert_mkrtychyan/
https://xn--r1a.website/act_next/1269
Telegram
Дальше действовать будем мы
Каждую неделю мы публикуем истории детей с ДЦП. Сегодня рассказываем о Марке, Варваре и Ролане.
1. Марк Скрыльников, семь лет, Туапсе (Краснодарский край).
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 171 тыс. рублей.
В этом году Марк стал первоклассником. Мальчик в восторге от учёбы. «Сбылась моя мечта!» — так он говорит про свои занятия. Расстраивают пока только уроки письма: пальцы не слушаются и с трудом держат ручку. И дорога до школы занимает больше времени, чем у других ребят. Всё из-за ДЦП. Денег в семье не хватает, поэтому Марк пропустил очередной курс реабилитации.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 1224 7798
Получатель: Скрыльникова Юлия Дмитриевна (мама)
https://www.instagram.com/help___mark/
2. Варвара Ерошенко, три года, село Новотроицкое (Ростовская область).
Необходима реабилитация в новороссийском центре «Развитие».
Варя — младшая из пяти детей Светланы. Девочка не может ходить, а большую часть дня проводит в постели. Сказать маме, что у неё болит или какую книжку почитать, Варя тоже не может, потому что не умеет говорить.
Сразу после рождения девочка переболела пневмонией. Теперь обычная простуда может привести к реанимации. Укрепить здоровье поможет лечебный курс в реабилитационном центре.
Сумма сбора — 147 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5200 2070 5695
Получатель: Ерошенко Светлана Геннадьевна (мама)
https://www.instagram.com/eroshenko102/
3. Ролан Гербулов, один год, Казань.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Родник».
У мамы Ролана были трудные роды — младенец пережил кислородное голодание и две недели был подключён к аппарату ИВЛ. И потом ещё целый месяц мальчик провёл в больнице без мамы: из-за пандемии в клинике был карантин, родителей туда не пускали.
Ролан пока не умеет переворачиваться и держать игрушку или ложку. Пока мальчик ещё маленький, реабилитации будут максимально эффективны.
Сумма сбора — 162 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6056 9052
Получатель: Гербулова Руфия Айратовна (мама)
https://instagram.com/rufa_gerbulova/
1. Марк Скрыльников, семь лет, Туапсе (Краснодарский край).
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 171 тыс. рублей.
В этом году Марк стал первоклассником. Мальчик в восторге от учёбы. «Сбылась моя мечта!» — так он говорит про свои занятия. Расстраивают пока только уроки письма: пальцы не слушаются и с трудом держат ручку. И дорога до школы занимает больше времени, чем у других ребят. Всё из-за ДЦП. Денег в семье не хватает, поэтому Марк пропустил очередной курс реабилитации.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2007 1224 7798
Получатель: Скрыльникова Юлия Дмитриевна (мама)
https://www.instagram.com/help___mark/
2. Варвара Ерошенко, три года, село Новотроицкое (Ростовская область).
Необходима реабилитация в новороссийском центре «Развитие».
Варя — младшая из пяти детей Светланы. Девочка не может ходить, а большую часть дня проводит в постели. Сказать маме, что у неё болит или какую книжку почитать, Варя тоже не может, потому что не умеет говорить.
Сразу после рождения девочка переболела пневмонией. Теперь обычная простуда может привести к реанимации. Укрепить здоровье поможет лечебный курс в реабилитационном центре.
Сумма сбора — 147 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 5200 2070 5695
Получатель: Ерошенко Светлана Геннадьевна (мама)
https://www.instagram.com/eroshenko102/
3. Ролан Гербулов, один год, Казань.
Необходима реабилитация в петербургском центре «Родник».
У мамы Ролана были трудные роды — младенец пережил кислородное голодание и две недели был подключён к аппарату ИВЛ. И потом ещё целый месяц мальчик провёл в больнице без мамы: из-за пандемии в клинике был карантин, родителей туда не пускали.
Ролан пока не умеет переворачиваться и держать игрушку или ложку. Пока мальчик ещё маленький, реабилитации будут максимально эффективны.
Сумма сбора — 162 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6056 9052
Получатель: Гербулова Руфия Айратовна (мама)
https://instagram.com/rufa_gerbulova/
Продолжаем сбор для Валентины Головиновой из Краснодарского края.
