Некоторые клеточные дела надо делать при красном освещении. В ламинаре есть красная подсветка, но не всё нужно делать там.
А фитолампа все равно пропадала дома без дела, поэтому у меня в клеточной теперь ещё цветастее!
А фитолампа все равно пропадала дома без дела, поэтому у меня в клеточной теперь ещё цветастее!
❤47🔥22🥰9🦄6
Forwarded from Взгляд Микроскописта
Зебра эвтектическая
Структуру, которую вы видите на этом снимке, металловеды называют эвтектикой, от греческого εύτηκτος — легкоплавкий. При чём тут структура или легкоплавкость? Дело в том каким путём это всё образовалось. При определенном соотношении компонентов сплав из двух металлов начинает плавиться при температуре ниже, чем температура каждого металла по отдельности.
Вот алюминий – он плавится при 660 °С. А вот лантан – он плавится при 918 °С. Добавляем лантан в алюминий, и вот они уже плавятся при 640 °С. Добавим ещё лантана и происходит нечто невероятное - нашей печки не хватает чтобы расплавить это соединение – аж 1240 °С!!! Ещё добавим? Но внезапно всё «тает» при каких-то 547 °С. Вот такие шутки природа выдаёт. А бедные студенты учат эти шутки природы под названием «фазовые диаграммы состояния». И люди активно их используют в металлургии, создавая так называемые литейные сплавы: они очень долго остаются жидкими, хорошо текут по литейной форме, заполняя все каналы, а потом разом застывают, не образуя трещин и пор.
Когда такой сплав кристаллизуется, он разделяется на две составляющие, потому мы и видим такую «зебру». Светлые области – это чистый алюминий, а черные полоски – это соединение Al4La. Природа руками человека сотворила нечто, ученые всё объяснили, ну а я созерцаю эту красоту и делюсь с вами.
На снимке: Эвтектика Al-Al4La
Структуру, которую вы видите на этом снимке, металловеды называют эвтектикой, от греческого εύτηκτος — легкоплавкий. При чём тут структура или легкоплавкость? Дело в том каким путём это всё образовалось. При определенном соотношении компонентов сплав из двух металлов начинает плавиться при температуре ниже, чем температура каждого металла по отдельности.
Вот алюминий – он плавится при 660 °С. А вот лантан – он плавится при 918 °С. Добавляем лантан в алюминий, и вот они уже плавятся при 640 °С. Добавим ещё лантана и происходит нечто невероятное - нашей печки не хватает чтобы расплавить это соединение – аж 1240 °С!!! Ещё добавим? Но внезапно всё «тает» при каких-то 547 °С. Вот такие шутки природа выдаёт. А бедные студенты учат эти шутки природы под названием «фазовые диаграммы состояния». И люди активно их используют в металлургии, создавая так называемые литейные сплавы: они очень долго остаются жидкими, хорошо текут по литейной форме, заполняя все каналы, а потом разом застывают, не образуя трещин и пор.
Когда такой сплав кристаллизуется, он разделяется на две составляющие, потому мы и видим такую «зебру». Светлые области – это чистый алюминий, а черные полоски – это соединение Al4La. Природа руками человека сотворила нечто, ученые всё объяснили, ну а я созерцаю эту красоту и делюсь с вами.
На снимке: Эвтектика Al-Al4La
👍24😍18❤11❤🔥5👏1
#ИИЖаб
Когда просишь LLM написать научную статью он хронически лажает с цитированиями. Это не новость, термин "галлюцитирования" уже есть, но пока не прижился, впрочем.
Тем не менее менее это все равно огромная проблема. Ссылки в статьях не просто для красоты и важности, но и для того, чтобы всегда была возможность глубже изучить какую-то тему, которую кратко осветил автор текущей работы.
А теперь куча этих ссылок идёт в пустоту. По крайней мере в биомеде.
Международный коллектив авторов проанализировал 2.5 миллиона работ, опубликованных с января 2023 года и индексированных в PubMed. 50 из каждых 10000 статей включали мёртвые ссылки.
