Главные тезисы по итогам  пресс-конференции министра по техническому регулированию ЕЭК Валентина Татарицкого.

➡️Об актуализации обязательных требований к продукции в Евразийском экономическом союзе
⏺️Принято 52 технических регламента, 48 из них уже применяются, еще 9 - в работе.
⏺️Приняты два ключевых документа к техрегламенту по химической продукции. Это порядки проведения нотификации новых химвеществ и формирования и ведения реестра химвеществ и смесей.
⏺️Планируется принятие техрегламентов на лакокрасочную продукцию, синтетические моющие средства и бытовую химию.
⏺️Завершены две научно-исследовательские работы.  Первая – для исключения обращения игрушек и другой продукции, причиняющей вред здоровью и развитию детей.  Вторая позволит производителям расширить спектр исходного сырья для кондитерских изделий (халва, козинаки).

➡️О развитии общих рынков лекарственных средств 
⏺️В 2025 году завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств.
⏺️По единым правилам регистрации подано порядка 50 тыс. заявлений. Выдано более 13 тыс. регистрационных удостоверений.
⏺️В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории ЕАЭС, так и за ее пределами. По результатам инспекций выдано более 3 тыс. сертификатов.

➡️О развитии общих рынков медицинских изделий
⏺️Введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий.
⏺️До 31 декабря 2025 г. регистрация медицинских изделий проводится как по единым, так и по национальным правилам. С 1 января 2026 г. останется регистрация медизделий только по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026 года.

#ЕЭК #ЕАЭС