15 лет назад ей диагностировали рассеянный склероз — всё это время женщина пытается остановить болезнь, а для этого нужно проходить курсы реабилитации.
Сейчас нужны деньги на оплату поездки в медицинский центр «Янтарь».
«Спасибо, что помогаете таким людям, как я». Валентина благодарит всех, кто переводил деньги после первой публикации о ней в нашем канале. Сейчас она осталась одна: сын уехал на учёбу в другой город. Приходится самостоятельно справляться с делами по хозяйству.
Из-за болезни сил почти не осталось, с трудом получается добраться до плиты разогреть обед.
Когда Валентина ещё ничего не знала о своей болезни, она сама была медиком в поселковом рентген-кабинете. Туда пациенты обращались по любым вопросам: до городской поликлиники ехать далеко, а здесь никогда не откажут в помощи.
Сейчас поддержка нужна самой Валентине. Чтобы не остаться совсем беспомощной, она должна попробовать все методы борьбы с рассеянным склерозом.
Остаток сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://xn--r1a.website/act_next/1272
15 лет назад ей диагностировали рассеянный склероз — всё это время женщина пытается остановить болезнь, а для этого нужно проходить курсы реабилитации.
Сейчас нужны деньги на оплату поездки в медицинский центр «Янтарь».
«Спасибо, что помогаете таким людям, как я». Валентина благодарит всех, кто переводил деньги после первой публикации о ней в нашем канале. Сейчас она осталась одна: сын уехал на учёбу в другой город. Приходится самостоятельно справляться с делами по хозяйству.
Из-за болезни сил почти не осталось, с трудом получается добраться до плиты разогреть обед.
Когда Валентина ещё ничего не знала о своей болезни, она сама была медиком в поселковом рентген-кабинете. Туда пациенты обращались по любым вопросам: до городской поликлиники ехать далеко, а здесь никогда не откажут в помощи.
Сейчас поддержка нужна самой Валентине. Чтобы не остаться совсем беспомощной, она должна попробовать все методы борьбы с рассеянным склерозом.
Остаток сбора — 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2002 2345 7985
Получатель: Головинова Валентина Владимировна
https://xn--r1a.website/act_next/1272
Telegram
Дальше действовать будем мы
Сегодня хотим напомнить вам истории, где люди всё ещё нуждаются в помощи.
У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить.
Радж Акопян и Александр Пашинов с трудом пережили все последствия ДТП. Сейчас мужчины парализованы и им нужны постоянные физические нагрузки, дома это сделать невозможно. Врачи говорят, что нужна реабилитация, и как можно скорее.
У 12-летней Ани Ивановой из Ярославля сколиоз. Девочка пережила серьёзную операцию, сейчас она не может даже есть самостоятельно. Ей необходимо интенсивное восстановление.
Паше Лысаку шесть лет, у него СМА II типа. Мальчик мечтает о специальной коляске, которая поможет ему самостоятельно передвигаться.
Ниже по ссылкам вы найдёте реквизиты помощи и подробности каждой истории.
1. Амир Ширинов, шесть лет, Нальчик. Диагноз: миопатия. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 299 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1244).
2. Радж Акопян, 37 лет, Алагир, Северная Осетия. Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 70 250 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1078).
3. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 677 799 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1262).
4. Аня Иванова, 12 лет, Ярославль. Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз. Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 200 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1265).
5. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 85 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1215)
У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить.
Радж Акопян и Александр Пашинов с трудом пережили все последствия ДТП. Сейчас мужчины парализованы и им нужны постоянные физические нагрузки, дома это сделать невозможно. Врачи говорят, что нужна реабилитация, и как можно скорее.
У 12-летней Ани Ивановой из Ярославля сколиоз. Девочка пережила серьёзную операцию, сейчас она не может даже есть самостоятельно. Ей необходимо интенсивное восстановление.
Паше Лысаку шесть лет, у него СМА II типа. Мальчик мечтает о специальной коляске, которая поможет ему самостоятельно передвигаться.
Ниже по ссылкам вы найдёте реквизиты помощи и подробности каждой истории.