Опубликована статья не где-то, а в Lancet, одном из самых престижных научных журналов в мире.
Когда просишь LLM написать научную статью он хронически лажает с цитированиями. Это не новость, термин "галлюцитирования" уже есть, но пока не прижился, впрочем.
Тем не менее менее это все равно огромная проблема. Ссылки в статьях не просто для красоты и важности, но и для того, чтобы всегда была возможность глубже изучить какую-то тему, которую кратко осветил автор текущей работы.
А теперь куча этих ссылок идёт в пустоту. По крайней мере в биомеде.
Международный коллектив авторов проанализировал 2.5 миллиона работ, опубликованных с января 2023 года и индексированных в PubMed. 50 из каждых 10000 статей включали мёртвые ссылки.
Опубликована статья не где-то, а в Lancet, одном из самых престижных научных журналов в мире.
💔20😢9❤1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Early iSOAR 5D movie of membrane and mitochondria dynamics over 3 hrs at 3 min intervals in the head of a zebrafish embryo 6 dpf, covering a 300 x 1000 um FOV at 193 x 193 x 550 nm resolution (0.8 TB total).
#ствижженое #microscopy
Eric Betzig делает микроскопы и постоянно ими хвастается. Недавно, вот, сделали iSOAR-микроскоп, а адаптивной оптикой, структуриованным освещением и кучей других магических штук, которые позволяют снимать абсолютно потрясающие картинки.
А ещё он лауреат Нобеля 2014 года за сверхразрешающую микроскопию.
#ствижженое #microscopy
Eric Betzig делает микроскопы и постоянно ими хвастается. Недавно, вот, сделали iSOAR-микроскоп, а адаптивной оптикой, структуриованным освещением и кучей других магических штук, которые позволяют снимать абсолютно потрясающие картинки.
А ещё он лауреат Нобеля 2014 года за сверхразрешающую микроскопию.
🔥25🤨1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Поющие мыши!
Исследование из Cold Spring Harbor Laboratory. Изучали чем поющие мыши отличаются от обычных и как далеко им до человеческого уровня разговоров (не очень)
Исследование из Cold Spring Harbor Laboratory. Изучали чем поющие мыши отличаются от обычных и как далеко им до человеческого уровня разговоров (не очень)
👍27❤🔥8🔥2
#Фотожаб блотов в статьях это дело, конечно, понятное. Но на сайте, собственно, производителя антител? Термо, ты офигел.
Нашел Sholto David
Нашел Sholto David
😭38👏16😁6😱5🎉1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Глаза паука очень-очень не похожи на наши, например у них нет аккомодации. Как же восьминогому хищнику тогда наводиться на вкусную добычу? Ну.. аккомодации нет, зато есть саккады - движения глаз туда-сюда, позволяющие фокусироваться.
#Ствижжено у Lana the Bug
#Ствижжено у Lana the Bug
👍37❤14🤯4❤🔥1
Сфероиды и ствижженое
#Фотожаб блотов в статьях это дело, конечно, понятное. Но на сайте, собственно, производителя антител? Термо, ты офигел. Нашел Sholto David
Я часто говорю, что #фотожаб один не ходит. Если в статье есть один, наверняка где-то спрятались и остальные.
Так вот, антител Термо Сайнтифик это, видимо, тоже касается. Ещё одно нашёл Johan Duchen
3 и 4 это одно и то же пятно, но перевернутое
Так вот, антител Термо Сайнтифик это, видимо, тоже касается. Ещё одно нашёл Johan Duchen
😢26😁6❤3
Сфероиды и ствижженое
Я часто говорю, что #фотожаб один не ходит. Если в статье есть один, наверняка где-то спрятались и остальные. Так вот, антител Термо Сайнтифик это, видимо, тоже касается. Ещё одно нашёл Johan Duchen 3 и 4 это одно и то же пятно, но перевернутое
Короче, термовские антитела на p53 я бы не брал. #фотожаб на фотожабе.
Найдено Sholto David, но не только им
Найдено Sholto David, но не только им
🤯32❤4
#microscopy #image_processing
Мультиплексность - это когда мы красим в клетке в разные цвета разные части и можем наблюдать их независимо. И с самого начала это было одной из самых ценных фич флуоресцентной микроскопии. Ядро синее, митохондрии красные, лизосомы зелёные и смотрим как они все шебуршат относительно друг друга.
Но есть сложности - каждый отдельный канал это отдельный источник света и светофильтр, дополнительное время на сьемку (если надо менять что-то в процессе) и множество лишних сложностей.
В наш век ИИ естественно приходят в головы и другие решения. Весьма впечатляющий коллектив авторов из Италии предлагает алгоритм Micro𝕊plit (да, именно с такой 𝕊), который позволяет по морфологии и интенсивности окрашивания выделить в клетке отдельные органеллы, пусть даже все окрашено одним цветом.
Естественно вызывает скепсис, но весь код открыт и мануал очень подробный, надо попробовать
PS. А ещё из за этой понтовой 𝕊 оно даже нормально не отображается в гугле><
Мультиплексность - это когда мы красим в клетке в разные цвета разные части и можем наблюдать их независимо. И с самого начала это было одной из самых ценных фич флуоресцентной микроскопии. Ядро синее, митохондрии красные, лизосомы зелёные и смотрим как они все шебуршат относительно друг друга.
Но есть сложности - каждый отдельный канал это отдельный источник света и светофильтр, дополнительное время на сьемку (если надо менять что-то в процессе) и множество лишних сложностей.
В наш век ИИ естественно приходят в головы и другие решения. Весьма впечатляющий коллектив авторов из Италии предлагает алгоритм Micro𝕊plit (да, именно с такой 𝕊), который позволяет по морфологии и интенсивности окрашивания выделить в клетке отдельные органеллы, пусть даже все окрашено одним цветом.
Естественно вызывает скепсис, но весь код открыт и мануал очень подробный, надо попробовать
PS. А ещё из за этой понтовой 𝕊 оно даже нормально не отображается в гугле><
🥰9❤4🤔2
Forwarded from Взгляд Микроскописта
Микроскопическая радость
Посмотрите на эту «ткань» материи. Присмотритесь внимательно! Не кажется ли вам, что в этом узоре есть какая-то ошибка, некий дефект? Словно опытная вязальщица где-то просчиталась в своей атомной схеме и попыталась скрыть эту досадную ошибку.
Не так давно я вам рассказывал про Дислокации, которые в середине прошлого века человек увидел в электронный микроскоп – те самые дефекты, благодаря которым все металлы могут деформироваться. В хороший добротный микроскоп мы такие дефекты наблюдаем в виде тонких ниточек. Но если вам повезло работать на микроскопе «с ума сойти, на что он способен!», то такие дислокации можно рассмотреть настолько близко, что вы сможете пересчитать каждый атом, составляющий дислокацию. Когда я сделал этот снимок, то следующие 3 часа именно этим я и занимался – считал атомы, в деталях разбирая ошибку природы-вязальщицы. И ещё я подумал, что этот снимок непременно должна увидеть общественность.
И спустя 14 месяцев, как я сделал сей снимок, это случилось. На этой неделе журнал Ultramicroscopy опубликовал нашу с коллегой столь долгожданную статью!!! Конечно на одном красивом снимке статью не напишешь (у многих сейчас есть «с ума сойти…» микроскопы) – поэтому этот снимок выступил в статье в качестве эдакой "вишенки на торте». Сама работа посвящена методическим хитростям подготовки объектов для подобного рода исследований при помощи электронно-ионного микроскопа (мне больше нравится его называть «электронный микроскоп с ионной пушкой»).
Что же до дислокации – на последних двух картинках я сделал небольшое пояснение, в чём заключается дефект решетки. Дело в том, что в правой части картинки на две атомных плоскости меньше, чем в левой. Как результат совмещения левой и правой части вы видите эдакий стежок – ядро дислокации. Но здесь этой дислокации не рады (кроме меня, естественно), потому что выросла она в структуре микроэлектронного устройства – транзистора с высокой подвижностью электронов (HEMT). Технологи-микроэлектронщики всеми силами стараются, чтобы их устройства были свободны от дислокаций, а мы в этом деле им помогаем, показывая, что у них получается.