1. Амир Ширинов, шесть лет, Нальчик. Диагноз: миопатия. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 299 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1244).
2. Радж Акопян, 37 лет, Алагир, Северная Осетия. Диагноз: гидроцефалия, последствия черепно-мозговой травмы. Требуется реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область). Осталось собрать 70 250 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1078).
3. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 677 799 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1262).
4. Аня Иванова, 12 лет, Ярославль. Диагноз: мышечная атрофия, сколиоз. Необходима реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 200 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1265).
5. Павел Лысак, шесть лет, Евпатория. Диагноз: СМА II типа. Необходима инвалидная коляска активного типа. Осталось собрать 85 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1215)
Дальше действовать будем мы pinned «Сегодня хотим напомнить вам истории, где люди всё ещё нуждаются в помощи. У шестилетнего Амира Ширинова миопатия. При таком диагнозе все мышцы постепенно отмирают. Мальчику нужно регулярно проходить реабилитации, иначе он так и не научится ходить. Радж Акопян…»
Новый сбор! Помогаем Левону Хачатряну (12 лет, Владикавказ).
Диагнозы: системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос».
Левон отлично играл в футбол. Вместе с друзьями помогал своей команде побеждать. Но год назад он заболел: высокая температура, судороги. Оказалось, что у мальчика неизлечимая болезнь — красная волчанка. Внутренние органы Левона постепенно разрушаются. Врачи не знают, как это остановить. Ему назначили гормональную терапию, но от неё стало только хуже. Больше всего пострадали почки, одна уже почти не работает.
Родители нашли в Германии клинику, где всё-таки выяснили, как добиться ремиссии. Левон прошёл один курс, и это помогло. Для окончательного результата нужно продолжить лечение.
Времени на сбор денег остаётся всё меньше. Папа Левона обратился к Маргарите Симоньян. Он написал в Instagram, что деньги на лечение, препараты и перелёт собрать не успевает. Семья нашла треть суммы. В Северной Осетии очень поддерживают Левона. Оставшуюся часть без нашей помощи им взять негде.
Сумма сбора: 1 977 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6000 1129 4932
Получатель: Хачатрян Грачик Левонович (папа)
Диагнозы: системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет воспринимает свои клетки как чужеродные и атакует их), поражение почек.
Необходимо лечение в германской клинике «Асклепиос».
Левон отлично играл в футбол. Вместе с друзьями помогал своей команде побеждать. Но год назад он заболел: высокая температура, судороги. Оказалось, что у мальчика неизлечимая болезнь — красная волчанка. Внутренние органы Левона постепенно разрушаются. Врачи не знают, как это остановить. Ему назначили гормональную терапию, но от неё стало только хуже. Больше всего пострадали почки, одна уже почти не работает.
Родители нашли в Германии клинику, где всё-таки выяснили, как добиться ремиссии. Левон прошёл один курс, и это помогло. Для окончательного результата нужно продолжить лечение.
Времени на сбор денег остаётся всё меньше. Папа Левона обратился к Маргарите Симоньян. Он написал в Instagram, что деньги на лечение, препараты и перелёт собрать не успевает. Семья нашла треть суммы. В Северной Осетии очень поддерживают Левона. Оставшуюся часть без нашей помощи им взять негде.
Сумма сбора: 1 977 000 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5484 6000 1129 4932
Получатель: Хачатрян Грачик Левонович (папа)
Сегодня вторник — день, когда мы рассказываем о детях с ДЦП. На этот раз — истории о Жене, Серёже и Самире.
1. Женя Беляк, пять лет, станица Васюринская (Краснодарский край).
Необходимо немецкое прогулочное кресло-коляска Stingray.
Сумма сбора — 418 820 рублей.
Несмотря на лечение и реабилитации, которые Женя проходит несколько раз в год, он не держит голову, не сидит сам и не ходит. Чтобы не развился сколиоз, нужна специальная коляска с жёсткой поддержкой и надёжными фиксаторами. Она обеспечит мальчику необходимый комфорт и снизит нагрузку на позвоночник до минимума. Благодаря этому Женя быстрее научится ходить.
Это кресло пригодится и дома: оно небольшое и легко разместится у стола, чтобы Женя мог есть или рисовать сидя.
Родители выбрали для сына «растущую» коляску, которая прослужит не один год. Но цена такого кресла для семьи неподъёмна.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3002 9858 4811
Получатель: Беляк Виктория Александровна (мама)
https://www.instagram.com/viktoriabelyak_/
2. Серёжа Матий, восемь лет, Красноярск.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Папа ушёл из семьи, когда Серёже поставили диагноз ДЦП. Уже семь лет Анастасия, мама мальчика, рассчитывает только на свои силы. От бывшего мужа она ежемесячно получает всего 3 тыс. рублей.
Сейчас Серёжа уже научился стоять у опоры, пытается делать шаги, сидит и ползает.
Любит играть на синтезаторе и, как и все мальчишки, коллекционирует машинки.
По словам мамы, Серёжа вот-вот сам начнёт ходить. Анастасия вынуждена просить о помощи в сборе денег на лечение.
Сумма сбора — 263 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 2354 1917
Получатель: Матий Анастасия Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/m_nastya0791/
3. Самир Саляхутдинов, два года, Казань.
Необходима реабилитация в казанском центре «Мечты сбываются».
Самир развивался как все дети, а свои первые шаги сделал, когда ему не было и года. Но потом мальчик подхватил герпетический энцефалит — инфекционное заболевание, поражающее нервную систему.
Ещё недавно он бегал и прыгал со старшими братом и сестрой, а теперь просто лежит и даже не плачет когда ему делают уколы. Его мама Гульфия четыре месяца пробыла в больнице вместе с сыном. В разлуке с семьёй было тяжело, но без аппарата ИВЛ, к которому иногда приходилось подключать ребёнка, было нельзя. К тому же врачи успевали предотвращать тяжёлые приступы. Вследствие энцефалита у мальчика появилась ещё и эпилепсия.
Самиру предстоит долгое восстановление. На очередную реабилитацию в многодетной семье денег уже нет.
Сумма сбора — 204 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2433 3951
Получатель: Саляхутдинова Гульфия Василовна (мама)
https://www.instagram.com/samir24032019/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
1. Женя Беляк, пять лет, станица Васюринская (Краснодарский край).
Необходимо немецкое прогулочное кресло-коляска Stingray.
Сумма сбора — 418 820 рублей.
Несмотря на лечение и реабилитации, которые Женя проходит несколько раз в год, он не держит голову, не сидит сам и не ходит. Чтобы не развился сколиоз, нужна специальная коляска с жёсткой поддержкой и надёжными фиксаторами. Она обеспечит мальчику необходимый комфорт и снизит нагрузку на позвоночник до минимума. Благодаря этому Женя быстрее научится ходить.
Это кресло пригодится и дома: оно небольшое и легко разместится у стола, чтобы Женя мог есть или рисовать сидя.
Родители выбрали для сына «растущую» коляску, которая прослужит не один год. Но цена такого кресла для семьи неподъёмна.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 3002 9858 4811
Получатель: Беляк Виктория Александровна (мама)
https://www.instagram.com/viktoriabelyak_/
2. Серёжа Матий, восемь лет, Красноярск.
Необходима реабилитация в челябинском центре «Сакура».
Папа ушёл из семьи, когда Серёже поставили диагноз ДЦП. Уже семь лет Анастасия, мама мальчика, рассчитывает только на свои силы. От бывшего мужа она ежемесячно получает всего 3 тыс. рублей.
Сейчас Серёжа уже научился стоять у опоры, пытается делать шаги, сидит и ползает.
Любит играть на синтезаторе и, как и все мальчишки, коллекционирует машинки.
По словам мамы, Серёжа вот-вот сам начнёт ходить. Анастасия вынуждена просить о помощи в сборе денег на лечение.
Сумма сбора — 263 900 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 2354 1917
Получатель: Матий Анастасия Анатольевна (мама)
https://www.instagram.com/m_nastya0791/
3. Самир Саляхутдинов, два года, Казань.
Необходима реабилитация в казанском центре «Мечты сбываются».
Самир развивался как все дети, а свои первые шаги сделал, когда ему не было и года. Но потом мальчик подхватил герпетический энцефалит — инфекционное заболевание, поражающее нервную систему.