Приятно, когда задуманное свершается. Именно этого я вам и желаю – чтобы ваши самые смелые идеи воплощались в жизнь!
На снимке: ядро краевой дислокации в AlGaN гетероструктуре, HAADF HRSTEM
Статью можно найти тут: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304399126000835
Посмотрите на эту «ткань» материи. Присмотритесь внимательно! Не кажется ли вам, что в этом узоре есть какая-то ошибка, некий дефект? Словно опытная вязальщица где-то просчиталась в своей атомной схеме и попыталась скрыть эту досадную ошибку.
Не так давно я вам рассказывал про Дислокации, которые в середине прошлого века человек увидел в электронный микроскоп – те самые дефекты, благодаря которым все металлы могут деформироваться. В хороший добротный микроскоп мы такие дефекты наблюдаем в виде тонких ниточек. Но если вам повезло работать на микроскопе «с ума сойти, на что он способен!», то такие дислокации можно рассмотреть настолько близко, что вы сможете пересчитать каждый атом, составляющий дислокацию. Когда я сделал этот снимок, то следующие 3 часа именно этим я и занимался – считал атомы, в деталях разбирая ошибку природы-вязальщицы. И ещё я подумал, что этот снимок непременно должна увидеть общественность.
И спустя 14 месяцев, как я сделал сей снимок, это случилось. На этой неделе журнал Ultramicroscopy опубликовал нашу с коллегой столь долгожданную статью!!! Конечно на одном красивом снимке статью не напишешь (у многих сейчас есть «с ума сойти…» микроскопы) – поэтому этот снимок выступил в статье в качестве эдакой "вишенки на торте». Сама работа посвящена методическим хитростям подготовки объектов для подобного рода исследований при помощи электронно-ионного микроскопа (мне больше нравится его называть «электронный микроскоп с ионной пушкой»).
Что же до дислокации – на последних двух картинках я сделал небольшое пояснение, в чём заключается дефект решетки. Дело в том, что в правой части картинки на две атомных плоскости меньше, чем в левой. Как результат совмещения левой и правой части вы видите эдакий стежок – ядро дислокации. Но здесь этой дислокации не рады (кроме меня, естественно), потому что выросла она в структуре микроэлектронного устройства – транзистора с высокой подвижностью электронов (HEMT). Технологи-микроэлектронщики всеми силами стараются, чтобы их устройства были свободны от дислокаций, а мы в этом деле им помогаем, показывая, что у них получается.
Приятно, когда задуманное свершается. Именно этого я вам и желаю – чтобы ваши самые смелые идеи воплощались в жизнь!
На снимке: ядро краевой дислокации в AlGaN гетероструктуре, HAADF HRSTEM
Статью можно найти тут: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0304399126000835
🔥42❤9❤🔥6🤔1🤩1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#сфероиды #image_processing
Контрольный сфероид из MCF-7, полученный методом агарозных микроячеек (кому ещё нужны штампы ,чтобы делать таких ребят самим, пишите).
В ходе обработки картинок пришла в голову идея покрасить клетки в зависимости от того, насколько им там тесно. Почему-то мне не попадалась в статьях такая визуализация, хотя мне кажется красиво.
Красный - ядра очень близки друг к другу, синий, соответственно, далеко.
Контрольный сфероид из MCF-7, полученный методом агарозных микроячеек (кому ещё нужны штампы ,чтобы делать таких ребят самим, пишите).
В ходе обработки картинок пришла в голову идея покрасить клетки в зависимости от того, насколько им там тесно. Почему-то мне не попадалась в статьях такая визуализация, хотя мне кажется красиво.
Красный - ядра очень близки друг к другу, синий, соответственно, далеко.
🔥23❤🔥2