Ещё недавно он бегал и прыгал со старшими братом и сестрой, а теперь просто лежит и даже не плачет когда ему делают уколы. Его мама Гульфия четыре месяца пробыла в больнице вместе с сыном. В разлуке с семьёй было тяжело, но без аппарата ИВЛ, к которому иногда приходилось подключать ребёнка, было нельзя. К тому же врачи успевали предотвращать тяжёлые приступы. Вследствие энцефалита у мальчика появилась ещё и эпилепсия.
Самиру предстоит долгое восстановление. На очередную реабилитацию в многодетной семье денег уже нет.
Сумма сбора — 204 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 6200 2433 3951
Получатель: Саляхутдинова Гульфия Василовна (мама)
https://www.instagram.com/samir24032019/
Другие истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Открываем новый сбор! Помощь нужна Виктору Алибековичу Бесолову (56 лет, Владикавказ).
Диагноз: болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет II типа.
Необходима реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область).
Диагноз Виктору поставили два года назад. С каждым днём мужчине всё сложнее ходить. Ноги не слушаются, и он часто падает. Особенно тяжело самому подниматься и спускаться по лестнице. Квартира, в которой Виктор живёт с женой и дочкой, — на шестом этаже, в доме нет лифта.
Без постоянных реабилитаций мужчине со временем придётся сесть в инвалидное кресло, а потом и совсем стать лежачим. Виктор постоянно живёт с болью в ногах. Спазмы мышц не дают уснуть. Болезнь вынудила оставить работу таксиста — нажимать на педали стало трудно. Рисковать жизнью пассажиров он не мог.
Виктор с дочкой Фатимой (которая тоже больна и не работает) получают пенсии: около 20 тыс. руб. в месяц. Есть и подработка — благоустройство захоронений, но заказов немного, и Виктору всё сложнее помогать дочери.
Реабилитация, о которой просит Фатима для папы, укрепит мышцы ног. Как раньше он уже не будет ходить, но хотя бы перестанет падать и уменьшатся болезненные спазмы.
Семья хотела бы продать квартиру, чтобы оплатить лечение, но из-за того что уже очень давно ни папа, ни дочь не работают, накопился огромный долг по коммуналке. Сейчас он составляет 600 тыс. рублей.
Фатима обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян с просьбой помочь собрать деньги на реабилитацию для папы.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 7208 1154
Получатель: Бесолов Виктор Алибекович
https://www.instagram.com/uborka_mogil15r/
Диагноз: болезнь Штрюмпеля (наследственное прогрессирующее заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы ног), сахарный диабет II типа.
Необходима реабилитация в центре «Три сестры» (Московская область).
Диагноз Виктору поставили два года назад. С каждым днём мужчине всё сложнее ходить. Ноги не слушаются, и он часто падает. Особенно тяжело самому подниматься и спускаться по лестнице. Квартира, в которой Виктор живёт с женой и дочкой, — на шестом этаже, в доме нет лифта.
Без постоянных реабилитаций мужчине со временем придётся сесть в инвалидное кресло, а потом и совсем стать лежачим. Виктор постоянно живёт с болью в ногах. Спазмы мышц не дают уснуть. Болезнь вынудила оставить работу таксиста — нажимать на педали стало трудно. Рисковать жизнью пассажиров он не мог.
Виктор с дочкой Фатимой (которая тоже больна и не работает) получают пенсии: около 20 тыс. руб. в месяц. Есть и подработка — благоустройство захоронений, но заказов немного, и Виктору всё сложнее помогать дочери.
Реабилитация, о которой просит Фатима для папы, укрепит мышцы ног. Как раньше он уже не будет ходить, но хотя бы перестанет падать и уменьшатся болезненные спазмы.
Семья хотела бы продать квартиру, чтобы оплатить лечение, но из-за того что уже очень давно ни папа, ни дочь не работают, накопился огромный долг по коммуналке. Сейчас он составляет 600 тыс. рублей.
Фатима обратилась в Instagram к Маргарите Симоньян с просьбой помочь собрать деньги на реабилитацию для папы.
Сумма сбора — 483 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 7208 1154
Получатель: Бесолов Виктор Алибекович
https://www.instagram.com/uborka_mogil15r/
Telegram
Дальше действовать будем мы
Всем привет! Это ДДБМ. Сегодня хотим напомнить о людях, которые ждут помощи.
У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация.
Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков ДЦП, им нужно учиться ходить.
У Миланы и Макара Суховых расстройство аутистического спектра. Макар в последнее время не спит ночами и всё время плачет. У Миланы состояние получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но говорить ещё не получается. Нужна помощь специалистов.
У пятилетней Беллы Пятницкой расстройство аутистического спектра в тяжёлой форме, умственная отсталость. Ей также нужна работа с дефектологом.
Александр Пашинов пережил страшную аварию: мужчина парализован, за ним ухаживает мать-пенсионерка. Круглые сутки она находится рядом с сыном и ждёт, когда он встанет на ноги.
Подробности каждой истории и реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже, перейдя по ссылкам.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Диагноз — рассеянный склероз. Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь» (Нижегородская область). Осталось собрать 154 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1247).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 165 125 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1150).
3. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагнозы: расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития. Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Осталось собрать 114 111 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1237).
4. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Осталось собрать 87 840 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1267).
5. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 673 233 рубля (https://xn--r1a.website/act_next/1262)
У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация.
Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков ДЦП, им нужно учиться ходить.
У Миланы и Макара Суховых расстройство аутистического спектра. Макар в последнее время не спит ночами и всё время плачет. У Миланы состояние получше: девочка стала понимать обращённую к ней речь, но говорить ещё не получается. Нужна помощь специалистов.
У пятилетней Беллы Пятницкой расстройство аутистического спектра в тяжёлой форме, умственная отсталость. Ей также нужна работа с дефектологом.
Александр Пашинов пережил страшную аварию: мужчина парализован, за ним ухаживает мать-пенсионерка. Круглые сутки она находится рядом с сыном и ждёт, когда он встанет на ноги.
Подробности каждой истории и реквизиты для оказания помощи вы найдёте ниже, перейдя по ссылкам.
1. Елена Фролова, 41 год, Самара. Диагноз — рассеянный склероз. Требуется реабилитация в медицинском центре «Янтарь» (Нижегородская область). Осталось собрать 154 000 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1247).
2. Братья-близнецы Азамат и Рамазан Вагизовы, шесть лет, Альметьевск (Татарстан). Диагнозы: ДЦП, задержка развития, частичная потеря зрения. Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели». Осталось собрать 165 125 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1150).
3. Макар и Милана Суховы, четыре года, деревня Новая (Московская область). Диагнозы: расстройство аутистического спектра, отсутствие речи, задержка развития. Необходима реабилитация в московском центре «Алвариум Эксперт». Осталось собрать 114 111 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1237).
4. Белла Пятницкая, пять лет, Ростов-на-Дону. Диагноз: тяжёлая форма расстройства аутистического спектра, умственная отсталость. Необходима реабилитация в петербургском центре «Доктрина». Осталось собрать 87 840 рублей (https://xn--r1a.website/act_next/1267).
5. Александр Пашинов, 45 лет, Москва. Диагноз: тяжёлые последствия черепно-мозговой травмы после ДТП, парализация. Требуется реабилитация в московском центре «Три сестры». Осталось собрать 673 233 рубля (https://xn--r1a.website/act_next/1262)
Дальше действовать будем мы pinned «Всем привет! Это ДДБМ. Сегодня хотим напомнить о людях, которые ждут помощи. У Елены Фроловой рассеянный склероз. Женщина слабеет с каждым днём. Нужна реабилитация. Шестилетние Азамат и Рамазан Вагизовы очень ждут начала курса лечебных занятий: у мальчиков…»
Forwarded from Корр Косарев
Дорогие друзья! Объявляю сбор на бионический протез ноги для Тамары Бобришевой. Денег нужно очень много, и я надеюсь на ваш отклик, когда вы прочитаете её историю.
Владимир, Тамара и Миша Бобришевы вынужденно переехали в Москву в 2015 году. В Донецке остались разрушенный снарядами дом и могилка младшего сына Артёма.
Владимир возвращался с ночной смены на заводе. Попадание снаряда в дом случилось прямо на его глазах. На пороге лежал старший сын Миша с рассечённой осколками головой. Внутри оставались Тамара, которой впоследствии пришлось ампутировать ногу, и четырёхлетний Артём, заживо погребённый под завалами. Мальчика спасти не удалось.
Сложно поверить, но это было почти семь лет назад. Сегодня у Бобришевых другая жизнь. Семья получила российское гражданство в 2019 году и живёт на съёмной квартире в подмосковном Красногорске. Владимир работает электромехаником в грузовом терминале аэропорта Шереметьево, Тамара занимается хозяйством, а Миша ходит в школу. Вова проводит много времени на работе, чтобы поддерживать семью, а Тома приняла все домашние и бытовые заботы на себя.
Томе ампутировали ногу выше колена ещё в Донецке. С тех пор она привыкла жить с механическим протезом, а это означает невозможность отказаться от костылей, необходимость постоянно докупать запчасти и плохое качество жизни, учитывая общую ограниченность перемещения. Тома ещё очень молода, и в наших силах сделать так, чтобы эти барьеры ушли в прошлое.
Владимир и Тома никогда не просили о помощи, а бионический протез им обещала ещё Доктор Лиза. К сожалению, сами они не смогут накопить на современный бионический протез, но, к счастью, у Бобришевых есть мы, и я верю, что обещание Елизаветы Петровны сбудется!
Мне лично очень дорога эта семья, и я надеюсь, вы поможете сделать так, чтобы Тома снова не только станцевала, но смогла бы вернуться на работу!
Собираем 1 893 000 рублей на карту Сбера Тамары Бобришевой с пометкой «На протез». Спасибо большое!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 4609 8590
Получатель: Тамара Бобришева
Вот мой репортаж из Донецка от 6 февраля 2015 года
https://russian.rt.com/article/72765
Владимир, Тамара и Миша Бобришевы вынужденно переехали в Москву в 2015 году. В Донецке остались разрушенный снарядами дом и могилка младшего сына Артёма.
Владимир возвращался с ночной смены на заводе. Попадание снаряда в дом случилось прямо на его глазах. На пороге лежал старший сын Миша с рассечённой осколками головой. Внутри оставались Тамара, которой впоследствии пришлось ампутировать ногу, и четырёхлетний Артём, заживо погребённый под завалами. Мальчика спасти не удалось.
Сложно поверить, но это было почти семь лет назад. Сегодня у Бобришевых другая жизнь. Семья получила российское гражданство в 2019 году и живёт на съёмной квартире в подмосковном Красногорске. Владимир работает электромехаником в грузовом терминале аэропорта Шереметьево, Тамара занимается хозяйством, а Миша ходит в школу. Вова проводит много времени на работе, чтобы поддерживать семью, а Тома приняла все домашние и бытовые заботы на себя.
Томе ампутировали ногу выше колена ещё в Донецке. С тех пор она привыкла жить с механическим протезом, а это означает невозможность отказаться от костылей, необходимость постоянно докупать запчасти и плохое качество жизни, учитывая общую ограниченность перемещения. Тома ещё очень молода, и в наших силах сделать так, чтобы эти барьеры ушли в прошлое.
Владимир и Тома никогда не просили о помощи, а бионический протез им обещала ещё Доктор Лиза. К сожалению, сами они не смогут накопить на современный бионический протез, но, к счастью, у Бобришевых есть мы, и я верю, что обещание Елизаветы Петровны сбудется!
Мне лично очень дорога эта семья, и я надеюсь, вы поможете сделать так, чтобы Тома снова не только станцевала, но смогла бы вернуться на работу!
Собираем 1 893 000 рублей на карту Сбера Тамары Бобришевой с пометкой «На протез». Спасибо большое!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 4609 8590
Получатель: Тамара Бобришева
Вот мой репортаж из Донецка от 6 февраля 2015 года
https://russian.rt.com/article/72765
RT на русском
«Когда я достал сына, он уже не дышал…» — трагедия одной донецкой семьи
В конфликте на востоке Украины почти ежедневно гибнут ни в чём не повинные люди. Для одной семьи из Донецка жизнь уже никогда не станет прежней